药理学期中总结试题

1 阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的 A 毒性反应 B B 副作用副作用 C 治疗作用 D 变态反应 E 后遗效应 2 服用巴比妥类药物后次晨的 宿醉 现象称为药物的 A 副作用 B 毒性反应 C C 后遗效应 后遗效应 D 变态反应 E 特异质反应 3 注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的 A 副作用 B 毒性反应 C 后遗效应 D 停药反应 E E 变态反应变态反应 4 副作用的产生是由于 A 病人的特异性体质 B 病人的肝肾功能不良 C 病人的遗传变异 D D 药物作用的选药物作用的选 择性低择性低 E 药物的安全范围小 5 感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为 A 全身治疗 B 对症治疗 C 局部治疗 D D 对因治疗对因治疗 E 补 充治疗 6 药物的治疗指数是指 A ED50与 LD50的比值 B LDB LD50 50与 与 EDED50 50的比值 的比值 C LD50与 ED50的差 D ED95与 LD5的比 值 E LD5与 ED95的比值 7 下列哪种给药方式可能会出现首过效应 A 肌内注射 B 吸入给药 C 舌下含服 D D 口服给药 口服给药 E 皮下注射 8 大多数药物通过细胞膜转运的方式是 A 主动转运 B B 简单扩散简单扩散 C 易化扩散 D 滤过 E 膜动转运 9 药物在体内作用起效的快慢取决于 A A 药物的吸收速度药物的吸收速度 B 药物的首关消除 C 药物的生物利用度 D 药物的分布速 度 E 药物的血浆蛋白结合率 10 下列给药途径中吸收速度最快的是 A 肌肉注射 B 口服 C C 吸入给药 吸入给药 D 舌下含服 E 皮内注射 11 药物与血浆蛋白结合后 A 排泄加快 B 作用增强 C 代谢加快 D D 暂时失去药理活性 暂时失去药理活性 E 更易透过血脑屏障 12 苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄 应 A 碱化尿液 使解离度增大 增加肾小管再吸收 B 碱化尿液 使解离度减 小 增加肾小管再吸收 C C 碱化尿液碱化尿液 使解离度增大使解离度增大 减少肾小管再吸收减少肾小管再吸收 D 酸化尿液 使解离度增 大 减少肾小管再吸收 E 酸化尿液 使解离度减少 增加肾小管再吸收 32 对 和 受体均有较强激动作用的药物是 A 去甲肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 可乐定 D D 肾上腺素 肾上腺素 E 多巴酚丁胺 33 对 和 受体都有阻断作用的药物是 A 普萘洛尔B 醋丁洛尔 C C 拉贝洛尔拉贝洛尔D 阿替洛尔 E 吲哚洛尔 34 可用于治疗青光眼的药物是 A 去氧肾上腺素 B 后马托品 C C 毛果芸香碱毛果芸香碱 37 新斯的明禁用于 A 重症肌无力 B B 支气管哮喘 支气管哮喘 C 肌松药过量中毒 D 手术后腹气胀和尿潴留 E 阵发性室上性心动过速 39 治疗重症肌无力应选用 A 琥珀胆碱 B 毛果芸香碱 C 毒扁豆碱 D D 新斯的明新斯的明 E 东莨菪碱 40 具有中枢镇静作用的 M 受体阻断药是 A 山莨菪碱B 丙胺太林 C C 东莨菪碱东莨菪碱 D 阿托品 E 后马托品 41 阿托品用作全身麻醉前给药的目的是 A 增强麻醉效果B B 减少呼吸道腺体的分泌减少呼吸道腺体的分泌 C 预防心动过速D 中枢镇静 作用 E 解除微血管痉挛 42 阿托品对眼的作用是 A A 扩瞳 升高眼内压 视远物清晰扩瞳 升高眼内压 视远物清晰 B 扩瞳 升高眼内压 视近 物清晰 C 扩瞳 降低眼内压 视近物清晰 D 缩瞳 降低眼内压 视远物清楚 E 缩瞳 降高眼内压 视近物清楚 43 阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为 A 子宫平滑肌 B 胆管 输尿管平滑肌 C 支气管平滑肌 D 血管平滑肌 E E 痉挛状态的胃肠道平滑肌痉挛状态的胃肠道平滑肌 44 治疗胆绞痛最好选用 A 吗啡 B 阿托品 C 阿司匹林 D D 阿托品阿托品 哌替啶哌替啶 E 氯丙嗪 哌替啶 45 能翻转肾上腺素升压作用的药物是 A 多巴酚丁胺 B B 氯丙嗪氯丙嗪 C 阿托品 D 普萘洛尔 E 间羟胺 46 治疗外周血管痉挛性疾病宜选用 A 受体阻断剂 B 受体激动剂 C 受体阻断剂 D D 受受 体激动剂体激动剂 E N 受体阻断药 47 地西泮抗焦虑作用的部位主要在 A 中脑网状结构 B 纹状体 C 下丘脑 D D 边缘系统边缘系统 E 脑干极后区 48 苯巴比妥急性中毒时为加速其从肾脏排泄 应采取的主要措施是 A A 静滴碳酸氢钠静滴碳酸氢钠 B 静滴低分子右旋糖酐 C 静滴 10 葡萄糖 D 静注大剂 量维生素 E 静滴甘露醇 49 具有镇静 催眠 抗惊厥 抗癫痫作用的药物是 A A 苯巴比妥苯巴比妥 B 苯妥英钠 C 戊巴比妥 D 硫喷妥钠 E 司可巴比妥 50 几无锥体外系反应的抗精神病药是 A 氯丙嗪 B B 氯氮平氯氮平 C 五氟利多 D 氟哌啶醇 E 氟哌噻吨 51 氯丙嗪对何种原因引起的呕吐无效 A 尿毒症 B 恶性肿瘤 C 放射病 D 强心甙 E E 晕动病晕动病 52 吗啡镇痛作用的机制是 A 阻断中枢阿片受体 B B 激动中枢阿片受体激动中枢阿片受体 C 抑制中枢前列腺素的合 成 D 抑制外周前列腺素的合成 E 增加中枢前列腺素的合成 54 心源性哮喘可选用 A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C C 吗啡吗啡D 多巴胺 E 硝苯地平 55 可用于人工冬眠疗法的药物是 A 吗啡 B B 哌替啶哌替啶 C 喷他佐辛 D 曲马朵 E 安 那度 56 几乎没有抗炎 抗风湿作用的药物是 A 保泰松 B 乙酰水杨酸 C C 对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚 D 吲哚美辛 E 酮咯酸 三 填空题三 填空题 1 药物的体内过程包括 吸收吸收 分布分布 生物转化生物转化 排泄排泄 2 常见药物不良反应有 副反应副反应 毒性反应毒性反应 后遗反应后遗反应 停药反应停药反应 变态反应变态反应 3 药物生物转化包括 氧化氧化 还原还原 水解水解 和 结结 合合 四种方式 4 副作用是指药物在 治疗剂量治疗剂量 下出现的与 防治目的防治目的 无关的作用 这是与 防治作用防治作用 同时发生的药物固有作用 5 治疗指数是指 TD50 ED50TD50 ED50 的比值 该比值越 大大 说明药物的安 全范围可能越大 6 两药亲和力相等时 其效应强度取决于 内在活性内在活性 的强弱 7 按一级动力学消除的药物半衰期与 血药浓度血药浓度 高低无关 是 固定固定 值 体内药物按瞬时血药浓度以恒定的 百分比百分比 消除 单位 时间内实际消除的药量随时间 递减递减 8 药物自给药部位进入血液循环的过程称 吸收吸收 自血液循环进入全身 器官组织的过程称 分布分布 9 弱酸性药物在细胞内浓度 低低 细胞外 静滴碳酸氢钠 可使药物从细 胞 内内 向细胞 外外 转移 常用人工冬眠合剂主要由 氯丙嗪氯丙嗪 异丙嗪异丙嗪 度冷丁度冷丁 组成 癫痫大发作首选 苯妥英钠苯妥英钠 或 苯巴比妥苯巴比妥 小发作首 选 乙琥胺乙琥胺 也可选用 丙戊酸钠丙戊酸钠 精神运动性发作选用 卡马西平卡马西平 癫痫持续状态首选 地西地西 泮泮 静注 左旋多巴抗震颤麻痹的机理是 补充纹状体中多巴胺含量的不足补充纹状体中多巴胺含量的不足 安 坦抗震颤麻痹的机理是 阻断中枢胆碱受体阻断中枢胆碱受体 小剂量氯丙嗪可通过阻断 催吐化学感受区的催吐化学感受区的 D2D2 受体镇吐 大 剂量镇吐机制还包括 直接抑制呕吐中枢 但对 刺激前庭刺激前庭 引 起的呕吐无效 地西泮的作用包括 抗焦虑抗焦虑 镇静催眠镇静催眠 抗惊厥抗惊厥 中枢性肌肉松中枢性肌肉松弛弛 抗癫痫抗癫痫 作用 6 碱化尿液 可使苯巴比妥从肾排泄 加快加快 使水杨酸钠从肾排泄 加加 快快 8 苯巴比妥是一种药酶诱导剂 可使 肝药酶肝药酶 活性增加 连续用药可产生 耐受性耐受性 9 阿斯匹林具有 解热解热 镇痛镇痛 抗炎抗风湿抗炎抗风湿 抑制血栓形成抑制血栓形成 等药理作用 认为上述作用均与 抑制体内抑制体内 前列腺素生物合成前列腺素生物合成 有关 10 氯丙嗪对中枢神经系统的作用包括 抗精神病抗精神病 镇静镇静 镇吐镇吐 体温调节体温调节 加强中枢抑制药的作用加强中枢抑制药的作用 11 阿斯匹林的不良反应包括 胃肠道反应胃肠道反应 凝血障碍凝血障碍 过敏过敏 反应反应 和 水杨酸反应 瑞夷综合征水杨酸反应 瑞夷综合征 12 巴比妥类药物随着剂量的加大其作用增强 依次表现为 镇静镇静 抗焦虑抗焦虑 催眠催眠 和 抗惊厥 全身麻醉抗惊厥 全身麻醉 13 下列药物禁用于支气管哮喘病人 阿斯匹林 因为 抑制体内前列腺素合抑制体内前列腺素合 成而使白三烯等内源性支气管收缩物质增多成而使白三烯等内源性支气管收缩物质增多 吗啡 因 为 促使组胺释放致支气管收缩促使组胺释放致支气管收缩 抑制呼吸 抑制呼吸 普萘洛尔 因为 2 2 受体阻断而使支气管平滑肌痉挛收缩受体阻断而使支气管平滑肌痉挛收缩 1 药理学是研究 药物与机体相互作用及原理 的科学 主要包括 药效学药效学 和 药动学药动学 两方面 2 药物是指 用于预防 治疗或诊断疾病而对用药者无害的物质用于预防 治疗或诊断疾病而对用药者无害的物质 3 药理学的研究方法主要有 临床前研究临床前研究 临床研究临床研究 和 售后调研售后调研 三 方面 6 药物的安全范围是指 EDED95 95与 与 LDLD5 5之间的距离之间的距离 11 口服某些药物 在 胃肠道胃肠道 吸收后 经门静脉进入肝脏 在进入体循 环前被 肠粘膜肠粘膜 及 肝脏酶肝脏酶 代谢灭活或结合贮存 是进入体循环的药量明显减 少 这种现象称作首关消除 113 临床所用的药物治疗量是指 对机体产生明显效应但不引起毒性反应的剂对机体产生明显效应但不引起毒性反应的剂 量量 14 某药物经肝转化 其 t1 2为 5 小时 肝功能降低时其 t1 2应是 大于 5 小时 16 LD50 ED50之比值称为 治疗指数治疗指数 17 最小中毒量是指 引起毒性反应的最小剂量引起毒性反应的最小剂量 18 常用给药途径有口服 注射注射 舌下给药舌下给药 吸入给药吸入给药 直肠直肠 给药给药 和 局部给药法局部给药法 21 M 受体兴奋可引起心脏心脏 抑制抑制 瞳孔瞳孔 缩小缩小 胃肠平滑肌胃肠平滑肌 收缩收缩 腺体分泌腺体分泌 增加增加 27 新斯的明过量中毒可用 阿托品和胆碱酯酶复活药阿托品和胆碱酯酶复活药 对抗 新斯的明禁用 于 机械性肠梗阻机械性肠梗阻 和支气管哮喘支气管哮喘 患者 29 毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是防止 虹膜与晶状体粘连虹膜与晶状体粘连 31 麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品因为 镇静镇静 兴奋呼吸中枢兴奋呼吸中枢 抑制腺体分泌抑制腺体分泌 32 山莨菪碱的主要用途是治疗感染性休克治疗感染性休克 和 内脏绞痛内脏绞痛 后马托品在临床 主要用于散瞳散瞳 33 儿茶酚胺类药包括 肾上腺素肾上腺素 去甲肾上腺素去甲肾上腺素 异丙肾上腺素异丙肾上腺素 和 多巴胺多巴胺 34 作用于 和 受体药物有 肾上腺素肾上腺素 麻黄碱麻黄碱 和 多多 巴胺巴胺 35 毒扁豆碱临床主要用于治疗 青光眼青光眼 其作用机理是