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文档简介
dna指纹技术 研究表明 每个人的dna都不完全相同 因此 dna也可以像指纹一样用来识别身份 这种方法就是dna指纹技术 dna指纹图 受害者 从犯罪现场提取的血液样品 1 2 3 犯罪嫌疑人 第3节dna的复制 dna是如何复制的呢 假说一 半保留复制模型 在复制过程中 原来双螺旋的两条链分成单独的链 每一条母链作为模板再合成一条子链 这样在新合成的两个双螺旋分子中 每个分子中都有一条母链和一条子链 假说二 全保留复制模型 作为模板的dna的两条母链分开 分别复制形成两条dna子链 此后两条母链彼此结合 恢复原状 新合成的两条子链彼此互补结合形成一个新的双链dna分子 一 对dna分子复制的推测 一 对dna分子复制的推测 全保留复制 半保留复制 一 对dna分子复制的推测 哪种假说是正确的呢 根据dna的分子结构演绎推理出两种假说内容 二 dna分子复制的实验证据 用什么方法区分亲代dna与子代dna呢 二 dna分子复制的实验证据 技术 放射性同位素示踪技术 14dna 14dna 15dna 14dna 15dna 15dna 轻密度带 中密度带 重密度带 二 dna分子复制的实验证据 技术 放射性同位素示踪技术 怎样分离这三种不同的dna呢 密度梯度离心技术 离心是一种将悬浊液中悬浊物分离的一种方法 它利用高速旋转产生的离心力 将悬浊颗粒按照密度的不同处于离心管内的不同位置 从而达到分离的目的 dna复制实验探究 1958年meselson和stahl进行了有关dna复制的实验研究 他们将大肠杆菌放在含有同位素15n培养基中培养若干代 使大肠杆菌dna中含的n均为15n 它比含14n的dna的分子密度大 将被15n标记的大肠杆菌再转到14n培养基中培养 每隔四小时 相当于分裂繁殖一代的时间 做一次取样 测定其不同世代的dna密度 实验结果如下 复制前 全部是含15n的重密度dna dna复制实验探究 dna复制实验探究 亲代 重密度 请预期实验结果 dna复制实验探究 亲代 重密度 1 若为半保留复制 则 2 若为全保留复制 则 子一代 中密度 中密度 轻密度1 1 子二代 子一代 子二代 重密度 轻密度1 1 重密度 轻密度1 3 dna复制实验探究 四小时后 取样测定密度 亲代 重密度 dna复制实验探究 复制1代后 dna的密度减小 全部为中密度dna 亲代 重密度 dna复制实验探究 亲代 重密度 子一代 中密度 四小时后 取样测定密度 dna复制实验探究 亲代 重密度 子一代 中密度 复制2代后 dna的密度发生差异 出现中密度dna和轻密度dna 且二者比例为1 1 dna复制实验探究 亲代 重密度 子一代 中密度 中密度 轻密度1 1 子二代 结论 实验检验假说一 半保留复制 正确 二 dna分子复制的实验证据 一个含15n的dna分子在14n培养基中复制n次可得到个dna分子 其中 含15n的dna分子有个 含15n的dna单链有个 2n 2 2 三 dna分子的复制过程 什么叫复制 dna分子怎样做模板 三 dna分子的复制过程 dna是两条链完全打开后 再分别复制出两条新的子链吗 先解旋再复制 边解旋边复制 资料 科学家在研究dna的复制过程时 在体外人工合成dna 哺乳动物的dna分子展开可达2m 一组放在适宜条件下 先加入dna分子和解旋酶 测得dna分子完全解旋需7小时 再加入原料和dna聚合酶等 测得形成子代dna分子需8小时 另一组放在相同的适宜条件下 同时加入dna分子 原料和所需的酶类 最后测得形成子代dna只需6小时左右 三 dna分子的复制过程 dna复制的特点 边解旋边复制 三 dna分子的复制过程 以亲代dna为模板合成子代dna的过程 有丝分裂间期和减数第一次分裂间期 细胞核 模板 原料 酶 能量 亲代dna分子的两条母链 四种游离的脱氧核糖核苷酸 dna解旋酶 dna聚合酶等 atp 半保留复制 边解旋边复制 母链1 母链2 母链1 母链2 子链1 子链2 四 dna复制的生物学意义 保证了遗传信息的连续性 假说 演绎法 提出问题 推理和想象 提出假说 演绎推理 实验检验
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