河南省雪枫中学高中生物同步培优资料 微专题11 遗传系谱图的分析 新人教版必修2.doc

微专题11 遗传系谱图的分析1.下列遗传系谱图中，能够排除伴性遗传的是（） a. b. c d2如图所示某家庭遗传系谱图，已知2号不带甲病基因，下列判断不正确的是（） a.甲病与红绿色盲的遗传方式相同 b. 4号是杂合子的概率为5/6 c. 4号和1号基因型相同的概率是1/3 d5号与一乙病基因携带者婚配，所生男孩患病的概率是9163某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是（） a甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴x染色体隐性遗传 b. -3的致病基因均来自于i-2 c. -2有一种基因型，-8基因型有四种可能 d.若-4与-5再生育一个孩子，两种病都患的概率是3/164下图为患红绿色盲的某家族遗传系谱图，该病由x染色体上隐性基因控制，其中7号的致病基因来自（） a.1号 b. 2号 c. 3号 d4号5某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如下图）。下列说法正确的是（） a.该病为常染色体显性遗传病 b. - 5是该病致病基因的携带者 c. -5与-6再生患病男孩的概率为12 d. -9与正常女性结婚，建议生女孩6.如图是a、b两个家庭的色盲系谱图，a家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子（性别相同）。被调换的孩子是（） a1和4 b.2和6 c1和5 d.2和47血友病是x染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，-2和-3婚后生下一个性染色体组成是xxy非血友病的儿子（-2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是（） a.-2性染色体异常是因为-2在形成配子过程中xy没有分开 b此家族中，-3的基因型是xhxh，-1的基因型是xhxh或xhxh c.若-2和-3再生育，-3个体为男性且患血友病的概率为1/2 d若-1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是148在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66为甲种遗传病（基因为a、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为b、b)，两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：（1） 病为血友病，另一种遗传病的致病基因在 染色体上，为 性遗传病。(2) -13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是： (3)若-11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为 (4)-6的基因型为 ，-13的基因型为 (5)我国婚姻法禁止近亲结婚，若-11与-13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为 ，只患一种病的概率为 ；同时患有两种病的概率为 微专题11 遗传系谱图的分析1解析：选a。4个遗传系谱图都能排除y染色体遗传。图中后代发生性状分离，可知患病女儿是隐性性状，双亲是显性性状，且双亲都必须提供一个隐性基因给患病女儿，该父母都为杂合子，所以一定是常染色体隐性遗传，排除伴性遗传；图中后代出现性状分离，可知患病男孩是隐性性状，若是常染色体隐性遗传，则父母都是杂合子，图示符合，若是x染色体上的隐性遗传，则母亲是杂合子，携带致病基因，图示也符合，不能排除伴x染色体隐性遗传；中不能判断患者的显隐性，根据儿子的性状像母亲、两个女儿的性状都像父亲的特点判断，其最可能的遗传方式是x染色体隐性遗传，不能排除伴性遗传；图若为伴x染色体显性遗传，则患病父亲的女儿一定患病，与图示不符，可以排除，若为伴x染色体隐性遗传，则图示符合，不能排除，所以无法排除伴x染色体隐性遗传。因此能够排除伴性遗传的是，选a项。2解析：选d。由图可知，甲是隐性遗传病，且2号不带甲病基因，所以甲是伴x隐性遗传病，乙是常染色体隐性遗传病。红绿色盲的遗传方式是伴x隐性遗传，a正确；设两对基因分别是bb, aa，则1的基因型是aaxbxb、2的基因型是aaxby,所以4号正常是纯合子的概率是1/31/2=1/6,则4号是杂合子的概率为5/6, b正确；已知l的基因型是aaxbxb，2的基因型是aaxby,则4基因型是aaxbxb的概率是2/31/2=1/3,c正确；已知1的基因型是aaxbxb,2的基因型是aaxby,则5的基因型是/2aaxbxb, 1/2aaxbxb，与一乙病基因携带者（aaxby)婚配，所生男孩患病的概率是1-1/23/4=5/8,d错误。3.解析:选b. -4与-5患有甲病,但-7正常，则甲病是常染色体显性遗传病；-4与-5没有患乙病,但-6患病，甲乙两种病中，其中一种为伴性遗传病，则乙病为位x染色体隐性遗传病，故a正确；-3乙病的致病基因来自-1,故b错误；设控制甲乙两病的基因分别为a、a和b、b，-2的基因型为aaxbxb，-8基因型axbx，故c正确；-4的基因型为axbx，由于-2的基因型为aaxbxb,-3的基因型为aaxby,则-4的基因型为aaxbxb,-5的基因型为axby,由于-4与-5基因型都为aa,则-5的基因型为1/3aaxby,2/3aaxby,后代患甲病的概率为1-(2/31/4)=5/6,患乙病的概率为1/2,则生育一个患两种病孩子的概率是5/61/2=5/12,故d正确。4.解析：选b。红绿色盲是x染色体隐性遗传，7号的致病基因来自5号，由于1号正常，所以5号的致病基因来自2号，故b正确。5.解析：选b。图中-11患病，由此可知该病为隐性遗传病，但系谱图中没有女性患者，无法确定致病基因在常染色体上还是x染色体上,a错误；若该病为常染色体遗传,-11的患病基因一个来自-5；一个来自-6, -5为携带者，若该病为伴x隐性遗传,则-11的致病基因来自-5, -5为携带者，故b正确；若该病为伴x遗传，则-11的基因型可表示为xay, -5和-6分别为xaxa（携带者）、xay,他们再生患病男孩的概率为12；若该病为常染色体遗传，则-11的基因型可表示为aa, -5和-6分别为aa、aa,他们再生患病男孩的概率为1/4, 故c错误；若该病为常染色体遗传，则患病概率与性别无关，故d错误。6.解析：选c。由于色盲是伴x隐性遗传病，分析家庭a可知，该家庭的父亲正常，其女儿也应该是正常的，图中显示其女儿患有色盲，因此该女孩不是a家庭中的孩子，b家庭中的女儿可能患病也可能不患病，由于题干信息告诉我们这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，那么肯定是a家庭的2和b家庭的5发生了调换，故c正确。7解析：选d。该遗传病是伴x染色体隐性遗传病，-2是血友病患者，则其基因型是xhy,根据-3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲-5的基因型是xhxh，则-3的基因型是1/2xhxh，1/2xhxh，则其女儿iv-1的基因型是xhxh；-2性染色体异常可能是-2在形成配子时xy没有分开，也可能是-3在形成配子时xh、xh或xh、xh没有分开；若-2和-3再生育,iv-3个体为男性且患血友病的概率为1/21/2=1/4；iv-1的基因型是xhxh,与正常男性（基因型为xhy）婚配，后代患血友病的概率是1/4。8.解析：（1）由于5号和6号不患甲病，而10号患甲病，则甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传；乙病是x染色体隐性遗传，为血友病。(2)-13在形成配子的过程中，遵循基因自由组合定律。(3)-11基因型为1/3aa,2/3aa,一个表现型正常的女子基因型为34%aa、66aa，二者婚配后代患甲病的概率为2/366%1/4=11%。(4)由于-14和-10，所以-6基因型为aaxbxb,由于-13患两种病，所以其基因型为aaxbxb, (5)-11基因型为1/3aaxby、2 /3aa