肿瘤科护理教学 ppt课件

肿瘤内科护理教学肿瘤内科护理教学 n n 化疗药物的分类化疗药物的分类 n n 常见化疗药物的不良反应常见化疗药物的不良反应 n n PICCPICC导管的护理导管的护理 n n 化疗操作者的职业防护化疗操作者的职业防护 n n 癌症三阶梯止痛法癌症三阶梯止痛法 n n 肿瘤患者的饮食护理肿瘤患者的饮食护理 n n 肿瘤患者的心理护理肿瘤患者的心理护理 n n 肿瘤的分子靶向治疗肿瘤的分子靶向治疗 化疗药物的分类化疗药物的分类 1.1.烷化剂烷化剂 具有活泼的烷化基团，能取代细胞多种成分具有活泼的烷化基团，能取代细胞多种成分 的重要基团发生烷化作用，使之失活，而癌细胞的重要基团发生烷化作用，使之失活，而癌细胞 遭到破坏死亡。主要药物有遭到破坏死亡。主要药物有: :氮芥（氮芥（HNHN）、）、环磷环磷 酰胺（酰胺（CTXCTX）、异环磷酰胺（）、异环磷酰胺（IFOIFO）、）、噻替啶（噻替啶（ TSPATSPA）。亚硝脲类：）。亚硝脲类：卡氮芥（卡氮芥（BCNUBCNU）、）、环已亚环已亚 硝脲（硝脲（CCNUCCNU）、）、假环亚硝脲（假环亚硝脲（Me -CCNUMe -CCNU）、）、 嘧啶亚硝脲（嘧啶亚硝脲（ACNUACNU）。该类药物亲脂性强，可）。该类药物亲脂性强，可 透过血脑屏障，深入到颅内杀伤癌细胞。其他还透过血脑屏障，深入到颅内杀伤癌细胞。其他还 有白硝胺（马利兰）等。有白硝胺（马利兰）等。 2.2.抗代谢药抗代谢药 结构上与细胞内某些代谢物相似，干扰正结构上与细胞内某些代谢物相似，干扰正 常的细胞代谢过程，抑制细胞增殖。主要药物常的细胞代谢过程，抑制细胞增殖。主要药物 有甲胺喋呤（有甲胺喋呤（MTXMTX）、）、氟脲嘧啶（氟脲嘧啶（5-FU5-FU）。）。 其衍生物很多，包括喃嘧啶（其衍生物很多，包括喃嘧啶（FT207FT207）尤福啶）尤福啶 （UFTUFT）、）、卡莫氟（嘧福禄卡莫氟（嘧福禄HCFUHCFU）、）、脱氧氟脱氧氟 脲苷、氟铁龙（脲苷、氟铁龙（5-DFUR5-DFUR）、氟脲脱氧核苷（）、氟脲脱氧核苷（ FUDRFUDR）, ,临床上可根据病种，肝功能状态等合临床上可根据病种，肝功能状态等合 理选用。环胞苷（理选用。环胞苷（CCCC） 、阿糖胞苷（阿糖胞苷（Ara-cAra-c ）、吉西他滨（健择）、吉西他滨（健择）为新的嘧啶类似物。为新的嘧啶类似物。 3.3.抗癌抗生素抗癌抗生素 作用机制各异：主要作用于遗传信息传递作用机制各异：主要作用于遗传信息传递 的不同环节，抑制的不同环节，抑制DNADNA、RNARNA和蛋白质的合成和蛋白质的合成 发挥抗癌效能。主要药物有放线菌素发挥抗癌效能。主要药物有放线菌素DD（更生（更生 霉素霉素ACTDACTD）、丝裂霉素（）、丝裂霉素（MMCMMC）、）、博莱霉素博莱霉素 （BLMBLM）、平阳霉素（）、平阳霉素（PYMPYM）；）；蒽环类：阿霉蒽环类：阿霉 素（素（ADMADM）. .吡喃阿霉素（吡喃阿霉素（THPTHP）、表阿霉素）、表阿霉素 （E-ADME-ADM）、）、柔红霉素。阿霉素自分离产生后柔红霉素。阿霉素自分离产生后 ，迅速扩大了抗肿瘤适应证，疗效显著，现在，迅速扩大了抗肿瘤适应证，疗效显著，现在 阿霉素及其同类药物阿霉素及其同类药物THPTHP、E-ADME-ADM等均已成为等均已成为 临床重要的常用的广谱抗癌药物之一。还有临床重要的常用的广谱抗癌药物之一。还有米米 托蒽醌（托蒽醌（MTTMTT）等。等。 4.4.植物类植物类 多数药物作用于多数药物作用于MM期，阻止有丝分裂，使有期，阻止有丝分裂，使有 丝分裂停顿，致死癌细胞。主要药物有丝分裂停顿，致死癌细胞。主要药物有: :长春新碱长春新碱 （VCRVCR）、）、长春花碱（长春花碱（VLBVLB）、长春地辛（长春）、长春地辛（长春 花碱酰胺，西艾克，（花碱酰胺，西艾克，（VDS)VDS)、长春瑞滨（诺维本长春瑞滨（诺维本 NVBNVB）。）。该四种药作用机制基本相同该四种药作用机制基本相同( (至少部分相至少部分相 同），通过阻滞微管蛋白的聚合使细胞有丝分裂同），通过阻滞微管蛋白的聚合使细胞有丝分裂 停止于中期，停止于中期，鬼臼乙叉甙（足叶乙甙鬼臼乙叉甙（足叶乙甙,Vp-16,Vp-16）。）。 鬼臼噻吩甙（鬼臼噻吩甙（Vm-26Vm-26）其特点对颅内恶性肿瘤）其特点对颅内恶性肿瘤. . 包括原发瘤和转移瘤有较好的疗效。羟基喜树碱包括原发瘤和转移瘤有较好的疗效。羟基喜树碱 （HCPTHCPT）、）、伊立替康（伊立替康（CTP-11CTP-11）、）、托泊替康（托泊替康（ TPTTPT）, ,为为DNADNA拓朴异构酶拓朴异构酶抑制剂，干扰和阻碍抑制剂，干扰和阻碍 DNADNA复制，是抗癌药物作用新的靶点，临床上在复制，是抗癌药物作用新的靶点，临床上在 不同病种肿瘤取得一定疗效。不同病种肿瘤取得一定疗效。紫杉醇（泰素紫杉醇（泰素PTXPTX ）、泰素帝（）、泰素帝（TaxotereTaxotere）, ,为新型抗微管药物，为新型抗微管药物， 是目前唯一能促进微管聚合、抑制微管解聚的药是目前唯一能促进微管聚合、抑制微管解聚的药 物，对多种肿瘤具有抗癌活性。物，对多种肿瘤具有抗癌活性。 5.5.激素类激素类 通过改变体内激素水平，对激素依赖性肿瘤通过改变体内激素水平，对激素依赖性肿瘤 发挥抑制生长作用。主要药物有：发挥抑制生长作用。主要药物有：泼尼松（泼尼松（PDN)PDN) 、地塞米松（、地塞米松（DXM)DXM)，是广泛应用的肾上泼、皮是广泛应用的肾上泼、皮 质激素。丙酸睾丸素（雄激素类）、已烯雌酚（质激素。丙酸睾丸素（雄激素类）、已烯雌酚（ 已蔗酚、雌激素类）、氟硝丁酰胺已蔗酚、雌激素类）、氟硝丁酰胺( (缓退瘤）为雄缓退瘤）为雄 激素拮抗剂，用于前列腺癌。孕激素类：激素拮抗剂，用于前列腺癌。孕激素类：甲孕酮甲孕酮 （MPA)MPA)、甲地孕酮（、甲地孕酮（MA)MA)可改善恶病质，减轻化可改善恶病质，减轻化 疗反应。他莫昔芬（三苯氧胺疗反应。他莫昔芬（三苯氧胺TAM)TAM)、雌激素受体、雌激素受体 拮抗剂。托瑞米芬拮抗剂。托瑞米芬( (法乐通，法乐通，TOR)TOR)，为新型抗雌，为新型抗雌 激素受体药物。激素受体药物。 6.6.杂类杂类 抗癌机制各有特色，抗癌机制各有特色， 主要药物有：门冬酰胺酶主要药物有：门冬酰胺酶 （L-ASPL-ASP）、甲基苄肼（）、甲基苄肼（ PCZPCZ）、）、氮烯咪胺（氮烯咪胺（ DTICDTIC）、顺铂（）、顺铂（DDPDDP） 为铂制剂，可与为铂制剂，可与DNADNA双链双链 或单链交联，影响或单链交联，影响DNADNA链链 合成、复制，引起癌细胞合成、复制，引起癌细胞 死亡。目前第死亡。目前第2 2代代卡铂（卡铂（ CBPCBP）、）、第第3 3代代草酸铂（草酸铂（L L -OPH-OPH ），抗瘤谱各有侧，抗瘤谱各有侧 重，成为临床上重要的抗重，成为临床上重要的抗 癌物。癌物。 常见化疗药物的不良反应常见化疗药物的不良反应 现有的化疗药物大多数选择性不现有的化疗药物大多数选择性不 强，在抑制杀伤肿瘤细胞时对正常组强，在抑制杀伤肿瘤细胞时对正常组 织细胞，尤其是增殖旺盛的细胞（如织细胞，尤其是增殖旺盛的细胞（如 骨髓、胃肠道上皮、头发根部）也具骨髓、胃肠道上皮、头发根部）也具 有抑制、杀伤作用，因此化疗药物在有抑制、杀伤作用，因此化疗药物在 一般治疗剂量时就可对机体引起不良一般治疗剂量时就可对机体引起不良 反应。常见的不良反应有：反应。常见的不良反应有： 1.1.消化道反应消化道反应 包括恶心、呕吐、厌食、口腔粘膜炎、腹泻包括恶心、呕吐、厌食、口腔粘膜炎、腹泻 、便秘等，几乎一半以上的化疗药物都有消化道、便秘等，几乎一半以上的化疗药物都有消化道 反应，恶心、呕吐反应以顺铂等最明显，给予止反应，恶心、呕吐反应以顺铂等最明显，给予止 吐药物及激素可减轻或防止呕吐。吐药物及激素可减轻或防止呕吐。5-FU5-FU及其衍生及其衍生 物可引起腹泻，出现严重的腹泻，应立即停药，物可引起腹泻，出现严重的腹泻，应立即停药， 并予易蒙停等止泻剂治疗。长春花碱类药可引起并予易蒙停等止泻剂治疗。长春花碱类药可引起 便秘、麻痹性肠梗阻，停药可自行缓解，予缓泻便秘、麻痹性肠梗阻，停药可自行缓解，予缓泻 剂和润肠药可有帮助。剂和润肠药可有帮助。MTXMTX、5-FU5-FU和和ADMADM可出可出 现口腔粘膜炎或溃疡，应加强口腔卫生，溃疡处现口腔粘膜炎或溃疡，应加强口腔卫生，溃疡处 给予口腔溃疡散等治疗。给予口腔溃疡散等治疗。 2.2.骨髓抑制骨髓抑制 多数抗肿瘤药物均有骨髓抑制表现为最多的多数抗肿瘤药物均有骨髓抑制表现为最多的 是白细胞下降，也有为血小板或红细胞下降或三是白细胞下降，也有为血小板或红细胞下降或三 者均下降，而且骨髓抑制出现的时间因不同的化者均下降，而且骨髓抑制出现的时间因不同的化 疗药物而不同，其对骨髓抑制的轻重也因不同的疗药物而不同，其对骨髓抑制的轻重也因不同的 化疗药物而不同。可通过成分输血及予粒细胞集化疗药物而不同。可通过成分输血及予粒细胞集 落刺激因子（落刺激因子（G-CSFG-CSF）或粒细胞一巨噬细胞集落）或粒细胞一巨噬细胞集落 刺激因子（刺激因子（GM-CSFGM-CSF）或骨髓移植、外周血干细）或骨髓移植、外周血干细 胞移植来很好地解决这个问题胞移植来很好地解决这个问题。 3.3.实质脏器的损害实质脏器的损害 n n 肝毒性：许多抗肿瘤药物在肝脏代谢，如肝毒性：许多抗肿瘤药物在肝脏代谢，如CTXCTX、 ADMADM、BCNUBCNU、MTXMTX等，可引起不同程度的肝损等，可引起不同程度的肝损 伤，予保肝的中西药物治疗可减轻化疗药对肝脏伤，予保肝的中西药物治疗可减轻化疗药对肝脏 的损害。的损害。 n n 肾毒性：肾毒性：DDPDDP、MTXMTX、IFOIFO及亚硝脲类等药物可及亚硝脲类等药物可 造成不同程度的肾功能损害，在应用此类药物时造成不同程度的肾功能损害，在应用此类药物时 应事先了解患者的肾功能，并尽量不要同时应用应事先了解患者的肾功能，并尽量不要同时应用 对肾脏损伤大的药物，应用这些药物时水化利尿对肾脏损伤大的药物，应用这些药物时水化利尿 可减轻药物对肾脏的损害。可减轻药物对肾脏的损害。 n n 心脏毒性：使用蒽环类药物心脏毒性：使用蒽环类药物ADMADM和和DRNDRN等出现心等出现心 脏毒性，表现心电图改变、心律失常、心功能衰竭脏毒性，表现心电图改变、心律失常、心功能衰竭 等。故在对既往心脏有器质性病变或既往曾多次应等。故在对既往心脏有器质性病变或既往曾多次应 用过蒽环类药物的患者应慎重考虑，对可能造成心用过蒽环类药物的患者应慎重考虑，对可能造成心 脏损害的病人可做心电监护及服用辅酶脏损害的病人可做心电监护及服用辅酶QQ。或应。或应 用其他保护心肌的药物，在用其他保护心肌的药物，在ADMADM总剂量大于总剂量大于500500 每立方米毫克时更应慎重。每立方米毫克时更应慎重。 n n 肺毒性：表现为肺纤维化而造成呼吸功能障碍，这肺毒性：表现为肺纤维化而造成呼吸功能障碍，这 类药物以类药物以BLMBLM、亚硝脲类为代表，对肺功能或肺、亚硝脲类为代表，对肺功能或肺 曾接受过放疗的患者要慎用。曾接受过放疗的患者要慎用。 4.4.局部刺激作用：局部刺激作用： 许多化疗药物有局部许多化疗药物有局部 刺激作用，会对血管等造刺激作用，会对血管等造 成损害，如成损害，如HNHN、ADMADM、 NVBNVB、VDSVDS、VCRVCR等，如等，如 漏到血管外可引起组织坏漏到血管外可引起组织坏 死。故用这类药物应高度死。故用这类药物应高度 重视，最好选择大的静脉重视，最好选择大的静脉 ，可置，可置PICCPICC或锁骨下静脉或锁骨下静脉 置管。一旦漏到血管外则置管。一旦漏到血管外则 要尽量抽出漏出的液体，要尽量抽出漏出的液体， 并局部冷敷、封闭、给解并局部冷敷、封闭、给解 毒剂等。毒剂等。 5.5.神经毒性：神经毒性： 抗肿瘤药物可造成周围神经和中枢神经的损抗肿瘤药物可造成周围神经和中枢神经的损 伤，而以周围神经损伤较常见，代表药物为长春伤，而以周围神经损伤较常见，代表药物为长春 碱类，表现为指（趾）端麻木、腱反射消失、感碱类，表现为指（趾）端麻木、腱反射消失、感 觉异常、便秘等，使用草酸铂时，可出现感觉异觉异常、便秘等，使用草酸铂时，可出现感觉异 常或肢体麻木、遇冷加重，停药后可自行恢复。常或肢体麻木、遇冷加重，停药后可自行恢复。 予予VitB1VitB1、VitB12VitB12等保护神经的药物可能有所帮等保护神经的药物可能有所帮 助。助。 6.6.脱发：脱发： 抗肿瘤药物损伤毛囊，导致毛囊内增殖较快抗肿瘤药物损伤毛囊，导致毛囊内增殖较快 的细胞死亡，引起不同程度的脱发，以蒽环类、的细胞死亡，引起不同程度的脱发，以蒽环类、 CTXCTX、鬼臼碱衍生物较明显，联合应用时，脱发、鬼臼碱衍生物较明显，联合应用时，脱发 加重，停药后可逐渐生长新毛发。加重，停药后可逐渐生长新毛发。 PICCPICC导管的护理导管的护理 PICCPICC是指经外周插管的中心静脉导管是指经外周插管的中心静脉导管 ，通过外周静脉将导管送入上腔静脉，并，通过外周静脉将导管送入上腔静脉，并 可长期留置，免除患者多次静脉穿刺及输可长期留置，免除患者多次静脉穿刺及输 注高渗、刺激性较强药物时的痛苦，避免注高渗、刺激性较强药物时的痛苦，避免 了以往深静脉穿刺引起的血胸、气胸等并了以往深静脉穿刺引起的血胸、气胸等并 发症，穿刺成功率高，无需局部麻醉、缝发症，穿刺成功率高，无需局部麻醉、缝 针，创伤小。针，创伤小。 PICC PICC导管适用于需长期静脉输液的病导管适用于需长期静脉输液的病 人、胃肠外营养（人、胃肠外营养（TPN)TPN)、输注刺激性强药、输注刺激性强药 物（如化疗药）缺乏外周静脉通道等。物（如化疗药）缺乏外周静脉通道等。 1.1.按医嘱使用按医嘱使用PICCPICC导管，操作前了导管，操作前了 解病人凝血机制，签署知情同意书。解病人凝血机制，签署知情同意书。 2.2.选择穿刺的静脉，首选贵要静脉，选择穿刺的静脉，首选贵要静脉， 次选肘正中静脉，末选头静脉。次选肘正中静脉，末选头静脉。 3.3.按需要准备用物，根据按需要准备用物，根据PICCPICC导管导管 操作指南进行置管。操作指南进行置管。 PICCPICC置管的护理置管的护理 4. 4.操作过程严密观察病人的病情变化及操作过程严密观察病人的病情变化及 穿刺部位有无渗血等，及早发现并发症。穿刺部位有无渗血等，及早发现并发症。 5.5.术后常规进行胸透，以了解导管末端术后常规进行胸透，以了解导管末端 的位置。的位置。 6.6.保持穿刺部位清洁、干燥，伤口敷料保持穿刺部位清洁、干燥，伤口敷料 在置管后在置管后2424小时更换小时更换1 1次，以后每周更换次，以后每周更换1 1 次，夏季每周更换次，夏季每周更换2-32-3次，敷料污染随时更次，敷料污染随时更 换。肝素帽每周更换一次，正压接头每月换。肝素帽每周更换一次，正压接头每月 更换一次。更换一次。 7. 7.输液前后用生理盐水以脉冲方式冲管输液前后用生理盐水以脉冲方式冲管 ，在注射最后，在注射最后0.5-1ml0.5-1ml时以正压封管。时以正压封管。 8.8.使用高压注射器或用小于使用高压注射器或用小于10ml10ml注射注射 器冲管时，因压力过大，可能会造成导管器冲管时，因压力过大，可能会造成导管 破损。因此，冲管时使用不小于破损。因此，冲管时使用不小于10ml10ml的注的注 射器，且不能用于某些造影检查时高压注射器，且不能用于某些造影检查时高压注 射器推注造影剂。射器推注造影剂。 9. 9.记录导管置入长度，穿刺过程，固定记录导管置入长度，穿刺过程，固定 状况及状况及X X线检查结果。置管后每天注意观察线检查结果。置管后每天注意观察 体温变化及穿刺部位有无渗血、红肿、疼体温变化及穿刺部位有无渗血、红肿、疼 痛等情况，并做好记录。拔管时记录拔管痛等情况，并做好记录。拔管时记录拔管 日期及原因、拔管后穿刺部位有无异常等日期及原因、拔管后穿刺部位有无异常等 。 1.1.穿刺点出血穿刺点出血 置管中，导管送入预定长度拔出插置管中，导管送入预定长度拔出插 管鞘时，应立即在局部按压止血，按压时管鞘时，应立即在局部按压止血，按压时 间根据患者的凝血情况而定。止血后，在间根据患者的凝血情况而定。止血后，在 针眼上面放一块纱布以吸收渗血，次日更针眼上面放一块纱布以吸收渗血，次日更 换敷料。置管后换敷料。置管后1-21-2天有少量渗血为正常天有少量渗血为正常 现象，需及时更换敷料。如出血较多，嘱现象，需及时更换敷料。如出血较多，嘱 患者屈肘患者屈肘10-20min10-20min或加压包扎，必要时或加压包扎，必要时 用云南白药局部外敷。用云南白药局部外敷。 常见并发症的预防及处理常见并发症的预防及处理 2. 2.感染感染 穿刺前需严格消毒穿刺部位，穿刺过穿刺前需严格消毒穿刺部位，穿刺过 程中严格无菌操作程中严格无菌操作, ,穿刺后局部的血迹用穿刺后局部的血迹用 0.9%0.9%生理盐水清洗干净，并用生理盐水清洗干净，并用2%2%碘伏消碘伏消 毒。连接输液及推注药物时均应严格无菌操毒。连接输液及推注药物时均应严格无菌操 作，输液环路每作，输液环路每24h24h更换。更换敷料时需注更换。更换敷料时需注 意导管周围皮肤的消毒，保持导管周围皮肤意导管周围皮肤的消毒，保持导管周围皮肤 的无菌环境。必要时穿刺导管周围外涂百多的无菌环境。必要时穿刺导管周围外涂百多 邦软膏，可有效预防感染的发生。患者出现邦软膏，可有效预防感染的发生。患者出现 不明原因的寒战、发热、局部发红、肿胀、不明原因的寒战、发热、局部发红、肿胀、 化脓等，应拔出导管行导管尖端细菌培养，化脓等，应拔出导管行导管尖端细菌培养， 并给予抗感染治疗。并给予抗感染治疗。 3.3.导管堵塞导管堵塞 护士需掌握正确的封管技术，正确护士需掌握正确的封管技术，正确 的封管可防止血液进入管腔内，致使血液的封管可防止血液进入管腔内，致使血液 凝固而发生堵管。输血、血浆、脂肪乳剂凝固而发生堵管。输血、血浆、脂肪乳剂 等可使导管堵塞的可能性增加，不可强行等可使导管堵塞的可能性增加，不可强行 推注液体，否则有导管破裂或导致栓塞的推注液体，否则有导管破裂或导致栓塞的 危险。先检查导管夹是否关闭，导管是否危险。先检查导管夹是否关闭，导管是否 打折，排除以上原因后，用打折，排除以上原因后，用0.9%0.9%生理盐生理盐 水反复抽吸或冲洗导管，可获通管。经以水反复抽吸或冲洗导管，可获通管。经以 上方法处理仍不通畅时，可用上方法处理仍不通畅时，可用500u/ml500u/ml 尿激酶溶液冲管，边抽边推，如此反复数尿激酶溶液冲管，边抽边推，如此反复数 次，导管可再通。次，导管可再通。 4.4.静脉炎静脉炎 行行PICCPICC后，由于血液流速减慢及导后，由于血液流速减慢及导 管在血管内造成异物刺激，加之患者紧张管在血管内造成异物刺激，加之患者紧张 致使血管收缩痉挛，易造成上肢肿胀、疼致使血管收缩痉挛，易造成上肢肿胀、疼 痛、静脉炎。为减少对血管的机械性刺激痛、静脉炎。为减少对血管的机械性刺激 和损伤血管内膜。输入刺激性较强的化疗和损伤血管内膜。输入刺激性较强的化疗 药物，易引起化学性静脉炎，输注前应确药物，易引起化学性静脉炎，输注前应确 保导管尖端在上腔静脉内。发生静脉炎后保导管尖端在上腔静脉内。发生静脉炎后 ，抬高患肢，局部湿热敷，每日，抬高患肢，局部湿热敷，每日2-42-4次，次， 每次每次20-30min20-30min。 1.1.出院带管的护理出院带管的护理 出院前详细告出院前详细告 知患者及家属导管知患者及家属导管 留在体外的长度、留在体外的长度、 封管及更换敷料的封管及更换敷料的 日期、更换敷料的日期、更换敷料的 操作指导等。操作指导等。 出院带管及拔管的护理出院带管及拔管的护理 交代注意事项：置管上肢不要做剧烈运交代注意事项：置管上肢不要做剧烈运 动，应避免提过重物品或做引体向上等持重动，应避免提过重物品或做引体向上等持重 锻炼，避免游泳等会浸泡到无菌区的活动，锻炼，避免游泳等会浸泡到无菌区的活动， 淋浴前用保鲜膜包住置管的肢体缠绕淋浴前用保鲜膜包住置管的肢体缠绕2-32-3圈圈 ，上下边缘用胶布贴紧，避免与水直接接触，上下边缘用胶布贴紧，避免与水直接接触 ，淋浴后检查敷料，若有浸湿。及时更换敷，淋浴后检查敷料，若有浸湿。及时更换敷 料。保持敷料清洁干燥，每周更换料。保持敷料清洁干燥，每周更换1-21-2次，次， 可来福无针密闭输液接头每月更换可来福无针密闭输液接头每月更换1 1次，敷次，敷 料外套上松紧适宜且有弹力的织品，可有效料外套上松紧适宜且有弹力的织品，可有效 地避免导管脱出。注意观察针眼周围皮肤有地避免导管脱出。注意观察针眼周围皮肤有 无发红、肿胀、疼痛、渗出等，如有异常及无发红、肿胀、疼痛、渗出等，如有异常及 时到医院请专业护士处理。时到医院请专业护士处理。 2.2.拔管的护理拔管的护理 当治疗结束或出现并发症时当治疗结束或出现并发症时 ，应及，应及 时拔管。操作前向患者讲述拔管过程，以时拔管。操作前向患者讲述拔管过程，以 缓解患者的紧张心理。患者取仰卧位，外缓解患者的紧张心理。患者取仰卧位，外 展穿刺上肢，嘱患者做深呼气动作，缓慢展穿刺上肢，嘱患者做深呼气动作，缓慢 拔出导管，如感觉有阻力，停止拔管，热拔出导管，如感觉有阻力，停止拔管，热 敷敷20-30min20-30min在继续拔管，拔管后检查导在继续拔管，拔管后检查导 管是否完整。按压穿刺点不少于管是否完整。按压穿刺点不少于5min5min， 并用无菌纱布覆盖穿刺点并用无菌纱布覆盖穿刺点24h24h。嘱患者拔。嘱患者拔 管后管后24h24h内尽量减少穿刺肢体活动，以防内尽量减少穿刺肢体活动，以防 止出血。止出血。 化疗操作者的职业防护化疗操作者的职业防护 化疗操作者的个人防护措施化疗操作者的个人防护措施 n n 戴圆帽、防护眼戴圆帽、防护眼 罩、戴十二层以罩、戴十二层以 上纱布口罩或活上纱布口罩或活 性碳口罩、穿防性碳口罩、穿防 护衣、戴双层手护衣、戴双层手 套（内戴聚氯乙套（内戴聚氯乙 烯手套，外戴橡烯手套，外戴橡 胶手套）。胶手套）。 n n 由专业护士负责配制；由专业护士负责配制； n n 化疗药物应在生物安全柜内配制，操作台面铺一块有塑料化疗药物应在生物安全柜内配制，操作台面铺一块有塑料 背面的一次性治疗巾，可以吸附溅洒的药液；背面的一次性治疗巾，可以吸附溅洒的药液； n n 抽取安剖内液体时，应将其内药液轻弹至颈部以下，用无抽取安剖内液体时，应将其内药液轻弹至颈部以下，用无 菌纱布包裹安菌纱布包裹安 头部掰开，用注射器抽取药液时，针尖坡头部掰开，用注射器抽取药液时，针尖坡 面应在液面内，避免抽取过多空气；面应在液面内，避免抽取过多空气； n n 抽取安剖内粉剂时，应将稀释液沿着安剖的管壁缓慢加入抽取安剖内粉剂时，应将稀释液沿着安剖的管壁缓慢加入 ，以免药粉飞溅；，以免药粉飞溅； n n 抽取密封瓶内液体时，向瓶内注入空气量不应超过药液量抽取密封瓶内液体时，向瓶内注入空气量不应超过药液量 ； n n 抽取密封瓶内粉剂时，注入瓶内的稀释液不应过多，以免抽取密封瓶内粉剂时，注入瓶内的稀释液不应过多，以免 压力过大拔出针头时药液飞溅。压力过大拔出针头时药液飞溅。 化疗药物配制要求化疗药物配制要求 化疗药物溢出的处理化疗药物溢出的处理 n n 如果不慎将化疗药物溢出到台面，应用如果不慎将化疗药物溢出到台面，应用 纱布吸附药液，再用消毒液反复擦拭被纱布吸附药液，再用消毒液反复擦拭被 污染的台面；操作中不慎将药液溅到皮污染的台面；操作中不慎将药液溅到皮 肤，应立即用水彻底冲洗，再用肥皂水肤，应立即用水彻底冲洗，再用肥皂水 冲洗，避免药液经皮肤吸收；如溅到眼冲洗，避免药液经皮肤吸收；如溅到眼 睛应该立即用生理盐水彻底冲洗，必要睛应该立即用生理盐水彻底冲洗，必要 时眼科就诊。时眼科就诊。 药物污染物的处理药物污染物的处理 n n 使用过的一切污染物，如手套防护使用过的一切污染物，如手套防护 衣等应放于专用袋内集中封闭处理衣等应放于专用袋内集中封闭处理 ，袋上有明显标识；所有注射器和，袋上有明显标识；所有注射器和 针头应该完整地丢弃于防漏、防刺针头应该完整地丢弃于防漏、防刺 并且标识正确的容器内。并且标识正确的容器内。 癌症三阶梯止痛法癌症三阶梯止痛法 n n 癌症的三阶梯止痛法，是一种根据患者的疼痛程癌症的三阶梯止痛法，是一种根据患者的疼痛程 度不同而分别使用于不同等级止痛药物为治疗原度不同而分别使用于不同等级止痛药物为治疗原 则的止痛方法。作为一种最常用且极为有效的止则的止痛方法。作为一种最常用且极为有效的止 痛方法，为世界卫生组织（痛方法，为世界卫生组织（WHO)WHO)大力推荐，已大力推荐，已 被广泛地应用于治疗各类慢性疼痛。被广泛地应用于治疗各类慢性疼痛。 n n 使用三阶梯止痛法的前提是要学会癌痛等级的评使用三阶梯止痛法的前提是要学会癌痛等级的评 估。要把患者的癌痛分为轻、中、重三级，最常估。要把患者的癌痛分为轻、中、重三级，最常 用的方法是用的方法是010010级疼痛评价量表。医生向患者级疼痛评价量表。医生向患者 提问请他回答：提问请他回答：“ “若若0 0为无痛，为无痛，1010为你能想象的最为你能想象的最 痛，那么你现在的疼痛是几级？疼痛最重时为几痛，那么你现在的疼痛是几级？疼痛最重时为几 级级? ?最轻时为几级？最轻时为几级？” ” n n 1414级为轻度疼痛，患者虽有痛感但可忍级为轻度疼痛，患者虽有痛感但可忍 受，能正常生活；受，能正常生活；5656级为中度疼痛，患级为中度疼痛，患 者疼痛明显，不能忍受，影响睡眠；者疼痛明显，不能忍受，影响睡眠；710710 级为重度疼痛，疼痛剧烈，不能入睡，可级为重度疼痛，疼痛剧烈，不能入睡，可 伴有被动体位或植物神经功能紊乱表现。伴有被动体位或植物神经功能紊乱表现。 n n 搞清了患者的疼痛等级后，再按照搞清了患者的疼痛等级后，再按照WHOWHO提提 出的癌痛治疗的出的癌痛治疗的5 5个主要原则给药：个主要原则给药： 1.1.口服给药。简便、无创、便于患者长期用口服给药。简便、无创、便于患者长期用 药，对大多数疼痛患者都适用。药，对大多数疼痛患者都适用。 2.2.按时给药。注意按时给药。注意: :是是“ “按时按时” ”给药，而不是疼给药，而不是疼 痛时才给药。痛时才给药。 3.3.按三阶梯原则给药。按患者疼痛的轻、中按三阶梯原则给药。按患者疼痛的轻、中 、重不同程度，给予不同阶梯的药物。、重不同程度，给予不同阶梯的药物。 下面我们分别列举各阶梯中的常用药物。下面我们分别列举各阶梯中的常用药物。 第一阶梯轻度疼痛给予非阿片类（非第一阶梯轻度疼痛给予非阿片类（非 甾类抗炎药）止痛药。非甾类止痛药存在甾类抗炎药）止痛药。非甾类止痛药存在 最大有效剂量（天花板效应）的问题。常最大有效剂量（天花板效应）的问题。常 用药物包括扑热息痛、阿司匹林、双芬酸用药物包括扑热息痛、阿司匹林、双芬酸 盐、萘普生、布洛芬、芬必得、消炎痛、盐、萘普生、布洛芬、芬必得、消炎痛、 吲哚美辛、意施丁（吲哚美辛控释片）等吲哚美辛、意施丁（吲哚美辛控释片）等 等。等。 第二阶梯中度疼第二阶梯中度疼 痛给予弱阿片类止痛痛给予弱阿片类止痛 药。弱阿片类药物也药。弱阿片类药物也 存在天花板效应。常存在天花板效应。常 用药物有可待因、强用药物有可待因、强 痛定、曲马多、奇曼痛定、曲马多、奇曼 丁（曲马多控释片）丁（曲马多控释片） 、双克因（可待因控、双克因（可待因控 释片）等等。释片）等等。 第三阶梯重度疼痛给予强阿片类止痛药。强第三阶梯重度疼痛给予强阿片类止痛药。强 阿片类药物无天花板效应，但可产生耐受，需适阿片类药物无天花板效应，但可产生耐受，需适 当增加剂量以克服耐受现象。以往认为用吗啡止当增加剂量以克服耐受现象。以往认为用吗啡止 痛会成瘾，其实使用吗啡的癌痛患者极少产生成痛会成瘾，其实使用吗啡的癌痛患者极少产生成 瘾性。瘾性。 此阶梯常用药物有吗啡、美施康定（吗啡缓此阶梯常用药物有吗啡、美施康定（吗啡缓 释片）、奥施康定（吗啡控释片）等。但是，度释片）、奥施康定（吗啡控释片）等。但是，度 冷丁这一以往常用的止痛药，由于其代谢产物毒冷丁这一以往常用的止痛药，由于其代谢产物毒 性大等因素，未被推荐用于控制慢性疼痛。性大等因素，未被推荐用于控制慢性疼痛。 4.4.个体化给药个体化给药 。用药剂量要根据患者个体情。用药剂量要根据患者个体情 况确定，以无痛为目的，不应对药量限制况确定，以无痛为目的，不应对药量限制 过严而导致用药不足。过严而导致用药不足。 5.5.严密观察患者用药后的变化，及时处理各严密观察患者用药后的变化，及时处理各 类药物的副作用，观察评定药物疗效，及类药物的副作用，观察评定药物疗效，及 时调整药物剂量。时调整药物剂量。 此外，还要注意药物之间的相互作用以及此外，还要注意药物之间的相互作用以及 药物止痛与其它方法相结合的综合治疗等药物止痛与其它方法相结合的综合治疗等 问题。问题。 肿瘤患者的饮食护理肿瘤患者的饮食护理 癌症属消耗性疾病癌症属消耗性疾病 ，需要有足够的营养，需要有足够的营养 来补充，尤其经过化来补充，尤其经过化 疗后，常因药物反应疗后，常因药物反应 引起恶心呕吐、食欲引起恶心呕吐、食欲 不振等消化道反应。不振等消化道反应。 应指导并鼓励患者注应指导并鼓励患者注 意合理饮食。意合理饮食。 护理要点护理要点 1 1、以高热量、高蛋白、低脂肪饮食为宜，如鲜鱼、以高热量、高蛋白、低脂肪饮食为宜，如鲜鱼 、肉、豆制品、新鲜蔬菜及水果等。、肉、豆制品、新鲜蔬菜及水果等。 2 2、要、要 经常更换食物的花色品种，适当增加调味品经常更换食物的花色品种，适当增加调味品 ，用食物的色香味诱导病人进食，以，用食物的色香味诱导病人进食，以 增加机体的增加机体的 抵抗力。抵抗力。 3 3、对于胃部和食管炎症性溃疡的患者，有不同程、对于胃部和食管炎症性溃疡的患者，有不同程 度的进食困难，应避免过热、过酸、过冷的食物度的进食困难，应避免过热、过酸、过冷的食物 和酸的、咸的、辛辣的食物，必要时使用吸管能和酸的、咸的、辛辣的食物，必要时使用吸管能 避开溃疡，增加摄入。避开溃疡，增加摄入。 4 4、禁止吸烟和饮酒、禁止吸烟和饮酒 。 5 5、吞咽困难者，可、吞咽困难者，可 进半流饮食。进半流饮食。 6 6、腹泻者在服用止、腹泻者在服用止 泻剂的同时，应进食泻剂的同时，应进食 高蛋白膳食和某些水高蛋白膳食和某些水 溶性纤维素。应注意溶性纤维素。应注意 液体的摄入量和多吃液体的摄入量和多吃 富含钾的食物。富含钾的食物。 7 7、便秘应该增加纤维素的摄入量，如水果、便秘应该增加纤维素的摄入量，如水果 、蔬菜及谷类，增加液体的摄入量，多饮、蔬菜及谷类，增加液体的摄入量，多饮 水。化疗期间更应提高热量。水。化疗期间更应提高热量。 8 8、化疗患者在用药、化疗患者在用药 期间应加强营养，只有期间应加强营养，只有 加强营养，配合有效的治疗，才能达到最加强营养，配合有效的治疗，才能达到最 好的治疗效果。好的治疗效果。 肿瘤患者的心理护理肿瘤患者的心理护理 随着心身医学研究的进展，心理随着心身医学研究的进展，心理 学护理已经被广泛应用于临床。人们学护理已经被广泛应用于临床。人们 认识到，人的精神因素与全身机能活认识到，人的精神因素与全身机能活 动有密切联系，心理状态不仅能影响动有密切联系，心理状态不仅能影响 机体免疫功能，使机体免疫临视作用机体免疫功能，使机体免疫临视作用 减弱，而且对癌症的治疗及预后也有减弱，而且对癌症的治疗及预后也有 很重要的影响。因此，科学地掌握癌很重要的影响。因此，科学地掌握癌 症患者的心理状态，及时有效地给予症患者的心理状态，及时有效地给予 心理护理，对疾病的治疗和康复起着心理护理，对疾病的治疗和康复起着 积极的作用。积极的作用。 1 1、肿瘤早期主要表现为恐惧、焦虑、精神紧张、肿瘤早期主要表现为恐惧、焦虑、精神紧张、 情绪不稳，希望能否定癌症的诊断，此阶段的护情绪不稳，希望能否定癌症的诊断，此阶段的护 理主要是主动发挥对病人的咨询和支持作用；多理主要是主动发挥对病人的咨询和支持作用；多 给予理解和照顾，并注意保护病人。给予理解和照顾，并注意保护病人。 2 2、肿瘤治疗阶段主要表现为愤怒、绝望、情绪稳、肿瘤治疗阶段主要表现为愤怒、绝望、情绪稳 定与悲观厌世交替出现，此阶段主要用疏导方式定与悲观厌世交替出现，此阶段主要用疏导方式 消除恐惧心理，增强战胜癌症的信心；认真做好消除恐惧心理，增强战胜癌症的信心；认真做好 解释工作，使病人理解治疗的作用、简要步骤、解释工作，使病人理解治疗的作用、简要步骤、 可能出现的副作用和需要配合的事项；适时恢复可能出现的副作用和需要配合的事项；适时恢复 部分工作，可使病人体会到自身的价值及在社会部分工作，可使病人体会到自身的价值及在社会 中的作用，从而重新振奋。中的作用，从而重新振奋。 护理要点护理要点 3 3、肿瘤晚期主要表现、肿瘤晚期主要表现 忧郁、恐惧、孤独、消忧郁、恐惧、孤独、消 极等待、倒退和依赖。极等待、倒退和依赖。 此阶段的护理主要是保此阶段的护理主要是保 持病人的尊严；重视病持病人的尊严；重视病 人的微小愿望，尽可能人的微小愿望，尽可能 满足病人的生理、心理满足病人的生理、心理 和社会需要；应多给予和社会需要；应多给予 关心，并加注意防止发关心，并加注意防止发 生意外。生意外。 肿瘤的分子靶向治疗肿瘤的分子靶向治疗 分子靶向治疗概念分子靶向治疗概念 n n 定义定义: : 肿瘤分子靶向治疗是针对可能导致肿瘤分子靶向治疗是针对可能导致 细胞癌变的环节，如细胞信号传导通路、细胞癌变的环节，如细胞信号传导通路、 原癌基因和抑癌基因、细胞因子及受体、原癌基因和抑癌基因、细胞因子及受体、 抗肿瘤血管形成、自杀基因等，从分子水抗肿瘤血管形成、自杀基因等，从分子水 平来逆转这种恶性生物学行为，从而抑制平来逆转这种恶性生物学行为，从而抑制 肿瘤细胞生长，甚至使其完全消退的一种肿瘤细胞生长，甚至使其完全消退的一种 全新的生物治疗模式。全新的生物治疗模式。 n n 可分为：器官靶向、细胞靶向、分子靶向可分为：器官靶向、细胞靶向、分子靶向 。 分子靶向药物的特点分子靶向药物的特点 n n 具有非细胞毒性和靶向性；具有非细胞毒性和靶向性； n n 具有调节作用和细胞稳定性作用；具有调节作用和细胞稳定性作用； n n 临床研究中不一定非达到剂量限制性毒性临床研究中不一定非达到剂量限制性毒性 （DLTDLT）和最大耐受剂量（）和最大耐受剂量（MTDMTD）；）； n n 毒性的作用范围和临床表现与细胞毒性（毒性的作用范围和临床表现与细胞毒性（ cytotoxiccytotoxic）药物有很大的区别；）药物有很大的区别； n n 与常规治疗（化疗、放疗）合用有更好的与常规治疗（化疗、放疗）合用有更好的 效果等等。效果等等。 分子靶向药物的分类分子靶向药物的分类 n n 按药物分子大小分类：按药物分子大小分类： 1 1、大分子单克隆抗体、大分子单克隆抗体 作用机理：药物作用于细胞膜外，与生长因子竞争结合受体作用机理：药物作用于细胞膜外，与生长因子竞争结合受体 ，阻断信号传导。，阻断信号传导。 Rituximab Trastuzumab Gemtuzumab Rituximab Trastuzumab Gemtuzumab ozogamicin Alemtuzumzbozogamicin Alemtuzumzb Mabthera Herceptin Mylotary CampathMabthera Herceptin Mylotary Campath 美罗华美罗华 赫赛汀赫赛汀 麦罗塔麦罗塔 坎帕斯坎帕斯 2 2、小分子化合物、小分子化合物 作用机理：药物作用于细胞膜内，抑制作用机理：药物作用于细胞膜内，抑制酪氨酸激酶磷酸化， 阻断信导。 Imatinib Gefitinib Bevacizumb Cetuximab Glivec Iressa Avastin Erbitux 格列卫 易瑞沙 阿瓦斯汀 比特斯 n n 按药物作用靶点和性质分类：按药物作用靶点和性质分类： 1 1、小分子表皮生成因子受体、小分子表皮生成因子受体酪氨酸激酶抑制剂： Iressa Tarceva 2、抗EGFR的单抗：Erbitux 3、抗HER-2单抗：Herceptin 4、Bcr-Ab1酪氨酸激酶抑制剂:Glivec 5、血管内皮生长因子受体抑制剂：Avastin 6、抗CD20激酶抑制剂：Mebthera 7、IGFR-1激酶抑制剂：NVP-AEW541 8、mTOR激酶抑制剂：CCI-779 9、泛素-蛋白酶体抑制剂：Bortezomib 10、其他 常用的分子靶向药物常用的分子靶向药物 1.1.小分子表皮生长因子受体小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑 制剂 2.抗EGFR的单抗 3.抗HER-2的单抗 4.Bcr-Ab1酪氨酸激酶抑制剂 5.血管内皮生长因子受体抑制剂 6.抗CD20的单抗 7.泛素-蛋白酶体抑制剂 n n 通用名与商品名：通用名与商品名： 1.1.利妥昔单抗，利妥昔单抗，RituximabRituximab，RituxanRituxan，MebtheraMebthera，美，美 罗华罗华 n n 曲妥珠单抗，曲妥珠单抗，TrastuzumabTrastuzumab，HerceptinHerceptin，赫塞汀，赫塞汀 n n 甲磺酸伊马替尼，甲磺酸伊马替尼，Imatinib Imatinib mesylatemesylate，GlivecGlivec，格列，格列 卫卫 n n 吉非替尼，吉非替尼，GefitinibGefitinib，IressaIressa，ZD1839ZD1839，易瑞沙，易瑞沙 n n BortezomibBortezomib，VelcadeVelcade n n 西妥昔单抗，西妥昔单抗，CetuximabCetuximab，ErbituxErbitux，IMC-C225 IMC-C225 n n BevacizumabBevacizumab， Avastin Avastin n n ErlotinibErlotinib，TarcevaTarceva n n 厂商、上市时间及地点：厂商、上市时间及地点： 1.1.美罗华美罗华 Genentech, Nov 26,1997Genentech, Nov 26,1997，美国，美国 2.2.赫塞汀赫塞汀 Genentech, Sep 25,1998Genentech, Sep 25,1998，美国，美国 3.3.格列卫格列卫 NovartisNovartis， May 10,2001May 10,2001，美国，美国 4.4.易瑞沙易瑞沙 AstraZenecaAstraZeneca，Jul 16,2002Jul 16,2002，日本，日本，May May 5, 20035, 2003，美国，美国 n n Velcade Velcade Millennium Millennium Pharmaceuticals Pharmace