合理用药与处方的规范书写ppt课件

合理用药与处方的规范书写 药剂科 2017年1月 合理用药的定义： n所谓合理用药就是以医药理论为基础，安全、有效、 经济、适当地使用药物。它强调不仅要发挥药物的最 大有效性，又要考虑群众的经济承受能力。 n药物正确无误；用药指征适宜；疗效、安全性、使用 途径、价格对患者适宜；剂量、用法、疗程妥当；用 药对象适宜、无禁忌症、不良反应小；药品调配及供 给病人的药品信息无误；患者依从性良好。-WHO 与美国卫生管理科学中心 合理用药的需求 nWHO世界卫生报告 n药品的不合理使用不仅会导致患者的痛苦和死亡，而 且会使卫生资源脱离有效的循证干预措施。 n不合理的药物使用可能有多种形式，包括有害混合药 物（多重药物）的使用，抗生素和注射剂的过度使用 ，未按照临床指南开具处方，或者不适当的自行用药 。 重点监测品种 药品费用昂贵，且主要用于辅助治疗 医保花费多，且非一线用药 药品存在设计缺陷，且用药普遍 缺少循证证据 WHO提出合理用药的标准 n1987年WHO的合理用药标准有5条 n（1）开具处方的药物应适宜； n（2）在适宜的时间，以公众能支付的价格保 证药物供应； n（3）正确地调剂处方； n（4）以准确的剂量，正确的用法和用药时间 服用药物； n（5）确保药物质量安全有效。 合理用药应包括哪几方面 ? n因病情和病因是多变的，所以绝对的合理用药 是难以达到的，一般指的合理用药是相对的， 它包括 n1、安全性，它是合理用药的首要条件； n2、有效性； n3、经济性，是指尽可能降低用药成本，而不 是少用药或使用廉价药品； n4、适当性,适当性强调尊重客观现实，立足当 前医药科学技术和社会的发展水平，避免不切 实际地追求高水平的药物治疗。 合理用药原则有那些 ? n由于药物的局限性，即品种有限及疗效 有限，疾病的无限性，即疾病种类无限 及严重度无限，因此不能简单以疾病是 否治愈作为判断用药是否合理的标准。 从理论上说合理用药是要求充分发挥药 物的疗效而避免或减少可能发生的不良 反应。当然这也不够具体，因此只能提 出几条原则供临床用药参考。 合理用药原则 n（1）明确诊断：选药不仅要针对适应症还要 排除禁忌症。 n（2）根据药理学特点选药：尽量少用所谓的“ 撒网疗法”，即多种药物合用以防漏诊或误诊 ，这样不仅浪费而且容易相互产生作用。 n （3）了解并掌握各种影响药效的因素:用药必 须个体化，不能单纯公式化。 合理用药原则 n（4）祛邪扶正并举：在采用对因治疗的同时 要采用对症支持疗法。 n （5）对病人始终负责：开出处方仅是治疗的 开始，必需严密观察病情反应，及时调整剂量 或更换治疗药物。要认真分析每一病例的成因 及失败的关键因素，总结经验教训，不断提高 医疗质量，使医药技术更趋合理化。 不合理用药有哪几种表现 ？ n（1）有病症未得到治疗； n（2）选用药物不当，以滥用抗生素最为严重； n（3）用药剂量不足、用药过量或疗程过长； n（4）不适当的合并用药； n（5）无适应症用药； 不合理用药的后果 n（1）延误疾病的治疗； n（2）浪费医药资源； n（3）产生药物不良反应甚至药源性疾病； n（4）酿成药疗事故。 用药不适宜处方 n硝酸甘油片：口服。 n不合理用药点评：硝酸甘油片舌下含服 立即吸收，生物利用度80%；而口服因 肝脏首过效应，生物利用度仅为8%。舌 下给药约23分钟起效、5分钟达到最大 效应。 用药不适宜处方 n甲钴胺注射液：静脉滴注。 n不合理用药点评：甲钴胺是一个大环金 属络合物，对光敏感，在光照下易分解 。静脉注射需要加入溶媒稀释，甲钴胺 分子被水分子分散，对光的通透性增加 ，会加剧甲钴胺的光解作用，因此不推 荐静脉滴注甲钴胺注射液，建议选择静 脉推注或者肌肉注射方式给药。 用法用量不适宜 n0.9%氯化钠注射液250ml+注射用奥美拉唑钠 40mg n要求禁止使用除100ml0.9%氯化钠注射液或 100ml 5% 葡萄糖注射液的其他溶，奥美拉唑 钠的重组溶液的PH值必须在8.8-9.2是最稳定， 如使用250ml或500ml输液，溶媒量更越高， 重组后溶液pH值越低，增加了溶液不稳定性， 且滴注时间延长容易变色。 联合用药不适宜 n对乙酰氨基酚片与白加黑联用 n学界一直有325毫克安全剂量的概念，美 国食品与药物管理局（FDA）2014年也 发出公告，过量服用对乙酰氨基酚将导 致严重肝脏损害的风险，限制医生对含 有对乙酰氨基酚的感冒药的使用。 处方书写规范法律依据 n处方管理办法 n执业医师法 n药品管理法 n药品管理法 n麻醉药品和精神药品管理条例 n医疗机构药事管理规定 n医院处方点评管理规范（试行） 处方管理办法目的 n规范处方管理 n提高处方质量提高处方质量 n促进合理用药 n保障医疗安全 处方的定义 n由注册的执业医师和执业助理医师在诊 疗活动中为患者开具的、由取得药学专 业技术职务任职资格的取得药学专技术 职务任职资格的药学专业技术人员审核 、调配、核对，并作为患者用药凭证的 医疗文书。处方包括医疗机构病区用药 医嘱单。 处方管理办法宗旨 n安全 n有效 n经济 安全性 n风险和效益：最小的风险,最大效果 n用药教育:使患者了解药品具有两重性,治 疗有一定风险 有效性 n用药首要目标：针对病症选用适宜药物 达到医患可接受用药目标。 经济性 n以尽可能低成本、换取尽可能大的治疗 效益。 处方的格式 n处方格式由省级卫生行政部门统制定由 医疗机构按照规统一制定，由医疗机构 按照规定的标准和格式印制。 处方组成 n处方前记 n处方正文 n处方后记 处方前记 n病人姓名、性别、年龄、门诊号或住院 号、科别、处方日期 n临床诊断 处方正文 n处方头：在统一印制好的处方笺上，位 于处方前项左下位置印有Rp字样，Rp为 拉丁文recipe的缩ppp写，即“请取下列药 物”之意。凡书写处方，均以Rp或R起头 。 n正文：药名、剂型、规格、用法和用量 等。 处方后记 n医师签名:医生书写处方完毕后应签名(或 盖印章)以示对所开处方负责。 n药师签名:药师查核处方后签名以示对处 方调配负责。 处方书写规则 n每张处方限于一名患者的用药。字迹清 楚，不得涂改；如需修改，应当在修改 处签名并注明修改日期。 处方书写规则 n药品名称应当使用规范的中文名称书写 ，没有中文名称的可以使用规范的英文 名称书写。 n书写药品名称、剂量、规格、用法、用 量要准确规范。 n药品用法可用规范的中文、英文、拉丁 文或者缩写体书写。 处方书写规则 n患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、 婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重 处方书写规则要注明体重。 n西药和中成药可以分别开具处方，也可 以开具一张处方，中药饮片应当单独开 具处方。 处方书写规则 n开具西药、中成药处方，每一种药品应 当另起一应当另起行，每张处方不得超 过5种药品。 处方书写规则 n中药饮片处方的书写，一般应当按照“君 、臣、佐、使”的顺序排列。调剂、煎 煮的特殊要求注明在药品右上调剂、煎 煮的特殊要求注明在药品右上方，并加 括号。（如布包、先煎、后下）对饮片 的产地、炮制有特殊要求的，应当在药 品名称之前写明。 处方书写规则 n药品用法用量应当按照药品说明书规定 的常规用法用量使用，特殊情况需要超 剂量使用时，应当注明原因并再次签名 。 n除特殊情况外，应当注明临床诊断。 n开具处方后的空白处划一斜线以示处方 完毕。 处方书写的基本规则 n处方医师的签名式样和专用签章应当与 院内药学部门留内药学部门留样备查的 式样相一致，不得任意改动，否则应当 重新登记留样备案。 剂量的书写 n药品剂量与数量用阿拉伯数字书写 n剂量应当使用法定剂量单位 n重量以克（g）、毫克（mg）、微克重 量以克（g）、毫克（g）、微克（g） 、纳克（ng）为单位 n容量以升（L）、毫升（ml）为单位 n国际单位（IU）、单位(U) n中药饮片以克（g）为单位 数量单位的书写 n片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片 、丸、粒、袋为单位； n溶液剂以支、瓶为单位； n软膏及乳膏剂以支、盒为单位； n注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量 ； n中药饮片以剂为单位。 处方开具规则 n医师应当根据医疗、预防、保健需要， 按照诊疗规范、药品说明书中的药品适 应证药理作用用法用量禁适应证、药理 作用、用法、用量、禁忌、不良反应和 注意事项等开具处方。（相关法规 处方开具规则 n医师开具处方应当使用经药品监督管理 部门批准并公布的药品通用名称、新活 性化合物的专利药品名名称新活性化合 物的专利药品名称和复方制剂药品名称 。医师开具院内制剂处方时应当使用经 省级卫生行政部门审核、药品监督管理 部门批准的名称。 处方的限量及要求 n处方开具当日有效。特殊情况下需延长 有效期的，由开具处方的医师注明有效 期限，但有效期最长不得超过3天。 处方的限量及要求 n处方一般不得超过7日用量； n急诊处方一般不得超过3日用量； n对于某些慢性病老年病或特殊情况处方 用量可病、老年病或特殊情况，处方用 量可适当延长，但医师应当注明理由。 特殊药品处方的要求 n门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢 性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一 类精神药品的首诊医药品和第一类精神 药品的，首诊医师应当亲自诊查患者， 建立相应的病历，要求其签署知情同 意书。 特殊药品处方的要求 n病历中应当留存下列材料复印件： n二级以上医院开具的诊断证明； n患者户籍簿身份证或者其他相关有效 身份证明文件； n为患者代办人员身份证明文件。 特殊药品处方的要求 n除需长期使用麻醉药品和第一类精神药 品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重 度慢性疼痛患者外，麻醉药品和第一类 精神药品注射剂仅限于医疗机构内使用 。 特殊药品处方的限量 n门（急）诊患者麻醉药品 n注射剂:一次常用量 n控缓释制剂:不得超过7日常用量 n控缓释制剂:不得超过7日常用量 n其他剂型:不得超过3日常用量 特殊药品处方的限量 n门（急）诊患者第一类精神药品 n注射剂:一次常用量； n控缓释制剂:不得超过7日常用量； n其他剂型:不得超过3日常用量。 n哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时:不得超过15日常用 量。 n门（急）诊患者第二类精神药品一般每张 处方不得超过7日常用量慢性病或某些特殊 情况的患者，用量可以适当延长，医师应当注 明理由。 特殊药品处方的限量 n门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢 性疼痛患者麻醉药品、第一类精神药品 n注射剂:不得超过3日常用量 n控缓释制剂:不得超过15日常用量 n其他剂型:不得超过7日常用量 特殊药品处方的限量 n为住院患者开具的麻醉药品和第一类精 神药品逐日开具，每张处方为1日常用量 。需要特别加强管制的麻醉药品 n盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量， 仅限于二级以上医院内使用； n盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限 于医疗机构内使用。 处方监督管理规则 n处方点评的结果 n合理处方 n不合理处 n不规范处方 n用药不适宜处方 n超常处方 不规范处方 n1.处方的前记、正文、后记内容缺项，书写 不规范或者字迹难以辨认的； n2.医师签名、签章不规范或者与签名、签章 的留样不致的样不一致的； n3.药师未对处方进行适宜性审核的（处方后 记的审核、调配、核对、发药栏目无审核 调配药师及核对发药药师签名，或者单人 值班调剂未执行双签名规定）； n4.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的； 不规范处方 n5.西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的； n6.未使用药品规范名称开具处方的； n7.药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范 或不清楚的； n8.用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清 字句的； n9.处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂 量使用未注明原因和再次签名的； n10.开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全 的； 不规范处方 n11.单张门急诊处方超过五种药品的； n12.无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3 日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方 用量未注明理由的； n13.开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药 品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的； n14.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处 方的; n15.中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列 ，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。 用药不适宜处方 n1.适应证不适宜的； n2.遴选的药品不适宜的； n3.药品剂型或给药途径不适宜的； n4.无正当理由不首选国家基本药物的； 用药不适宜处方 n5.用法、用量不适宜的； n6.联合用药不适宜的； n7.重复给药的； n8.有配伍禁忌或者不良相互作用的； n9.其它用药不适宜情况的。 超常处方 n1.无适应证用药； n2.无正当理由开具高价药的； n3.无正当理由超说明书用药的； n4.无正当理由为同一患者同时开具2种以 上药理作用相同药物的。 罚则 n医疗机构应当对出现超常处方3次以上且 无正当理由的医师提出警告，限制其处 方权；限制处方权后，仍连续2次以上出 现超常处方且无正当理由的，取消其处 方权。 思考 n1.所开处方药物名称（包括国际非专有 名称、商品名和别名等）是否正确 n2.处方有2种或2种以上药物时，药物间 是否有相互作用 n3.了解药物的药代动力学参数（以确定 给药剂量及给药间隔） 思考 n4.了解药物的安全性（如治疗窗的宽窄、治 疗量和中毒量的距离，