猪萎缩性鼻炎应用研究进展课件

猪萎缩性鼻炎研究进展 l 报告人：吴斌 Date1 主要内容 疾病的分类 病原 临床表现 流行病学 诊断 防治 Date2 一疾病分类 l 进行性萎缩性鼻炎（进行性萎缩性鼻炎（PARPAR） 多杀性巴氏杆菌产毒素菌株（多杀性巴氏杆菌产毒素菌株（DNTDNT + + ）单独或）单独或 者混有支气管败血性波氏杆菌（），可能还有者混有支气管败血性波氏杆菌（），可能还有 其它鼻腔菌群的协同作用而致的严重的鼻甲骨萎缩其它鼻腔菌群的协同作用而致的严重的鼻甲骨萎缩 及伴随的生长停滞、饲料转化率下降。及伴随的生长停滞、饲料转化率下降。 l l 非进行性萎缩性鼻炎（非进行性萎缩性鼻炎（NPARNPAR） 温和型可逆转的鼻甲骨萎缩，通常没有明显的鼻温和型可逆转的鼻甲骨萎缩，通常没有明显的鼻 部变形，由独自或混有其它鼻腔菌群的感染引部变形，由独自或混有其它鼻腔菌群的感染引 起。起。 Date3 进行性萎缩性鼻炎的危害 l 这种疾病表现形式在世界范围内流行，这种疾病表现形式在世界范围内流行， 给全球的养殖业造成严重的经济损失。给全球的养殖业造成严重的经济损失。 RuolyRuoly（19861986）报道，感染该病的猪只达报道，感染该病的猪只达 100100kgkg时，所需日龄较未感染猪只多出时，所需日龄较未感染猪只多出2424 4 4天，感染猪上市时的体重比不感染猪多耗天，感染猪上市时的体重比不感染猪多耗 23231%1%的饲料。据统计，在一个感染猪群的饲料。据统计，在一个感染猪群 ，每头肥育猪的花费约为，每头肥育猪的花费约为2 2美元（约合美元（约合1616 1717元人民币），因此控制该病对于提高肥元人民币），因此控制该病对于提高肥 育猪的生产性能至关重要。育猪的生产性能至关重要。 Date4 二主要病原 l进行性萎缩性鼻炎：产毒Pb l非进行性萎缩性鼻炎 ：毒性Bb l疾病的严重程度与感染猪吸收两种病 原毒素的数量有关 ，猪只对毒素引起 鼻甲骨萎缩的敏感性和年龄相关 。Bb 、Pm产生足量毒素致病的条件仍不清 楚，可能有细菌或和病毒对粘膜的损 伤、环境、经营、管理等多种综合因 素。 Date5 三病原特性 l1支气管败血性波氏杆菌 l本菌为一种能运动，的杆菌或球杆菌 ，约.m。分、3个菌 相，其中相菌具有高度致病性和免疫原 性。在马铃薯培养基上生长良好使其变黑 ，菌落呈棕黄而微带绿色。根据该菌在B- G培养基上的生长特性和高免兔血清玻片 凝聚试验可以鉴定本菌。 Date6 2多杀性巴氏杆菌 l本菌为一种不运动，的杆菌或球杆 菌，约0.3.6m，不能在麦康凯培养 基上生长。在新鲜的组织涂片上呈现明 显的两极浓染。 l本病中涉及的多杀性巴氏杆菌多为D或A 型产毒素菌株，D型产毒素菌株更为常 见。毒素是其主要的毒力因子，毒素的 检测具有证病意义。 三病原特性 Date7 四流行病学 l1支气管败血波氏杆菌 lBb广泛流行于工厂化的养殖国家，在有症 状或无症状的母猪经常可分离到该菌（ Rutter 1981），该菌的流行比出现临床症 状或到屠宰时引起的鼻甲骨萎缩要高的多 （Cameron at el 1980）。感染主要由引进 病猪和带菌猪所致。 Date8 l细菌可存在于健康猪的鼻腔或扁桃体。 l细菌通过接触由飞沫经呼吸道传播，产仔 房的仔猪可被母猪感染，但主要的感染发 生在2-3周龄或断奶后1周内猪只的接触。 l1周龄的仔猪感染后往往造成严重的病变 。因此在生后不久感染的猪，重症病例居 多，1月龄感染的猪，多为轻症的病例，3 月龄后感染的猪只有用组织学方法才能观 察到萎缩性鼻炎病变的轻度经过。 四流行病学 Date9 l具有母源抗体的仔猪能保护鼻甲骨病变 的发展（Rutter 1981）但不能阻止细菌的 侵染（Kobisch and Pennings 1989），但 实际上母猪接种可保护仔猪在2-6周龄前 免遭感染，而没有母源抗体的仔猪两周 内便可感染（Rutter et al 1984）。 四流行病学 Date10 四流行病学 2产毒多杀性巴氏杆菌 l产毒Pm在猪群的流行要比Bb了解的少。 l在育肥猪吻部扭曲占30%的猪场中抽样仔 猪有50%-60%可分离到该菌。 l在出现明显临床症状的同时，经常伴有日 增重的降低 。 l没有症状的猪场分离到产毒Pm后，一般两 年内会出现明显的临床症状，不出现症状 的猪也往往成为传染源。 Date11 五临床症状 l1支气管败血波氏杆菌病 l鼻炎：仔猪支气管败血波氏杆菌病最基本 的症状是喷嚏和鼻塞。在出生后一周就可 发生，但常见于3-4周龄或断奶时，这可能 与母源抗体的消失和这个时期仔猪的混群 有关。患猪表现为喷嚏、咳嗽、呼吸困难 、不同程度的卡他性鼻炎。仔猪越小，症 状越明显。一般食欲影响较小。 l Date12 l支气管肺炎：由Bb严重感染所致，主要 发生于较小的仔猪（3-4日龄）。这种形 式的感染较鼻部Bb的感染少见，但Bb是 仔猪支气管肺炎的一种重要病原。以冬 天较为多见（Whittlestone），最常见的 症状是剧烈咳嗽，呼吸困难，发热不常 见，仔猪致死率较高，特别是不及时治 疗的仔猪。 五临床症状 Date13 l2产毒多杀性巴氏杆菌病 由产毒Pm所致的PAR的临床发生一般 在4-12周龄或更晚，但喷嚏和鼻塞是仔猪 发病的早期症状，也可能是其它的感染所 致。 l 临床症状是短颌（上颌变短）、鼻部皮 肤皱缩、吻突歪斜、鼻衄、泪斑。伴着临 床症状的同时，感染猪的生长受阻、饲料 利用率下降 。 五临床症状 Date14 l喷嚏的次数和上颌变短在全群中所占的比例 及程度可作为疾病严重程度的参考指标。本 病引起一个感染猪群后，首先在仔猪中出现 早期的临诊症状，往往需要相当长的时间， 才能达到一定的发病率。发展为全群的感染 ，一般需要2个月到2年不等，此外，昆虫（ 如苍蝇）、污染的工具以及工作人员，在本 病大面积传播和蔓延扩散中，也能起某些作 用。 五临床症状 Date15 六诊断技术 l1支气管败血性波氏杆菌病 l临床表现可作为发病的一个指标，确诊需 要采取猪肺部冲洗物、肺部组织、鼻拭子 进行细菌的分离。其中鼻拭子应低温置于 运输培养基或无菌PBS中运送到实验室。 该菌在鲜血培养基或改良麦康凯上生长良 好，但初次分离一般要用选择培养基。血 清学检测对该病的诊断有一定的意义。 Date16 l严重的感染可根据临床症状、 物理学检测作出诊断。但对于 隐性的带菌猪需进行病理学检 查、病原分离及毒性鉴定来确 诊。 六诊断技术 Date17 l2产毒多杀性巴氏杆菌病 l病原分离：检测Pm的鼻拭子应低温下24小 时内运送到实验室，拭子置于无菌的PBS或 生理盐水中较好。临床症状明显的可用简单 的鲜血培养基分离出，但一般的要用选择性 的培养基，因样品中含菌量少，该菌的生长 可被快速生长的杂菌所掩盖，小鼠体内的继 代可提高分离率。在临床症状不明显的猪场 ，一般要采集较多的样品才能分离出产毒 Pm。 六诊断技术 Date18 lPm毒素的检测：因产毒和不产毒的多杀 性巴氏杆菌用一般的培养方法和生化特 性鉴定无法区分，毒素检测是区分两种 菌的常规方法。已发展的方法有豚鼠皮 肤坏死试验、小鼠致死试验、组织细胞 培养病变试验、单克隆抗体ELISA等。 其中ELISA的方法应用较为普遍。 六诊断技术 Date19 l产毒Pm的快速检测：主要是最近发展的 毒素基因的PCR检测方法。该法简便、 快速、特异性好，是检测根除此病的技 术保障。 l目前Pm还没有合适的血清学检测方法。 一种旨在检测Pm毒素抗体的方法被描述 ，但一些猪对毒素不产生抗体或产生较 晚，加上类毒素苗的推广限制了它的应 用。 六诊断技术 Date20 七防治技术 l两种病的防治措施不同，但疾 病控制都需要管理、环境、药 物和免疫的共同作用，目的都 是为了增强猪只的抵抗力，减 少猪群暴露的菌量。 Date21 l药物：是一个降低疾病严重程度的临时措施。对 于波氏杆菌病，为了控制仔母链传染，应在母猪 妊娠最后一个月内给予预防性的药物，如磺胺、 土霉素等。乳猪在出生后3-4周内要有计划地注 射48次抗生素，如增效磺胺、土霉素等，最好 根据药敏实验用药。断奶猪有时也拌料或饮水给 药预防。相应的产毒巴氏杆菌病要选用青/链霉 素、泰乐菌素、林肯/壮观霉素、氨苄/羟氨苄青 霉素、螺旋霉素、喹诺酮类、先锋霉素、呔弥啉 等药物，最好根据药敏实验 七防治技术 Date22 l免疫：对于预防波氏杆菌病，一般用波氏 杆菌单苗即可，不建议使用加有巴氏杆菌 类毒素的联苗。在以产毒巴氏杆菌感染为 主的猪场，一般要选用Bb/DNT+Pm联苗， 接种含有巴氏杆菌类毒素的疫苗效果更好 。 七防治技术 Date23 l管理：药物和免疫效果的充分发挥需要 良好的饲养管理制度。采用全进全出制 度，降低生育母猪群年龄，隔离检疫新 购入猪。调整猪群饲养密度，严格卫生 防疫制度。严格通风制度，合理控温。 特别要注意改善空气质量，二氧化碳浓 度与空气中的含氨量、毒素和细菌浓度 有关，可作为评价空气质量的一种良好 的指标。 七防治