医疗安全(不良)事件报告制度.docx

5医疗安全（不良）事件报告制度医疗安全（不良）事件报告是发现医疗过程中存在的安全隐患、防范医疗事故、提高医疗质量、保障患者安全、促进医学发展和保护患者利益的重要措施。为达到卫生部提出的病人安全目标，落实建立与完善主动报告医疗安全（不良）事件与隐患缺陷的要求，特制定本制度。1 目的规范医疗安全（不良）事件的主动报告，增强风险防范意识，及时发现医疗不良事件和安全隐患，将获取的医疗安全信息进行分析，反馈并从医院管理体系、运行机制与规章制度上进行有针对性的持续改进。2 适用范围适用于院本部发生的医疗安全（不良）事件与隐患缺陷的主动报告；药品不良反应/事件、医疗器械不良事件、输血不良反应、医院感染报告、职业暴露、非计划再次手术等亦纳入医疗安全（不良）事件报告内容，但按特定的报告表格和程序上报。3 医疗安全（不良）事件的定义和等级划分3.1 定义医疗安全（不良）事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。3.2 等级划分医疗安全（不良）事件按事件的严重程度分4个等级：级事件（警告事件） 非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。级事件（不良后果事件） 在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。 级事件（未造成后果事件） 虽然发生了错误事实，但未给病人机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。 级事件（隐患事件） 由于及时发现错误，但未形成事实。4 医疗安全（不良）事件报告的原则和方式：4.1 级和级事件属于强制性报告范畴，报告原则应遵照国务院医疗事故处理条例、卫计委医疗质量安全事件报告暂行规定以及我院医疗质量安全事件报告制度执行。4.2 、级事件报告具有自愿性、保密性、非处罚性和公开性的特点。4.2.1 自愿性：医院各科室、部门和个人有自愿参与（或退出）的权利，提供信息报告是报告人（部门）的自愿行为。4.2.2 保密性：该制度对报告人以及报告中涉及的其他人和部门的信息完全保密。报告人可通过网络、信件等多种形式具名或匿名报告，相关职能部门将严格保密。4.2.3 非处罚性：报告内容不作为对报告人或他人违章处罚的依据，也不作为对所涉及人员和部门处罚的依据。4.2.4 公开性：医疗安全信息在院内通过相关职能部门公开和公示，分享医疗安全信息及其分析结果，用于医院和科室的质量持续改进。公开的内容仅限于事例的本身信息，不涉及报告人和被报告人的个人信息。4.3 医疗安全（不良）事件报告方式：口头（电话）、书面、医疗安全（不良）事件报告系统等3种方式5 报告和处理流程5.1 报告部门5.1.1 医疗安全（不良）事件、非计划再次手术、医疗投诉纠纷事件报告医教科；5.1.2 护理不良事件报告护理部5.1.3 医院感染事件报告院感办5.1.4 输血不良报应报告血库（检验科）5.1.5 医疗器械不良事件报告设备科5.1.6 药品不良报应事件报告药剂科5.2 、级事件报告流程主管医护人员或值班人员在发生或发现、级事件时，除了立即采取有效措施，防止损害扩大外，应立即向所在科室负责人电话报告，科室负责人应及时向总值班和主管职能部门报告，总值班再向值班领导汇报情况；事件发生科室必须在24小时内填报医疗安全（不良）事件报告表等表格材料，并做好科室登记，提交到相关主管部门。主管职能部门核实结果事件结果后再上报分管院领导，并按医疗质量安全事件报告暂行规定的程序进行上报。5.3 、级事件报告流程主管医护人员或值班人员在发生或发现、级事件时，当事人需及时报告科室负责人，在48小时内填写医疗安全（不良）事件报告表，其他类型不良事件按相关规定报告，上交至主管职能部门；由主管职能部门提出初步的质量改进建议，并按医疗质量安全事件报告暂行规定的程序进行上报。5.4处理流程主管职能部门接到报告后应当调查分析事件发生的原因、影响因素及管理等各个环节，与相关科室共同分析问题，制定对策及整改措施；在1周内提出建议，反馈给科室，督促相关科室限期整改。主管职能部门每季度对本部门接收的不良事件进行登记汇总、分析，依据评定标准，提出奖惩意见，同时将登记资料交质控科，由质控科将全院的不良事件进行汇总分析，提交医疗质量管理委员会讨论、总结。6 医疗安全（不良）事件报告激励机制6.1每年由医疗质量与安全管理委员会对不良事件报告中的突出个人和科室提出奖励建议并报请院长办公会议通过。6.1.1积极参加由卫生部医政司主办、中国医院协会承办的医疗安全不良事件报告系统自愿、非处罚性的不良事件报告系统。6.1.2定期对收集到的不良事件报告进行分析、公示有关的好建议，并给予公开表扬。6.1.3每年度以科室为单位评定并颁发医疗安全（不良）事件报告质量贡献奖，医院对于主动报告医疗安全（不良）事件，经医疗质量与安全委员会讨论定性，根据讨论的结果对未违反核心制度且对流程再造有帮助的不良事件实施奖励，奖励金额另定。6.2每年由医疗质量管理委员会对不良事件报告系统中的隐瞒不报的个人和科室提出处理建议并报请院长办公会议通过。6.2.1当事人或科室在医疗安全（不良）事件发生后未及时上报或隐瞒不报，导致事件进一步发展的，职能部门从其它途径获知的，虽未对患者造成人身损害，但给患者造成一定痛苦、延长了治疗时间或增加了不必要的经济负担的给予当事人或科室相应的处理，扣除科室季度质量考核5分。6.2.2当事人或科室在医疗安全（不良）事件发生后未及时上报或隐瞒不报，导致事件进一步发展的，行政职能部门从其它途径获知的，评定为医疗事故或、级医疗安全（不良）事件，并扣除科室季度质量考核10分。6.2.3发生严重医疗安全（不良）事件未主动报告的科室取消评选质量贡献奖与年终评优评先资格。6.3对于已经进行医疗安全（不良）事件报告的医疗缺陷，医疗质量管理委员会将根据情况酌情减（免）处罚（事后报告不纳入）。附件：1.医疗安全（不良）事件报告表2.不良事件报告（管理）流程附件1：医疗安全（不良）事件报告表报告日期： 年 月 日 时 分 事件发生日期： 年 月 日 时 分A患者资料 1.性别： 男 女2.年龄：3.职别： 4.诊疗时间： 年 月 日 时 分5.临床诊断：6.在场相关人员或相关科室:B不良事件情况 7事件发生场所： 急诊 门诊 住院部 医技部门 行政后勤部门 其它8不良后果： 无 有 （请写出）9. 事件经过(可另加附页):C不良事件类别 信息传递错误事件：医师、护理、医技判定意见错误、医嘱错误（口头及书面）、其它传递方式错误 治疗错误事件：患者、部位、器材、剂量等选择错误；不认真查对事件 方法/技术错误事件：遗忘、未治疗、延期、时间或程序错误、不必要的治疗、灭菌/消毒错误、体位错误等 药物调剂分发错误事件：医嘱、处方、给药、调剂等不良事件 输血事件：医嘱、备血、传送及输血不当引起的不良事件 设备器械使用事件：设备故障或使用不当导致的不良事件 导管操作事件：静点滴漏/渗、导管脱落/断裂/堵塞、连接错误等 医疗技术检查事件：检查人员无资质、标本丢失或弄错标本、试剂管理、医疗信息沟通错误；迟报、漏报、错报结果等 基础护理事件：如摔倒、坠床、误吸、误咽、 未按医嘱执行禁食/禁水、无约束固定、烧烫伤事件等营养与饮食事件： 如饮食类别错误、未按医嘱用餐或禁食等物品运送事件：如延迟、遗忘、丢失、破损、未按急需急送、品种规格错误等放射安全事件：如放射线泄露、放射性物品丢失、未行防护、误照射等诊疗记录事件：包括诊疗记录丢失、未按要求记录、记录内容失实或涂改、无资质人员书写记录等知情同意事件：如知情告知不准确、未行知情告知、未告知先签字同意、告知与书面记录不一致、未行签字同意等非预期事件：非预期重返ICU或延长住院时间。 医护安全事件：包括针刺、锐器刺伤、接触化疗药、传染病等导致损害的不良事件； 不作为事件：医疗护理工作中已发现问题，但未及时处理及汇报，导致的不良后果加重等事件其它事件：非上列之异常事件。D.不良事件的等级 级事件 级事件 级事件 级事件E事件发生后及时处理与分析 导致事件的可能原因：事件处理情况（提供补救措施或改善建议）：F. 不良事件评价（主管部门填写）主管部门意见陈述:G持续改进措施 （主管部门或医疗质量管理委员会填写）H选择性填写项目 （、级事件必填 ，、级事件建议填写）报告人： 医师 技师 护理人员 其他 当事人的类别： 本院 进修生 研究生 学生 不详 职称： 高级 中级 初级 士级报告人签名： 科室： 联系电话： 注释：1、不良事件定义（medical adverse event）是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中， 任何可能影响病人的诊疗结果、 增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。不良事件包括可预防的和不可预防的两种。2、报告范围：凡在医院内发生的或在院外转运病人时发生的不良事件均属主动报告的范围。3、级事件（警告事件）：非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。4、级事件（不良后果事件）：在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。5、级事件（未造成后果事件）：虽然发生的错误事实，但未给病人机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。6、级事件（隐患事件）：由于及时发现错误，但未形成事实。7、为必填项附件2：不良事件报告（管理）流程不