基因个染色体的关系.doc

高三生物卷(七)第七单元基因和染色体的关系(90分钟100分)第卷(选择题共50分)一、选择题(本大题共25小题,每小题2分,共50分。在每小题给出的四个选项中,只有一个选项符合题目要求。)1.下列有关减数分裂的叙述,错误的是 A.减数分裂发生在真核生物的有性生殖过程中B.细胞要分裂两次,DNA复制两次C.精细胞到精子的变形过程不属于减数分裂D.染色体数目减半发生在减数第一次分裂解析:减数分裂发生在真核生物的有性生殖的过程中,DNA复制一次,细胞分裂两次。答案:B2.下列有关基因和同源染色体的叙述,正确的是 A.果蝇的生殖细胞中没有等位基因B.位于同源染色体的相同位置上的基因一定是等位基因C.非等位基因一定位于非同源染色体上D.有丝分裂过程中同源染色体的两两配对现象属于联会解析:果蝇为二倍体,生殖细胞中无同源染色体,所以无等位基因;位于同源染色体的相同位置上的基因可能是等位基因,也可能是相同基因;非等位基因可位于非同源染色体上,也可位于同源染色体的不同位置上;同源染色体的两两配对现象仅发生在减数分裂的过程中。答案:A3.下图为某二倍体生物细胞分裂某一时期示意图,据图判断下列说法中正确的是 A.该图示可代表卵细胞B.该时期有1个四分体,6个DNAC.该时期可能是减数第一次分裂前期的细胞图像D.该生物体细胞中染色体数目可以为12条解析:卵细胞是雌性生物减数分裂结束后的产物,不再具有染色单体;该图示代表的过程已完成减数第一次分裂,没有四分体的存在;正常情况下,该生物体内具有6条染色体,最多为有丝分裂后期,达到12条。答案:D4.右图表示正在进行分裂的某二倍体生物细胞,下列说法错误的是 A.此细胞一定为次级卵母细胞B.含2对姐妹染色单体、4个DNA分子C.产生的子细胞仅1个具有生殖功能D.细胞膜的不均等凹陷为受精卵的早期发育提供了物质基础解析:此图为细胞减数第二次分裂后期图,含0对姐妹染色单体,4个DNA分子,为次级卵母细胞;该细胞将来产生一个卵细胞和一个极体,只有卵细胞具有生殖功能;细胞膜的不均等凹陷保证了卵细胞含有大量的营养物质,为受精卵的早期发育提供了物质基础。答案:B5.下列关于细胞分裂和染色体的叙述正确的是 A.只要细胞分裂,就会出现染色体的变化B.有丝分裂及减数第二次分裂后期的细胞中均无同源染色体C.位于性染色体上的基因都可以控制性别D.每个原始生殖细胞经过减数分裂都形成四个子细胞解析:在无丝分裂的过程中,没有染色体的变化;进行有丝分裂的细胞中一般存在同源染色体;位于性染色体上的基因有的可以控制性别,有的与性别无关,如色盲基因;每个原始生殖细胞经过减数分裂都形成四个子细胞,雄性的有4个生殖细胞,雌性的有1个生殖细胞和3个极体。答案:D6.下图为某二倍体动物细胞分裂示意图,据图分析正确的是 A.据图可判定该动物的减数分裂发生在睾丸B.图中属于体细胞有丝分裂过程的细胞图有C.图示的细胞中含有2个或4个染色体组D.图中DNA染色体=11的细胞图有解析:图为减数第二次分裂后期,细胞质均等分配,可能为雌性或雄性生物,据图可判定该动物为雄性;属于体细胞有丝分裂过程的细胞图有;细胞均含2个染色体组,细胞含有4个染色体组;图中DNA染色体=11的细胞图有。答案:C7.下图是细胞分裂过程曲线图,下列有关图中ac阶段(不含a、c两点)的叙述正确的是 A.图中曲线可表示有丝分裂过程中的染色体变化B.ac阶段细胞中始终存在姐妹染色单体C.在b点时,所有的非等位基因自由组合D.此时期的染色体行为是生物变异的根本来源解析:图中曲线最后的染色体数目减半,表示减数分裂过程中的染色体变化;ac阶段染色体DNA=12,所以细胞中始终存在姐妹染色单体;在b点时,位于非同源染色体上的非等位基因发生自由组合。此时期的染色体行为发生了基因重组,是生物变异的重要来源,生物变异的根本来源是基因突变。答案:B8.下列有关受精作用的叙述,错误的是 A.受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程B.受精过程使卵细胞变得十分活跃C.受精过程体现了细胞膜具有选择透过性的功能特点D.受精卵中的遗传物质绝大部分来自于母方解析:受精过程体现了细胞膜进行细胞间信息交流的功能;受精卵中的染色体一半来自父方,一半来自母方,但遗传物质绝大部分来自于母方。答案:C9.下列关于生物生殖的说法,正确的是 A.有性生殖过程中要经历减数分裂,必然伴随着受精作用B.受精作用完成的关键是卵细胞膜和精子细胞膜的融合C.有性生殖产生的后代个体之间的差异性与减数分裂过程中的基因重组有关D.生物无性生殖产生后代的过程中不会发生基因突变、基因重组解析:有性生殖过程中要经历减数分裂,不一定伴随着受精作用,如雄峰是由卵细胞发育而来;受精作用完成的关键是卵细胞核和精子细胞核的融合;生物无性生殖产生后代的过程中不会发生基因重组,但会发生基因突变。答案:C10.1903年美国遗传学家萨顿用蝗虫细胞作材料,研究精子和卵细胞的形成过程,并提出 “基因位于染色体上”的假说。下列有关该假说的叙述错误的是 A.染色体在配子形成和受精过程中,有相对稳定的形态结构B.在体细胞中,基因均成对存在于染色体上C.萨顿假说的提出运用了类比推理方法D.非同源染色体自由组合时,非等位基因也自由组合解析:染色体在配子形成和受精过程中,有相对稳定的形态结构;在体细胞中,成对的等位基因存在于成对的同源染色体上,有的基因位于线粒体中。答案:B11.下列关于基因和染色体关系的叙述,正确的是 A. 细胞分裂各时期的每条染色体上都含有一个DNA分子B. 染色体就是由基因组成的 C.一条染色体上有一个或多个基因D.基因在染色体上呈线性排列解析:细胞分裂各时期的每条染色体上可能含有一个或两个DNA分子;染色体的主要成分是DNA 和蛋白质;一条染色体上有多个基因,并且基因在染色体上呈线性排列。答案:D12.下列对果蝇减数分裂产生配子的说法正确的是 A.果蝇的精子中含有2对同源染色体B.果蝇的体细胞只含有一个基因C.果蝇的4对同源染色体上含有的基因可以同时来自父方D.染色体的复制使细胞核中的基因数目加倍解析:果蝇的精子中含有4条染色体,但没有同源染色体;果蝇的体细胞含有许多基因;果蝇的4对同源染色体上含有的基因一半来自父方,一半来自母方。答案:D13.一只果蝇发生变异后(可育),其体细胞染色体组成如右图所示。如果不再发生变异,下列推断错误的是A.该图代表的果蝇是雄性B.减数分裂产生的子细胞中染色体数正常的占50%C.控制果蝇性状的所有基因应该平均分布在这9条染色体上D.体细胞有丝分裂产生的子细胞全部染色体数异常 解析:由图可判断该果蝇为雄性;其精原细胞减数第一次分裂的后期,同源染色体分离,但由于其号染色体有3条,故形成的两个次级精母细胞,一个正常,另一个多一条,所以50%的异常;基因在染色体上线性排列,但不是平均分布;该果蝇的精原细胞比正常果蝇体细胞多一条染色体,故其体细胞有丝分裂形成的子细胞中,染色体数目均比正常果蝇体细胞多一条。答案:C14.下列有关人类探索基因神秘踪迹历程的说法,错误的是 A.20世纪初期,生物学家已经在一些昆虫的细胞里发现了性染色体B.摩尔根等采用荧光标记法将基因定位在染色体上C.孟德尔通过分析豌豆杂交实验的结果,发现了生物遗传的规律D.世界上第一个提出色盲问题的人是道尔顿解析:采用荧光标记法将基因定位在染色体上是现代分子生物学技术。答案:B15.右图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果,下列有关该图说法正确的是 A.该条染色体上的基因互为等位基因B.控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的自由组合定律C.该染色体上的基因在果蝇的每个细胞中都能表达D.染色体上的基因呈线性排列,且通常是一种基因控制一种性状解析:等位基因应该是位于同源染色体的同一位置上、控制相对性状的基因,等位基因的遗传符合基因分离定律;在个体发育过程中基因选择性表达;染色体上的基因呈线性排列,且通常情况下一种基因控制一种蛋白质的合成,控制一种性状。答案:D16.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,错误的是 A.XY型生物的Y染色体可能比X染色体大B.正常情况下,表现正常的双亲不可能生出色盲的女儿C.含X染色体的配子不一定是雌配子D.水稻体内的常染色体数目多于性染色体数目解析:果蝇细胞中Y染色体比X染色体大;若不发生基因突变,父亲正常,女儿不可能出现红绿色盲;含X染色体的配子不一定是雌配子,精子也可以含有X染色体;水稻细胞中染色体没有性染色体与常染色体之分。答案:D17.某家族中有白化病和色盲的致病基因,右图为基因型为AaXBXb个体产生的一个卵细胞,不考虑基因突变,下列相关判断正确的是 A.白化病属于常染色体显性遗传病B.与该卵细胞同时生成的极体中不含染色体C.减数第一次分裂异常导致该细胞中同时存在D.若该卵细胞与一表现型正常男子产生的精子受精,后代一定正常解析:白化病属于常染色体隐性遗传病;与该卵细胞同时生成的极体一般和该卵细胞的染色体数相等;是一对同源染色体,由于减数第一次分裂异常而没有分开;表现型正常男子有可能是白化病基因的携带者,有可能生出患白化病的孩子。答案:C18.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M,男性抗维生素D佝偻病发病率为N,则该市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别 A.大于M、大于NB.大于M、小于N C.小于M、小于ND.小于M、大于N解析:伴X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性,而伴X染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性。 答案:D19.右图为人类某种单基因遗传病的系谱图,4为患者。下列相关叙述错误的是 A.该病属于隐性遗传病,可代表红绿色盲的遗传B.若2是携带者,则该病可能是常染色体隐性遗传病C.该病不易受环境影响,3有可能是纯合子D.若2不携带致病基因,则1的一个初级卵母细胞中含1个致病基因解析:若2是携带者,则该病可能是常染色体隐性遗传病;若2不携带致病基因,则为伴X隐性遗传病,染色体复制时,基因增倍,1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因。答案:D20.在果蝇杂交实验中,下列杂交实验成立:朱红眼(雄)暗红眼(雌)全为暗红眼;暗红眼(雄)暗红眼(雌)雌性全为暗红眼,雄性中朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2)。下列说法不正确的是 A.果蝇眼色的遗传符合孟德尔遗传定律B.通过杂交实验可判断暗红眼对朱红眼为显性C.果蝇朱红色基因位于X染色体上,Y染色体上含有它的等位基因D.若让杂交的后代中的暗红眼果蝇交配,后代中朱红眼的比例为1/8解析:由杂交实验可知果蝇暗红眼对朱红眼为显性;果蝇眼色的遗传受一对等位基因控制,符合孟德尔遗传定律,基因位于X染色体上,Y染色体上不含有它的等位基因;组亲本的基因型(相关基因用B和b表示)为XBXbXBY,其子代中暗红眼果蝇的基因型为XBX-、XBY,这些果蝇交配后代中朱红眼的比例是(1/4)(1/2)=1/8。答案:C21.右图是人体性染色体的模式图。下列叙述正确的是 A.位于区基因的遗传只与男性相关B.位于区基因在遗传时,后代男女性状的表现一致C.位于区基因的遗传只与女性有关D.位于区的致病基因,在体细胞中不可能存在等位基因解析:只有男性细胞中有Y染色体,男性和女性细胞中均有X染色体;位于区基因在遗传时,后代男女性状的表现不一致,例如:XaXa与XAYa婚配,后代女性全部为显性类型,男性全部为隐性类型;XaXa与XaYA婚配,后代女性全部为隐性类型,男性全部为显性类型;女性的体细胞中,有两条X染色体,所以存在区致病基因的等位基因。答案:A22.人类有一种遗传病,牙齿因缺少珐琅质而呈棕色。调查多个家庭发现,患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。则他们的A.儿子与正常女子结婚,后代患病率为1/4 B.儿子与正常女子结婚,后代患者一定是女性C.女儿与正常男子结婚,其后代患病率为1/2D.女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性解析:根据题意可判断该病为伴X染色体显性遗传病,则儿子与正常女子结婚后代均正常,患病女儿(XAXa)与正常男子(XaY)结婚,后代患病率为1/2。答案:C23.人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。已知某褐色的雌兔体细胞中缺失一条X染色体,与多只正常灰色(t)雄兔完成交配。下列有关说法不正确的是A.雌兔和雄兔的基因型分别为XT、XtYB.预期子代中褐色兔所占比例为2/3C.预期子代中雌、雄之比为12D.在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为解析:由题可知雌兔和雄兔的基因型分别为XT、XtY,其子代基因型分别为 XTX、Xt、XTY、Y,其中基因型为Y的个体胚胎时期死掉,因此子代只有XTXt、Xt、XTY三种基因型的野兔,且数量之比为111,其中褐色兔占2/3,雌、雄之比为21。答案:C24.某研究性学习小组对人类某种遗传病在若干家庭中的发病情况进行了调查,结果如下表。据此可推测该病最可能是类别父亲+-+-母亲-+-儿子+-+-女儿+-+-(注:表中“+”为患病,“-”为正常)A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传解析:由类家庭知该病为隐性遗传病,由类家庭判断致病基因最可能位于常染色体上。答案:B25.下图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中错误的是 A.根据5、6及10可知甲病不是色盲症B.7和8生一两病兼患的男孩的概率为1/9C.6的基因型为DdXEXeD.红绿色盲的遗传具有交叉遗传的特点解析:由图可知甲病为常隐,乙病为红绿色盲;7和8生一两病兼患的男孩的概率为1/16;红绿色盲的遗传属于伴X染色体隐性遗传,具有交叉遗传、男性患者多于女性等特点。答案:B第卷(非选择题共50分)二、非选择题(本大题共6小题,共50分。)26.(8分)下图1为某夫妇含有AaBb两对等位基因的一个体细胞示意图,图2为某细胞分裂过程中DNA含量变化曲线图,图3为该妇女在一次生殖过程中生出男孩1和女孩2的示意图,请据图回答下列问题:图1图2图3(1)图1中基因A与a、B与b的分离发生在图2中(填字母)时期,图1中基因B与B、b与b的分离发生在图2中(填字母)时期。(2)图3中过程X是,过程Y的细胞分裂方式是。(3)该夫妇在此次生殖过程中,至少形成了个受精卵。若胚胎1的染色体组成为44+XY,则胚胎2染色体组成为。图4(4)苯丙酮尿症是新生儿当中发病率较高的一种遗传病,分析图4,苯丙酮尿症患者是由于基因(填数字)发生突变所致,图示过程说明基因可通过控制来控制代谢过程,进而控制生物体的性状。 答案:(1)DG(2)受精作用有丝分裂(3)244+XX(4)1酶的合成(每空1分)27.(7分)下图一为白化病基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中9同时患白化和色盲病,请据图回答: 图一图二(1)图一细胞产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有。 (2)根据图二判断,7患病;8是纯合子的概率为。 (3)若9染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其(填“父亲”或“母亲”),说明理由:。 (4)萨顿提出“基因位于染色体上”这一假说的理由是;请你运用类比推理的方法,推断基因与DNA分子的关系:。答案:(1)aXB、aXb 、 AXb(2)色盲1/6(3)母亲由于9色盲,父亲正常,其母亲是携带者,因此这个男孩从他母亲那里得到两个含有色盲基因的X染色体(4)基因和染色体行为存在着明显的平行关系不同的基因也许是DNA分子上的一个个片段(每空1分) 28.(9分)克氏综合征患者的性染色体组成为XXY,表现为先天性睾丸发育不全,男人女性化,有“伪娘”之嫌。一个正常男子和一个表现正常的女子结婚后,生了一个患血友病的克氏综合征儿子(血友病相关基因用H/h表示)。请回答下列问题: (1)右图表示该对夫妇产生该患儿的过程简图,图中所示染色体为性染色体。b的基因型为,图中患儿的基因型为, 该患儿体内细胞中最多含有条染色体。 (2)请用遗传图解说明该对夫妇在正常情况下再生一个患血友病小孩的可能性。 (3)人类和果蝇都是XY型性别决定的生物。在人类和果蝇中性染色体和性别的关系如下表所示。 XYXXXXXXXYXOXYY性指数0.511.510.50.5人的性别男性女性超女性男性女性超男性果蝇性别雄性雌性超雌性(死亡)雌性雄性雄性人类男性的性别取决于染色体,该染色体上基因的遗传特点是。 果蝇的性别取决于,当时,果蝇为雌性。答案:(1) XH(1分)XhXhY(1分)94(1分)(2)如图(2分)(3) Y (1分)传男不传女(1分) 性指数(1分)性指数1(1分) 29.(8分)X和Y性染色体的结构模式图如下图甲所示,其中表示X和Y的同源区域,在该区域上基因成对存在,和是非同源区域,在和上分别含有X和Y所特有的基因。果蝇是XY型性别决定的生物,在果蝇的X和Y上分别含有图乙所示的基因,其中B和b分别控制果蝇的刚毛和截毛性状,R和r分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题: 甲乙(1)果蝇的B和b基因位于图甲中的区域,R和r基因位于图甲中的区域。 (2)在减数分裂时,图甲中的X和Y之间有交叉互换现象的是区域。 (3)果蝇的长翅(E)对残翅(e)为显性,且E、e在常染色体上。红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配,后代的表现型及比例如下表。 表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅 雄果蝇3 1 3 1 雌果蝇31 00雄性亲本产生的精子的基因型是,其比例是。 若对雌性亲本测交,所得后代雌雄的比例为,其中纯合子的比例为。后代中眼色、翅型与母本相同的个体占后代总数的。 答案:(1)(2)(3)EXR、eXR、EY、eY111111 3/81/4(每空1分) 30.(7分)家蚕是二倍体生物,含56条染色体,ZZ为雄性,ZW