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肝门部胆管癌 Hilar Cholangiocarcinoma HCCA 定义 肝门部胆管癌:是指原发于胆囊管 开口以上肝总管与左、右二级肝管 起始部之间,主要侵犯肝总管、肝 总管分叉部和左右肝管的胆管癌。 也称Klatskin瘤,是胆道系统常见的 恶性肿瘤,占肝外胆管癌的58%75% 。 肝内胆管癌 (intrahepatic cholangiocarcinoma, ICC) 肝内胆管癌是位于二级胆管以上的肝内 小胆管癌。 现有教科书仍将ICC放在原发性肝癌中阐述,而事实上 ICC无论在病因、发病机制、病理学和生物学行为、临 床表现和治疗上均与原发性肝细胞肝癌不同,而与肝 外胆管癌相近,因此近年来把肝内胆管癌也归入胆管 癌的范畴。 分类 胆管癌根据部位分为肝内胆管癌和肝外胆管癌 。 肝外胆管癌又分为 1.肝门上段胆管癌,即肝门部胆管癌,位于一级胆管 至胆囊管开口处; 2.中段胆管癌,位于胆囊管开口以下至胰腺上缘处; 3.下段胆管癌,位于胰腺上缘至进入十二指肠壁处。 病因 病因未明 可能原因: v胆管结石 v胆道蛔虫 胆管炎 癌 v华支睾吸虫 v先天性胆管囊状扩张症 癌 v原发性硬化性胆管炎 Bismuth分型 (1975 ) I型 肿瘤位于肝总管,未侵犯汇合 部 型 肿瘤已累及汇合部未侵犯左右 肝管 a型 肿瘤已侵犯右肝管 b型 肿瘤已侵犯左肝管 型 肿瘤已侵犯左右肝管 临床表现 起病隐匿 临床表现不典型 确诊时多为中晚期 早期 :腹部右上腹部钝痛,胃纳欠佳, 恶心、腹胀或厌油、轻度腹泻等非特异 性消化道症状 进展期:进行性加重黄疸/上腹部疼痛 临床表现 临床症状(三种类型) v阻塞性黄疸型 进行性加重黄疸,多伴上腹 胀痛,厌油,乏力,纳差,多误诊为“传染性 肝炎” v急性梗阻性胆管炎型 占胆管癌病例20,呈 发冷、发热、腹痛及黄疸 v长期上腹部疼痛及胆管狭窄型 有结石、狭 窄胆管囊状扩张;有长期上腹痛,有手术史 体 征 上段胆管癌肝门部胆管癌 肝总管/汇合部肿瘤 肝脏呈一致性肿大,深度黄疸但胆囊空 虚肝门部胆管癌特征 侵犯胆囊管胆囊肿大积液 临床表现 体征 阻塞性黄疸型 进行性加重黄疸 上腹胀痛 厌油、乏力、纳差 易误诊为“传染性肝炎” 临床表现 急性梗阻性胆管炎型 占胆管癌病例20 发冷、发热、腹痛、黄疸 易误诊为胆管结石并发急性化脓性胆管 炎 手术 临床表现 长期上腹部疼痛及胆管狭窄型 有原发性胆管结石,肝门胆管狭窄或胆 管囊状扩张症; 有长期上腹痛,并进行过1次或数次胆道 手术包括胆管取石,胆肠内引流术 以后在胆管狭窄处或囊状扩张的胆管发 生癌变 体 征 胆管下段癌肿 肝脏呈一致性肿大,伴有胆囊肿大,无 痛性黄疸为主要症状 胆管中段的癌肿 体征同上 胆囊管常被肿瘤侵犯而阻塞,胆囊肿大 并充满白胆汁,称为胆囊积水 体 征 左侧肝管癌肿 无黄疸 左肝缩小 右肝代偿肥大 肝脏呈不对称性肿 大 胆囊常不肿大 国际TNM分期(1992) T 原发肿瘤 TX 原发肿瘤不能确定 T0 无癌瘤病理学证据 Tis 原位癌 T1 肿瘤侵犯粘膜或肌层 T1a 肿瘤侵犯粘膜 T1b 肿瘤侵犯肌层 T2 肿瘤侵犯肌肉周围结缔组织 T3 肿瘤侵犯邻近结构:肝、胰、十二指肠 、 胆囊、结肠、胃 国际TNM分期 N 区域淋巴结 NX 区域淋巴结不能确定 N0 无区域淋巴结转移 N1 胆囊管、胆总管周围和(或)肝门淋巴结转 移 N2 胰周(仅胰头)、十二指肠周围、肝门周围 、 腹腔和(或)肠系膜上动脉周围淋巴结转移 国际TNM分期 M 远处转移 MX 不能确定远处转移的存在 M0 无远处转移 M1 远处转移 组织病理学分级 G 组织病理学分级 G1 高分化 G2 中度分化 G3 低分化 G4 未分化 诊 断 如何提高胆管癌早期诊断率 凡是40岁以上黄疸病人 原因不明上腹不适、胀痛、纳差等消化 道症状 肝脏肿大 胆囊肿大或不肿大者 B 超 首选检查方法 表现 肝内胆管不同程度扩张 胆囊空虚、肝外胆管不扩张 晚期病例肝门区低回声团块影,少数 可见肝实质肿瘤侵犯或转移肿块影 B超还可显示肿瘤侵犯范围,门静脉、 肝动脉受压或被侵犯的程度; 超声内镜检查(EuS) 显示肝门区肿块 优于B超检查 鉴别胆囊癌侵犯肝门胆管/肝门胆管癌 鉴别肝总管良性狭窄、结石 CT检查 最常用检查方法 能显示梗阻近端胆管扩张 肝内转移病灶和区域淋巴结肿大 能显示胆管壁增厚和胆管腔内肿瘤 CT表现 平扫呈低密度或等密度,部分病例仅显 示肝内胆管扩张,未见明显肿块影。 动脉期病灶无强化或轻度不均匀强化 门脉期及延迟期,病灶持续强化。 肝门部胆管癌的间接征象:肝内胆管扩 张、肝叶的萎缩(左叶多见)、肝动脉 、门静脉分支侵犯。 MRI检查 对软组织分辨率高于CT 不受胆管分隔影响、能显示扩张胆管形态 能完整地显示肝内外胆道树图像 能显示胆管内肿瘤、胆管壁情况以及肝内有无 转移 结合MRI门脉成像,观察肿瘤是否侵犯门静脉 无需注射造影剂 无创伤、无放射性、安全、无并发症、易被患 者接受 是目前影像学诊断技术中最佳选择 MRCP与3D MRC MRCP可以详尽地显示肝内胆管树的全貌、肿 瘤阻塞部位和范围、有无肝实质的侵犯或肝转 移,是目前肝门部胆管癌理想的影像学检查手 段。 三维胆道成像(3D MRC)可进行多方位不同 角度扫描观察,弥补平面图上由于组织影像重 叠遮盖所造成的不足,对梗阻部位的确诊率达 100%,对梗阻原因确诊率达95.8%,有助于 与十二指肠乳头肿瘤、胰头癌相鉴别。 肿块型 a.VIBE动脉期肿瘤无强化 b.VIBE门脉期肿瘤明显强化,但信号仍低于周围肝实质 浸润型 a.b.VIBE动脉期和门脉期显示肝总管壁环状增 厚、强化,管腔狭窄,肝内胆管广泛扩张 c.MPR显示增厚的胆管壁呈“双轨征” 内生型 a.b.VIBE动脉期和门脉期显示肝门胆管腔内软 组织结节,与邻近肝动脉和门脉分界清晰 a. VIBE清晰显示肝门胆管内结节 b.2D T1增强不能清晰显示肿瘤轮廓,只能显示梗阻部 位和肝内胆管扩张 PTC检查 能清楚地显示梗阻近端扩张胆管 缺点: 有创 有胆瘘和出血发生可能 可显示胆管腔情况,不能显示胆管壁的 情况 不能鉴别胆管狭窄性病变 ERCP检查 仅能显示梗阻远端胆管的情况 易引起重症胆管炎、急性胰腺炎 应用价值有限 血清肿瘤标志物 AFP多为阴性 CA19-9对诊断有一定帮助,特别是由原 发性硬化性胆管炎演变的肝内胆管癌。 CA50 CA242 敏感性、特异性低 临床应用受限 鉴别诊断 乏血管性肝细胞癌 胆管炎性狭窄、畸形、结核、术中未被 发觉的胆管损伤、Mirizzi综合征、胰腺结 核、胰腺癌、慢性胰腺炎、肝癌胆管癌 栓、肝癌累及肝门胆管、肝门部转移性 癌肿 治 疗 手术治疗为主 目的切除肿瘤、恢复胆管通畅 应积极手术探查 手术方式 肝门部胆管癌 肝门胆管癌骨骼化切除术: 包括肿瘤在内的部分胆总管、胆囊、肝 总管、左右肝管以及肝十二指肠韧带 内 除血管以外的所有软组织切除,行肝 内 胆管空肠Roux-en-Y吻合 肝门部胆管癌手术方式 肝门胆管癌扩大根治性切除术 条件: 患侧病变累及级以上肝胆管、门静脉 分支能游离出来,而对侧肝管完好 方法: 肝门胆管癌骨骼化切除左半肝、右半 肝、尾叶切除 门静脉受累及时,可部分切除后修补, 或整段切除后血管重建 肝门部胆管癌手术方式 肝门胆管癌部分切除、狭窄肝管记忆合 金内支架植入、肝管空肠Roux-en-Y吻 合、胃十二指肠动脉插管、药泵腹壁皮 下埋置术 肝门部胆管癌手术方式 肝门胆管癌姑息性减黄引流术: 保留肿瘤的肝管空肠Roux-en-Y吻合术 间置胆囊肝管空肠Roux-en-Y吻合术 肝管内置内引流管或放置U形管外引流 无手术指征者,经PTCD或ERCP途径放置 记忆合金胆道内支架 中段胆管癌手术方式 中段胆管癌能与门静脉分开,可行肝外 胆管部分切除、肝管空肠Roux-en-Y吻合 术 癌肿浸润门静脉壁 范围较小,可将门静

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