高中生物 2.3性染色体与伴性遗传课时提能演练 浙科版必修2(1).doc

2013版高中生物 2.3性染色体与伴性遗传课时提能演练 浙科版必修2（45分钟 100分）一、选择题(共12小题，每小题5分，共60分)1.(2012奉化高二检测)人的xxy三体发育为男性，果蝇的xxy三体发育为雌性，结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断，人和果蝇的性别决定差异在于( )a.人取决于x染色体的数目，果蝇取决于y染色体的数目b. 人取决于是否含有x染色体，果蝇取决于x染色体数目c. 人取决于是否含有y染色体，果蝇取决于x染色体数目d. 人取决于x染色体的数目，果蝇取决于是否含有y染色体2.(2012宁波高二检测)菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为xy型，已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状，用抗霜抗病植株作父本，不抗霜抗病植株作母本进行杂交，子代表现型及比例如下表，下列分析正确的是( ) 不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4a.抗霜基因和抗病基因都位于x染色体上b.抗霜性状和抗病性状都是显性性状c.抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于x染色体上d.上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性3.决定果蝇眼色的基因位于x染色体上，其中r基因控制红色，r基因控制白色，一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交，其后代不可能出现的是( )a.红眼雄果蝇 b.白眼雄果蝇c.红眼雌果蝇 d.白眼雌果蝇4.(2012江苏高考)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( )a.性染色体上的基因都与性别决定有关b.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传c.生殖细胞中只表达性染色体上的基因d.初级精母细胞和次级精母细胞中都含y染色体5.已知人的红绿色盲属伴x染色体隐性遗传病，先天性耳聋是常染色体隐性遗传病(d对d完全显性)。如图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是( )a.0、1/4、0 b.0、1/4、1/4c.0、1/8、0 d.1/2、1/4、1/86.已知抗维生素d佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因(h)，一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现型正常，这对夫妇的基因型为( )a.xhxhxhy b.xhxhxhyc.xhxhxhy d.xhxhxhy7.正常蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因a控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)由隐性基因a控制，a对a是显性，它们都位于z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄蚕区分开来( )a.zazazaw b.zazazaw c.zazazaw d.zazazaw8.人类的血友病是一种伴性遗传病。由于控制血友病的基因是隐性的，且位于x染色体上，以下不可能的是( )a.携带此基因的母亲把基因传给儿子b.患血友病的父亲把基因传给儿子c.患血友病的父亲把基因传给女儿d.携带此基因的母亲把基因传给女儿9.纯种的芦花雄鸡(zbzb)与非芦花雌鸡交配，产生f1。让f1个体间相互交配，f2中芦花鸡与非芦花鸡的比例是( )a.31 b.21 c.11 d.1310.下列有关性染色体的叙述，正确的是( )a.生物的性别是由性染色体上的基因控制的b.属于xy型性别决定的生物，纯合的雌、雄性个体为xx、xyc.含x染色体的精子和含y染色体的精子数量相等 d.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体11.一个基因型为aaxby的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生一个aaxb的精子，则另外三个精子的基因型为( )aaxb，y，y bxb，ay，aycaxb，ay,y daaaxb,y,y12.(2012舟山高二检测)下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是( )a.乙系谱图中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者b.丁系谱图中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8c.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图d.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图二、非选择题(共3小题，共40分)13.(12分)下图是患甲病(显性基因为a、隐性基因为a)和乙病(显性基因为b、隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答：(1)甲病的遗传方式是_。(2)若3和8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是_。(3)11和9分别与正常男性结婚，子女中患病的可能性分别是_、_。(4)若9与12违法结婚，子女中患病的可能性是_。14.(12分)如图表示人类形成双胞胎的两种方式。现有一对夫妻，其中妻子是血友病(x染色体隐性遗传病)患者，丈夫表现正常。妻子怀孕后经b超检测是双胞胎。回答下列问题：(1)如果此双胞胎的形成与方式一相符，胎儿甲是男性，则胎儿乙的性别为_。(2)如果此双胞胎是通过方式二形成的，经b超检测发现胎儿丙为女孩，则丙患血友病的可能性是_。(3)若丁患血友病，则丁的性别是_。(4)若检测发现胎儿丙是一个白化病患者，则丁是白化病患者同时又是血友病患者的概率是_。【实验探究】15.(16分)已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用b表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用f表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交，子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如图所示。请回答：(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是_。(2)控制直毛与分叉毛的基因位于_上，判断的主要依据是_。(3)若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为_。子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为_。(4)若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本，你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是位于x染色体上？请说明推导过程。答案解析1.【解析】选c。人的xxy三体发育为男性，与y染色体有关，而果蝇的xxy三体发育成雌性，与两个x染色体有关，取决于x染色体的数目。2.【解析】选b。由表格可知，子代中抗病和不抗病在雌雄个体中的比例都为31，无性别差异，可以判断出抗病基因位于常染色体上。同时，雄株全表现为不抗霜性状，雌株表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于x染色体上。3.【解析】选d。由题干分析可知，红眼雌果蝇的基因型为xrx-,红眼雄果蝇的基因型为xry，因此其后代中不会有白眼雌果蝇。4.【解析】选b。性染色体上存在与性别决定有关的基因，但不是所有基因都与性别决定有关，所以a错误。基因位于染色体上，随染色体遗传，因此b正确。生殖细胞中既可表达性染色体上的基因，也可表达常染色体上的基因，故c错误。初级精母细胞中一定含y 染色体，但次级精母细胞可能只含有x或y染色体，因而d错误。5.【解析】选a。人的红绿色盲属伴x染色体隐性遗传病，先天性耳聋是常染色体隐性遗传病，设色盲基因为b，从图中看出，5为听觉正常的色盲患者，他的色盲基因来自他的母亲(3)，因此3的基因型为d_xbxb，又因为4不携带d基因，则她的基因型为1/2ddxbxb或1/2 ddxbxb，3的基因型为ddxby，则3与4婚后生下的该男孩患耳聋的可能性为0；色盲的可能性为1/201/21/2=1/4；既耳聋又色盲的可能性是0。6.【解析】选b。男孩表现型正常的基因型为xhy、女孩表现型正常的基因型为xhxh，根据女孩表现型正常，可推知其父亲的基因型一定是xhy，母亲基因型为x-xh，又因为这对夫妇的另一个孩子患病，那该患病孩子的患病基因一定来自于母亲，所以母亲基因型为xhxh。7.【解析】选d。zaza (雄性油蚕)与zaw(雌性正常蚕)交配，子代中凡正常蚕均为雄性(zaza)，凡油蚕均为雌性(zaw)，在幼虫时即可将雌雄蚕区分开。【方法技巧】根据性状判断生物性别的实验设计技巧选择同型性染色体(xx或zz)隐性个体与异型性染色体(xy或zw)显性个体杂交。这样在子代中具有同型性染色体的个体表现出显性性状，具有异型性染色体的个体表现出隐性性状。8.【解析】选b。伴x染色体隐性遗传是隔代交叉遗传，男性的x染色体只能传给其女儿，儿子体内的x染色体只能来自母亲，不可能来自父亲。血友病遗传与色盲的遗传规律相同，不能由男性传给男性。9.【解析】选a。纯种芦花雄鸡与非芦花雌鸡交配，可表示为zbzbzbw，得f1：zbzbzbw，则f2基因型可能为：zbzb、zbzb、zbw、zbw，故芦花鸡与非芦花鸡之比是31。10.【解析】选c。生物的性别是由性染色体决定的；纯合子是指基因相同，雄性体细胞中有异型的性染色体xy，雌性体细胞中有同型的性染色体xx；含x染色体的精子和含y染色体的精子数量相等；无性别区分的生物体内没有性染色体。11.【解析】选b。一个精原细胞经减数分裂产生4个、2种精子，出现aaxb的异常精子说明减分裂发生异常，aa基因所在的姐妹染色单体形成的两条子染色体未分离，则另外三个精子的基因型分别是xb，ay,ay。12.【解析】选b。乙系谱图肯定只能是隐性遗传病，但不能确定是在常染色体上还是在x染色体上，若在x染色体上，则父亲不是该致病基因的携带者。丁系谱图所示为常染色体显性遗传病，双亲基因型为aa，生正常孩子(aa)的几率是1/4，则生一个正常男孩的几率是1/8。苯丙酮尿症遗传病为常染色体隐性遗传病，而丁系谱图所示为常染色体显性遗传。乙系谱图有可能是红绿色盲症的系谱图。故选b。13.【解析】(1)甲病患者7和8生出正常女性个体11，因此是常染色体显性遗传病。(2)3无乙病史，3和4结婚，10个体两病兼患，所以乙病基因位于x染色体上，且为隐性遗传。(3)11的基因型为aaxbxb，与正常男性婚配所生孩子都正常。9的基因型可能为1/2 aaxbxb或1/2 aaxbxb，与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，患病的可能性是1/21/4 =1/8。(4)9与12结婚，9的基因型为1/2aaxbxb或1/2aaxbxb；12的基因型为1/3aaxby或者2/3aaxby。如只考虑后代甲病患病几率，则为2/3，正常为1/3；只考虑后代乙病患病几率，则为1/8，正常为7/8，因此子女中患病的可能性为：11/37/8 =17/24。答案：(1)常染色体显性遗传 (2)伴x染色体隐性遗传 (3)0 1/8 (4)17/2414.【解析】(1)方式一为同卵双生，甲、乙胎儿的性别及基因型是相同的，故若胎儿甲是男性，则胎儿乙也是男性。(2)(3)该夫妇基因型分别为xhy、xhxh，其女儿一定正常，故若丙为女孩，则其患血友病的可能性是0；其儿子一定患血友病，故若丁患血友病，则丁的性别是男性。(4)方式二为异卵双生，丙、丁胎儿的性别及基因型有可能不同。若丙为白化病患者，则其父母基因型为(白化病基因用a表示)aaxhxhaaxhy，则丁两病兼患的概率为1/8。答案：(1)男性 (2)0 (3)男性 (4)1/815.【解析】由图可知，灰身、黑身这对相对性状在子代的雌、雄个体中均存在，说明控制这对性状的等位基因位于常染色体上。因为子代中灰身远多于黑身且灰身黑身=31，所以灰身为显性，亲本的基因组成为bbbb。又因为直毛在子代雌、雄果蝇中均有出现，而分叉毛这个性状只在子代雄蝇中出现，由此可以推断控制直毛与分叉毛这一对相对性状的基因位于x染色体上。同时依据后代中雌果蝇无分叉毛，说明分叉毛是隐性且父本的基因型是xfy，雄果蝇中直毛分叉毛=11，可推出母本的基因型是xfxf，由此可推出亲本基因型是：bbxfxfbbxfy。(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞只有两种，分别是bxf、by或bxf、by。(3)只考虑灰身、黑身的遗传时，亲本bbbb1bb、2bb、1bb，其中灰身有1/3bb、2/3bb，与黑身bb杂交形成的后代中黑身所占比例是2/31/2=1/3。由于子一代中直毛雌蝇的基因型有xfxf、xfxf，因此灰身直毛的雌果蝇中纯合子所占比例为1/31/2=1/6，杂合子占5/6，二者比例为15。 (4)只要取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进