【步步高 学案导学设计】高中化学 第三章 第三节 第2课时 酯课时作业 新人教版选修5.doc_第1页
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第2课时酯目标要求1.认识酯的结构,理解酯的性质。2.会书写酯的同分异构体。一、酯的概念和结构1概念酯是羧酸分子中的_被_取代后的产物。2组成和结构酯的结构通式:_,r和r可以相同也可以不同,其官能团名称为_。饱和一元羧酸和饱和一元醇形成的酯的分子通式为_。3命名酯类化合物是根据生成酯的酸和醇的名称来命名的。命名时,羧酸的名称写在前面,醇的名称写在后面,去掉醇换成酯。如:二、酯的性质1物理性质酯的密度一般比水_,_溶于水,_溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。低级酯是具有_的_体,存在于各种水果和花草中。2酯的水解反应在酸或碱存在的条件下,酯能发生_,生成相应的_和_。如乙酸乙酯的水解反应方程式为酸性条件下:_。碱性条件下:_。知识点1酯的组成和结构1将下列酯的结构与名称连线2乳酸()自身可形成多种酯,请按相对分子质量由小到大的顺序_写出酯的结构简式_、_、_、_。知识点2酯的性质3乙酸乙酯在koh溶液中水解,得到的产物是()乙酸钾甲醇乙醇乙酸a b c d4分子式均为c3h6o2的三种常见有机物,它们共同具有的性质最可能是()a都能发生加成反应 b都能发生水解反应c都能跟稀h2so4反应 d都能跟naoh溶液反应5完成下列酯在naoh溶液中水解的化学方程式。(1)甲酸乙酯水解_。(2)乙二酸乙二酯水解_。(3)乙酸苯酚酯水解_。练基础落实1下列有关羧酸和酯的叙述中,正确的是()a羧酸和酯的通式均可以用cnh2no2表示b酯都能发生水解反应c羧酸的酸性都比碳酸弱d羧酸易溶于水,酯均难溶于水2除去乙酸乙酯中乙酸杂质,下列方法可行的是()a加乙醇、浓h2so4,加热b加naoh溶液,充分振荡后,分液c直接分液d加饱和na2co3溶液,充分振荡后,分液3某有机物x能发生水解反应,水解产物为y和z,同温同压下,相同质量的y和z的蒸气所占体积相同,化合物x可能是()乙酸丙酯甲酸乙酯乙酸甲酯乙酸乙酯a b c d4酯a水解可生成酸x和醇y,若y氧化可得酸x,则a不可能是()练方法技巧酯水解消耗碱的量51 mol 与足量的naoh溶液充分反应,消耗的naoh的物质的量为()a5 mol b4 mol c3 mol d2 mol酯的同分异构体6某一有机物a可发生下列变化:已知c为羧酸,且c、e不发生银镜反应,则a的可能结构有()a4种 b3种 c2种 d1种7化学式为c5h10o2的羧酸a可由醇b氧化得到,a和b可生成酯c(相对分子质量为172),符合此条件的酯有()a1种 b2种 c3种 d4种由官能团推断化合物的性质8贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药,其合成反应式(反应条件略去)如下:下列叙述错误的是()afecl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛b1 mol阿司匹林最多可消耗2 mol naohc常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛dc6h7no是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物练综合拓展9乙酸苯甲酯对花香和果香的香韵具有提升作用,故常用于化妆品工业和食品工业。乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成。 (1)写出a、c的结构简式:a:_,c:_。(2)d有很多同分异构体,其中只有一个支链的酯有六种,其结构简式分别是:_、_和_。10某有机化合物x(c7h8o)与另一有机化合物y发生如下反应生成化合物z(c11h14o2):(1)x是下列化合物之一,已知x不能与fecl3溶液发生显色反应,则x是_(填字母)。 (2)y的分子式是_,可能的结构简式是_和_。(3)y有多种同分异构体,其中一种同分异构体e发生银镜反应后,其产物经酸化可得到f(c4h8o3)。f可发生如下反应:该反应的类型是_,e的结构简式是_。(4)若y与e具有相同的碳链,则z的结构简式为_。第2课时酯知识清单一、1.羟基(oh)or2rcoor酯基cnh2no23(1)甲酸甲酯(2)苯甲酸乙酯(3)乙二酸二乙酯(4)二乙酸乙二酯二、1.小难易芳香气味液2水解反应醇羧酸ch3cooch2ch3h2och3coohch3ch2ohch3cooch2ch3naohch3coonach3ch2oh对点训练1.3c4d分子式为c3h6o2的三种常见有机物是丙酸、甲酸乙酯、乙酸甲酯,它们的共同性质是都能与naoh溶液反应,前者是酸碱中和反应,后两者是在碱性条件下发生水解反应。5(1)hcooch2ch3naohhcoonach3ch2oh课后作业1b只有饱和一元羧酸与饱和一元醇生成的酯和饱和一元羧酸的通式为cnh2no2。2da项加乙醇、浓h2so4,加热,使乙酸发生酯化反应转化为乙酸乙酯,酯化反应是可逆反应,乙酸一定有剩余,无法彻底除去乙酸;b项加naoh溶液,认为乙酸转化成易溶的乙酸钠后,溶液分层,可以分液,但是乙酸乙酯在naoh溶液中会水解,从而将乙酸乙酯也消耗掉;c项乙酸乙酯与乙酸不分层,不能直接分液;d项加饱和na2co3溶液,充分振荡后,使乙酸转化为乙酸钠溶于水层后,溶液分层,乙酸乙酯不溶于水,分液可以得到乙酸乙酯,这一方法是可行的。3ax水解生成y和z,可知x为酯。等质量的y和z蒸气的体积相同,则y和z的相对分子质量相同。相对分子质量相同的羧酸比醇少一个碳原子,则正确。5a1 mol该有机物中含有1 mol(酚)羟基,2 mol,酯基水解生成的酚羟基继续与naoh溶液反应,故1 mol有机物最多能与5 mol naoh反应。6cc、e不能发生银镜反应,且c为羧酸,则e为酮,c不可能为甲酸,d的分子结构为,则c中至少有两个碳原子,而d中至少有三个碳原子。故a的结构可能为7d羧酸a可由醇b氧化得到,则醇b结构为rch2oh。因c式量为172,故化学式为c10h20o2,即醇为c4h9ch2oh,而c4h9有四种结构,故酯c可能有四种同分异构体。8ba选项中,扑热息痛中含有酚羟基,阿司匹林中不含,故可用fecl3溶液区别;1 mol阿司匹林最多消耗3 mol naoh,故b项错误;c项中的贝诺酯比扑热息痛分子大,而且没有亲水基团,溶解度要小;d选项中,扑热息痛中存在,可发生类似酯水解的反应生成c6h7no。9(1) 解析利用“逆向分析法”,再结合化合物转化过程中的反应条件可知:d乙酸c,则c为;在碱性条件下可生成醇的可联想到卤代烃的水解,故b为,a为10(1)d(2)c4h8o2ch3ch2ch2coohch3ch(ch3)cooh(3)酯化反应(或取代反应)hoch2ch2cho解析本题中转化关系:xyzh2o为突破口,由其可知x为醇,y为羧酸,z为酯。由(1)推

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