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文档简介
习惯性流产的循证研究与治疗 中福会国际和平妇幼保健院 生殖医学中心 孙晓溪 习惯性流产研究的现状 v缺乏循证医学论证 v患病率没有准确的流行病学数据,0.51 v19871991年间RPL患者中的活产率与1968 1977年间RPL患者中的活产率,没有改善。 vRPL研究进展缓慢的原因可能是由于RPL是一个涉 及多个学科的复杂领域,50%的病例查不出原因。 vRPL患者的诊断方法的意义值得怀疑,需正确评估 及标准化 RPL研究中的研究方法学及 相关流行病学 病例对照研究 v不正确的RPL诊断:记错妊娠史;将生化妊娠误认 为流产;没有遵循认可的RPL诊断标准。 v信息偏倚 v在RPL临床研究中纳入很大比例的生化妊娠患者, 将导致对照研究中母体危险因素评估以及对临床试 验中疗效评估的降低 v纳入仅有2次既往流产史的患者将导致危险因素(病 例对照研究和队列研究)或疗效(对照临床试验)的评 估减弱 病例对照研究 v确认偏倚 v对照组取样:因其他原因到医院来就诊的患 者当作对照;年龄;社会阶层 v检测步骤:流产发生时或发生后立即检测。 流产引起炎性反应和内分泌改变查出来 的是流产的结果,而不是原因 对列研究 v差异性错误分类是在不同的队列研究中对危 险因素暴露或结局进行的一种强度不均衡的 检测,偏倚问题常出现在职业病学研究 v检测强度偏倚 治疗研究 v高质量的研究很少 v设计问题:RCT v流产的定义:胎儿或胚胎质量500g,这一时期相 当于孕周20周(WHO 1977) v男性因素的影响:连续发生的与同一个伴侣怀孕后 的流产应被规定为一项纳入标准 vRPL亚组:原发性RPL:连续3次流产,没有一次妊 娠超过20周;继发性RPL:连续3次流产,在此之 前有过一次妊娠超过20周;无描述: 3次流产, 但不是连续的,并夹杂着超过20周的妊娠。 治疗研究 v预后决定因素:既往流产次数。既往流产次 数增多,再次流产的危险性增加。理想的试 验设计应根据既往流产次数进行分层,在每 一层的对照组和试验组中采用随机化原则。 v预后决定因素:女性年龄。 v与治疗方案和疗效评估有关的问题:治疗时 间、治疗剂量和治疗次数;中期分析提前中 止试验;不排除非整倍体流产胎儿 RPL因果关系中可能的病因学研究 因素与RPL的相关性与RPL的原因 双亲遗传亲遗传明确明确 子宫宫异常明确可能 未控制的甲状腺疾病可能可能 未控制的糖尿病可能可能 PCOS明确可能 抗甲状腺抗体可疑可能 抗磷脂抗体明确可能 V因子的leiden突变变明确可能 Th1细细胞因子偏移可能可能 NK细细胞毒性增加可能可能 母体HLA等位基因可能可能 夫妇妇HLA相容性可疑可疑 RPL中的染色体异常 v散发流产样本细胞遗传学评估表明,染色体 异常总体发生率可达5070。 v2次流产夫妇中只有4.7包含一名染色体 平衡异位或罗伯逊结构异常的携带者。 v自然流产最常见的原因是染色体数目异常, 尤其是常染色体16、21和22的三体(30%),其 次是X单体(9%) 45X。 RPL中的染色体异常 vPGD技术:RPL夫妇发生胚胎染色体异常的 几率明显高于对照组。 vRPL患者染色体异常率没有随年龄的增加而 增加!而对照组中随年龄的增加,染色体异 常率增加。 v不排除染色体异常高发生率与IVF周期有关 vPGD选择胚胎可减少流产率,但每个PGD周 期只有33的患者成功妊娠。 RPL的非染色体遗传学 v不明原因RPL女性的一级亲属RPL的发生率 明显高于对照组。发生RPL的风险比普通人 群高约6倍。 v当遗传了足够量的危险因素达到疾病发生的 阈值时就会发生RPL。 vRPL患者姐妹患RPL风险增加的决定因素之 一与HLA有关。 RPL传统病因学和多因素学说 感染 内分泌 血栓形成倾向 子宫畸形 Th1细胞因子 抗磷脂 HLA NK细胞 流产阈值 RPL中子宫解剖学异常 v目前没有充分的因果关系证据。 v纵隔子宫:缺乏手术与非手术随机分组的前瞻性临 床试验。 vAsherman综合征:预后取决于子宫内膜的受损程 度。 v子宫肌瘤:生殖结局因粘膜下肌瘤而明显受损,因 肌壁间肌瘤而中度受损,因浆膜下肌瘤而可能受损 。年龄与肌瘤发生有关(混杂因素)。目前缺乏手术 与非手术随机分组的前瞻性临床试验 RPL患者的全身和局部内分泌异常 甲状腺疾病 v2的中期流产者甲状腺机能减退 v目前的证据提示经治疗的甲状腺功能异常与 RPL无关。 vTSH是评估甲状腺功能既敏感又经济的指标 。 糖尿病 v控制好的糖尿病与RPL的发生无关。 vRPL妇女的胰岛素抵抗发生率明显增加。 LH分泌过多 v8的妇女出现LH 分泌过多(10IU/L)。 vIVF周期中,卵泡期LH分泌太低,反而增加 流产率。 v没有证据显示这是RPL的原因之一。 PCOS v有排卵且能自然妊娠的RPL患者PCO不能预 测流产。 v二甲双胍能否降低PCOS患者的流产率还不 确定。 v高雄激素血症与RPL关系需进一步研究。 黄体期缺陷 vNoyes标准:黄体中期P较低或子宫内膜组织 时相落后于标准时相超过2天者。 v黄体期缺陷是由子宫内膜对孕酮反应性的原 发不足或继发性不足引起,后者如子宫内膜 粘连或纤维化。 v20的RPL患者存在原发性子宫内膜缺陷。 RPL患者的自身抗体和凝血功能 v抗磷脂抗体(APLs):直接作用于细胞膜和细胞器膜的组成部 分的带负电荷的磷脂分子。 v狼疮抗 凝物(LAC)和抗心磷脂抗体(ACA)在RPL患者中阳性 率高;LAC和ACA阳性者妊娠预后差;经肝素和小剂量阿司 匹林治疗后活产率是乎有所升高。 v目前没有共同的标准定义APL阳性。 vAPLs在RPL患者中的作用机制不清。 vACA随时间而波动,约由60患者抗体滴度恒定。 vLAC筛查问题:部分凝血活酶时间(APTT)代替LAC v抗甲状腺抗体和抗核抗体未证实会对之后的妊娠产生负面影 响;使用强地松对患者无益。 先天性或获得性血栓形成倾向 v评估项目:APL、LAC、蛋白C活性、蛋白S活性、 抗凝血酶III活性、V因子Leiden突变、凝血酶原(II因 子)活性和空腹血浆同型半光氨酸水平。 v4066不明原因的RPL患者至少由一项检查结 果异常。 v高凝状态是RPL的一个重要原因。 v对APL阳性的RPL患者使用肝素和阿司匹林治疗有 效。 RPL中的免疫细胞和细胞因子 vCD56CD16CD3NK细胞:不明确 vRPL患者存在Th1(IL-2、IFN-、TNF-)和 Th2(IL-4、IL-10)细胞因子平衡差异。 v神经内分泌免疫系统 vRPL孕妇的精神压力 免疫机制 流产 RPL中HLA的作用 v胎儿是一种半同种移植物 v夫妇间HLA像似性的增加会导致母体保护性免疫反 应不足而流产缺乏证据。 v母体免疫系统对胎儿表达的经典HLA抗原的识别是 乎不是导致孕期母胎耐受的关键机制。 vHLA-DR1和HLA-DR3等位基因或密切相连的非HLA 基因的母体基因组成可能是RPL的发病原因。 vRPL患者滋养层中的HLA-G表达降低,表达HLA G的胚胎是乎有更好的种植率。对胎儿的存活不 是必须的,但会影响妊娠的进展。 RPL的治疗诱导免疫耐受 v由静脉、皮内、皮下免疫接种父系PBMC。 vCochrane父系PBMC的活产率62.2%,对照组 为60.0%。 v荟萃分析:对曾有多次流产史的原发RPL有 价值。 生活方式因素和RPL v不会引发RPL v肥胖、饮酒、咖啡因日摄如量300mg、非类 固醇类抗炎药的使用 v吸烟存在争议 v社会地位和职业 v有既往不育史或接受过不育治疗可能增加流 产的危险。 推荐的RPL患者的检测项目 检测项 目证据 HSG或宫腔镜A 夫妇的核型A 甲状腺素A FSH、LH、TB APTT/LACA IgG和IgM抗心磷抗体A V因子Leiden突变A 甘露聚糖结合凝集素B 母亲的HLA-G和HLA-DRB vThe participants were 170 women with a diagnosis of IRM. vWomen with 3 fetal losses vexclusion of all known causes of recurrent miscarriage va combination treatment consisting o
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