高中生物 第2章 基因和染色体的关系单元检测 新人教版必修2

第2章 基因和染色体的关系单元检测(时间：90分钟满分：100分)一、选择题(本题包括20小题，每小题2.5分，共50分)1下列有关四分体的叙述，正确的是()A每个四分体包含一对同源染色体的4条染色单体B经过复制的同源染色体都能形成四分体C四分体时期可能发生姐妹染色单体间的交叉互换D四分体出现在减数第一次分裂的每个时期答案A解析四分体由一对同源染色体联会形成，含有4条染色单体，A正确；四分体只在减数分裂过程中存在，有丝分裂过程含有同源染色体，其复制后不联会，不形成四分体，B错误；四分体内的非姐妹染色单体之间可发生交叉互换，C错误；减数第一次分裂后期同源染色体分离，四分体消失，D错误。2下图是基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的某动物组织切片显微图像，下列说法正确的是()A细胞分裂先后经过过程B细胞分裂结束后形成极体和次级卵母细胞C细胞中有1个四分体，4条染色单体D细胞分裂结束后可能产生基因型为AB的两个子细胞答案D解析为减数第一次分裂四分体时期，为减数第二次分裂后期，为减数第二次分裂前期，图中标号的先后顺序应为。为次级卵母细胞，分裂结束后形成卵细胞和极体；细胞中无四分体，正常分裂结束后可产生2个1种基因型的子细胞。3某细胞位于卵巢内，其分裂过程中不同时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例如下图，则下列描述错误的是()A甲图可表示减数第一次分裂前期B乙图可表示减数第二次分裂前期C丙图可表示有丝分裂间期的第一阶段D丁图可表示有丝分裂后期答案D解析甲图可代表初级卵母细胞，A正确；乙图可代表次级卵母细胞，B正确；丙图可代表卵原细胞，它能进行有丝分裂，C正确；丁图代表完成减数分裂后的细胞，D错误。4.如图所示，卵原细胞内含有Aa、Bb两对同源染色体，已知此卵原细胞经减数分裂形成卵细胞的染色体组成为Ab，则其产生的3个极体的染色体组成分别为()AAB、Ab、Ab BAa、Bb、ABCAb、aB、ab DAb、aB、aB答案D解析卵原细胞形成的初级卵母细胞经减数分裂产生1个卵细胞和3个极体，其中一个极体与卵细胞的染色体组成相同，另外两个极体的染色体组成相同。若卵细胞的染色体组成为Ab，则与其一同产生的3个极体的染色体组成为Ab、aB、aB。5在减数分裂和有丝分裂过程中，共同具有的过程变化不包括()A都有染色体的复制和染色体数目加倍阶段B都有DNA的复制和DNA数目减半阶段C都有着丝点分裂的过程D都有同源染色体彼此分离的阶段答案D解析在减数分裂和有丝分裂过程中都有同源染色体，但只有减数第一次分裂过程中有同源染色体彼此分离的现象。6在果蝇细胞中，DNA分子复制的时期、一个DNA分子复制出的两个DNA分子彼此分离发生的时期依次是()A分裂间期、有丝分裂后期或减数第一次分裂后期B分裂前期、有丝分裂后期或减数第一次分裂后期C分裂间期、有丝分裂后期或减数第二次分裂后期D分裂后期、有丝分裂后期或减数第二次分裂后期答案C解析在分裂间期DNA分子复制；一个DNA分子复制出的两个DNA分子连在同一个着丝点上，其分开发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。7在荧光显微镜下观察被标记的基因型为AaBb的小鼠的睾丸细胞，等位基因A、a被分别标记为红、黄色，等位基因B、b被分别标记为蓝、绿色，两对基因位于两对常染色体上。下列推测不合理的是()A视野中可以观察到3种不同特征的分裂中期的细胞B初级精母细胞中都有红、黄、蓝、绿荧光点，各2个C次级精母细胞中向每一极移动的都有红、黄、蓝、绿荧光点，各1个D若产生的精细胞中观察到3个荧光点，则最可能是分裂后期有1对染色体未正常分开答案C解析睾丸中既有进行有丝分裂的细胞，也有进行减数分裂的细胞，其中处于有丝分裂、减数第一次分裂和减数第二次分裂中期的细胞都可以观察到，A项正确；初级精母细胞是处于减数第一次分裂过程中的细胞，DNA已复制，同源染色体尚未分离，每个初级精母细胞中都有红、黄、蓝、绿荧光点，各2个，B项正确；次级精母细胞是处于减数第二次分裂过程中的细胞，同源染色体已经分离，红与黄、蓝与绿不可能同时出现，C项错误；精细胞中等位基因只有一个，所以正常情况下，荧光点只有两个，若出现了3个荧光点，则最可能是分裂后期有1对染色体未正常分开，D项正确。8大量事实表明，孟德尔发现的基因遗传行为与染色体的行为是平行的。据此做出如下推测，下列哪一项是没有说服力的()A基因在染色体上B同源染色体分离导致等位基因分离C每条染色体上都有许多基因D非同源染色体自由组合使非等位基因重组答案C解析萨顿用蝗虫细胞作材料研究了精子和卵细胞的形成过程，并提出了如下推论：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因就在染色体上，因为基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。而摩尔根则是通过果蝇的杂交实验、测交实验等对基因位于染色体上提供了充足的实验证据。但是选项C“每条染色体上都有许多基因”的结论不是上述实验证明的，而且通过基因行为与染色体行为的平行关系也得不出这一结论。9基因自由组合定律的实质是()A子二代性状的分离比为9331B子二代出现与亲本性状不同的新类型C在等位基因分离的同时，所有的非等位基因自由组合D在进行减数分裂形成配子时，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合答案D解析非等位基因的位置有两种，一种是位于非同源染色体上，另一种是位于同源染色体的不同位置上。基因自由组合定律的实质是减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。10果蝇的X、Y染色体(如图)有同源区段(片段)和非同源区段(1、2片段)。有关杂交实验结果如下表。下列对结果的分析错误的是()杂交组合一P：刚毛()截毛()F1全刚毛杂交组合二P：截毛()刚毛()F1刚毛()截毛()11杂交组合三P：截毛()刚毛()F1截毛()刚毛()11A.片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B通过杂交组合一，直接判断刚毛为显性性状C通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于1片段D减数分裂中，X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是片段答案C解析雄果蝇的X染色体只能传给子代的雌性个体，Y染色体只能传给子代雄性个体，故片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异，A正确；根据刚毛和截毛杂交，后代都是刚毛，可知刚毛是显性，B正确；根据杂交组合二不能确定基因在1片段，如XbXb和XBYb杂交，后代雌性都是刚毛，雄性都是截毛，C错误；X和Y染色体的区段是同源区段，在减数分裂过程中可以发生交叉互换，故D正确。11果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇杂交得到F1，F1中雌雄果蝇杂交得F2，你认为杂交结果正确的是()AF1中无论雌雄都是红眼正常翅和红眼短翅BF2雄果蝇的红眼基因来自F1中的母方CF2雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等DF2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等答案B解析纯合红眼短翅雌果蝇的基因型为aaXBXB，纯合白眼正常翅雄果蝇的基因型为AAXbY，F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，雄性个体的基因型为AaXBY，均表现为正常翅红眼，A项错误；让F1雌雄个体交配，后代雄果蝇的红眼基因来源于F1中的母方，B项正确；F2雌果蝇中纯合子(1/8aaXBXB和1/8AAXBXB)占1/4，杂合子占3/4，二者的比例不相等，C项错误；翅形的遗传与性别无关，F2中正常翅个体所占的比例为3/4，短翅占1/4，D项错误。12下列各图所表示的生物学意义，哪一项是错误的()A甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为B乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为伴X染色体隐性遗传病C丙图所示的一对夫妇，若产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为D丁图表示哺乳动物细胞有丝分裂后期答案D解析甲图有两对等位基因A与a、B与b，该生物自交产生AaBBDD的概率为1；乙图中患者全为男性，且正常双亲生育患病男孩，最可能为伴X染色体隐性遗传病；丙图夫妇可生育XAXA、XAXa、XAY、XaY四种基因型的孩子，其中男孩为XAY，为XaY(患者)；丁图细胞中着丝点分裂，姐妹染色单体分开，成为染色体，分别移向两极，但每极有5条染色体，无同源染色体，不可能是哺乳动物有丝分裂后期，应为减数第二次分裂后期。13对于ZW型性别决定生物，正常情况下不可能发生的现象是()AZ、W染色体上的基因都伴随性染色体遗传B杂交后代中雌雄个体的数量比接近11C雌性个体内存在同时含有两条Z染色体的细胞D次级卵母细胞或次级精母细胞中均含Z染色体答案D解析基因位于染色体上，Z、W上的基因都伴随性染色体遗传，A正确；ZWZZZWZZ 11，因此杂交后代中雌雄个体的数量比接近11，B正确；雌性个体的性染色体组成是ZW，体细胞有丝分裂后期着丝点分裂，染色体数加倍，含有两条Z染色体。含有Z染色体的次级卵母细胞(或第一极体)在减数第二次分裂后期也存在2条Z染色体，C正确；由于雌性个体的性染色体组成是ZW，减数第一次分裂时同源染色体分离，因此次级卵母细胞不一定含有Z染色体，D错误。14火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A雌雄11 B雌雄12C雌雄31 D雌雄41答案D解析ZW型产生的卵细胞有两种可能：Z型、W型，概率各占。当卵细胞为Z型时，极体有Z型、W型；当卵细胞为W型时，极体有W型、Z型，所以卵细胞与极体结合时ZW型占：ZWWZZW，ZZ型占：ZZZZ，故雌雄41。15下图所示的红绿色盲症患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲症致病基因来自于()A1 B2 C3 D4答案B解析红绿色盲症的遗传为伴X染色体隐性遗传，而9只有一条X染色体，且其父亲7正常，所以致病基因来自其母亲6；6表现正常，肯定为携带者，而其父亲2患病，所以其致病基因一定来自2。16在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立：朱红眼(雄)暗红眼(雌)全为暗红眼；暗红眼(雄)暗红眼(雌)雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2)。若让杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比例应是()A1/2 B1/4 C1/8 D3/8答案C解析首先判断暗红眼对朱红眼为显性，且基因位于X染色体上。第组亲本的基因型(相关基因用B和b表示)为XBXbXBY，其子代中暗红眼果蝇的基因型为XBXB、XBXb、XBY，这些果蝇交配后代中朱红眼的比例是1/41/21/8。17钱币状掌跖角化病是一种遗传病，患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始，随年龄增长患处损伤逐步加重；手掌发病多见于手工劳动者。如图为某家族中该病的遗传系谱图，下列有关叙述中，不正确的是()A由家系图判断此病最可能属于常染色体显性遗传病B代中患者与正常人婚配生女儿可避免此病的遗传C家系调查与群体调查相结合可推断此病的遗传特点D此病的症状表现是基因与环境因素共同作用的结果答案B解析由于该遗传病代代相传，所以该病最可能是显性遗传病，根据伴X染色体显性遗传病的遗传特点“男病母女病”可排除伴X染色体显性遗传病的可能，因而最可能属于常染色体显性遗传病。若为常染色体显性遗传病，则患者与正常人婚配生女儿也可能患此病。18一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患者。男性后代与正常女性结婚，所生子女都正常。请问：若女性后代与正常男性结婚，其下一代的表现可能是()A女孩的患病概率为1/2，男孩正常B患病的概率为1/4C男孩的患病概率为1/2，女孩正常D健康的概率为1/2答案D解析根据题中所描述的家系表现型，推知牙齿珐琅质褐色病症是由X染色体上的显性基因控制的，假设控制该病的相关基因用A、a表示，则题中女性后代的基因型为XAXa，与正常男性XaY结婚，所生下一代基因型及表现型为 XAXa(患病女性，1/4)、XaXa(正常女性，1/4)、XAY(患病男性，1/4)、XaY(正常男性，1/4)，故女孩患病的概率为1/2，男孩患病的概率为1/2，子代中患病的概率为1/2，正常的概率为1/2。19果蝇的黑背对彩背为显性，基因位于常染色体上，黑背纯合子致死；红腹对黑腹为显性，基因位于X染色体上。一只彩背红腹雄蝇和一只黑背黑腹雌蝇杂交，所产生的子代中()A彩背红腹雄蝇占1/4B黑背黑腹雌蝇占1/4C雄蝇中红腹和黑腹各占1/2D雌蝇中黑背和彩背各占1/2答案D解析设黑背与彩背用A、a来表示，红腹与黑腹用B、b来表示，根据题意，彩背红腹雄果蝇的基因型为aaXBY，黑背黑腹雌果蝇的基因型为AaXbXb，二者杂交，产生的子代中彩背红腹雄果蝇aaXBY所占比例为0，A错误；子代中黑腹雌果蝇XbXb的概率为0，B错误；子代的雄果蝇全为黑腹，C错误；雌果蝇中黑背与彩背之比为11，D正确。20果蝇(2n8)是生物学研究中很好的实验动物，它在遗传学研究史上作出了重大贡献。在一个自然果蝇种群中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。现有基因型相同的一组雄蝇与基因型相同的一组雌蝇杂交得到以下子代表现型和数目(只)。以下叙述不正确的是()灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蝇900270雄蝇36401311A.两组亲代果蝇的表现型分别为灰身直毛、灰身直毛B子代表现型为黑身直毛的雌蝇中纯合子的数目约为13只C该种群中控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上DF基因在其同源染色体上一定不存在等位基因答案D解析A、B、C三项均正确，雌蝇和雄蝇中灰身和黑身的性状分离比均约为31，雌蝇全为直毛，雄蝇中直毛和分叉毛的性状分离比约为11，因而可确定控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上；两组亲代果蝇的基因型分别为BbXFXf、BbXFY，其表现型为灰身直毛、灰身直毛；子代表现型为黑身直毛的雌蝇中纯合子约占1/2，数目约为13只；D项错误，在雌果蝇中，F基因在其同源染色体上存在等位基因，但在雄果蝇中不存在。二、非选择题(本题包括4小题，共50分)21(13分)如图A表示某生物细胞分裂过程中染色体数目的动态变化过程，图B表示处于某个分裂时期的细胞，图C表示果蝇的精原细胞分裂产生精子的示意图，其中细胞中只表示了部分染色体的情况。请据图回答下列问题：(1)图A中，一个完整的细胞周期是指_段(填图中字母)，cd段表示细胞分裂进入_期。(2)图B可表示动物的_分裂，相当于图A中的_段(填图中字母)。(3)图C中，细胞所处的时期对应于图中的_(填“”或“”)。中的每个细胞具有的同源染色体对数和染色单体个数依次是_。中每个细胞的核DNA含量是细胞的_。(4)假定该果蝇的三对常染色体上各有一对等位基因，则这个精原细胞可产生_种精子(不考虑交叉互换)。答案(1)ej后(2)有丝bc或gh(答出一段即可)(3)0对和8条(4)两22(12分) 雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题：基因组合A不存在，不管B存在与否(aaZZ或aaZW)A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同时存在(A_ZBZ或A_ZBW)羽毛颜色白色灰色黑色(1)黑鸟的基因型有_种，灰鸟的基因型有_种。(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是_，雌鸟的羽色是_。(3)两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_。(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为_。答案(1)64(2)黑色灰色(3)AaZBWAaZBZB(4)AaZbWAaZBZb332解析(1)根据题中表格可知，黑鸟的基因型有2226(种)，即AAZBZB、AAZBZb、AaZBZB、AaZBZb、AAZBW、AaZBW 6种，灰鸟的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW 4种。(2)纯合灰雄鸟的基因型为AAZbZb，杂合黑雌鸟的基因型为AaZBW，所以子代基因型为AAZbW、AaZbW、AAZBZb、AaZBZb4种，其中雄鸟全为黑色，雌鸟全为灰色。(3)两只黑鸟交配，后代中出现白色，说明双亲常染色体基因组成为AaAa，后代中没有灰色，说明雄性亲本不含有Zb基因，从而确定母本和父本的基因型分别为AaZBW和AaZBZB。(4)黑雄鸟(A_ZBZ)与灰雌鸟(A_ZbW)交配，子代中有黑色、灰色、白色，从而确定双亲基因型为AaZBZbAaZbW，后代中基因型为aa的均为白色个体，占，后代中具有A、B两个显性基因的比例为，具有A基因而不具有B基因的比例为，所以后代中灰色黑色白色332。23(12分)如图为果蝇体细胞内染色体组成示意图，右侧是X、Y染色体放大图，请据图回答下列问题：(1)若一对等位基因(A、a)位于1、2号染色体上，则这个群体中最多有_种基因型；若一对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上，则这个群体中雄性个体有_种基因型。(2)图示中X、Y染色体大小、形态不同，但仍然属于同源染色体，若从染色体结构角度分析，判断的理由是_；若从减数分裂过程中染色体行为上分析，判断的理由是_。(3)Y染色体上基因遗传特点是_。答案(1)34(2)含有同源区段减数第一次分裂过程中，X、Y染色体能够发生联会(3)限雄性个体间遗传(或该基因控制的性状只出现在雄性个体中)解析(1)若一对等位基因位于1、2号染色体(即常染色体)上，则群体中最多含有AA、Aa、aa三种基因型；若一对等位基因存在于X、Y染色体的同源区段上，则这个群体中有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XaYa、XaYA、XAYa7种基因型，其中雄性个体中有4种基因型。(2)由于X、Y染色体中存在同源区段，且在减数分裂过程中能够发生联会，因此X、Y染色体虽然大小、形态不同，但仍属于同源染色体。(3)Y染色体(非同源区段)上基因具有限雄性个体间遗传的特点，即由该区段上基因控制的性状只在雄性个体中出现。24(13分)果蝇的长翅(A)对残翅(a)为显性、刚毛(B)对截毛(b)为显性。为探究两对相对性状的遗传规律，进行如下实验。请分析回答下列问题：亲本组合F1表现型F2表现型及比例实验一长翅刚毛()残翅截毛()长翅刚毛长翅 长翅 长翅 残翅 残翅 残翅刚毛 刚毛 截毛 刚毛 刚毛 截毛 6 3 3 2 1 1实验二长翅刚毛()残翅截毛()长翅刚毛长翅 长翅 长翅 残翅 残翅 残翅刚毛 刚毛 截毛 刚毛 刚毛 截毛 6 3 3 2 1 1(1)若只根据实验一，可以推断出等位基因A、a位于_染色体上；等位基因B、b可能位于_染色体上，也可能位于_染色体上(填“常”“X”“Y”或“X和Y”)。(2)实验二中亲本的基因型为_；若只考虑果蝇的翅型性状，在F2的长翅果蝇中，纯合子所占比例为_。(3)用某基因型的雄果蝇与任何雌果蝇杂交，后代中雄果蝇的表现型都为刚毛。在实验一和实验二的F2中，符合上述条件的雄果蝇在各自F2中所占比例分别为_和_。(4)另用野生型灰体果蝇培育成两个果蝇突变品系，两个品系都是由于常染色体上基因隐性突变所致，产生相似的体色表现型黑体。它们控制体色性状的基因组成可能是：两品系分别是由于D基因突变为d和d1基因所致，它们的基因组成如图甲所示；一个品系是由于D基因突变为d基因所致，另一品系是由于E基因突变成e基因所致，只要有一对隐性基因纯合即为黑体，它们的基因组成如图乙或图丙所示。为探究这两个品系的基因组成，请完成实验设计及结果预测(注：不考虑交叉互换)。.用_为亲本进行杂交，如果F1表现型为_，则两品系的基因组成如图甲所示；否则，再用F1个体相互交配，获得F2；.如果F2表现型及比例为_，则两品系的基因组