【立体设计】高考生物 第2章 第2讲 基因在染色体上 伴性遗传课后限时作业 新人教版必修2.doc

【立体设计】2012高考生物 第2章 第2讲 基因在染色体上 伴性遗传课后限时作业 新人教版必修2一、选择题（本题共12小题，每小题5分，共60分）1.（2011届杭州质检）下列关于伴性遗传方式和特点的说法中，不正确的是 ( )a.x染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病其母、女必发病b.x染色体隐性遗传：男性发病率高；若女性发病其父、子必发病c.y染色体遗传：父传子、子传孙d.y染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系【解析】y染色体上的遗传，女性中没有y染色体，所以不可能发病，因为没有与之对应的等位基因，所以也就没有显隐性关系，也没有纯合、杂合的说法，d项错误。【答案】d2.下列有关红绿色盲症的叙述正确的是 ( )a.红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律b.红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病c.红绿色盲症是基因重组的结果d.近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高【解析】近亲结婚患隐性遗传病（如色盲症）的机会将大大增加，d项正确。【答案】d3.下列不能说明基因与染色体存在平行关系的是 ( )a.在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对存在b.体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此c.非等位基因自由组合，非同源染色体也有自由组合d.基因在染色体上呈线性排列4.抗维生素d佝偻病是由位于x染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 ( )a.男患者与女患者结婚，其女儿正常b.男患者与正常女子结婚，其子女均正常c.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病d.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因【解析】伴x染色体显性遗传病的遗传特点是：患者女性多于男性，连续遗传，表现为父病女必病，子病母必病。女患者若为杂合子（xdxd)，与正常男子结婚，儿子和女儿均有一半的患病概率。正常个体不可能携带显性致病基因。【答案】d5.（2011届安庆调研）下图为某单基因遗传病的家系图，该遗传病不可能是 ( )a.常染色体隐性遗传病b.伴x染色体隐性遗传病c.常染色体显性遗传病d.伴x染色体显性遗传病【解析】伴x染色体隐性遗传病的特点之一是女性患者的父亲或儿子一定是患者。从家系图中可以发现第二代中的女性患者的父亲正常，所以该遗传病不可能是伴x染色体隐性遗传病。【答案】b6.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是 ( )a.外祖父母亲男孩 b.外祖母母亲男孩c.祖父父亲男孩 d.祖母父亲男孩【解析】血友病属于伴x染色体隐性遗传病，设该致病基因为h，该患病男孩为xhy,其父亲为xhy，母亲为xhxh。外祖父为xhy，外祖母为xhxh,因此致病基因来自外祖母。【答案】b7.（2011届龙岩质检）下图所示为某家族白化病和血友病的遗传系谱图，下列叙述正确的是 ( )a.就血友病来看，5、6夫妇的基因型相同b.5、6夫妇所产生的生殖细胞相同的基因型为axhc.5、6夫妇所生的子女中，两病兼患的可能性为1/4d.两种病的相同特点都是来自基因重组【解析】血友病为伴x染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病，两种病来源均为基因突变。5号为aaxhy，6号为aaxhxh，都可产生axh配子，后代两病兼患的概率为1/8。【答案】b8.(2011届银川模拟)对图中四个遗传系谱图的有关叙述，正确的是 ( )a.四个图都可能表示白化病遗传的家系b.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者c.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁d.家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4【解析】主要考查遗传规律的应用。甲和乙一定为隐性遗传，丁一定为显性遗传，所以丁不可能为白化病遗传的家系。红绿色盲为伴x染色体上的隐性遗传，所以患病女性的父亲和儿子一定患病。所以甲、丙和丁肯定不是红绿色盲遗传的家系。【答案】c9.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是 ( )a.红眼对白眼是显性b.眼色遗传符合分离定律c.眼色和性别表现自由组合d.红眼和白眼基因位于x染色体上【解析】亲代红眼果蝇与白眼果蝇杂交后代全是红眼，说明红眼对白眼为显性。这些雌雄果蝇交配后代中雌性全为红眼，雄性一半红眼，一半白眼，说明控制眼色的基因位于x染色体上，与性别有关。眼色是由基因控制的，性别是由染色体决定的，不能说二者表现自由组合。【答案】c10.对于人类的某种遗传病，在被调查若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是 ( )类别父亲+-+-母亲-+-儿子+女儿+-+-注：每类家庭人数150200人，表中“+”为发现该病症表现者，“-”为正常表现者a.第类调查结果说明，此病一定属于伴x染色体显性遗传病b.第类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病c.第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病d.第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病【解析】考查人类遗传病特点及判断依据。第、类调查结果不能说明任何问题，因为亲代与子代中均有患者与正常个体，且第类调查结果表明其一定不可能为伴x染色体显性遗传。第类调查结果表明其最可能为伴x染色体显性遗传。第类调查结果也不能说明任何问题。第类调查结果中出现了无中生有，故一定为隐性遗传病。【答案】d11.下列人的每个细胞中，含性染色体数目最多的是 ( )a.次级精母细胞分裂中期 b.白细胞c.红细胞 d.卵细胞【解析】白细胞为正常体细胞，含两条性染色体；次级精母细胞分裂中期和卵细胞中只含一条；成熟的红细胞无细胞核也无染色体。【答案】b12.（2011届海口质检）人的x染色体和y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（)和非同源区（、），如图所示。若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者多于男性，则该病的致病基因 ( )a.位于片段上，为隐性基因b.位于片段上，为显性基因c.位于片段上，为显性基因d.位于片段上，为隐性基因【解析】在性染色体的非同源片段上的基因控制的性状，表现出明显的性别差异，又因女性患者多于男性患者，所以该病应由x染色体的非同源区段上的显性基因控制。【答案】b二、非选择题（本题共3小题，共40分）13.（16分）回答下列有关遗传的问题：（1）下图为某家族两种遗传病系谱图，该图不慎被撕破，留下的残片如下。若3、6家庭无乙病史。（甲病基因用a、a表示；乙病基因用b、b表示） 列属于该家庭系谱图碎片的是 。9号的基因型是 。11与正常男性结婚，子女中患病的可能性是 。（2）某中学生物兴趣小组开展研究性学习。a小组同学对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共2 000人（男性1 000人，女性1 000人），调查结果发现有色盲患者15人（男性14人，女性1人），如果在该人群中还有38个携带者，则红绿色盲的基因频率是 。b小组在调查中发现了一个既是红绿色盲又是klinefecter综合症（xxy）的孩子，但其父母均表现正常。其病因与双亲中的 方有关。【解析】（1）从图中5号、6号、11号、12号个体可知甲病的遗传方式为常染色体显性遗传；根据3家庭无乙病史，而正常的3号和4号个体生出了患有乙病的儿子10号，可知道乙病为伴x染色体隐性遗传。b和d选项中13号女儿均为乙病患者，但其父亲不患病，不符合伴x染色体隐性遗传的特点，因此b和d选项不符合要求。a选项中7号和8号均为正常个体是不可能生出患有甲病的儿子的，因此a选项也不符合要求。9不患甲病，故与甲病有关的基因型为aa;根据10号个体患有乙病，可知3号的基因型为xby，而4号的基因型为xbxb，那么9号与乙病有关的基因型为xbxb或xbxb，因此9的基因型是aaxbxb或aaxbxb。（2）红绿色盲的基因频率为：（14+12+38)/(1 000+1 0002)=1.8%。【答案】（1）c aaxbxb或aaxbxb 0(2)1.8% 母14.（2011届泰安模拟）（14分）在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为a、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为b、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：（1） 病为血友病，另一种遗传病的致病基因在 染色体上，为 性遗传病。（2）13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是 。（3）若11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为 。（4）6的基因型为 ，13的基因型为 。（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若11与13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为 ，只患乙病的概率为 ，只患一种病的概率为 ，同时患有两种病的概率为 。【解析】（1）由5、6不患甲病，但他们所生女儿10患甲病，可知甲病为常染色体隐性遗传病，而血友病是x染色体上的隐性遗传病，所以乙病是血友病。（2）13是两病均患的女性，可推出13的基因型是aaxbxb，a、b两种致病基因在两对非同源染色体上，因此它们遵循基因的自由组合定律。（3）只考虑甲病，由10是aa，可得出5、6的基因型都是aa，则11的基因型为aa（1/3）、aa（2/3），若11与该岛一个表现型正常的女子结婚，只有当双方的基因型均为aa时，子代才会患甲病，又知岛上表现型正常的女子是aa的概率为66%，所以aa（2/3）aa（66%）aa（1/42/366%=11%）。（4）（3）中已推出 6就甲病而言的基因型是aa，因为不患乙病，必有xb，再有其父患乙病（xby），父亲的xb必传给女儿，所以6的基因型为aaxbxb。由（2）可知 13的基因型是aaxbxb。（5）若 11基因型为（1/3aa，2/3aa）xby与13基因型为aaxbxb结婚，患甲病的概率为aa（2/3）aaaa（1/22/3=1/3），患乙病的概率为xbyxbxbxby（1/2），所以同时患两种病的概率为1/31/2=1/6，只患甲病的概率为1/3-1/6=1/6，只患乙病的概率为1/2-1/6=1/3，只患一种病的概率为只患甲病的概率+只患乙病的概率=1/6+1/3=1/2。15.（10分）一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，f1的雌雄个体均既有野生型又有突变型。(1)在野生型和突变型这对相对性状中，显性性状是 ，隐性性状是 。(2)根据上述杂交实验结果能否确定突变基因在x染色体上还是在常染色体上？请用遗传图解简要说明推断过程。(3)若根据上述杂交实验不能确定突变基因在x染色体上还是在常染色体上，而要求通过一次实验鉴别突变基因在x染色体上还是在常染色体上，请设计实验，说明实验方法、预期和结论，并写出遗传图解。【解析】(2)假定该基因位于常染色体上：p 突变型()野生型()aaaaf1 aa aa突变型 野生型假定该基因位于x染色体上：p 突变型()野生型()xaxaxayf1 xaxa xaxa xay xay突变型 野生型 突变型 野生型(3)假设基因在常染色体上：f1 aa()aa()f2 aa aa突变型 野生型假设基因在x染