农药的MSDS.doc

阿维菌素-MSDS化学品安全技术说明书CAS:71751-41-2中文名:阿维菌素中文别名:螨虫素,齐螨素,害极灭,杀虫丁英文名:abamectin英文别名:Agrimec,avermectin B1分子式:abamectin英文名:C48H72O14(B1a)C47H70O14(B1b)中文化学品名:理化特性:abamectin分析方法:液谱法(WPQ/320100 BF025-93)作用方式:触杀、胃毒经口LD50:10mg/kg经皮LD50:2000mg/kg(兔)中毒症状:早期症状为瞳孔放大，行动失调，肌肉颤抖，严重时导致呕吐。处理方法:经口：立即引吐并给患者服用吐根糖浆或麻黄素，但勿给昏迷患者催吐或灌 任何东西。抢救时避免给患者使用增强氨基丁酸活性的药物如巴比妥 、丙戊酸等) 。药理:原药为白色或黄色结晶(含B1a80%，B1b使用注意事项:1施药时要有防护措施，戴好口罩等。2对鱼高毒，应避免污染水源和池塘 等。3对蜜蜂有毒，不要在开花期施用。4最后一次施药距收获期20天。 阿维菌素生物农药 原料药 作用特点 注意事项 家禽抗寄生虫用药 主要分析方法 阿维菌素系列药剂的特性 良好的层移活性 生物体对阿维菌素抗药性现状及治理对策 毒性 新闻专题中文名称:阿维菌素中文同义词:阿维菌素;阿佛菌素;白螨净;杀虫素;阿灵;辛阿乳油;阿维菌素精品;阿巴美丁(抗寄生虫药),阿维菌素英文名称:Abamectin英文同义词:affirm;agri-mek;AGRI-MEK(R);ACIMIC;ABACIDE;ABAMECTIN;ABAMECTINE;DYNAMECCAS号:71751-41-2分子式:C49H74O14分子量:887.11EINECS号:200-096-6相关类别:FEED ADDITIVES;饲料添加剂;FINE Chemical & INTERMEDIATES;Antibiotics;INSECTICIDE;杀虫剂;Chiral Reagents;Heterocycles;农药;杀虫（螨）剂;微生物杀虫剂;原料药;杀虫剂原料;NULL;抗生素;VECTRA-3D;医药中间体;大环内酯类抗生素;杀螨剂类;We have in stock now.;小分子抑制剂;Inhibitors;小分子抑制剂，天然产物Mol文件:71751-41-2.mol阿维菌素 性质熔点150-155C密度1.16闪点150C储存条件2-8CMerck13,2CAS 数据库71751-41-2(CAS DataBase Reference)EPA化学物质信息Avermectin B1(71751-41-2)阿维菌素 用途与合成方法生物农药阿维菌素是由日本北里大学大村智等和美国Merck公司首先开发的一类具有杀虫、杀螨、杀线虫活性的十六元大环内酯化合物，由链霉菌中灰色链霉菌Streptomyces avermitilis发酵产生。天然阿维菌素中含有8个组分，主要有4种即A1a、A2a、B1a和B2a，其总含量80%；对应的4个比例较小的同系物是A1b、A2b、B1b和B2b，其总含量20%。目前市售阿维菌素农药是以abamectin为主要杀虫成分(Avermectin B1a+B1b，其中B1a不低于90%、B1b不超过 5%)，以B1a的含量来标定。自从1991年害极灭(abamectin)进入我国农药市场以后，阿维菌素农药在我国的害虫防治体系中占有较重要地位。阿维菌素在我国目前有10余家企业生产，目前市售的阿维菌素系列农药有阿维菌素、伊维菌素和甲胺基阿维菌素苯甲酸盐。我国20世纪80年代末由上海市农药研究所开发的从广东揭阳土壤中分离筛选得到7051菌株，后经鉴定证明该菌株与 S.avermitilis Ma-8460相似，与阿维菌素的化学结构相同。1993年北京农业大学新技术开发总公司立项研究并生产开发此药。阿维菌素是一种新型抗生素类，具有结构新颖、农畜两用的特点。随着人们生活水平的提高以及对绿色食品的呼唤，生物农药在当前农药市场中倍受青睐，权威人士预测21世纪将是生物农药的世纪。据报道欧洲生物农药将从1997年1亿美元的销售额上升到2004年1.69亿美元。阿维菌素是当前生物农药市场中最受欢迎和具激烈竞争性的新产品。原料药阿维菌素也叫爱福丁、7051杀虫素、虫螨光、绿菜宝，原药为白色或黄白色结晶粉，有效成分含量75%80%，比重1.16，熔点155157，蒸气压210-7pa，21时溶解度在水中为7.8微克/升，丙酮中100毫克/毫升，乙醇中20毫克/毫升，甲醇中19.5毫克/毫升，氯仿中10毫克/毫升，环己烷中6毫克/毫升，异丙醇中70毫克/毫升，煤油中0.5毫克/毫升，甲苯中350毫克/毫升。常温下不易分解，在 25时，pH69的溶液中无分解现象。制剂外观为浅褐色液体，常温贮存稳定性2年以上。 毒性:据中国农药毒性分级标准，阿维菌素属高毒杀虫剂。原药大鼠急性经口LD50为l0毫克/千克，小鼠急性经口LD50为13毫克/千克，兔急性经皮LD50大于2000毫克/千克，大鼠急性经皮LD50大于380毫克/千克，大鼠急性吸入LC50大于5.7毫克/ 升。对皮肤无刺激作用，对眼晴有轻微刺激作用。在试验剂量内对动物无致畸、致癌、致突变作用。大鼠三代繁殖试验，无作用剂量为0.12毫克/千克/天。大鼠两年无作用剂量为2毫克/ 千克/天。对水生生物高毒，鳟鱼96小时LC50为3.6微克/升，蓝鳃翻车鱼96小时LC509.6微克/升。对蜜蜂高毒，经口LD50为0.009微克/头，接触LD50为0.002微克/头，但残留在叶面的LT50为4小时，4小时以后残留在叶面的药剂对蜜蜂低毒。对鸟类低毒，鹌鹑急性经口LD50大于2000毫克/千克，野鸭急性经口LD50为86.4毫克/千克。 制剂大鼠急性经口LD50为650毫克/千克，兔急性经皮LD50大于2000毫克/千克。大鼠急性吸入LC50为1.1毫克/升。对眼睛和皮肤有刺激作用。制剂 1.8%阿维菌素乳油(每升含有效成分18克)作用特点阿维菌素对螨类和昆虫具有胃毒和触杀作用，不能杀卵。作用机制与一般杀虫剂不同的是干扰神经生理活动，刺激释放-氨基丁酸，而氨基丁酸对节肢动物的神经传导有抑制作用。螨类成虫、若虫和昆虫幼虫与阿维菌素接触后即出现麻痹症状，不活动、不取食，24天后死亡。因不引起昆虫迅速脱水，所以阿维菌素致死作用较缓慢。阿维菌素对捕食性昆虫和寄生天敌虽有直接触杀作用，但因植物表面残留少，因此对益虫的损伤很小。阿维菌素在土内被土壤吸附不会移动，并且被微生物分解，因而在环境中无累积作用，可以作为综合防治的一个组成部分。调制容易，将制剂倒人水中稍加搅拌即可使用，对作物亦较安全，按介绍的方法使用不会发生药害。 适用作物 蔬菜、柑橘、棉花等。防治对象:对抗性害虫有特效，如小菜蛾、潜叶蛾、红蜘蛛等。应用技术:阿维菌素对螨类和昆虫具有胃毒和触杀作用，渗透性强，药液喷到植物叶面后迅速渗入叶肉内形成众多的微型药囊，螨类的成虫、若虫及昆虫的幼虫取食和接触药液后立即出现麻痹症状，不活动，不取食，24天以后死亡。阿维菌素残留叶面的药剂极少，并很快被分解为无毒物质，所以对天敌杀伤性小。阿维菌素没有杀卵作用。 阿维菌素用于防治红蜘蛛、锈蜘蛛等螨类用1.8%阿维菌素3000 5000倍液或每100升水加1.8%阿维菌素2033毫升(有效浓度3.66毫克/升)。用于防治小菜蛾等鳞翅目昆虫幼虫，用1.8%阿维菌素20003000倍液或每100升水加1.8%阿维菌素3350毫升(有效浓度69毫克/升)喷雾。以幼虫初孵化时施药效果最好，加干分之一的植物油可提高药效。棉田防治红蜘蛛每亩用1.8%阿维菌素乳油3040毫升(有效成分0.540.72克)，持效期可达30天。注意事项1阿维菌素杀虫、杀螨的速度较慢，在施药后3天才出现死虫高峰，但在施药当天害虫、害蛾即停止取食、为害。2阿维菌素对鱼类高毒，因此施药时不要使药液污染河流、水塘，不要在蜜蜂采蜜期施药。家禽抗寄生虫用药阿维菌素片规格：2mg/片用于治疗马、牛、羊、猪、犬、猫等家禽体内外多种线虫及蜱、螨、蚤、虱、蝇等。马内服阿维菌素对大型圆形线虫（普通圆形线虫、马圆形线虫、无齿圆形线虫）、蛔虫（马副蛔虫）、蛲虫（马尖尾线 虫）、胃虫（大口德拉西线虫、柔线属线虫）、小肠线虫（艾氏毛圆线虫、尾氏类圆线虫）、肺线虫（安氏网尾线虫） 等的成虫及第四期幼虫均有高效（95%-100%）。给牛、羊内服或皮下注射阿维菌素，对血矛线虫、奥斯特线虫、古柏线虫、毛圆线虫（包括艾氏毛圆线虫）、圆形线虫 、仰口线虫、细颈线虫、毛首线虫、食道口线虫、网尾线虫以及绵羊夏伯特线虫成虫及第4期幼虫驱除率97%-100%。 内服或拌料内服，一次量：1,马、牛、驴、骡、羊：每10kg体重用本品1片。2,猪、狐、犬、猫：每6kg体重用本品1片。治疗犬蠕形螨每3kg体重用本品1片，间隔7天，连用5次。3,鸡、鸭、鹅、兔、鸽：体重68kg用本品1片。主要分析方法高效液相色谱法 阿维菌素系列药剂的特性1、杀虫谱广目前报道阿维菌素杀虫谱有84种，我国多用来防治虫体小、世代多、易出现抗药性的害虫如梨木虱、棉蚜等，潜叶性的害虫如美洲斑潜蝇等，害螨如二斑叶螨、茶橙叶螨、山楂叶螨和寄主广、食性杂的害虫如小菜蛾等。2、独特的杀虫机制阿维菌素是一种神经毒剂，其机理是作用于昆虫神经元突触或神经肌肉突触的GABAA受体，干扰昆虫体内神经末梢的信息传递，即激发神经未梢放出神经传递抑制剂-氨基丁酸(GA-BA)，促使GABA门控的氯离子通道延长开放，对氯离子通道具有激活作用，大量氯离子涌入造成神经膜电位超级化，致使神经膜处于抑制状态，从而阻断神经未梢与肌肉的联系，使昆虫麻痹、拒食、死亡。因其作用机制独特，所以与常用的药剂无交互抗性。据报道，除GABA受体控制的氯化物通道外，阿维菌素还能影响其他配位体控制的氯化物通道，如Ivermectin可以诱导无GABA能神经支配的蝗虫肌纤维的膜传导的不可逆增加。良好的层移活性层移活性指的是阿维菌素在喷施后能渗入作物叶片组织中，表皮薄壁细胞内形成药囊，长期贮存，所以阿维菌素有较好的持效期。因为其良好的层移活性，使得阿维菌素对害螨、潜叶蝇、潜叶蛾以及其他钻蛀性害虫或刺吸式害虫等常规药剂难以防治的害虫有高效。阿维菌素在土壤和水中易降解，并在土壤中被土壤吸附，不会淋溶，无残留，不会污染环境；在生物体内也无积累和持久性残留，所以阿维菌素应属于无公害农药。阿维菌素还可以通过土壤微生物分解成具有更高活性的衍生物，如对于植物线虫产生的杀虫作用。 生物体对阿维菌素抗药性现状及治理对策国外研究有关生物体对阿维菌素的抗性及抗性机制有不少报道。1980年Scott和Geoghiou首先发现了抗菊酯类室内汰选家蝇品系(LPR)对abamectin有7.6倍的交互抗性，后研究表明此现象是由于多功能氧化酶(MFO)的代谢增强以及表皮穿透性降低引起，且以表皮穿透性降低为主要抗性机制，是高度隐性遗传。1991年Gampos和Dybas发现二斑叶螨对 abamectin有抗性，其抗性也与表皮穿透和氧化代谢有关，且二斑叶螨对Avermectins的抗性发展与用药时间长短、其抗性遗传是常染色体不完全隐性遗传。李腾武等对小菜蛾进行抗性选育研究发现，小菜蛾对abamectin的抗性遗传也是常染色体不完全隐性遗传。argentine和Clark发现了马铃薯甲虫对Abamectin的抗性，其机制也与多功能氧化酶以及羧酸酯酶有关，其抗性遗传与小菜蛾和二斑叶螨有相似之处，即也为常染色体不完全隐性遗传。此外还发现三叶草斑潜蝇、小菜蛾、德国蜚蠊种群为abamectin都有一定的抗性。 毒性CF小鼠急性经口LD50为13.623.8mg/kg，CRCD小鼠为10.611.3mg/kg，CRCD新生大鼠1.52mg/kg。产生影响的最小作用剂量为：CR、CD新生大鼠每天0.12mg/kg，CRCD大鼠每天2.0mg/kg，Beagle狗每天0.5mg/kg，猴每天2.0mg/kg。兔急性经皮LD502000mg/kg。大鼠连续给药8周、小鼠连续给药94周，无作用剂量为每天4mg/kg，大鼠2年喂养无作用剂量为2mg/kg。致畸毒性表明，母体毒性无影响剂量大鼠为0.05mg/kg，小鼠为1.6mg/kg。Ames试验表明，无遗传毒性，无致癌作用。鳟鱼LC50为3.2g/L， 鲤鱼LC50为4.2g/L，水蚤LC50为0.34g/L，白喉鹑LD50为2000mg/kg，野鸭急性经口LD50为86.4mg/kg。蜜蜂经口LD50为0.009g/只，接触LD50为0.002g/只。化学性质外观为淡黄色至白色结晶粉末，无味。m.p.155157，蒸气压210-7Pa，相对密度1.16(21)。21时溶解度为：甲苯350g/L、丙酮100g/L、异丙醇70g/L、氯仿25g/L、乙醇20g/L、甲醇19.5g/L、环己烷6g/L、煤油0.5g/L、水10g/L。分配系数9.9103。正常条件下稳定，pH值59时不会水解。用途具有强烈杀虫、杀螨、杀线虫活性的十六元大环内酯，农畜两用抗生素。广谱、高效、安全。具有胃毒和触杀作用，不能杀卵。其作用机制是干扰神经生理活性，影响细胞膜氯化物传导，氨基丁酸是其作用位点。当药剂刺激作用位点后，阻断运动神经信息的传递过程，使害虫中央神经系统的信号不断被运动神经元接受，害虫在几小时内迅速麻痹、拒食、缓动或不动，因不引起昆虫迅速脱水，所以致死作用缓慢，一般24d后死亡。用于防治蔬菜、果树等作物上小菜蛾、菜青虫、黏虫、跳甲等多种害虫，尤其对其他农药产生抗性的害虫尤为有效。用于蔬菜害虫每公顷用量1020g，防效达90%以上；用于防治柑橘锈螨每公顷13.554g，残效期达4周（若与矿物油混配，药量降低到13.527g，残效期延长到16周)；防治棉花朱砂叶螨、烟草夜蛾、棉铃虫及棉蚜均有很好的防效。此外还可用于防治牛的寄生虫病，例如牛毛虱、微小牛蜱、牛足螨等，用于防治寄生虫病，用药量为0.2mg/kg体重。用途对线虫、昆虫和螨虫均有驱杀作用，用于治疗畜禽的线虫病、螨和寄生性昆虫病用途对柑橘、蔬菜、棉花、苹果、烟草、大豆、茶树等多种农作物的害虫有较好防治效果且延缓抗药性用途用于蔬菜、果树、棉花上多种害虫、害螨的防治用途性状：白色至黄白色结晶粉末。无臭，微溶于水，易溶于甲苯用途：生化研究。防治农作物病虫害生产方法产生菌 由Streptomyces avermitills所产生。其为链霉菌中的一个新种，属灰色链霉菌（与其类似的melbeycin的产生菌则为吸水链霉菌）。形态为气生菌丝分枝，孢子一般在燕麦琼脂、甘油、天冬素、无机盐、淀粉及蛋清琼脂上出现。经电子显微镜观察，其孢子丝开始为紧密螺旋，而后期逐渐松开。孢子链上孢子一般超过15个，呈圆至椭圆状，表面光滑。菌种的选育十分重要，不同的Avermectin的产生菌种使发酵液各组分的含量有所不同，选用新的高产菌种不仅提高Avermectin的总单位，还使B1组分的比例明显提高。菌种的保存 Avermectin产生菌在YMS斜面上（酵母膏4.0g、麦芽汁10.0g、可溶性淀粉4.0g、琼脂20.0g、水1000mL、pH=7.4)生长，再将孢子置于20%的甘油水溶液中，于-30保存。种子制备 通常可采用两种培养基，在1000mL水中的成分如下。A：Cerelose 1.0g、可溶性淀粉10.0g、牛肉膏3.0g、Ardamine PH 5.0g、N-Z-Amine E 5.0g、MgSO47H2O 0.05g、KH2PO4 0.182g、Na2HPO4 0.190g、CaCO3 0.5g、pH=7.0。B:乳糖20.0g、distillers Solubles 15g、Ardamine PH 5.0g, pH=7.0。将甘油孢子贮藏液接种在上述种子培养液中，于28培养12d后再接种到发酵培养基中。接种量通常为3%5%。生物合成 生物合成可采用下列发酵培养基。A：Amidax 40g、distillers Solubles 7g、Ardamine PH 5g、CoCl26H2O 0.05g、水1000mL，pH=7.3。B:Cerelose 45g、Prepionlzed milk nutrient 24g、Ardamine PH 2.5g、聚乙二醇P-2000 2.5mL、水1000mL,pH=7.0。研究表明，Avermectin的产生量与下列因素有关：菌种。菌种选育不仅可提高微生物产生的发酵单位，而且能改变各组分的比便，由此提高所需组分含量，据报道，加入Slnefungin及S-adenosyl methione等甲基转移酶抑制剂也可改变产物中B和A的比例；菌种形态应选择菌丝丰满的菌种进行发酵（P.A.McCann所用培养基为糊精0.4%、肉膏1%、酵母0.4%、琼脂2%,pH=7.0)。C/N比。对产量和组分影响甚大。消泡剂。聚乙二醇是较好的消泡剂，它不仅可提高发酵单位，且可抑制发酵过程中一种橙黄色蜡状物的产生。搅拌。对发酵效果影响较大，由于菌丝体对叶轮剪切较为敏感，故采用水翼轮式搅拌装置能改善供氧，提高产量。无机盐。其他各种无机盐对发酵无有利的影响。类别农药毒性分级剧毒急性毒性口服- 大鼠 LD50: 10 毫克/公斤; 口服- 小鼠 LD50: 13.6 毫克/公斤储运特性库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土安全信息危险品标志T+,N危险类别码20-28-50安全说明36/37/39-45-60-61危险品运输编号2588RTECS号CL1203000HazardClass6.1(a)PackingGroupII毒害物质数据71751-41-2(Hazardous Substances Data)MSDS信息 提供商语言Affirm 英文阿维菌素 农药中毒急救措施中毒症状早期症状为瞳孔放大，行动失调，肌肉颤抖，严重时导致呕吐。急救治疗经口：立即引吐并给患者服用吐根糖浆或麻黄素，但勿给昏迷患者催吐或灌任何东西。抢救时避免给患者使用增强氨基丁酸活性的药物如巴比妥 、丙戊酸等)。注意事项1施药时要有防护措施，戴好口罩等。 2对鱼高毒，应避免污染水源和池塘等。 3对蜜蜂有毒，不要在开花期施用。 4最后一次施药距收获期20天阿维菌素 上下游产品信息上游原料D-无水葡萄糖-淀粉-琼脂-乳糖-电子-灰色-酵母膏-L-天冬酰胺-牛肉膏-卵清蛋白下游产品阿维菌素乳油-阿维唑磷乳油石硫合剂-MSDS化学品安全技术说明书CAS:1344-81-6中文名:石硫合剂中文别名:多硫化钙,石灰硫磺合剂,可隆英文名:lime sulfur英文别名:lime sulphur,Calium polysulfide分子式:lime sulfur英文名:CaSx中文化学品名:多硫化钙理化特性:lime sulfur分析方法:化学法(CIPAC手册，1980,1A,1279)作用方式:保护经口LD50:400-500mg/kg经皮LD50:中毒症状:对人的眼和皮肤有强烈的腐蚀性。处理方法:用药后应彻底洗净被污染的衣服和身体。误服时，除给水外不要饮食任何食 物，对症治疗。药理:深桔色液体，具有强烈的臭蛋味。密度为1.28(15.6)，呈碱性，遇酸和二氧 化碳易分解，在空气中易氧化，对人的皮肤有强烈的腐蚀性，对眼鼻有刺激 作用。可溶于水。使用注意事项:1施药时应按标签说明用药，因为不同植物对石硫合剂的敏感性差异很大 ， 尤其是叶组织脆弱的植物，最易发生药害；2温度越高药害也越大。 褐色液体。具有强烈的臭蛋味，相对密度d15.51.28，主要成分为五硫化钙，并含有多种多硫化钙，以及少量硫酸钙和亚硫酸钙。呈碱性反应，遇酸易分解，在空气中特别是高温及日光照射下易被氧化，生成游离的硫黄和硫酸钙。29%石硫合剂对大鼠急性经口LD501210mg/kg。用生石灰、硫黄加水熬煎制成。主要用来防治由锈菌和白粉菌引起的病害。制剂还有45%晶体石硫合剂和30%固体石硫合剂。石硫合剂 基本信息中文名称:石硫合剂中文同义词:石硫合剂;多硫化钙英文名称:Calcium polysulfide英文同义词:Lime-sulfur;Calcium polysulfide;Dow llime-sulfur;eau grison;Farmrite lime-sulfur solutionCAS号:分子式:分子量:0EINECS号:相关类别:Mol文件:Mol File石硫合剂 性质石硫合剂 用途与合成方法安全信息MSDS信息 石硫合剂 上下游产品信息代森锰锌-MSDS化学品安全技术说明书CAS:8018-01-7中文名:代森锰锌中文别名:大生英文名:mancozeb英文别名:manzeb,Dithane分子式:mancozeb英文名:C4H6N2S4MnZn中文化学品名:乙撑双二硫代氨基甲酰锰和锌的络盐理化特性:mancozeb分析方法:化学法(原药 HG231492),气谱法或滴定法(CIPAC手册， 1980,1A,1288)作用方式:保护经口LD50:5000ml/kg经皮LD50:10000mg/kg中毒症状:恶心、呕吐、腹痛、腹泻，头痛、头晕、乏力，严重者可导致呼吸和循环功 能衰竭加快，血压下降，呼吸抑制等。处理方法:1误食者立即催吐、洗胃、导泻。2对症治疗。3忌油类食物，禁酒。药理:为代森锰与代森锌的混合物，锰含20%，锌含2.55%。灰黄色粉末，熔点 192204(分解)，蒸气压不 计(20)，溶解度水620mg/L，不溶于大多数 有机溶剂，溶于强螯合剂溶液中。通常干燥环境中稳定，加热、潮湿环境中 缓慢分解。使用注意事项:(1)该药不能与铜及强碱性农药混用，在喷过铜、汞、碱性药剂后要间隔一周 后才能喷此药；(2)在茶树上的间隔期为半个月。 代森锰锌 基本信息中文名称:代森锰锌中文同义词:亚乙基双(二硫代氨基甲酸锰) + 亚乙基双(二硫代氨基甲酸锌);代森锰锌;1,2-亚乙基-双(二硫代氨基甲酸)(2-)锰锌盐;代森锰锌可湿性粉剂(50%);叶斑青;1,2-亚乙基-双(二硫代氨基甲酸)锰锌盐;锌猛乃浦;代森锰锌(纯度76.%)英文名称:Mancozeb英文同义词:DITHANE(R);DITHANE;CRITTOX;FORE(R);MANZATE(R);MANZEB;MANGANESE-ZINC ETHYLENEBIS(DITHIOCARBAMATE);MANCOCAS号:8018-01-7分子式:C4H8MnN2S4Zn分子量:332.71EINECS号:相关类别:可湿性粉剂;化肥与农药;农药悬浮剂;农药杀菌剂;杀菌剂;antibacterial agent;杀菌剂类;Agrochemical;Pharmaceutical intermediatesMol文件:8018-01-7.mol代森锰锌 性质熔点192-194C闪点138C储存条件APPROX 4C Merck13,5738CAS 数据库8018-01-7(CAS DataBase Reference)EPA化学物质信息Manganese, 2-(dithiocarboxy)amino ethylcarbamodithioato(2-)-. kappa.S,.kappa.S-, mixt. with 2-(dithiocarboxy)amino ethylcarbamodithioato(2-)-. kappa.S,.kappa.Szinc(8018-01-7)代森锰锌 用途与合成方法化学性质灰黄色粉末。熔融前分解。实际上不溶于水和大多数有机溶剂。在通常贮存条件下稳定，但在潮湿和酸性条件下，温度升高就会分解。用途该品为广谱的叶面保护用杀菌剂，广泛用于果树、蔬菜以及大田作物，可防治多种重要的叶部真菌病害，例如麦类锈病，玉米大斑病，马铃薯疫霉病，果树黑星病，炭疽病等。其用量为1.4-1.9kg（有效成分）/hm2。由于它用途广、药效好，已成为非内吸性的保护杀菌剂中的重要品种。与内吸性杀菌剂轮换使用或混用，可有一定的销路。用途为高效、低毒、广谱保护性杀菌剂，用于小麦、玉米、水果等作物的杀菌防病用途属广谱性杀菌剂，用于防治农作物因真菌引起的各种病害生产方法将代森钠与浓氯化锰液等量反应，制得浆状代森锰液。然后，将代森锰与硝酸锌或硫酸锌溶液反应，喷雾干燥得到产品。原料消耗定额：乙二胺（98%）310kg/t、二硫化碳（99%）870kg/t、氢氧化钠（30%）420kg/t、硫酸锰（98%）1020kg/t、硫酸锌（96%）80kg/t。安全信息危险品标志Xi,N,Xn危险类别码37-43-50-63安全说明8-24/25-46-61-36/37危险品运输编号UN 2210RTECS号ZB3200000HazardClass9PackingGroupIII毒害物质数据8018-01-7(Hazardous Substances Data)MSDS信息 提供商语言Mancozeb 英文代森锰锌 农药中毒急救措施中毒症状恶心、呕吐、腹痛、腹泻，头痛、头晕、乏力，严重者可导致呼吸和循环功能衰竭加快，血压下降，呼吸抑制等。急救治疗1误食者立即催吐、洗胃、导泻。 2对症治疗。 3忌油类食物，禁酒。注意事项(1)该药不能与铜及强碱性农药混用，在喷过铜、汞、碱性药剂后要间隔一周后才能喷此药 (2)在茶树上的间隔期为半个月代森锰锌 上下游产品信息上游原料氢氧化铵-氨-氯化锌-二硫化碳-乙二胺-硫酸锌-碳酸锰-硫酸锰-七水硫酸锌-硫酸锰-代森锰-硝酸锌-代森钠下游产品代森锰-代森锰锌可湿性粉剂-腈菌锰锌可湿性粉剂-锰锌烯酰可湿性粉剂代森锰锌 代森锰锌主要用于防治蔬菜霜霉病、炭疽病、褐斑病等。目前是防治西红柿早疫病和马铃薯晚疫病理想药剂，防效分别为80%和90%左右，一般作叶面喷洒，隔1015天喷1次。基本信息 中文名称代森锰锌 外文名称Mancozeb 中文别名亚乙基双(二硫代氨基甲酸锰)+亚乙基双(二硫代氨基甲酸锌);1,2-亚乙基-双(二硫代氨基甲酸)(2-)锰锌盐;代森锰锌可湿性粉剂(50%);叶斑青;1,2-亚乙基-双(二硫代氨基甲酸)锰锌盐;锌猛乃浦;乙撑双硫代氨基甲酸锰和锌离子的配位化合物 分子式C8H12MnN4S8Zn 分子量541.0747目录1分子结构2基本信息3防治对象4存储方法5合成方法6主要用途7安全信息8系统编号9毒理学数据分子结构基本信息中文名称:代森锰锌英文名称:Mancozeb中文别名:亚乙基双(二硫代氨基甲酸锰)+亚乙基双(二硫代氨基甲酸锌);1,2-亚乙基-双(二硫代氨基甲酸)(2-)锰锌盐;代森锰锌可湿性粉剂(50%);叶斑青;1,2-亚乙基-双(二硫代氨基甲酸)锰锌盐;锌猛乃浦;乙撑双硫代氨基甲酸锰和锌离子的配位化合物英文别名:Manganese Zinc Ethylenebisdithiocarbamate; (1,2-Ethanediylbis(Carbamodithioato)Manganese Mixture With (1,2-Ethandiylbis(Carbamodithioate)Zinc; Dithane(R); Dithane; Crittox; Fore(R); Manzate(R); Manzeb; Manganese-Zinc Ethylenebis(Dithiocarbamate); Manco; Manganese Ethylenebis(Dithiocarbamate) (Polymeric) Complex With Zinc Salt; 1,2-ethanediylbiscarbamodithioato(2-)manganese mixture with 1,2-ethanediylbiscarbamodithioato(2-)zinc; carbamodithioic acid, 1,2-ethanediylbis-, manganese(2+) zinc salt (2:1:1)CAS号:8018-01-7;2234-56-2分子式:C8H12MnN4S8Zn分子量:541.0747防治对象代森锰锌主要用于防治蔬菜霜霉病、炭疽病、褐斑病等。目前是防治西红柿早疫病和马铃薯晚疫病理想药剂，防效分别为80%和90%左右，一般作叶面喷洒，隔1015天喷1次。（1）防治西红柿、茄子、马铃薯疫病、炭疽病、叶斑病，用80%可湿性粉剂400-600倍液发病初期喷洒，连喷35次。（2）防治蔬菜苗期立枯病、猝倒病，用80%可湿性粉剂，按种子重量的0105%拌种。（3）防治瓜类霜霉病、炭疽病、褐斑病，用400500倍液喷雾，连喷35次。（4）防治白菜、甘蓝霜霉病，芹菜斑点病，用500一600倍液喷雾，连喷35次。（5）防治菜豆炭疽病、赤斑病，用400700倍液喷雾，连喷23次。存储方法约4 合成方法1.将代森钠与浓氯化锰液等量反应，制得浆状代森锰液。然后，将代森锰与硝酸锌或硫酸锌溶液反应，喷雾干燥得到产品。原料消耗定额：乙二胺（98%）310kg/t、二硫化碳（99%）870kg/t、氢氧化钠（30%）420kg/t、硫酸锰（98%）1020kg/t、硫酸锌（96%）80kg/t。2.由乙二胺与二硫化碳作用，在存在下生成代森钠，代森钠与硫酸锰作用生成代森锰，代森锰与硫酸锌作用即得代森锰锌。主要用途1.该品为广谱的叶面保护用杀菌剂，广泛用于果树、蔬菜以及大田作物，可防治多种重要的叶部真菌病害，例如麦类锈病，玉米大斑病，马铃薯疫霉病，果树黑星病，炭疽病等。其用量为1.4-1.9kg（有效成分）/hm2。由于它用途广、药效好，已成为非内吸性的保护杀菌剂中的重要品种。与内吸性杀菌剂轮换使用或混用，可有一定的效果。2.广谱保护性杀菌剂。广泛用于果树、蔬菜以及大田作物，可防治多种重要的叶部真菌病害。用70%可湿性粉剂500700倍液喷雾，可防治蔬菜早疫病、灰霉、霜霉病、瓜类炭疽病。还可用于防治果树黑星病、赤星病、炭疽病等。安全信息风险术语R37:Irritating to respiratory system. 刺激呼吸系统。R43:May cause sensitization by skin contact. 与皮肤接触可能致敏。安全术语S8:Keep container dry. 保持容器干燥。S24/25:Avoid contact with skin and eyes.避免与皮肤和眼睛接触。S46:If swallowed, seek medical advice immediately and show this container or label. 若不慎吞食，立即求医并出示其容器或标签。系统编号CAS号：8018-01-7;2234-56-2MDL号：MFCD00078616RTECS号：ZB3200000毒理学数据急性毒性：LD50：4000mg/Kg（大鼠经口）；4720mg/Kg（兔经皮）。LC50：9400mg/m3，2小时（小鼠吸入） 啶虫脒-MSDS化学品安全技术说明书CAS:135410-20-7中文名:啶虫脒中文别名:莫比朗英文名:acetamiprid英文别名:Mospilan分子式:acetamiprid英文名:C10H11ClN4中文化学品名:E-N-(6-氯-3-吡啶基)甲基-N(2)-氰基-N-甲基乙酰胺理化特性:acetamiprid分析方法:液谱法(Nippon Soda Co.,Ltd.)作用方式:触杀、渗透经口LD50:217mg/kg经皮LD50:2000mg/kg中毒症状:对人畜低毒。处理方法:对症治疗，洗胃，保持安静。药理:浅黄色结晶粉，比重1.330，熔点98101，蒸气压200，乙醇 200，二氯甲烷200，己烷0.00654(均在25g/L)。在中性或偏酸性介质中稳 定，常温下稳定。使用注意事项:对桑蚕有毒，切勿喷洒在桑树上。不能与碱性物质混用(如波尔多液、石硫 合剂)。对作物无药害。啶虫脒 基本信息中文名称:啶虫脒中文同义词:吡虫清;啶虫咪;乙虫脒;(E)-N-(6-氯-3-吡啶基)甲基-N-氰基-N-甲基乙酰胺;(E)-N-(N-氰基乙亚胺基)-N-甲基-2-氯吡啶-5-甲胺;(E)-N-(6-氯-3-吡啶)甲基)-N-氰基-N-甲基-乙亚胺基胺;(E)-N-(6-氯吡啶)-3-基-N,2-腈基-N-甲基乙酰胺;N-(6-氯-3-吡啶)甲基)-N-氰基-N-甲基乙脒英文名称:Acetamiprid英文同义词:N-(6-CHLOROPYRIDIN-3-YL)METHYL)-N-CYANO-N-METHYLACETAMIDINE;MORTAL;MOSPILAN;MOSPILDATE;Assail;(E)-N-(6-Chloro-3-pyridinyl)methyl)-N-cyano-N-methyl-ethanimidamide;(E)-N-(6-CHLORO-3-PYRIDYLMETHYL)-N-CYANO-N-METHYLACETAMIDINE;Acetamiprid20%SP/Mospilan20SPCAS号:160430-64-8分子式:C10H11ClN4分子量:222.67EINECS号:相关类别:INSECTICIDE;杀虫剂;Pesticide;农药;杀虫（螨）剂;有机杂环及其他杀虫剂;有机氯杀虫剂;Biochemistry agonistMol文件:160430-64-8.mol啶虫脒 性质熔点100-102CCAS 数据库160430-64-8(CAS DataBase Reference)NIST化学物质信息Acetamiprid(160430-64-8)啶虫脒 用途与合成方法化学性质纯品为白色结晶。m.p.101103.3，蒸气压85%。其他制备方法啶虫脒有N-氰基-N-甲基乙脒和2-氯-5-氯甲基吡啶反应制得。啶虫脒由N-氰基乙脒和2-氯-5-氯甲基吡啶反应，然后与硫酸二甲酯反发生甲基化反应制得。啶虫脒也可由N-氰基乙亚胺酸酯和N-甲基-2-氯-5-吡啶甲基胺反应制得。安全信息危险品标志T危险类别码23/25-57安全说明45危险品运输编号UN 2811啶虫脒 编辑词条 B添加义项 ? 义项指多义词的不同概念，如李娜的义项：网球运动员、歌手等；非诚勿扰的义项：冯小刚执导电影、江苏卫视交友节目等。 查看详细规范啶虫脒属氯化烟碱类化合物，是一种新型杀虫剂。啶虫脒新型杀虫剂 理化性质 毒性 使用方法 注意事项 啶虫脒CAS号:135410-20-7英文名称:Acetamiprid英文同义词:Prize;MORTAL;NFK 17;Piorun;Stonkat;TD 2472;TD 2480;MOSPILAN;Pristine;ADA 06200中文名称:啶虫脒中文同义词:啶虫脒;啶虫脒(标准品);啶虫脒 98%原药;E-N-(6-氯-3-吡啶基)-N2-氰基-N-甲基乙酰胺;(E)-N-(6-氯-3-吡啶基)甲基-N-氰基-N-甲基乙脒;(E)-N1-(6-氯-3-吡啶)甲基-N2-氰基-N1-甲基乙脒CBNumber:CB9351350分子式:C10H11ClN4分子量:222.67MOL File:135410-20-7.mol啶虫脒化学性质熔点:101-103C密度:1.17储存条件:0-6C CAS 数据库:135410-20-7(CAS DataBase Reference)NIST化学物质信息:Acetamipride(135410-20-7)EPA化学物质信息:Ethanimidamide, N-(6-chloro-3-pyridinyl)methyl- N-cyano-N-methyl-, (1E)-(135410-20-7)安全信息危险品标志:T危险类别码:23/25-57-52/53安全说明:45-61危险品运输编号:2588RTECS号:KJ4235200HazardClass:6.1(b)PackingGroup:III毒害物质数据:135410-20-7(Hazardous Substances Data)啶虫脒 农药中毒急救措施急救治疗:对症治疗，洗胃，保持安静。注意事项:对桑蚕有毒，切勿喷洒在桑树上。 不能与碱性物质混用(如波尔多液、石硫 合剂)。 对作物无药害啶虫脒 性质、用途与生产工艺新型杀虫剂啶虫脒又称莫比朗，是一种新型杀虫剂，属硝基亚甲基杂环类化合物，作用于昆虫神经系统突触部位的烟碱乙酰胆碱受体，干扰昆虫神经系统的刺激传导，引起神经系统通路阻塞，造成神经递质乙酰胆碱在突触部位的积累，从而导致昆虫麻痹，最终死亡。具有触杀、胃毒作用，同时有较强的渗透作用，速效性好，持效期长。啶虫脒可用于防治水稻、蔬菜、果树、茶树的蚜虫、飞虱、蓟马及鳞翅目等害虫。在50100毫克/升的浓度下，可有效地防治棉蚜、菜蚜、桃小食心虫等，并可杀卵。以上信息由Chemicalbook的晓楠编辑整理。 理化性质啶虫脒原药为白色结晶，含量99%以上，熔点为101103.3，蒸气压0.3310-6Pa (25)，微溶于水，在水中溶解度为4.2g/