【三维设计】高中化学 阶段质量检测（四） 专题4 烃的衍生物 苏教版选修5.doc

烃的衍生物(满分100分时间90分钟)一、选择题(本题包括16小题，每小题3分，共48分)1(2011海南高考)下列化合物中，在常温常压下以液态形式存在的是()a甲醇b乙炔c丙烯 d丁烷解析：常温常压下碳原子数小于5的烃呈气态。答案：a2酒精在浓硫酸作用下，不可能发生的反应是()a加成反应 b消去反应c取代反应 d脱水反应解析：酒精分子中没有不饱和键，所以不能发生加成反应。答案：a3有下列物质：乙醇；苯酚；乙醛；乙酸乙酯；丙烯酸(ch2=chcooh)。其中与溴水、kmno4酸性溶液、nahco3溶液都能反应的是()a仅b仅c仅d仅解析：能与nahco3反应的是比h2co3酸性强的无机酸或羧酸；能与溴水、kmno4酸性溶液反应，表明该物质含有碳碳双键或具有还原性。答案：c4有机物甲可氧化生成羧酸，也可还原生成醇。由甲生成的羧酸和醇在一定条件下，可以生成化合物乙，其分子式为c2h4o2。下列叙述不正确的是()a甲分子中c的质量分数为40%b甲在常温常压下为无色液体c乙比甲的沸点高d乙和甲的最简式相同解析：此题综合有机物的衍变关系、组成和性质，考查学生综合运用知识的能力。由乙的分子组成c2h4o2中碳原子数目可知，生成乙的酸和醇的分子中各只有一个碳原子，分别为甲醇和甲酸，则甲物质应为甲醛，甲醛在常温下为气体，分子中c的质量分数为40%。答案：b5(2011武汉一中月考)将1氯丙烷跟naoh的醇溶液共热，生成的产物再跟溴水反应，得到一种有机物，它的同分异构体有(除它之外)()a2种 b3种c4种 d5种解析：在naoh的醇溶液中，1氯丙烷发生消去反应生成丙烯ch2=chch3，丙烯加溴后，生成1,2二溴丙烷，即ch2brchbrch3，它的同分异构体有：答案：b6下表中实验操作不能达到实验目的的是()选项实验操作实验目的a加新制的cu(oh)2并加热检验糖尿病人尿液中是否有葡萄糖b通入稀溴水检验so2中是否混有乙烯c滴入紫色石蕊试液检验酒精中是否混有醋酸d用饱和碳酸钠溶液洗涤后分液除去乙酸乙酯中少量的乙醇和乙酸解析：糖尿病人尿液中如有葡萄糖时，在加热的条件下就会和新制的氢氧化铜反应生成砖红色的沉淀，反之就没有；选项b中的so2和乙烯都可以使溴水褪色，所以无法确定是否含有乙烯；而c、d能达到实验目的，则本题的答案为b。答案：b7 是某有机物与h2发生加成反应后的产物。该有机物不可能是()c乙醛的同系物 d丁醛的同分异构体解析：该有机物的结构简式有两种可能，分别是答案：a8(2011忻州模拟)一环酯化合物结构简式如图，下列说法符合实际的是()a其水解产物能使fecl3溶液变色b该化合物所有的原子都在同一平面上c与naoh溶液反应时，1 mol 该化合物能消耗6 mol naohd其分子式为c16h10o6解析：由该化合物的结构简式可知其分子式为c16h12o6，分子结构中含“ch2”，故 所有原子一定不共平面；1 mol 该化合物能与4 mol naoh发生反应；该化合物的水解产物中含有酚羟基，遇fecl3溶液变紫色。答案：a9(2011大连联考)聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代，当聚乙炔分子带上药物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。以下是我国化学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子m的结构式及m在稀硫酸作用下的水解过程am与a均能使酸性高猛酸钾溶液和溴水褪色bb中含有羧基和羟基两种官能团，b能发生消去反应和酯化反应c1 mol m与热的烧碱溶液反应，可消耗2n mol的naohda、b、c各1 mol分别与金属钠反应，入出的气体的物质的量之比为122解析：m、a属于高聚物，1 mol a消耗 n mol 金属钠，放出的气体为n/2mol，d错误。答案：d10荧光素是发光物质的基质，5羧基荧光素与5羧基二乙酸荧光素在碱性条件下有强烈的绿色荧光，它们广泛应用于荧光分析等。下列说法不正确的是()a5fam转变为5cfda属于取代反应b5fam的分子式为：c21h12o7c5fam和5cfda各1 mol分别与足量naoh溶液反应，消耗的氢氧化钠物质的量不相同d实验室鉴别5fam与5cfda可用碳酸氢钠溶液解析：5fam5cfda发生的反应是2个酚羟基发生了酯化反应，a正确。1 mol 5fam可以与4 mol naoh反应(2个酚羟基、1个羧基、1个酯基)，1 mol 5cfda可以与6 mol naoh反应(1个羧基、1个醇酯、2个酚酯)，c正确。两者均含有羧基，均与nahco3溶液反应，5fam含酚羟基，可以用fecl3溶液鉴别。答案：d11双选题在有机物分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，则这种碳原子被称为“手性碳原子”。凡含有手性碳原子的物质一定具有光学活性，如物质 有光学活性，发生下列反应后生成的有机物无光学活性的是()a与甲酸发生酯化反应b与naoh水溶液共热c与银氨溶液作用d在催化剂存在下与氢气作用解析：a中发生酯化后的产物为 ，仍存在一个手性碳原子，c中与银氨溶液作用是将醛基变成羧基，生成的有机物中仍有手性碳原子。而b中酯水解后的产物ch3cooh和 不再存在手性碳原子，d中与h2加成后的产物 中也不存在手性碳原子。答案：bd12(2011启东月考)阿斯匹林(asa)用于预防脑血栓、冠心病、心肌梗塞，它的结构简式为，将0.1 mol阿斯匹林(asa)放入足量烧碱溶液中煮沸，最多消耗naoh的物质的量是()a0.1 mol b0.2 mol c0.3 mol d0.4 mol解析：阿斯匹林在碱性条件下水解生成ch3coona、 故消耗naoh的物质的量为0.3 mol。答案：c13(2012海淀区期末)丁子香酚可做香味剂，萨罗可做消毒剂，二者的结构简式如下：下列说法不正确的是()a萨罗的分子式为c13h10o3b丁子香酚与浓溴水只发生取代反应c丁子香酚和萨罗均能发生氧化反应d丁子香酚与萨罗均能与氯化铁溶液发生显色反应解析：丁子香酚中含有碳碳双键，因此还可以与溴水发生加成反应，故b项错误。两者均含有酚羟基，故均易被氧化，也均可以与氯化铁溶液发生显色反应，c项、d项均正确。答案：b14(2012南充调研)己烯雌酚是一种激素类药物，结构如图所示，下列有关叙述中不正确的是()a1 mol该有机物最多与7 mol h2发生反应b1 mol该有机物最多与3 mol br2发生反应c该有机物的分子式为c18h20o2d该有机物分子中，可能有18个碳原子共平面解析：分子中含两个苯环和一个碳碳双键，共需7 mol h2，a项正确；溴可以取代酚羟基邻、对位上的氢原子，所以1 mol该有机物可以与4 mol br2发生取代，与1 mol br2发生加成，b项错误；由结构简式知c项正确；d项，以碳碳双键为中心，两个苯环与两个乙基上的碳均可以共平面，正确。答案：b15具有显著抗癌活性的10羟基喜树碱的结构如图所 示。下列关于10羟基喜树碱的说法正确的是 ()a分子式为c20h16n2o5b不能与fecl3溶液发生显色反应c不能发生酯化反应d一定条件下，1 mol该物质最多可与1 mol naoh反应解析：由图知：a项正确；b项，该物质含有酚的结构，可与fe3发生显色反应；c项，该物质含有oh，可发生酯化反应；d项，该物质结构中有一个酚羟基，一个酯基，故1 mol该物质最多可与2 mol naoh反应。答案：a16某有机物的结构简式为 该有机物水解后的生成物分别能与金属钠、氢氧化钠、新制氢氧化铜发生反应，从理论上可以算出1 mol生成物分别与上述三种无机物反应所消耗的物质的量的比为()a111 b322c323 d645解析：本题所问的是水解后的生成物与na、naoh、新制cu(oh)2的反应。该有机物水解生成物为 分子中含2个oh，1个cooh，1个cho，由关系式ohna，coohna；coohnaoh，oh(酚)naoh；2coohcu(oh)2，cho2cu(oh)2可得，1 mol生成物消耗三种无机物的物质的量比为：n(na)n(naoh)ncu(oh)2322.5645。答案：d二、非选择题(本题包括6小题，共52分)17. (8分)(2012蚌埠高二检测)丙酸丙酯是一种香料，可以用下面的方案合成：(1)写出a、b、c、d的结构简式：a_、b_、c_、d_。(2)d有很多同分异构体，其中含有羧基的同分异构体中，烃基上的一氯代物有2种的结构简式为_。解析：由丙酸丙酯的结构及合成方法可知：b为丙酸，c为丙醇，则a为丙醛。答案：(1)ch3ch2choch3ch2coohch3ch2ch2ohch3ch2cooch2ch2ch3(2)c(ch3)3ch2cooh18(8分)有机物a(c8h16o2)可用作香皂、洗发香波等物质的芳香赋予剂，已知b分子中没有支链d能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳d、e互为具有相同官能团的同分异构体g为高分子化合物(1)b可以发生的反应有_(选填序号)。取代反应消去反应加聚反应氧化反应(2)e、f分子所含的官能团的名称依次是_、_。(3)b与e反应的化学方程式为_。(4)g的结构简式为_，它属于_型高分子化合物(填“线”或“体”)。(5)写出两种符合下列条件的有机物的结构简式。与d、e互为同分异构体能发生银镜反应能发生消去反应_、_。解析：a的分子组成为c8h16o2，并可用作芳香赋予剂，结合框图中生成a的条件可知，a属于酯类。d、e互为同分异构体，b分子中没有支链，可推出b为正丁醇，e为含有4个碳原子的羧酸，其结构简式为答案：(1)(2)羧基碳碳双键19(9分)(2010天津高考)由e()转化为对甲基苯乙炔()的一条合成路线如下： (g为相对分子质量为118的烃)(1)写出g的结构简式：_。(2)写出步反应所加试剂，反应条件和步反应类型：序号所加试剂及反应条件反应类型解析：根据e和对甲基苯乙炔的结构简式可知，由e合成对甲基苯乙炔的过程实际上就是由ch2cho转化成ch=ch2，最终转化成cch的过程。具体合成路线为：答案：(1) (2)序号所加试剂及反应条件反应类型h2，催化剂，加成或还原反应浓h2so4，消去反应br2(或cl2)加成反应naoh的乙醇溶液，20(9分)(2012蚌埠高二检测)某有机物a中只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为102，氢元素的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧的5倍。(1)a的分子式为_。(2)若a为酯类物质，在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的有机物，则a的结构简式可能为_。(3)若a为羧酸，可由醇b氧化得到，a和b可以生成酯c，符合这些条件的酯只有_种，请写出其中一种酯的结构简式：_。(4)若a中有2个不同的含氧官能团，并含有2个甲基，不能发生消去反应的结构简式为：_。解析：(1)有机物a的分子中氢原子数为10，氧原子数：2，碳原子数为：5。故a的分子式为c5h10o2。(2)酯在酸性条件下水解后生成相对分子质量相等的两种有机物，则醇比羧酸多一个碳原子，故a可能为ch3cooch2ch2ch3或ch3cooch(ch3)2.(3)若a为羧酸，b为可氧化为a的醇，则b中含有ch2oh结构，b的结构可能有ch3ch2ch2ch2ch2o(ch3)3cch2oh。a、b形成酯的结构有4种。(4)a分子结构中有两个不同的含氧官能团(oh和cho)，a中有两个甲基，不能发生消去反应的结构为答案：(1)c5h10o2(2)ch3cooch2ch2ch3或ch3cooch(ch3)2(3)4ch3ch2ch2ch2cooch2ch2ch2ch2ch3等21(8分)(2011山东高考)美国化学家r.f.heck因发现如下heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。 为卤原子，r为取代基)经由heck反应合成m(一种防晒剂)的路线如下：回答下列问题：(1)m可发生的反应类型是_a取代反应b酯化反应c缩聚反应 d加成反应(2)c与浓h2so4共热生成f，f能使酸性kmno4溶液褪色，f的结构简式是_。d在一定条件下反应生成高分子化合物g，g的结构简式是_。(3)在ab的反应中，检验a是否反应完全的试剂是_。(4)e的一种同分异构体k符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与fecl3溶液作用显紫色k与过量naoh溶液共热，发生反应的方程式为。解析：本题考查有机化学基础，意在考查考生的分析推断能力。(1)m含有酯基，能够发生水解反应(属于取代反应)，a对；含有碳碳双键，能够发生加成反应，d对；不能发生缩聚反应和酯化反应。(2)根据图示转化关系，可以推断c为(ch3)2chch2ch2oh，则f为，能够发生加聚反应，得到的高分子g为(3)a为ch2=chcho，检验a是否完全反应可以选用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液。(4)根据k的结构特点，可以推断k为，与过量naoh溶液共热的反应为：答案：(1)ad(3)新制氢氧化铜悬浊液(或新制银氨溶液)22(10分)已知一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化：请根据下