高考化学一轮复习随堂演练 第九单元第5讲 有机合成与推断.doc

随堂演练巩固1.以溴乙烷为原料制备1,2二溴乙烷,下列方案中最合理的是( ) 【解析】 d项步骤少且无副产物,故d项方案最合理。 【答案】 d 2.有下列有机反应类型:消去反应,水解反应,加聚反应,加成反应,还原反应,氧化反应。以丙醛为原料制取1,2丙二醇,所需进行的反应类型依次是( ) a. b. c.d. 【解析】 以丙醛为原料制取1,2丙二醇的路线为: 【答案】 b 3.膜材料etfe为四氟乙烯与乙烯的共聚物,四氟乙烯也可与六氟丙烯共聚成聚全氟乙丙烯。下列说法错误的是 ( ) a.etfe分子中可能存在”的连接方式 b.合成etfe及合成聚全氟乙丙烯的反应均为加聚反应 c.聚全氟乙丙烯的结构简式可能为 d.聚全氟乙丙烯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【解析】 聚全氟乙丙烯的结构简式应为 【答案】 c 4.最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物a,其结构如下图。在研究其性能的过程中,发现结构片段x对化合物a的性能有重要作用。为了研究x的结构,将化合物a在一定条件下水解只得到b和c。经元素分析及相对分子质量测定,确定c的分子式为遇水溶液显紫色,与溶液反应有产生。 下列说法正确的是( ) a.化合物c中的官能团只有羧基 b.化合物b的分子式 c.1 mol化合物a最多能与6 mol溴发生加成反应 d.化合物a分子式为 【解析】 根据题给信息可知,化合物c中的官能团有羧基和酚羟基,a项错误;化合物b的分子式项错误;化合物a分子中只有5个碳碳双键,故1 mol化合物a最多能与5 mol溴发生加成反应,c项错误;由知,化合物a分子式为项正确。 【答案】 d 5.一种新型粘合剂e,其结构简式为,可以通过丙烯而制得,其工业合成路线如下图所示: 完成下列填空: (1)写出a和d的结构简式:a ,d 。 (2)写出反应类型:反应 ;反应 。 (3)反应和的目的是 ;反应的条件是 。 (4)写出2种具有酸性的b的同分异构体 ; 。 (5)写出b和d反应的化学方程式: 。 【解析】 高分子化合物e主链上全部是碳原子,因此e是加聚反应的产物,其单体b为，单体d为。结合反应条件由=逆推可知,a为=代表cl、br)。 【答案】 =或= = (2)取代 消去 (3)保护双键 naoh/溶液,加热 =chcooh ch=chcooh (任意两种) (5)n=n=课后作业夯基(时间:45分钟 满分:100分) 一、选择题(本题包括10小题,每小题5分,共50分,每小题只有一个选项符合题意) 1.上海世博会以”绿色、低碳、节能、减排”为理念来选取材料设计展馆,上海企业联合馆外围立面材料采用了聚碳酸酯透明塑料(结构简式如图)。下列关于该聚碳酸酯的说法正确的是( ) a.其单体是苯的同系物 b.由单体合成聚碳酸酯属于加聚反应 c.该高分子化合物易溶于水 d.没有固定的熔沸点 【解析】 该高分子化合物主链上除碳原子外还有氧原子,因此,它是缩聚反应的产物,其单体是和,两种单体都不是苯的同系物,a、b项错误;该高分子化合物难溶于水,c项错误;高分子化合物都是混合物,没有固定的熔沸点,d项正确。 【答案】 d 2.下图结构是某高分子化合物的结构片断,则其单体是( ) a.=、=chcooh b.=chch、=chcooh c.=、=chcooh、 = d.=、=chcooh 【解析】 该高分子化合物主链上全部是碳原子,所以它是加聚反应的产物,根据”单键变双键、双键变单键”的原则,可写出其单体为=chch和=chcooh。 【答案】 b 3.下列物质中能发生加成、加聚、还能自身发生缩聚反应的是( ) a. b.c.=chcooh d. 【解析】 【答案】 b 4.如图是我国化学家近年来合成的两种聚乙炔衍生物分子的结构简式: 下列说法不正确的是( ) a.甲和乙均能在一定条件下水解,且水解均生成两种产物 b.甲水解生成的高分子化合物的单体中可能存在所有碳原子共平面 c.乙水解成产生的氨基酸是氨基酸 d.甲和乙各1 mol与热碱溶液反应,均最多消耗2n mol naoh 【解析】 甲物质水解能生成3种产物,a项错误;甲水解生成的高分子化合物的一种单体是,b项正确;乙水解生成的氨基酸的结构简式为,是一种氨基酸,c项正确;甲分子中有两个酯基,乙中肽键、羧基均能与naoh反应,d项正确。 【答案】 a 5.已知:乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。可经三步反应制得,发生反应的类型依次是 ( ) a.水解反应、加成反应、氧化反应 b.加成反应、水解反应、氧化反应 c.水解反应、氧化反应、加成反应 d.加成反应、氧化反应、水解反应 【答案】 a 6.以1丙醇制取,最简便的流程需要下列反应的顺序是( ) a.氧化 b.还原 c.取代 d.加成 e.消去 f.中和 g.加聚 h.酯化 a.b、d、f、g、h b.e、d、c、a、h c.a、e、d、c、h d.b、a、e、c、f 【解析】 【答案】 b 7. (2012安徽合肥一中高三素质测试核黄素又称为维生素b2，可促进发育和细胞再生，有利于增进视力，减轻眼睛疲劳。核黄素分子的结构简式为：已知：有关核黄素的下列说法中，不正确的是 ( )a.zk(#该化合物的分子式为c17h22n4o6b.酸性条件下加热水解，有co2生成c.酸性条件下加热水解，所得溶液加碱后有nh3生成d.能发生酯化反应【解析】根据各原子的价键理论可知该有机物的分子式为c17h20n4o6，a项不正确；分子结构中第三个六元环右下角的水解将产生co2，b项正确；根据题给信息，c项正确；该有机物中有4个羟基，能够发生酯化反应，d项正确。【答案】 a8.利用下图所示的有机物x可生产s诱抗素y。下列说法不正确的是( ) a.由x生成y的反应为取代反应 b.x可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应,并能与盐酸反应生成有机盐 c.y既可以与溶液发生显色反应,又可使酸性溶液褪色 d.1 mol x与足量naoh溶液反应,最多消耗5 mol naoh,1 mol y最多能和4 mol 发生加成反应 【解析】 由x生成y的反应为水解反应(取代反应),a项正确;x含碳碳双键、酚羟基等易发生氧化反应,含苯环、醇羟基、羧基、酯基和肽键等能发生取代反应,含醇羟基、羧基易发生酯化反应,含碳碳双键能发生加聚反应,含羟基和羧基能发生缩聚反应,含氨基能与盐酸反应生成有机盐,b项正确;y中不含酚羟基,故y不能与溶液发生显色反应,c项错误;x分子中含有1个羧基、1个酚羟基、1个肽键和1个酚酯基,所以1 mol x与足量naoh溶液反应,最多消耗5 mol naoh,y分子中含3个碳碳双键和1个能与氢气发生加成的羰基(注意:羧基中的羰基不能与氢气加成),故1mol y最多能和4 mol 发生加成反应,d项正确。 【答案】 c 9. “魔棒”常被用于渲染晚会现场气氛。”魔棒”发光原理是利用氧化草酸二酯产生能量,该能量传递给荧光物质后便发出荧光,草酸二酯(cppo)结构简式如图,下列说法正确的是( ) a.cppo难溶于水 b.cppo属于芳香烃也属于高分子化合物 c.1 mol cppo与naoh稀溶液反应(不考虑苯环上氯原子水解),最多消耗4 mol naoh d.1 mol cppo与氢气完全反应,需要10 mol 【解析】 cppo分子中含有的cl和酯基均为憎水基,故难溶于水,a项正确;cppo中含有氯原子,不属于芳香烃也不属于高分子化合物,b项错误;cppo分子中含有2个醇酯基和2个酚酯基,若不考虑苯环上氯原子水解,1 mol cppo能与6 mol naoh反应,c项错误;1 mol cppo能与6 mol 加成,d项错误。 【答案】 a 10.分子式为的有机物a,在一定条件下具有如下性质:在浓硫酸存在下,能脱水生成唯一的有机物b,b能使溴的四氯化碳溶液褪色;在浓硫酸的作用下,a能分别与丙酸和乙醇反应生成c和d;在浓硫酸的作用下,能生成一种分子式为的五元环状化合物e。下列叙述正确的是( ) a.a的结构简式为 b.a的结构简式为 c.a转化为b的反应属于取代反应 d.b与e互为同系物,c与d互为同分异构体 【解析】 由a的分子式和a的性质,可推知a分子中含有1个oh和1个cooh,又由于a能生成分子式为的五元环状化合物,可推知a的结构简式为转化为b的反应属于消去反应,b的结构简式为和d的分子中的碳原子数不同,c和d不是同分异构体,e的结构简式为,b与e的结构不同,但分子式相同,故b与e不是同系物而是同分异构体。 【答案】 b 二、非选择题(本题包括4个小题,共50分) 11.(12分)在下列化合物中 o (1)适于制作塑料食品盒的单体是 ,聚合反应方程式为 ; (2)适于配制不锈钢锅柄的单体是 ,聚合物的结构简式为 ; (3)可制造合成纤维织物的单体是 ,它的聚合反应的方程式是 。 【解析】 (1)制作食品盒的塑料是无毒的聚乙烯,是乙烯通过加聚反应生成的。 (2)配制不锈钢锅柄的材料是具有热固性的酚醛树脂,其结构简式为,是由单体苯酚和甲醛通过缩聚反应生成的。 (3)以乙二醇和间苯二甲酸为单体通过缩聚反应可生产合成纤维。 【答案】 = n= 12.(11分)下图中x是一种具有水果香味的合成香料,a是直链有机物,e与溶液作用显紫色。 请根据上述信息回答: (1)h中含氧官能团的名称是 。的反应类型为 。 (2)只用一种试剂鉴别d、e、h,该试剂是 。 (3)h与j互为同分异构体,j在酸性条件下水解有乙酸生成,j的结构简式为 。 (4)d和f反应生成x的化学方程式为 。 【解析】 由已知信息可以推断出:x是酯,e是酚,a是直链、含有醛基的有机物。框图中是增长碳链,其余的转化碳骨架不变。b能连续氧化,其结构必含,a、h中都含有一个碳碳双键,a是=或=chcho,b是是是则e是苯酚,f是环己醇,i是=是=或=chcoona,h是=或=chcooh。 【答案】 (1)羧基 消去反应 (2)溴水 = 13. (10分) (2012安徽师大附中高三摸底考试)htcx相对分子质量为92的某芳香烃x是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中a是一氯代物，h是一种功能高分子，链节组成为c7h5no。已知： (1) a、h的结构简式分别是 、 。(2)反应、的类型分别是 、 。(3)b、e反应的化学方程式是 (4)1 mol阿司匹林最多消耗 mol naoh；(5) 有多种同分异构体，其中符合下列条件的共有 种。能发生银镜反应但不能水解每摩尔同分异构体最多消耗2 mol naoh苯环上一氯代物只有两种(6)zk(请用合成反应流程图表示出由a和其他无机物合成最合理的方案(不超过四步)【解析】芳香烃x的相对分子质量为92，用商余法和题中信息以及a是一氯代物可知，x是甲苯；h的单体中含有cooh和nh2。所以可以发生缩聚反应生成高分子化合物：；反应是在前面两步的基础上进行的，第一步发生硝化反应，此步则应该用还原剂使硝基还原生成nh2，两步是不能对调的，因为氧化反应是氧化甲基生成羧基，还原反应是还原硝基生成nh2，根据题给信息nh2也能被氧化，所以必须先氧化再还原。【答案】 (1) (2)氧化反应还原反应(3)c6h5cooh+c6h5ch2ohc6h5cooch2c6h5+h2o(4)3(5)2 14.(17分)(2011北京理综,28)常用作风信子等香精的定香剂d以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物pvb的合成路线如下: (pvb) 已知: (1)a的核磁共振氢谱有两种峰。a的名称是 。 (2)a与cho合成b的化学方程式是 。 (3)c为反式结构,由b还原得到。c的结构式是 。 (4)e能使的溶液褪色。n由a经反应合成。 a.的反应试剂和条件是 。 b.的反应类型是 。 c.的化学方程式是 。 (5)pvac由一种单体经加聚反应得到,该单体的结构简式是 。 (6)碱性条件下,pvac完全水解的化学方程式是 。 【解析】 (1)根据a的分子式为结合题给信息,可知a为醛类,又知核磁共振谱有两种峰,可知a分子中有两种不同化学环境的氢,故a的结构简式为即乙醛;(2)结合题给信息,可知乙醛与苯甲醛生成的b为还原得到苯丙烯醇,以碳碳双键所在的平面分析可得反式结构c为;(4)e能使溴的四氯化碳溶液褪色,结合题给信息可知反应的试剂为naoh、条件为加热;既然c为醇类物质(b的还原产物),可知与其发生酯化反应(根据反应条件,可知c与m生成d属于酯化反应)的m为酸类物质,则pva为醇类物质(因为pvac的水解产物为m和pva),再结合题给信息(醛分子中的羰基氧原子与二元醇中的羟基氢原子结合为其余部分结合为环状缩醛),可知n为