药剂学基础-习题集汇总ABX型题-药剂专业教学资源库VIP

药剂学药剂学基础习题集药学初级(士) 相关专业知识考试大纲药剂学单 元细 目要 点要 求一、绪论1概述（1）药剂学的概念与任务熟练掌握 （2）剂型、制剂、制剂学等名词的含义熟练掌握 2药物剂型与DDS（1）药物剂型的重要性熟练掌握 （2）药物剂型的分类熟练掌握 （3）药物的传递系统了解3辅料在药剂中的应用（1）药剂中使用辅料的目的掌握（2）举例说明液体和固体制剂中常用的辅料掌握4药典与处方（1）药典的概念与发展历程了解（2）常用的国外药典了解（3）处方药与非处方药掌握5GMP、GLP和GCP概念了解二、液体制剂1概述（1）液体制剂的概念与特点熟练掌握 （2）液体制剂的质量要求熟练掌握 （3）液体制剂的分类熟练掌握 2液体制剂常用溶剂和附加剂（1）常用溶剂熟练掌握 （2）常用附加剂熟练掌握 3低分子溶液剂（1）溶液剂制备方法及注意问题了解（2）芳香水剂制备方法及注意问题了解（3）糖浆剂制备方法及注意问题了解（4）醑剂、酊剂、甘油剂等的概念掌握4高分子溶液剂（1）高分子溶液剂的性质了解（2）高分子溶液剂的制备了解5溶胶剂（1）溶胶剂的概念了解（2）溶胶剂的制备方法了解6混悬剂（1）混悬剂的概念与制备条件熟练掌握 （2）混悬剂的物理稳定性掌握 （3）混悬剂常用的稳定剂与制备方法了解（4）混悬剂的质量评定方法了解7乳剂（1）乳剂的概念、类型及特点熟练掌握 （2）乳剂常用的乳化剂熟练掌握 （3）乳剂的形成的理论了解（4）乳剂的稳定性掌握（5）乳剂的制备掌握（6）乳剂的质量评定了解8不同给药途径用液体制剂（1）搽剂了解（2）涂膜剂了解（3）洗剂了解（4）滴鼻剂了解（5）滴耳剂了解（6）含漱剂了解（7）合剂了解三、灭菌制剂与无菌制剂1概述（1）灭菌制剂与无菌制剂的定义与分类熟练掌握 （2）物理灭菌技术熟练掌握 （3）化学灭菌法技术掌握（4）无菌操作法掌握（5）灭菌参数（F值与F0值）了解（6）空气净化技术了解（7）冷冻干燥技术了解2注射剂（1）注射剂的定义、分类、特点、给药途径与质量要求熟练掌握 （2）注射剂的处方原料、溶剂及附加剂了解（3）注射剂的等渗与等张调节掌握（4）注射剂的工艺流程了解（5）注射用水的质量要求和制备方法熟练掌握 （6）热原的定义、性质、污染途径及除去方法了解（7）注射容器的处理方法了解（8）注射剂的配制与过滤了解（9）注射剂的质量检查了解（10）典型注射剂处方与制备工艺分析了解3输液（1）输液的分类与质量要求了解（2）输液的制备工艺了解（3）输液的质量检查了解（4）输液主要存在的问题及解决方法了解（5）典型输液处方与制备工艺分析了解4注射用无菌粉末（1）注射用无菌分装产品了解（2）注射用冻干制品了解5眼用液体制剂（1）眼用药物的吸收途径及影响吸收的因素了解（2）滴眼剂与洗眼剂了解（3）滴眼液体型制剂的制备与工艺分析了解6其它灭菌与无菌制剂（1）创面用制剂了解（2）手术用制剂了解（3）冲洗液、灌洗液了解四、固体制剂1散剂（1）散剂的概念与特点掌握（2）散剂的制备了解（3）散剂的质量检查了解2颗粒剂（1）颗粒剂的概念与特点了解（2）颗粒剂的制备了解（3）颗粒剂的质量检查了解3片剂（1）片剂的特点与分类掌握（2）片剂常用的辅料掌握（3）片剂的制备方法与分类了解（4）湿法制粒的方法、机理与设备了解（5）固体的干燥、整粒与混合了解（6）片剂的质量检查与应用举例了解（7）包衣的种类、各种衣层的基本组成与作用了解（8）片剂包糖衣与薄膜衣的材料了解（9）包衣的方法与设备了解4胶囊剂（1）胶囊剂的概念、特点与分类掌握（2）胶囊剂的制备（包括硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊）了解（3）胶囊剂的质量检查与应用举例了解5滴丸剂与膜剂（1）滴丸剂的概念与特点了解（2）滴丸剂常用基质了解（3）膜剂的概念与特点了解（4）膜剂的成膜材料及制备工艺了解五、半固体制剂1软膏剂与乳膏剂（1）概念、分类与组成掌握（2）基质了解（3）附加剂了解（4）制备与举例了解2眼膏剂（1）眼膏剂的概念、分类与组成掌握（2）眼膏剂常用的基质了解（3）眼膏剂的制备与举例了解3凝胶剂（1）凝胶剂的概念与分类了解（2）水性凝胶剂的基质了解（3）水性凝胶剂的制备与举例了解4栓剂（1）栓剂概念、分类与一般质量要求掌握（2）栓剂处方组成了解（3）栓剂的制备与举例了解（4）栓剂的治疗作用及临床应用了解（5）栓剂的质量评价了解六、气雾剂、喷雾剂与粉雾剂1概述（1）气雾剂的概念、特点与分类掌握（2）气雾剂的吸收了解2气雾剂的组成（1）气雾剂的基本组成了解（2）常用的抛射剂了解3气雾剂的制备（1）气雾剂的处方类型了解（2）气雾剂的质量评定了解4喷雾剂与粉雾剂（1）喷雾剂了解（2）粉雾剂了解七、浸出技术与中药制剂1浸出操作与设备（1）药材的预处理了解（2）浸出过程了解（3）影响浸出过程的因素了解（4）浸出方法与设备了解（5）浸出液的蒸发与干燥了解2常用的浸出制剂（1）汤剂、酒剂、酊剂的概念了解（2）浸膏剂、流浸膏剂与煎膏剂的概念与特点了解（3）浸出制剂的质量了解3中药成方制剂的制备工艺与质量控制（1）中药颗粒剂、口服液、片剂、胶囊剂及注射剂了解（2）中药软膏剂、栓剂、涂抹剂、硬膏剂、巴布剂了解八、药物溶液的形成理论1药物溶剂的种类及性质（1）药用溶剂的种类掌握（2）药用溶剂的性质了解2药物的溶解度与溶出度（1）药物的溶解度了解（2）药物的溶出度了解3药物溶液的性质与测定方法（1）药物溶液的渗透压了解（2）pH与pKa值的概念了解（3）药物溶液的表面张力了解（4）药物溶液的黏度了解九、表面活性剂1概述（1）表面活性剂的概念掌握（2）表面活性剂的结构特征了解2表面活性剂的分类（1）离子型表面活性剂掌握（2）非离子型表面活性剂掌握3表面活性剂的基本性质和应用（1）表面活性剂的胶束了解（2）亲水亲油平衡值了解（3）表面活性剂的增溶作用及其应用了解4表面活性剂的生物学性质（1）表面活性剂对药物吸收的影响了解（2）表面活性剂与蛋白质的相互作用了解（3）表面活性剂的毒性与刺激性了解十、药物微粒分散系统的基础理论1微粒分散系的主要性质与特点微粒大小与测定方法及临床意义了解2微粒分散系的物理稳定性絮凝与反絮凝了解十一、药物制剂稳定性1概述（1）药物制剂稳定性的意义了解（2）研究药物制剂稳定性的任务了解2制剂中药物化学降解途径（1）水解反应了解（2）氧化反应了解（3）其它反应了解3影响药物制剂降解的因素与稳定化（1）处方因素对药物制剂稳定性的影响及解决方法了解（2）外界因素对药物制剂稳定性的影响及解决方法了解十二、制剂新技术1固体分散技术固体分散体的基本概念和载体材料了解2包合技术包合的原理和作用了解3脂质体的制备技术脂质体的基本概念和应用了解十三、缓释、控释制剂1概述缓释、控释制剂的概念和应用掌握2靶向制剂基本概念和应用了解十四、经皮吸收制剂TDDS的发展、特点和应用了解十五、生物药剂学概述1生物药剂学定义掌握2研究内容与目的了解3药物的体内过程吸收、分布、代谢、排泄概念与机理了解4生物利用度（1）概念掌握（2）意义掌握（3）测定了解十六、口服药物的吸收1药物的膜转运与胃肠道吸收 药物的转运机制了解2影响药物吸收的因素剂型因素了解十七、非口服药物的吸收1注射给药（1）给药部位与吸收途径了解（2）影响注射给药吸收的因素了解2口腔粘膜给药（1）口腔粘膜的结构与生理了解（2）影响口腔粘膜吸收的因素了解3皮肤给药（1）皮肤的结构与药物的转运了解（2）影响药物经皮渗透的因素及吸收促进剂了解4鼻粘膜给药（1）鼻腔的结构与生理了解（2）影响鼻粘膜吸收的因素了解5肺部给药影响肺部药物吸收的因素了解6眼部给药（1）药物吸收途径了解（2）影响眼部吸收的因素了解十八、药物的分布1概述（1）组织分布与药效了解（2）组织分布与化学结构了解（3）组织分布与蓄积了解（4）表观分布容积了解2影响分布的因素（1）药物与血浆蛋白结合的能力了解（2）药物的理化性质与透过生物膜的能力了解（3）药物与组织的亲和力了解（4）药物相互作用对分布的影响了解3脑内分布血脑屏障的概念了解十九、药物代谢1概述定义了解2药物代谢酶和代谢部位（1）药物代谢酶系统了解（2）药物代谢的部位了解（3）首过效应了解3药物代谢反应的类型药物代谢反应的类型了解4影响药物代谢的因素影响药物代谢的因素了解二十、药物排泄1药物的肾排泄（1）肾小球滤过了解（2）肾小管重吸收了解（3）肾小管主动分泌了解（4）肾清除率了解2药物的胆汁排泄肠肝循环了解3药物的其它途径排泄药物的其它途径排泄了解二十一、药学计算（1）HLB计算熟练掌握（2）溶液配制熟练掌握（3）溶液稀释熟练掌握第一章 绪论一、A型题（最佳选择题) 1、下列关于剂型的表述错误的是 （ ） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 2、药剂学概念正确的表述是 （ ） A、 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B、 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术 科学 C、 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、 研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 3、关于剂型的分类，下列叙述错误的是 （ ） A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型 C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型 E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型 4、下列关于药典叙述错误的是 （ ） A、 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B、 药典由国家药典委员会编写 C、 药典由政府颁布施行，具有法律约束力 D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E、 一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平 5、中华人民共和国药典是由 （ ） A、 国家药典委员会制定的药物手册 B、 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典 C、 国家颁布的药品集 D、国家药品监督局制定的药品标准 E、 国家药品监督管理局实施的法典 6、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为 （ ） A、1990年版B、1993年版C、1995年版 D、1998年版 E、2010年版 7、新中国成立后，哪年颁布了第一部中国药典 （ ） A、1950年 B、1953年 C、1957年 D、1963年 E、1977年 8、下列哪种药典是世界卫生组织（WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的 （ ） A、国际药典Ph.Int B、美国药典USP C、英国药典BP D、日本药局方JP E、中国药典 9、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次 （ ） A、2年 B、4年 C、5年 D、6年 E、8年 10、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中 （ ） A、凡例 B、正文 C、附录 D、前言 E、具体品种的标准中 11、有关中国药典正确的叙述是( )A、由一部、二部和三部组成B、一部收载西药，二部收载中药C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成12、药品生产质量管理规范是( )A、GMP B、GSP C、GLP D、GAP 13、下列关于剂型的叙述中，不正确的是( )A、药物剂型必须适应给药途径B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的14、世界上最早的药典是( )A、黄帝内经 B、本草纲目 C、新修本草 D、佛洛伦斯药典15、既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（ ）A合剂 B胶囊剂 C气雾剂 D溶液剂 E注射剂16、靶向制剂属于（ ） A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D.第四代制剂 E.第五代制剂17、下列关于剂型的表述错误的是（ ） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 18、关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ ） A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型 C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型 E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型 19、关于处方药和非处方药叙述正确的是（ ） A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、B型题（配伍选择题) 12 A、按给药途径分类 B、按分散系统分类 C、按制法分类 D、按形态分类 E、按药物种类分类 1、这种分类方法与临床使用密切结合 （ ）2、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征 （ ）36 A、物理药剂学 B、生物药剂学 C、工业药剂学 D、药物动力学 E、临床药学 3、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。（ ） 4、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。（ ） 5、是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。 （ ）6、是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。（ ） 7-11A、剂型 B、制剂 C、药剂学 D、药典 E、处方7、最佳的药物给药形式( )8、综合性应用技术学科( )9、药剂调配的书面文件( )10、阿斯匹林片为( )11、药品质量规格和标准的法典( )三、X型题 1、下列关于制剂的正确表述是 （ ） A、 制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、 药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种 C、 同一种制剂可以有不同的药物 D、制剂是药剂学所研究的对象 E、 红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂2、下列属于药剂学任务的是 （ ）A、药剂学基本理论的研究 B、新剂型的研究与开发 C、新原料药的研究与开发 D、新辅料的研究与开发 E、制剂新机械和新设备的研究与开发 3、下列哪些表述了药物剂型的重要性（ ） A、 剂型可改变药物的作用性质 B、 剂型能改变药物的作用速度 C、 改变剂型可降低（或消除)药物的毒副作用 D、剂型决定药物的治疗作用 E、 剂型可影响疗效 4、药物剂型可按下列哪些方法的分类 （ ）A、按给药途径分类 B、按分散系统分类 C、按制法分类 D、按形态分类 E、按药物种类分类 5、以下属于药剂学的分支学科的是 （ ）A、物理药学 B、生物化学 C、药用高分子材料学 D、药物动力学 E、临床药学 6、处方可分为 （ ）A、法定处方 B、医师处方 C、私有处方 D、公有处方 E、协定处方 7、下列叙述正确的是 （ ）A、 处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件 B、 法定处方主要是医师对个别病人用药的书面文件 C、 法定处方具有法律的约束力，在制造或医师开写法定制剂时，均需遵照其规定 D、医师处方除了作为发给病人药剂的书面文件外，还具有法律上、技术上和经济上的意义 E、 就临床而言，也可以这样说：处方是医师为某一患者的治疗需要（或预防需要)而开写给药房的有关制备和发出药剂的书面凭证 8、下列关于非处方药叙述正确的是 （ ）A、 是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下 使用的药品 B、 是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品 C、 应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍 D、目前，OTC已成为全球通用的非处方药的俗称 E、 非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视 9、属于中国药典在制剂通则中规定的内容为 （ ）A、 泡腾片的崩解度检查方法 B、 栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法 C、 扑热息痛含量测定方法 D、片剂溶出度试验方法 E、 控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法 10、药物制剂的目的是( )A、满足临床需要 B、适应药物性质需要 C、使美观 D、便于应用、运输、贮存11、剂型在药效的发挥上作用有( )A、改变作用速度 B、改变作用性质 C、降低毒副作用 D、改变作用强度12、药典是( )A、药典由药典委员会编写 B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准D、药典是国家颁布的药品集13、属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（ ） A、泡腾片的崩解度检查方法 B、栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法 C、扑热息痛含量测定方法 D、片剂溶出度试验方法 E、控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法第二章1 散剂、颗粒剂一、单项选择题【A型题】1、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 ( )A组分数量差异大者，采用等量递加混合法B组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者C含低共熔组分时，应避免共熔 D剂量小的毒剧药，应制成倍散E含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收2、关于散剂的说明正确的是( )A药味多的药物不宜制成散剂 B含液体组分的处方不能制成散剂C吸湿性的药物不能制成散剂 D毒剧药物不能制成散剂E散剂可供内服，也可外用3、散剂的特点不正确的是( )A比表面积大，易分散、起效快 B可容纳多种药物C制备简单 D稳定性较好 E便于小儿服用4、散剂的质量检查不包括( )A均匀度 B粒度 C水分 D卫生学 E崩解度5、制颗粒的目的不包括( )A增加物料的流动性 B避免粉尘飞扬 C减少物料与模孔间的摩擦力D防止药物的分层 E增加物料的可压性6、同时适合干法粉碎和湿法粉碎的设备是( )A球磨机 B锤击式粉碎机 C冲击柱式粉碎机D圆盘式气流粉碎机 E跑道式气流粉碎机7、关于混合的叙述不正确的是( )A混和的目的是使含量均匀B混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合C等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合D剧毒药品、贵重药品的混合也应采用等量递增的原则E混和时间延长，粉粒的外形变得圆滑，更易混合均匀8、一步制粒法指的是( )A喷雾干燥制粒 B流化沸腾制粒 C高速搅拌制粒 D压大片法制粒 E过筛制粒9、一步制粒机完成的工序是( )A制粒混合干燥 B过筛混合制粒干燥C混和制粒干燥 D粉碎混合干燥制粒 E过筛制粒干燥10、对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是( )A过筛制粒 B流化喷雾制粒 C喷雾干燥制粒D压大片法制粒 E滚压式制粒11、适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是( )A箱式干燥器 B流化床干燥机 C喷雾干燥机D微波干燥器 E冷冻干燥机12、颗粒剂的质量检查不包括( )A.粒度 B.水分 C.溶散时限 D.卫生学 E.装量差异13、关于颗粒剂的叙述错误的是( )A专供内服的颗粒状制剂B颗粒剂又称细粉剂C只能用水冲服，不可以直接吞服D溶出和吸收速度较快E制备工艺与片剂类似14、关于整粒的叙述不正确的是（ ）A.由于在干燥中，可能发生的粘连，结块，因此要对干燥的颗粒进行整粒B.干燥粒如果比较疏松，宜先用细筛来进行整粒C.一般采用过筛方法进行整粒，所用筛网要比制粒时的筛网稍细一些D.整粒可用摇摆式颗粒机进行，此时可选用质硬的筛网E.干燥粒较疏松，宜用较粗筛网以免破坏颗粒和增加细粉15、我国工业用标准筛常用目数表示筛号，其中的目是指（ ）A每一英寸长度上的筛孔数目 B.每一厘米长度上的筛孔数目C每一分米长度上的筛孔数目 D.筛孔孔径的大小16、下列说法中正确的是（ ）A.临界相对湿度（CRH）是药物的固有特征。B.临界相对湿度（CRH）是水溶性药物的固有特征。C.临界相对湿度（CRH）是药物吸湿性大小的衡量指标，CRH越大越易吸湿。D.水溶性药物的吸湿性在相对湿度变化时变化缓慢，且没有临界点。E.水不溶药物的混合物的吸湿性不具备加和性。17、倍散的稀释倍数由剂量决定，通常10倍散指（ ）A.10份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂B.100份稀释剂与10份药物均匀混合的散剂C.9份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂D.90份稀释剂与10份药物均匀混合的散剂18、下列各项中不是散剂常用的稀释剂是（ ）A.乳糖 B.糖粉 C.白陶土 D.磷酸钙 E.MCC19、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（ ）A组分数量差异大者，采用等量递加混合法B组分堆密度差异大时，堆密度小者先放人混合器中，再放入堆密度大者C含低共熔组分时，应避免共熔D剂量小的毒剧药，应制成倍散E含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收20、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（ ）A等量递加法 B多次过筛 C将轻者加在重者之上D将重者加在轻者之上 E搅拌 21、对散剂特点的错误表述是（ ）A比表面积大、易分散、奏效快 B便于小儿服用 C制备简单、剂量易控制 D外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E贮存、运输、携带方便22、一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备（ ）A、球磨机 B、万能粉碎机 C、气流式粉碎机 D、胶体磨 E、超声粉碎机23、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械（ ）A、球磨机 B、锤击式粉碎机 C、冲击式粉碎机 D、气流式粉碎机 E、万能粉碎机24、有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械（ ）A、球磨机 B、锤击式粉碎机 C、胶体磨 D、气流式粉碎机 E、万能粉碎机25、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备（ ）A、气流式粉碎机B、万能粉碎机C、球磨机D、胶体磨E、超声粉碎机26、我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大（ ） A、一号筛 B、二号筛 C、三号筛D、四号筛E、五号筛27、散剂按组成药味多少来分类可分为（ ）A、分剂量散与不分剂量散 B、单散剂与复散剂 C、溶液散与煮散D、吹散与内服散 E、内服散和外用散28、下列哪项不是影响散剂混合质量的因素（ ）A、组分的比例 B、组分的堆密度 C、组分的色泽D、含液体或易吸湿性组分 E、组分的吸附性与带电性29、散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法（ ）A等量递加混合法 B将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨C将辅料先加，然后加入主药研磨D何种方法都可E将主药和辅料共同混合30、关于散剂的描述哪种的错误的（ ）A、散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等B、分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种C、药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性D、机械化生产多用重量法分剂量E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用31、一般颗粒剂的制备工艺（ ）A、原辅料混合制软材制湿颗粒干燥整粒与分级装袋B、原辅料混合制湿颗粒制软材干燥整粒与分级装袋C、原辅料混合制湿颗粒干燥制软材整粒与分级装袋D、原辅料混合制软材制湿颗粒整粒与分级干燥装袋E、原辅料混合制湿颗粒干燥整粒与分级制软材装袋32、颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过（ ）A、5%B、6% C、8% D、10% E、12%二、配伍选择题【B型题】15A增加流动性 B增加比表面积 C减少吸湿性D增加润湿性，促进崩解 E增加稳定性，减少刺激性1、在低于CRH条件下制备（ ） 2、将粉末制成颗粒（ ）3、降低粒度（ ） 4、增加粒度（ ）5、增加空隙率（ ）610 A质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B采用配研法混合C先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀 D添加一定量的填充剂制成倍散E用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀6、比例相差悬殊的组分（ ） 7、密度差异大的组分（ ）8、处方中含有薄荷油（ ） 9、处方中含有薄荷和樟脑（ ）10、处方中药物是硫酸阿托品（ ）1114 A已达到粉碎要求的粉末能及时排出B已达到粉碎要求的粉末不能及时排出C物料在低温时脆性增加D粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机E两种以上的物料同时粉碎11、自由粉碎（ ） 12、闭塞粉碎（ ）13、混合粉碎（ ） 14、低温粉碎（ ）15、循环粉碎（ ）1618下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是A、 易挥发、刺激性较强药物的粉碎B、 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C、 对低熔点或热敏感药物的粉碎D、 混悬剂中药物粒子的粉碎E、 水分小于5%的一般药物的粉碎16、流能磨粉碎（ ） 17、干法粉碎（ ） 18、水飞法（ ）三、多项选择题【X型题】1、下列说法中正确的是（ ）A有刺激性的药物制成散剂粒子不宜过细B稳定性差的药物制成散剂粒子不宜过细C降低灰黄霉素和地高辛的粒度可显著提高生物利用度D粉体的粒径越小制剂的质量越好E粒径越小，粉体的流动性越好2、关于散剂的叙述正确的是（ ）A散剂包装与贮存的重点是防潮BCRH越小，散剂越不易吸潮C为防止吸潮，散剂生产环境的相对湿度应控制在药物的CRH值以下D为减少吸潮，应选择CRH大的辅料E粉体的吸湿性对控制散剂的质量有重要意义3、对相对湿度的叙述中错误的是（ ）A水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度为临界相对湿度B非水溶性药物无临界相对湿度C水溶性药物混合后的临界相对湿度等于各药物临界相对湿度的乘积D两种水溶性药物混合后的CRH高于其中任何一种药物E分装散剂时，应控制车间的湿度高于分装物料的CRH4、下列装置中用于粉碎的装置有（ ） A.胶体磨 B.流能磨 C.球磨机 D.乳匀机 E.振荡筛5、药典中收载了散剂的质量检查项目主要包括（ ）A.均匀度 B.吸湿性 C.崩解度 D.水分 E.装量差异6、散剂分剂量的主要方法有（ ）A.容量法 B.重量法 C.目测法 D.注入法 E.以上均正确第二章2 胶囊剂一、单选题A型题 1.关于胶囊剂叙述错误的是（） A胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种 B可以内服也可以外用 C药物装入胶囊可以提高药物的稳定性 D可以弥补其他固体剂型的不足 E较丸剂、片剂生物利用度要好 2.下列药物中，可以制成胶囊剂的是（） A.颠茄流浸膏B土荆介油C陈皮酊D水合氯醛E.吲哚美辛 3.下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是（） A泛制法B滴制法C塑制法D凝聚法E界面缩聚法 4.下列宜制成软胶囊剂的是 A挥发油的乙醇溶液 BO/W型乳剂 C维生素E D橙皮酊 E药物的水溶液 5.防止蘸胶时胶液流动性大可加入（） A山梨醇 B十二烷基磺酸钠 C二氧化钛 D琼脂 E无法改变胶液流动性 6.硬胶囊在制备时药物的处理有一定的方法，叙述错误的是（） A定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量 B填充的药物如果是麻醉、毒性药物，应先用适当的稀释剂稀释一定的倍数再 填充 C疏松性药物小量填充时，可加适量乙醇或液体石蜡混匀后填充。 D挥发油类药物可直接填充 E结晶性药物应粉碎后与其余药粉混匀后填充 7.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是 A增加弹性 B增加稳定性 C增加渗透性 D改变其溶解性能 E杀灭微生物 8.中国药典2000年版一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在（）以内 A5% B10% C15% D20 E25% 9、最宜制成胶囊剂的药物是（ ）A 药物的水溶液B 有不良嗅味的药物C 易溶性的刺激性药物D 风化性药物E 吸湿性强的药物10、 关于硬胶囊剂的特点错误的是（ ）A能掩盖药物的不良嗅味B适合油性液体药物C可提高药物的稳定性D可延缓药物的释放E可口服也可直肠给药11、 硬胶囊剂制备错误的是（ ）F 若纯药物粉碎至适宜粒度能满足填充要求，可直接填充G 药物的流动性较差，可加入硬脂酸镁、滑石粉改善之H 药物可制成颗粒后进行填充I 可用滴制法与压制法制备J 应根据规定剂量所占的容积选择最小的空胶囊12、 关于软胶囊的叙述正确的是（ ）a) 大多是软质囊材包裹液态物料b) 所包裹的液态物料为药物的水溶液或混悬液c) 液态物料的pH在7.5以上为宜d) 液态物料的pH在2.5以下为宜e) 固体物料不能制成软胶囊13、 下列叙述正确的是（ ）a) 用滴制法制成的球形制剂均称滴丸b) 用双层喷头的滴丸机制成的球形制剂称滴丸c) 用压制法制成的滴丸有球形与其它形状的d) 滴丸可内服，也可外用e) 滴丸属速效剂型，不能发挥长效作用14、 软胶囊的检查项目中错误的是（ ）A水分 B.装量差异 C.崩解度 D.溶出度 E.卫生学15、 制备肠溶胶囊时，用甲醛处理的目的是（ ）A杀灭微生物 B增强囊材的弹性 C增加囊材的渗透性D改变囊材的溶解性 E增加囊材的稳定性16、 下列关于软胶囊的叙述不正确的是（ ）a) 软胶囊的囊壳由明胶、增塑剂、水三者组成b) 软胶囊的组成比例为干明胶干增塑剂水10.40.61c) 软胶囊常用甘油、山梨醇或二者的混合物作为增塑剂d) 软胶囊具有可塑性和弹性，所以增塑剂用量高较好e) 软胶囊常用滴制法和压制法制备17、 下列不属于胶囊剂的质量要求的是（ ）A.外观 B.水分含量 C.装量差异 D.崩解度和溶出度 E.均匀度18、 制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是 （ ）A增加弹性 B增加稳定性 C增加渗透性 D改变其溶解性能 E杀灭微生物 19、 下列关于囊材的正确叙述是（ ）A、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法相同B、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法不相同C、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例相同，制备方法不同D、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例不同，制备方法相同E、硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不相同20、 制备空胶囊时加入的甘油是（ ）A、成型材料 B、增塑剂C、胶冻剂 D、溶剂E、保湿剂21、 制备空胶囊时加入的明胶是（ ）A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂 D、保湿剂E、遮光剂22、 制备空胶囊时加入的琼脂是（ ）A、成型材料B、增塑剂 C、增稠剂D、遮光剂E、保湿剂23、 空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程如下（ ）A、 溶胶蘸胶（制胚）拔壳干燥切割整理B、 溶胶蘸胶（制胚）干燥拔壳切割整理C、 溶胶干燥蘸胶（制胚）拔壳切割整理D、 溶胶拔壳干燥蘸胶（制胚）切割整理E、 溶胶拔壳切割蘸胶（制胚）干燥整理24、 一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比是（ ）A、1：0.3B、1：0.5 C、1：0.7 D、1：0.9E、1：1.1二、B型题 14题 空胶囊组成中各物质起什么作用 A增塑剂 B增稠剂 C遮光剂 D防腐剂 E矫味剂 1.二氧化钛（） 2.山梨醇 （）3.琼脂 （） 4.乙基香草醛 （）来源:考试57题A、压制法 B、滴制法 C、压制法与滴制法 D、热熔法 E、模压法 5.滴丸可以采用（）方法制备 6.胶丸可以采用（）方法制备 7.块状冲剂可以采用（）方法制备 812 A硬胶囊剂 B软胶囊剂 C滴丸剂 D微丸 E颗粒剂8、用单层喷头的滴丸机制备（ ）9、用具双层喷头的滴丸机制备（ ）10、用旋转模压机制备（ ）11、填充物料的制备填充封口（ ）12、挤出滚圆制粒，控制粒子直径小于2.5mm（ ）1317 A肠溶胶囊剂 B硬胶囊剂 C软胶囊剂 D微丸 E滴丸剂13、将药物细粉或颗粒填装于空心硬质胶囊中（ ）14、将油性液体药物密封于球形或橄榄形的软质胶囊中（ ）15、将囊材用甲醛处理后再填充药物制成的制剂（ ）16、药物与基质熔化混匀后滴入冷凝液中而制成的制剂（ ）17、药物与辅料制成的直径小于2.5mm球状实体（ ）1821A.PVP B.EVA C.stearyl aleohpl D.silicon E.Vaseline18、 二甲基硅油 （ ） 19、 聚乙烯醇 （ ） 20、 乙烯-醋酸乙烯共聚物（ ） 21、 十八醇 （ ） 2223A、脂质体 B、微球 C、滴丸D、软胶囊 E、乳剂22、 可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点（ ）23、 可用滴制法制备、囊壁由明胶及增塑剂等组成（ ）三、 X型题 1.下列关于胶囊剂特点的叙述，正确的是（） A、药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂 B、易溶且刺激性较强的药物，可制成胶囊剂。 C、有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味。 D、易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂 E、吸湿性药物制成胶囊剂可防止遇湿潮解 2.空胶囊的叙述正确的是（） A、空胶囊有8种规格，体积最大的是5号胶囊 B、空胶囊容积最小者为0.13ml C、空胶囊容积最大者为1.42ml D、制备空胶囊含水量应控制在1215% E、应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊 3.软胶囊填充物若为混悬液可以选用的混悬介质是（） A醛类物质 B胺类物质 C植物油 D丙酮 E聚乙二醇 4.关于胶囊剂崩解时限要求正确的是（） A、硬胶囊应在30min内崩解 B、硬胶囊应在60min内崩解 C、软胶囊应在30min内崩解 D、软胶囊应在60min内崩解 E、肠溶胶囊在盐酸溶液中2h不崩解，但允许有细小的裂缝出现。 5.易潮解的药物可使胶囊壳 （）A、变软 B、易破裂 C、干燥变脆 D、相互粘连 E、变色 6.下列关于软胶囊剂的叙述，正确的是 （）A软胶囊又名“胶丸” B可以采用滴制法制备有缝胶囊 C可以采用压制法制备得无缝胶囊 D囊材中增塑剂用量不可过高，否则囊壁过软 E一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0：0.40.6：1.0 7.下列（）不宜作为胶囊剂的填充物 A、易溶于水的药物 B、药物的油溶液 C、酊剂 D、有不良口感的药物