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第四章 影响药物效应的因素 个体差异 高敏性 耐受性 耐药性（抗药性） 异常反应,第一节 药物因素 一、药物剂型与给药途径: 口服剂型:片剂,胶囊,口服液(固体制剂在体内的崩解（disintegration）和溶解（dissolution）是药物吸收的限速因子. 注射剂:水剂,乳剂,油剂,粉针剂 a.给药途径: 静注、肌注、皮下、皮内 局部给药（眼、鼻）呼吸道吸入、经皮给药 给药途径： 影响吸收速度、量、作用性质（硫酸镁） 控释制剂 生物利用度的影响（地高辛）,二、药物相互作用 （interactions） 药物在体外的相互作用,配伍禁忌（incompatibility） 配伍改变：分层，沉淀，变色，产生气体或潜在变化。 (b)药物在体内的相互作用 效应增强（相加、协同）和药效减弱（拮抗）,药效学方面的相互作用 相加作用：两药合用的效应是两药分别作用的代数和，称相加作用。 协同作用：两药合用的效应大于两药个别效应的代数和，称协同作用。 拮抗,药动学方面的相互作用 (a) 影响药物吸收 胃复安增强肠蠕动，使药物吸收减少。如阿托品，延缓其它药的吸收。 (b) 竞争与血浆蛋白结合 结合能力弱的血浆浓度高。 (c) 影响肝药酶活性 诱导或抑制。 (d) 对药物在肾脏排泄的影响,第二节 机体的因素,一、年龄,a. 婴幼儿药理学特点 药动学 新生儿药物与血浆蛋白的结合率低 婴儿血脑屏障的功能较差 药物t1/2明显延长 药效学 婴儿对某些药物反应有不同的特点，如四环素、氯霉素、吗啡 。,小儿药物常用量计算,小儿剂量(mg) =每平方米用药量(mg/m2)体表面积(m2) 体表面积(m2) =体重(kg)0.035+0.1或=(年龄+5)0.07,表4-1 小儿药量按成人剂量折算表,b. 老年药理学特点,药动学 血浆蛋白含量降低 肝功能下降 排泄是影响老年人药动学的最重要因素 药效学 个体差异较大 ,易引起药物毒副作用 对药物的耐受性相应也较差 老年人的用药剂量，一般为成年人剂量的3/4左右。,二、性别因素,女性病人应考虑月经、妊娠、分娩、哺乳期的生理变化和药物的特殊影响，尤其妊娠期要注意避免使用有致畸作用及引起流产的药物。 在怀孕第1-3个月内，以不接触药物为宜 。,三、心理因素-安慰剂效应 安慰剂（placebo)是本身无药理活性的物质如乳糖、淀粉等制成的外形似药的制剂。 安慰剂效应：非特异性药物效应或非特异性医疗效应，加上疾病的自然恢复，为安慰剂效应 安慰剂效应来自心理作用，是对医疗的信任引起的生理变化（主观和客观的） 评价治疗效果时，要排除安慰剂效应,琥珀胆碱代谢 药物引起溶血性贫血,四、遗传因
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