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文档简介

-精选财经经济类资料- -最新财经经济资料-感谢阅读- 1 药品储存与养护质量管理制度 药品购进与验收质量管理制度 1药品购进 1.1 药品营销企业的审核要求与 首营企业的审核内容、办法一致，只有 经过审核并认定为合格方可建立药品购 销业务关系。 1.2 制定计划由药库保管员根据 库存情况、销量以及用药趋势、临床需 要编制采购计划。 1.3 采购计划的内容包括品名、 规格、剂型、产地、数量、最新进销价 等，报科主任审核，经分管院长批准后 执行。 1.4 采购药品和一次性医疗器械 根据规定参加集中招标或者集体议标， -精选财经经济类资料- -最新财经经济资料-感谢阅读- 2 服从招标办的统一管理。临床临时用药 由临床科室主任提出，经药剂科主任报 分管院长批准后采购。因疫情和自然灾 害等不确定因素，需要临时采购时可以 不受招标限制，在分管院长、科主任组 织下进行。特殊药品采购执行国家法律 的有关规定。 与药品经营企业签订合同时，必 须注明品名、规格、产地、单位、数量、 价格等详细内容，必须有供货期限和违 约处罚条款，必须有产品质量保证条款。 医药企业应履行合同，药剂科应当定期 对合同履行情况进行评议。 2药品验收 2.1 执行“ 二核对” 、 “一查验”：核 对医药企业的发票和随货同行、核对采 购计划，查验质量检验报告书、进口药 品注册证等相关质量证明文件。 2.2 对照发票验收检查药品外包 装是否破损，如破损应及时处理。拆零 包装的应验收到中包装或最小包装。 2.3 如果送达的药品的规格或送 -精选财经经济类资料- -最新财经经济资料-感谢阅读- 3 货数量与采购计划不相符，应当及时查 明情况并做好记录。 2.3.1 验收内容对药品外包装、中 包装、内包装上内容逐项验收。 2.3.2 查说明书：对药品说明书上 内容逐项与批件核对。 2.3.3 特殊药品必须两人共同验收； 必须逐项验收至最小包装。 2.3.4 进口药品应有符合规定的 “进口药品注册证 ”和“进口药品检验报 告书”复印件，检验报告的复印件必须 加盖医药企业红印章。 3陈列存放 3.1 将合格药品按药品养护和陈 列要求存放到，常温库、阴凉库、冷藏 库、特殊药品专用库。 3.2 验收时发现不符合以上规定 的药品视为不合格品，移至退货区，并 填写退货记录。 4将验收情况及时如实填写药 品验收记录。 5将发票、随货同行交药品调 -精选财经经济类资料- -最新财经经济资料-感谢阅读- 4 拨员办理入库手续，然后交药品会计做 金额帐。 6验收时限 6.1 一般药品应在当日内完成。 6.2 特
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