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生命的特征与起源（3+6）一、判断题F. 生物学研究的对象研究生物现象. 生物发生与发展规律的生命科学。T. 医学生物学作为医学专业基础课程的基础课，为遗传学. 生理学. 生物化学. 分子生物学等作好铺垫。T. 生长和发育都是生命的基本特征，其中，生长是发育的基础，发育是正常生命的必须归宿。F. 生命化学中的高分子有机物中，只有核酸. 蛋白质可称为生物大分子。F. 新陈代谢是指有机体与环境之间在物质交换上不断更新的过程，它包括同化作用与异化作用。T. 信息传递是维持和调节机体的正常生命活动的稳定性. 协调性和秩序性的物质基础。F. 生长和发育是有机体新陈代谢的结果，是二个相互之间具有独立性的有机体的生命过程。F. 遗传和变异的物质基础都是DNA，碱基互补配对的原则保证了遗传性，而外在因素，尤其是环境因素决定的变异的客观存在。T. 遗传和变异之间长时间的互动过程，最终将成为生物物种进化的动力。F. 生物与环境和自然和谐共存，但是，由于人类高度文明，这就决定了人类组成的社会至少暂时游离于自然之外。T. 由于核酶的发现，可以认为在原始生命的化学演化中，类似核酸的早期物质是生命起源主体物质。T. 亿万年的生命进化过程，直接导致了大气成分改变,各种化石燃料沉积和生命沉积的凝结，才出现了蓝色的地球，这也正是现今倡导低碳生活的主旨。T. 内共生假说认为，真核细胞的祖先前真核生物，是一种吞噬能力极强的厌氧生物，是分别与需氧的原核细胞（线粒体祖先）和古蓝藻菌（叶绿体祖先）共生进化而来的。二、选择题C. 与蛋白质新型高活性药物的开发密切相关的是A.细胞分化 B.克隆技术 C.基因组学 D.干细胞技术 E.生殖医学D. 与血液系统疾病的彻底治愈密切相关的是A.细胞分化 B.克隆技术 C.基因组学 D.干细胞技术 E.生殖医学E. 与自体组织和器官再生密切相关的是A.生殖医学 B.克隆技术 C.基因组学 D.干细胞技术 E.B和DB. 在远古生命的进化过程中，最先出现的应为A.需氧性远古原核生物B.厌氧性远古原核生物C.吞噬性强的远古原核生物D.有机物氧化更为彻底的的远古原核生物E.自养性的远古原核生物E. 在远古生命的进化过程中，生命进化与环境变化是互为因果关系的，远古的大气成分的改变，主要归功于A.需氧性远古原核生物B.厌氧性远古原核生物C.吞噬性强的远古原核生物D.有机物氧化更为彻底的的远古原核生物E.自养性的远古原核生物B. 远古生命的进化合理的大致过程应是A.原始大气-有机汤(海洋)-自养生物-异养生物-原核生物B.原始大气-有机汤(海洋)-异养生物-自养生物-原核生物C.原始大气-有机汤(海洋)-原核生物-异养生物-自养生物D.原始大气-有机汤(海洋)-原核生物-自养生物-异养生物E.原始大气-有机汤(海洋)-自养生物-原核生物-异养生物生命的基本单位（31+42）一、判断题F. 细胞和病毒是生物体形态. 结构和生命功能的基本单位。T. 细胞是生物体生长. 发育和遗传的基本单位，而且具有遗传的全能性。T. 原核细胞体积小，结构简单，具有细胞膜与核物质和少数简单的细胞器，但无内膜系统和核膜，种类包括支原体. 细菌和蓝藻等。F. 原核细胞的细胞膜形成的中间体（质膜体）是质膜内褶形成的，其中可以附着核糖体，进行蛋白质的合成。T. 原核细胞仅有拟核，无核膜. 核仁，有一个环状DNA分子，有多个质粒（细菌中除了基因组DNA外的小的环形DNA分子），没有组蛋白。T. 真核细胞的遗传物质数量多，DNA有多条，呈线状，基因数量多，有内含子，DNA有重复序列，染色体有组蛋白形成高级结构。F. 溶酶体发生过程是指在在内质网中，具有M6P标记的酶蛋白与其膜囊上的受体结合，形成运输小泡，再与细胞质中的内体融合形成溶酶体。F. 在溶酶体的分类中，异噬性溶酶体和自噬性溶酶体在分类上，都属于初级溶酶体。T. 溶酶体的残余小体是指溶酶体内包括很多无法消化或无法分解的物质的溶酶体。T. 过氧化物酶体是由单层膜构成的，含各种各种氧化酶，催化生成过氧化氢，过氧化氢酶是它的标志酶，主要功能是氧化解毒，所以在肝组织中含量较多。T. 线粒体中氧化磷酸化是通过电子传递链，将从有机物上剥离的H原子氧化，其所含的能量缓慢地释放，用以将ADP磷酸化，合成ATP。F. 细胞骨架是普遍存在于原核细胞与真核细胞中的蛋白纤维组成的网架结构，由微管. 微丝和中间纤维组成。各种细胞器和细胞内膜系统也同时得到它的支撑。F. 微丝的形态结构是一种存在于真核细胞中的一种实心骨架纤维，直径约70nm。F. 异体干细胞向脑部移植，用于替代功能障碍的神经细胞，可用于治疗Alzheimer病帕金森氏病。T. 高尔基复合体的主要功能是精细加工内膜系统蛋白和分泌蛋白，小肠上皮的杯状细胞中很发达，分泌的糖蛋白可以润滑肠道，使之不被干燥粪便划伤。T. 滑面内质网结构特点是由诸多分支状的管道状膜泡构成，功能主要是脂质合成，但在不同组织中分担不同工作。T. 人类细胞的核仁理论上可形成10个小的核仁，但实际上都融合而成1-2个大的核仁。T. 染色体的二级结构螺线管在形成与稳定过程中，组蛋白H1和二价阳离子起重要作用，每圈螺旋含6个核小体。F. 染色体的袢环结构模型中，螺线管折叠形成袢环，袢环向四周伸出，构成放射环，放射环的基部与组蛋白构成的轴相连接。F. 染色体的袢环结构模型中，每16个袢环呈放射平面排列，形成染色体微带，无数微带沿纵轴构建成染色单体。F. 核糖体的重要活性部位A位，也称肽酰基部位或受位，是放置肽酰-tRNA的部位。F. 核糖体的重要活性部位P部位，又称氨酰基部位或供位，是tRNA释放的部位，并可接纳新的氨酰基-tRNA。T. 核糖体的重要活性因子，肽基转移酶（简称T因子），位于大亚基上，起作用是催化肽键形成，将肽基与氨酰基-tRNA上的氨酰基相连，肽键形成，多肽链增加一个氨基酸。F. 核糖体的重要活性因子，转位酶，简称G因子，可分解GTP产生能量，并将肽酰基-tRNA由P位转移到A位。T. 内膜结构系统是位于细胞内，在结构. 功能以及发生上具有一定联系的膜性结构的总称。T. 粗面内质网结构特点是由诸多的呈扁囊泡构成，排列较整齐，表面附着核糖体，主要功能是合成蛋白质。 T. 在核膜内侧，核纤层的组成了一层纤维状蛋白质网，一侧结合于核膜内侧，另一侧与染色质相连。F. 与核膜不同，核仁边界具一层生物膜，核仁结构由纤维成分. 颗粒成分. 核仁区染色质和核仁基质4部分组成。T. 核仁组织区是存在于细胞内特定染色体次缢痕处，含有主要rRNA基因的一个染色体区段，其rRNA基因可解开螺旋散入核中，是rRNA转录的模板。T. 间期核的外核膜可以固定有细胞骨架网络，该网络可能与细胞核在细胞内的定位有关。T. 核被膜是双层单位膜，核孔是核被膜上由内. 外核膜局部融合产生的圆环状结构。二、选择题D关于核被膜的结构下列哪项叙述是有误的。 A. 由双层单位膜组成B. 是主动运输C. 核孔直径可以变化D. 内. 外膜附着核糖体D核仁组织者区位于染色体的。A. 动粒 B. 着丝粒 C. 端粒 D. 副缢痕B. 细胞核核仁的大小取决于以下哪个因素A. 细胞内核仁组织者的多少B. 细胞内蛋白质的合成量C. 细胞核的大小D. 细胞DNA量E. 细胞核内核仁的数量B. 核糖体的主要合成部位在A. 高尔基体 B. 核仁 C. 糙面内质网 D. 溶酶体 E. 细胞质D. 脱氧核糖核酸半保留复制发生于细胞分裂的A. 前期 B. 中期 C. 末期 D. 间期 E. 后期A组成染色质的主要物质是A . DNA+组蛋白+非组蛋白+RNAB. DNA+组蛋白+非组蛋白C. DNA+组蛋白+RNAD. DNA+非组蛋白+RNAE. DNA+组蛋白B染色质和染色体的关系是A. 是同一物质在细胞周期中同一时相的不同表现B. 是同一物质在细胞周期中不同时相的不同形态表现C. 是同一物质且形态相同 D. 不是同一物质且形态不相同 E. 不是同一物质且形态相同A下列哪种组蛋白不是构成核小体的核心成分A. H1 B. H2A C. H2B D. H3 E. H4D从细胞的进化历史来看，一般认为核膜的进化来源是A. 质膜 B. 内质网的磷脂合成 C. 高尔基体膜 D. 内质网膜 E. 溶酶体膜D 组成核小体的核心颗粒组蛋白八聚体的组合是A. 2H1A+2H1B+2H3+2H4B. 2H1+2H2A+2H3+2H4C. 2H1+2H2A+2H2B +2H3D. 2H2A+2H2B+2H3+2H4E. 2H1+2H2+2H3+2H4D下列哪种物质不属于核仁结构A. 纤维成分 B. 颗粒成分 C. 核仁相随染色质D. 核纤层 E. 核仁基质D染色体二级结构螺线管每圈含核小体数是A. 8个 B.12个 C. 16个 D. 6个 E. 4个C染色体支架蛋白是A. 微管蛋白 B. 组蛋白 C. 非组蛋白 D. 核纤层蛋白B关于异染色质哪一项最为贴切A. 高度凝聚和转录活跃的B. 高度凝聚和转录不活跃的C. 松散和转录活跃的D. 松散和转录不活跃的E. 深浅染色的 C间期细胞核的核纤层组成成分为A. 微管 B. 微丝 C. 中间纤维 D. 上述三者都有 E. 微管和微丝C染色体末端具有的维持染色体结构稳定性的结构是A. 副缢痕 B. 动粒 C. 端粒 D. 随体 B细胞分裂中期纺锤体微管与染色体结合于A. 着丝粒 B. 动粒 C. 端粒 D. 随体 E. 副缢痕C在分子组成上, 染色体与染色质的区别在于A. 组蛋白种类不同B. 组蛋白数量不同C. 非组蛋白种类不同D. 非组蛋白数量不同B有关染色体的构建,下述正确的是A. 核小体-核心粒-螺线管-微带-袢环-染色单体B. 核心粒-核小体-螺线管-袢环-微带-染色单体C. 核心粒-核小体-微带-螺线管-袢环-染色单体D. 核心粒-核小体-袢环-螺线管-微带-染色单体E. 核心粒-核小体-螺线管-微带-袢环-染色单体D一般而言相邻核小体间的连接DNA长度为A. 10bp B. 60bp C. 100bp D. 140bp E. 200bpDDNA在核心粒外表缠多少圈，构成核小体A. 1圈 B. 1. 25圈 C. 1. 5圈 D. 1. 75圈 E. 2圈C异染色质通常位于 A. 核内位置不定 B. 核周间隙 C. 核膜内侧 D. 核中央附近B遗传密码子是指A. DNA分子上3个相邻的碱基B. mRNA分子上3个相邻的碱基 C. tRNA反密码子环中央的3个连续的碱基D. hnRNA分子上3个相邻的碱基B一个tRNA上的反密码子是UAC，与其相对应mRNA密码子是 A. AUG B. GUA C. TUC D. ATG E. CAUB一段mRNA的顺序为5AACGAUG GGG GUC AUU GGC UAA 3，它可翻译为 A. 6肽 B. 5肽 C. 4肽 D. 9肽 E. 7肽A肽链合成终止时，mRNA分子的终止密码子出现在核糖体的 A. A位 B. P位 C. T位 D. G位 C真核细胞的遗传物质脱氧核糖核酸分布在A. 细胞核+线粒体+高尔基体+中心体B. 细胞核+线粒体+叶绿体+内质网C. 细胞核+线粒体+叶绿体+中心体D . 细胞核+线粒体+叶绿体E. 细胞核+线粒体E. 原核细胞不具备的结构是A核仁 B核糖体 C微管. 微丝等细胞骨架 D核DNA EA和CE. 属于蛋白质感染因子的是A动物病毒 B植物病毒 C噬菌体 D类病毒 E朊病毒D. 属于RNA感染因子的是A动物病毒 B植物病毒 C噬菌体 D类病毒 E朊病毒E. 疯牛病. 克雅氏综合症的致病因子是A动物病毒 B植物病毒 C噬菌体 D类病毒 E朊病毒C. 生物膜上的物质种类多样，但不含哪种物质A脂蛋白. B胆固醇. C甘油三脂. D糖脂. E糖蛋白D. 膜的分子结构模型中的液态镶嵌模型更为贴近实际，哪一项不属于该模型的要点A脂质双分子基本骨架B膜相中镶嵌有蛋白质C脂质双分子的两侧具不对称性D随细胞温度不同，膜相可在液相与固相之间转变E膜脂具有流动性E. 细胞膜功能之一是主要参与物质运输，下列哪个运输方式既需要载体，又属被动运输A简单扩散 B易化扩散 C协同运输 D离子通道 EB和D E. 细胞膜功能运输载体中，下列哪个运输方式适合葡萄糖分子的跨膜运输A简单扩散 B易化扩散 C协同运输 D离子通道 EB和CC. 细胞核的核膜孔的密度与下列哪种因素关系不大A细胞的新陈代谢是否旺盛B细胞分化程度C细胞的分裂周期D细胞转录活性E细胞蛋白质合成的数量速度D. 人类的 rRNA基因家族位于5对染色体的短臂上，它们是A第11. 12. 13. 14. 15号染色体B第1. 2. 3. 21. 22号染色体C第11. 12. 13. 21. 22号染色体D第12. 13. 14. 21. 22号染色体E第14. 15. 16. 21. 22号染色体C. 粗面内质网的主要功能是合成蛋白质，但下列哪种蛋白不是它合成的A生物膜蛋白 B内膜系统中的蛋白质 C细胞质中的蛋白质 D胞外分泌蛋白C. 滑面内质网在不同组织中分担不同工作，但下列哪项工作和它关系不大A细胞中解毒作用B特化成肌浆网，储存Ca2+，调节肌肉收缩 C蛋白质的糖基化D类固醇等脂质合成D. 下列哪项功能不是溶酶体的主要特性或功能A溶酶体膜上嵌有质子泵B溶酶体膜蛋白呈高度糖基化状态，可保护膜自身免受内部蛋白水解酶的消化C膜上具有多种载体蛋白，用于向外转运水解产物。D细胞中的解毒作用E含有60余种酸性水解酶。B. 细胞表面有诸多的功能，但下列哪一项不是它的功能之一A缓冲. 隔离和保护细胞B细胞膜成分的合成C细胞之间和细胞与抗原等分子之间的识别D胞外信号传递E细胞运动A. 胞外基质对细胞来说有很多重要的功能，但下列哪一项不是胞外基质应有的A诱导细胞分泌B决定细胞贴壁性生长C决定胚胎细胞的迁移D决定细胞的生存，避免细胞启动凋亡程序第三章 生命的延续(10+20)一、判断题T同一供精者的精样使用的次数过多，而其后代生活的地域又很相近，在以后的若干年内，将大大增加了 “血亲婚配”的可能性，而同时，发生“血亲婚配”的夫妇却不知情，且无法追溯。T由于精子、卵子、胚胎库的保密性，接受辅助生育的家庭可能产生心理或精神障碍，无论对家长还是对孩子，当孩子长大后知道自己不是他们的亲生父亲（或母亲）可能会带来的感情危机和社会不和谐。T某些病人如子宫疾病患者，不适于妊娠，通过代孕是生育的唯一办法，但是，可能使子宫商品化，并导致形成遗传学父母、生物学父母、社会学父母和胎儿归属等法律上的纠纷。T由于人工辅助生育往往可以选择性别，这可能导致社会的性比失衡，若性比失调，性犯罪的概率就会增加，将给社会带来严重的隐患和不和谐。T初级卵母细胞进入第一次减数分裂并停留在前期，在次级卵泡中发育，等候卵泡发育成熟成熟卵泡。F青春期后，女性每月有一个初级卵母细胞完成第一次减数分裂而形成二个次级卵母细胞，排卵时停留在减数分裂的中期。T女性排卵时，次级卵母细胞如未遇到精子，则从输卵管、子宫和阴道排出体外。T减数分裂中遗传物质的交换、重组及自由组合是生物变异及多样性的基础，也是物种进化的动力。F减数分裂复制一次，分裂二次，第一次减数分裂是染色单体分开；第二次减数分裂是同源染色体分离。F由于无性繁殖缺乏变异性，只是亲代的简单复制，所以高等动植物完全放弃了无性生殖，采用了有性生殖无性生殖。二、选择题C. 精子和卵子的形成过程称为A.无性生殖 B.有性生殖 C.配子发生 D.受精 E.成熟分裂E. 配子发生过程中，DNA复制发生在减数分裂的A.偶线期 B.双线期 C.粗线期 D.前期II E.都不是D. 在人卵子发生中，直到性成熟排卵前，初级卵母细胞停留在A.第一次减数分裂前期中的细线期B.第一次减数分裂前期中的偶线期C.第一次减数分裂前期中的粗线期D.第一次减数分裂前期中的双线期E.第一次减数分裂前期中的终变期B. 女性青春期后，每月有一个卵泡发育成熟并排出，卵泡中含一个A.初级卵母细胞 B.次级卵母细胞 C.卵原细胞 D.卵细胞 E.都不是D直到受精前，次级卵母细胞处于A.第一次减数分裂中期B.第一次减数分裂后期C.第一次减数分裂末期D.第二次减数分裂中期E.第二次减数分裂后期B精子靠近或与卵的外围屏障接触时，覆盖在顶体表面的细胞膜与顶体外膜多处发生融合并释放出多种酶系，这一过程称为 A.精卵融合 B.顶体反应 C.卵膜封闭 D.透明带反应 E.获能A获能是精子具备受精能力的先决条件，它A.只能在雌性生殖道中完成B. 在睾丸中发生C.在子宫中完成D.在附睾中成熟时已经发生E.在通过输精管道时发生 BBarr小体是下列哪个染色体异染色质化形成的A. 在胚胎期时，女性体细胞的X染色体中的随机选择一条，以后就固定下来B. 从受精时，女性体细胞的X染色体中就固定选择一条C. 男性体细胞的X 染色体D. 男性体细胞的Y染色体E. 女性生殖细胞的X染色体C在睾丸曲细精管内发育为精子的细胞是A初级精母细胞 B次级精母细胞 C精原细胞 D精细胞A发生减数分裂中的同源染色体分离的细胞是A初级精母细胞 B次级精母细胞 C精原细胞 D精细胞E含有单套染色体组的细胞是A初级精母细胞 B次级精母细胞 C精原细胞 D精细胞 EB和DB初级精母细胞是在哪一期中发育成的A增殖期 B生长期 C成熟期 D变形期D同源染色体发生交叉端化，即联会的同源染色体在交换后，相互排斥而发生分离，交叉点向两端移动的现象，发生以下哪个期A细线期 B偶线期 C粗线期 D双线期 E终变期B在前期I中，同源染色体配对，进行联会，形成四分体，该过程发生以下哪个期A细线期 B偶线期 C粗线期 D双线期 E终变期A哺乳动物刚射出的精子需要在雌性生殖道中孵育一段时间，才获得受精能力，此现象称为A精子获能 B顶体反应 C透明带反应 D精卵结合B精子在靠近卵的外围屏障接触时，精子释放出多种水解酶，水解卵的各层屏障，协助精子完成受精的过程称为A精子获能 B顶体反应 C透明带反应 D精卵结合C精卵融合时激活卵胞浆，发生卵细胞外排作用，排出的皮质颗粒物质与透明带发生作用并修饰透明带，使透明带拒绝其他精子穿过，保证只有一个精子与卵子完成受精的现象称为A精子获能 B顶体反应 C透明带反应 D精卵结合B哺乳动物受精卵进行分裂产生卵裂球，准确地说，其中能够发育成胎儿本身的细胞团应是A囊胚 B内细胞团 C滋养层细胞 D卵裂球C能够发育成哺乳动物胚胎的胎盘的细胞团应是A囊胚 B内细胞团 C滋养层细胞 D卵裂球D每个全能干细胞均可独立地发育成一个胎儿，这也是同卵双生或多生的根本原因，下列哪团细胞中含有全能干细胞A囊胚 B内细胞团 C滋养层细胞 D卵裂球第四章 生命的遗传与变异（70+34）一、判断题：T狭义人类基因组是指在每个人体体细胞内含两个染色体组，每个染色体组的DNA构成一个基因组，而广义的人类基因组包括核基因组和线粒体基因组二部分。F单一序列是指一个细胞中仅含有一个或几个拷贝的结构基因。T中度重复序列和高度重复序列都属非编码序列，散在于基因组中，可与基因调控有关。T高度重复序列重复次数可达106，成簇分布于染色体的着丝粒区及染色体的端部，在复制起点处也有分布，可能与基因表达调控及染色体结构的维持有关。F多基因家族是指来源相同、结构相似、功能相关的一组基因，它们核苷酸序列相似或称同源，由多个祖先基因进化而来。T假基因是指在进化过程中某些基因成员的的核苷酸序列中发生缺失、到位、点突变而成为无功能的基因，在进化上已经被替代或淘汰。F无论原核与真核细胞，其基因结构均为断裂基因，包括外显子和内含子，其中外显子是编码序列。FGT-AG法则是在每个内含子的接头区存在高度保守的一致序列，即：在每个内含子的3端开始的两个碱基为GT，5端末尾是AG，此段序列在hnRNA加工时被剪去。F侧翼序列是指基因的第一个外显子和最后一个外显子的外侧都有一段不被转录的非编码区，对基因的有效表达起促进作用。T启动子通常位于基因转录起始点上游100bp的范围内，是RNA聚合酶的结合部位，与转录因子结合，准确识别转录起点。F终止子存在于基因末端具有终止功能的特定顺序，转录后能使DNA模板链形成发夹结构，以使RNA聚合酶从DNA模板链上脱离。T半保留式复制是指亲代DNA单链成为子代DNA双链中得一条链，故称为DNA半保留复制，实际上也是半不连续复制，因为复制过程中存在前导链和后随链之分。FDNA复制过程中，如此长的DNA分子在复制时，只能是整个DNA分子中的所有的复制子同时进行，最后连接而成。F多基因遗传又称为数量遗传，是指在多基因遗传中，其控制的性状在一个群体中的变异分布是连续的多个峰组成。T无论XR或一XD，X连锁遗传是交叉遗传，男性的致病基因只能从母亲传来，将来只传给自己的女儿。T不完全显性，又称半显性，其基因Aa为轻型患者，AA为重型患者。F家族性高胆固醇血症属于AD共显性，患者50%存在伸肌腱的胆固醇沉积（黄瘤），中年出现冠心病（CHD），纯合子在儿童期出现冠心病，少年或青年心肌梗塞或猝死。T共显性是指常染色体上的一对等位基因，无显、隐性之分，在杂合时同时表现，如ABO血型和MN血型。F早现遗传是一种特殊的AR，在疾病的传代过程中，发病年龄和病情逐代加重，例如，强直性肌营养不良。F限性遗传是指只在某一性别发生，从性遗传是指多在某一性别发生，它们都是AR遗传，如男性秃顶。TXXX综合征大多数患者为外表正常的女性，具有生育能力，但常见智力低下，甚至精神失常。间歇性闭经，卵巢功能障碍，乳腺不发育等症状。T脆性X染色体综合征是指患者在染色体的X染色体上某一特定部位上恒定地出现裂隙和趋向于断裂的部位，是可遗传的特征。T脆性X染色体综合征临床特征是智力及语言障碍、睾丸大、大耳朵和性腺发育不良，精子少等特征。T5p- 综合征，又称猫叫综合征临床特征，其核型为46, XX（XY）, del ( 5 ) ( p15 ) 。T21三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，绝大多数的核型是单一型，嵌合型只占5%左右，是最常见的一种染色体病，发病率约为1/800。T染色体病是因先天性的染色体数目或结构异常所引起的疾病，它共有表型是智力低下和先天性心脏病。F环状染色体形成过程中，在不同的染色体上，一定至少发生二次染色体臂的两次断裂事件。F等臂染色体的染色体的两臂上基因序列几乎彼此相同或相似，并借一或两个着丝粒相连。F染色体倒位是指染色体的一端发生断裂后，断片倒转180后重接的现象。T重复实际上是不等易位造成的，即在两条同源染色体之间或两条姐妹染色单体之间，出现不等易位，致使某一区段出现重复。F嵌合体是指因减数分裂异常造成出现两种或多种不同核型的细胞系所组成的个体。T自由组合律的本质是指控制两对性状的两对等位基因，分布在不同的同源染色体上，在减数分裂形成配子时，非同源染色体可以自由组合，且概率相同。F控制两对性状的两对等位基因，分布在同一对同源染色体上，在完全连锁的情况下，就可以断定没有发生互换。T不完全连锁的情况下，重组数占总数的比例，可反映两个基因在同一染色体上的相对距离。F染色体病是指由于染色体的数目出现不正常的数量而引起的疾病，常多发症状，有时又称综合征。TLyon现象保证了雌雄两性细胞中只有一条X染色体保持转录活性，使两性X连锁的基因产物保持在相同水平上，这种效应称为X染色体的剂量补偿效应。F姐妹染色单体是细胞在分裂间期的S期中通过半保留复制的完全相同的DNA分子中的互补的单链。T次级缢痕处存在核仁组织者区，并与随体相连接，次级缢痕处存在有多拷贝的rDNA序列。T核型是指一个细胞的全部染色体，按其大小、形态特征顺序排列成的图像。T核型分析是指对某个生物个体的染色体的核型进行数目、形态和结构特征的分析。F染色体的重要指标包括四个，即染色体号、着丝粒位置、区号和带号。T性状是指生物所具有的形态的、结构、机能、行为或生理生化的具有稳定性的特点或特征。F转录是指以DNA双螺旋中反义链为模板，以四种碱基为原料，在RNA聚合酶的作用下，遵循碱基互补配对原则合成RNA分子的过程。F核不均一RNA，即hnRNA，是指刚刚转录完成的，尚未进行加工RNA。T戴帽能够封闭mRNA5端，增强mRNA的稳定性，可与核糖体小亚基结合，启动翻译过程。T加尾的PolyA，能使3端稳定，延缓被核酸酶水解，有利于mRNA的从细胞核运输入细胞质。F翻译过程中，mRNA链上任意3个相邻的碱基都可以决定一个特定的氨基酸，这种核苷酸三联体被称为密码子。F密码子的通用性特点是指从病毒到真核细胞所使用的密码表没有任何一点差异，所以又称通用密码。T密码子的简并性特点是指存在二个或二个以上的密码子共同翻译同一个氨基酸的情况。F遗传密码阅读的无间隔性是指mRNA链上的内含子已经剪切掉，断裂基因已经成为连续基因。T生物界广泛存在基因突变，在环境中，即使没有任何诱变剂的存在下，也存在着基因突变的情况。T体细胞突变在有性生殖的个体中不会造成后代的遗传变化，而只有生殖细胞突变才可能将引起后代遗传物质的改变。F野生型基因一般是功能素质优良的基因，是指在自然野生状态下，生物固有的基因型。F基因的无义突变是指基因的不编码任何氨基酸的终止密码在突变后形成了某个氨基酸的密码子。FDNA编码的多肽链中的单个氨基酸的改变，称之为点突变。F点突变中的转换是指嘌呤和嘧啶之间发生的替换，造成的氨基酸的改变。F如果向基因序列中插入一个DNA片断，则必将会造成插入点以后的DNA编码框架全部发生改变，此称为移码突变。T如果某个基因因为错误产生了多次复制，而造成其基因拷贝数增加的突变称为动态突变。TDNA的修复的切除修复是将受损的DNA位点切除去后，以另一DNA单链为模板重新合成切除掉的DNA链。T重组修复是指DNA突变点处因无法复制而产生的断裂点可以诱导重组，利用重组而来的亲链中的一条未突变的互补链为模板进行复返而达到的修复。 F基因调控人的正常生理过程，早衰实际上是基因突变使人体的发育和衰老速度相当于正常速度的8倍，通常在10岁之前因器官衰老而死亡。TX染色质是雌性哺乳动物间期细胞内的呈异固缩的X染色质，又称之为性染色质或巴氏小体。T在计划生育咨询中，针对多基因病复发风险的估计，有这样一个共识：一个家庭中患病人数越多，再次生育的再发风险就越高。T计划生育咨询专家认为：在多基因病复发风险的估计上，已经生育有病情很严重的患儿，则再次生育的再发风险就越高。T优生优育专家认为：在多基因病复发风险的估计上，人群中不同性别在发病率上存在差异，如果一个家庭中出现了人群中发病率低的性别，那么，再次生育的发病风险就高。T相对性状是指一些相互排斥的性状，同一个体非此即彼，不能同时具有的两种相对性状。T显性性状是在杂合状态下表现出来的性状；而隐性性状是在杂合状态下未表现的性状。F表现型是指生物体所表现的性状，它完全取决于生物体相关的基因型，是可以观测的生物性状。T等位基因是指一基因座位上的可以存在有不同的基因，它们控制的生物性状可以不同，但必须是相对性状。F分离律的主要内容是指，在减数分裂时，等位基因随着姐妹染色单体的分离而彼此分离，分别进入不同的生殖细胞中去。二、选择题A下列哪一项不是基因(gene) 的特征A基因位于RNA分子上的完整的核苷酸序列信息B基因遗传信息被转录为RNA并进而翻译为多肽C基因遗传信息被转录为RNA也可行使功能D对其他基因的活动起调控作用E遗传功能上起作用的最小单位C在基因调控序列中，其位置不固定，甚至可以出现在内含子中的序列是A侧翼序列 B启动子 C增强子 D终止子A基因的表达包括的内容较多，但不包括以下哪个过程A基因的复制 B基因转录 C蛋白翻译D多肽的加工修饰 E产生细胞效应或生物性状。DMarry Lyon提出了X染色质失活的假说，现已被证实，但下列哪一项并不正确A雌性哺乳动物体细胞中，两条染色体中仅有一条在遗传上有活性B失活的X染色质在间期核中为异固缩状C失活发生在胚胎早期，如人类大约在妊娠的第16天，以后由该细胞分裂而来的所有细胞中都是这条X染色质失活D在胚胎早期，胚胎中的所有细胞中的X染色体的失活是相同的A唐氏综合征属于A染色体病 B单基因遗传病 C多基因遗传病 D体细胞遗传病 E线粒体病C糖尿病和精神分裂症属于A染色体病 B单基因遗传病 C多基因遗传病 D体细胞遗传病 E线粒体病B血友病和先天聋哑病属于A染色体病 B单基因遗传病 C多基因遗传病 D体细胞遗传病 E线粒体病D肿瘤属于A染色体病 B单基因遗传病 C多基因遗传病 D体细胞遗传病 E线粒体病C嵌合体的细胞染色体异常主要发生在A精子 B卵子 C受精卵的卵裂早期 D成体体细胞 EA和BD以下哪一项不属于非整倍体产生的原因A在受精卵的卵裂早期或在体细胞的有丝分裂过程中染色体不分离B减数分裂时发生染色体不分离C减数分裂染色体丢失D成体体细胞有丝分裂中染色体不分离B下列哪一项不属于染色体结构畸变的范畴A重复 B有丝分裂中染色体丢失 C环状染色体 D倒位 E双着丝粒染色体D易位发生后，无或基本没有遗传物质的丢失与重复，遗传物质数量平衡的是指A单方易位 B相互易位 C罗伯逊易位 D以上都是E染色体病类型分为常染色体病和性染色体病，其中哪一项不是常染色体病共有表型A智力低下（先天性、非进行性） B生长发育迟缓C先天性心脏病D皮纹改变，如通贯掌E眼间距宽E下列哪项内容不是21三体综合征应有的特征A明显的智力障碍，智商在20-25之间B生长发育迟缓，出生时身长体重低于正常儿C特殊面容，小头、耳位低，眼距宽，眼角上斜、鼻梁低平，伸舌样痴呆D皮纹改变，如通贯掌E生育能力低下B18三体综合征，又称为Edwards综合征，下列哪项不是它的临床特征A明显的智力障碍B身材高大，四肢细长C先天性心脏病D皮纹改变，如通贯掌E生育能力低下C下列哪一项不属于性染色体病的共有表型A性发育不全或两性畸形B生殖能力差，女性可见原发性闭经C皮纹改变，如通贯掌D智力稍差等C先天性睾丸发育不全征，又称Klinefelter综合征，下列哪一项不属于它的发病特征A精神发育不健全B身材高大，四肢细长C先天性心脏病D生殖器官发育不全，睾丸不发育，或隐睾，曲细精管萎缩，无精子生成，不育E第二性征发育不良，体毛稀少，无须，无喉结，乳房发育女性化，皮下脂肪发达E先天性卵巢发育不良综合征，又称为Turner综合征，下列哪一项不属于它的临床特征A身材矮小，身高约为120-140之间B性腺呈条索状，原发闭经，子宫发育不全，外生殖器发育不良C第二性不发育，乳距宽，盾状胸，乳不发育，无生育能力D后发际低，肘外翻，50%患者有颈蹼E精神发育不健全EXYY综合征发病率在男性中约为1/750-1/1500，下列哪一项不属于它的临床特征A身材高大B有生育能力，少数外生殖器发育不良C智力正常D性格暴躁粗鲁，有攻击性行为 E第二性征发育不良，体毛稀少，无须A并指、家族性结肠息肉症属于 A常染色体显性AD B常染色体隐性AR CX连锁显性XD DX连锁隐性XR EY连锁遗传B先天聋哑，白化病属于 A常染色体显性AD B常染色体隐性AR CX连锁显性XD DX连锁隐性XR EY连锁遗传D血友病，红绿色盲，假肥大性肌营养不良属于 A常染色体显性AD B常染色体隐性AR CX连锁显性XD DX连锁隐性XR EY连锁遗传C抗VD型佝偻病属于 A常染色体显性AD B常染色体隐性AR CX连锁显性XD DX连锁隐性XR EY连锁遗传E下列中哪一项不是常染色体显性遗传病，AD的特点A患者双亲中必有一人为患者，多为杂合体。双亲无病时，子女不会患病(除非基因突变)。B患者同胞中约有1/2的可能性也为患者，男女患病机会均等。C患者与正常人婚后子女都有1/2的患病几率。D系谱中，几代中可以看到连续传递。E近亲婚配时，子女患病风险明显增高。B下列中哪一项不是常染色体隐性遗传病，AR的特点A双亲正常，但都是携带者B患者同胞约有1/2为患者，且男女几率均等C患者子女一般正常，所以，本病散发D近亲婚配时，子女患病风险明显增高D下列中哪一项不是X连锁隐性遗传病，XR的特点A男性患者较女性多，系谱中往往只有男性患者B双亲无病时,儿子可发病，女儿不发病；儿子如果发病母亲肯定是一个携带者，女儿也有12的可能性为携带者C男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等也有可能是患者D女性患者父亲一定也是患者，母亲一定正常E下列中哪一项不是X连锁显性遗传病，XD的特点A女性患者比男性患者约多一倍，前者病情常较轻。B患者双亲中必有一名是该病的患者C男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常D女性患者(杂合体)的子女中各有50%的可能性是该病的患者。E系谱中呈散发 D下列哪种疾病不属于多基因遗传病A唇裂和腭裂 B先天性畸形足 C先天性幽门狭隘 D男性秃顶 E脊柱裂 E下列哪种疾病不属于多基因遗传病A无脑儿 B先天性心脏病（各型） C精神分裂症D糖尿病（青少年型） E中低度近视 C下列哪种疾病不属于多基因遗传病A原发性高血压 B冠心病 CI型糖尿病 D支气管哮喘 E消化性溃疡B多基因假说中有错误的选项是A数量性状的遗传基础是两对以上的基因B每对基因对性状的形成都有贡献，称为微效基因，但是效应不可以累加C性状的形成受环境和遗传背景的双重影响D等位基因之间共显性D在多基因遗传病中，遗传因素在决定该疾病中所起作用的数值大小（百分比）是指A易患性 B发病域值 C易感性 D遗传度A由遗传因素和环境因素共同作用并决定一个个体是否易患某种遗传病A易患性 B发病域值 C易感性 D遗传度C下列哪项不属于多基因遗传病的特点A有家族倾向B患者双亲、同胞、子女亲缘系数相同，有相同的发病风险C随着亲属级别的降低，其发病风险迅速降低，但三代以内，风险差别不大D近亲婚配时，子女的发病风险也增高但不如AR明显E发病率由种族或民族差异，表明不同种族或民族的基因库不同第五章 生命的个体发育（17+12）一、判断题T胚胎发育是指受精卵在卵膜或母体内发生发展形成幼小个体的过程，包括受精卵、卵裂、囊胚、原肠胚、神经轴胚、器官发生六个阶段。T胚后发育是指幼体从卵膜孵化出或从母体分娩出以后，经过出生、生长、发育、成熟、衰老和死亡等的过程。F衰老是生物性成熟以后，机体形态结构和生理功能逐渐退化或老化的过程，是一个完全受基因发育程序控制的不可逆的生物学现象。T人类所有染色体末端普遍存在端粒序列，端粒是决定细胞增殖能力的计时器，端粒长，细胞的增殖能力强，反之则短。F端粒是蛋白质结构，端粒由端粒酶合成，以保持染色体的稳定性，端粒酶仅在生殖细胞、一些干细胞及部分肿瘤细胞中才有活性。T随着年龄的增长，细胞分裂次数增加，端粒长度随之缩短的现象，称为端粒消减，当端粒减至临界长度，细胞出现传代极限，细胞无法分裂，开始衰老。F自由基是指那些在外层轨道上具有不成对电子的分子或原子基团，它们都带有未配对的自由电子，但是，其与其它物质的反应活性一般。T随着年龄的增加，细胞内清除自由基的酶活性降低，使自由基积聚，自由基诱使生物膜结构、蛋白质、核酸等生物大分子结构发生改变，导致细胞衰老。TmtDNA裸露于基质，缺乏结合蛋白的保护，最易受自由基伤害，而催化mtDNA复制的DNA聚合酶具原核细胞特性，而不具有自我校正错配的碱基的功能，复制错误频率高，同时线粒体也缺乏有效的修复酶，故mtDNA最容易发生突变。TmtDNA突变使呼吸链功能受损，进一步引起自由基堆积，而自由基的堆积又会导致更大范围的呼吸链受损，呈恶性循环，从而导致衰老。F机体的死亡并非全部细胞同时停止生命活动，只有当心脏细胞死亡后，呼吸功能完全丧失，才被视为死亡个体。F胚胎发育是细胞增殖、分化、胚层形成、组织器官发生、胚体整合等复杂的程序性过程，胚胎发育异常主要是环境因素造成的结果。T哺乳类的囊胚壁由单层细胞构成，称为滋养层，将发育为绒毛膜，参与胎盘形成。T哺乳动物胚胎的滋养层细胞能分泌蛋白酶，将母体子宫内膜溶解，利于胚胎植入母体子宫壁获取营养。F哺乳动物胚胎的滋养层细胞单独形成的胎盘还可分泌激素，如人绒毛膜促性腺激素，hCG，也是早孕指标，hCG可使子宫放松，让母体子宫接纳胎儿。T哺乳动物胚胎的内细胞团（哺乳类）位于于胚泡腔的一侧，将分化为由内、中、外三个胚层构成的胚盘。F原肠胚期结束后，胚层开始分化，在胚体背部产生脊索和神经管，这时期的胚胎称为神经胚，神经管是由中胚层细胞分化而来，它将来形成脑和脊髓。二、选择题B人类胚胎发育中出现的胚泡腔，出现在以下哪个阶段A卵裂、B囊胚、C原肠胚、D神经轴胚、E器官发生C胚孔及内、中、外三个胚层的出现，是下列哪一期的主要形态特征A卵裂、B囊胚、C原肠胚、D神经轴胚、E器官发生D胚胎背部产生脊索，是下列哪一期的主要形态特征A卵裂、B囊胚、C原肠胚、D神经轴胚、E器官发生B下列属于内胚层的是A神经系统和神经感官B肠、肺，肝脏、胰脏、胆囊、膀胱、尿道C所有肌肉、真皮及结缔组织，骨骼，血液及血管 D肾脏E睾丸和卵巢C下列属于中胚层的是A神经系统和神经感官B肠、肺，肝脏、胰脏、胆囊、膀胱、尿道C所有肌肉、真皮及结缔组织，骨骼，血液及血管 D肾脏E睾丸和卵巢A下列属于外胚层的是A神经系统和神经感官B肠、肺，肝脏、胰脏、胆囊、膀胱、尿道C所有肌肉、真皮及结缔组织，骨骼，血液及血管 D肾脏E睾丸和卵巢B骨髓中的造血干细胞属于A全能干细胞 B多能干细胞 C专能干细胞 D终未分化细胞C肠上皮干细胞属于A全能干细胞 B多能干细胞 C专能干细胞 D终未分化细胞下列哪种因子不属于细胞分化的影