新药的非临床安全性评价.ppt

新药的非临床安全性评价 30 03 2020 2 新药的安全性及有效性 药理学研究主要药效学一般药理学药代动力学毒理学研究 30 03 2020 3 毒理学研究 急性毒性长期毒性局部特殊毒性免疫毒性遗传毒性生殖毒性致癌性依赖性复方制剂 30 03 2020 4 评价目的 确定潜在的毒性靶器官和毒性反应出现的时间 性质 程度及其可逆性确定临床监测的安全性参数推算人体使用的安全起始剂量以及随后的剂量递增方案 30 03 2020 5 具体问题具体分析 品种特点最大限度暴露毒性 如果临床上存在某些方面的安全性担忧时则应进行该方面的非临床安全性研究 执行GLP毒性暴露结果向临床过渡 利弊权衡 重在 评价 药理毒理研究的整体性 综合性 阶段性说明书 严进 宽进 一般原则 30 03 2020 6 何谓具体问题具体分析 研究内容 重点 研究阶段性试验设计结果评价 CASE 要素 CASE 评价 产品的设计思路分子结构作用机制 活性特点安全性担忧相关动物免疫原性临床适应症 用药人群临床用药周期已有相关安全性信息技术 经济可行性等等 药理学研究 30 03 2020 8 主要药效学研究 体内和体外两种以上实验方法 其中一种必须是整体的正常动物或模型动物空白对照及已知阳性药物对照作用机制研究 30 03 2020 9 一般药理学 GeneralPharmacology 研究 对主要药效学 PrimaryPharmacodynamic 作用以外的广泛的药理学研究次要药效学 SecondaryPharmacodynamic 安全药理学 SafetyPharmacology 中枢神经系统心血管系统呼吸系统 30 03 2020 10 追加的补充的可免做的 一般药理研究的特殊情况 30 03 2020 11 药物在体内的处置 ADME的过程及特点吸收 Absorption 分布 Distribution 代谢 Metabolism 排泄 Excretion 药代动力学研究 30 03 2020 12 血药浓度 时间曲线药代动力学参数的估算 见后 药物的吸收药物的分布药物的排泄尿粪排泄胆汁排泄物料平衡 MassBalance 药物与血浆蛋白的结合代谢转化试验对药物代谢酶活性的影响 具体研究项目 30 03 2020 13 血药浓度 时间曲线下面积 AUC 半衰期 t1 2 吸收速率常数 Ka 消除速率常数 Ke 峰浓度 Cmax 达峰时间 Tmax 表观分布容积 Vd 清除率 CL 生物利用度 F 主要药代动力学参数 30 03 2020 14 药代动力学研究 动物剂量多次给药药代动力学研究组织分布研究生物样本的药物测定方法色谱法放射性核素标记法免疫学方法微生物学方法 30 03 2020 15 药代动力学研究 方法学确证选择性灵敏度准确度精密度重现性稳定性标准曲线 质控样品 毒理学研究 30 03 2020 17 一次或24小时内多次给予动物给药途径阴性对照组判断安全范围 急性毒性研究 30 03 2020 18 急性毒性研究 最大无反应剂量未见反应剂量 NOEL NoObservedEffectLevel未见不良反应剂量 NOAEL NoObservedAdverseEffectLevel最小毒性反应剂量最大耐受量 MTD MaximalToleranceDose最小致死剂量 MLD MinimalLethalDose半数致死量 LD50 MedianLethalDose 30 03 2020 19 急性毒性研究试验方法 最大耐受量法最大给药量法半数致死量 法固定剂量法上下法 阶梯法 序贯法 近似致死剂量法累积剂量设计法 金字塔法 30 03 2020 20 相关动物给药途径剂量毒代动力学 药代研究在毒理学研究的延伸阶段性 以不同给药期限的长期毒性研究来分别支持药物进入 期 期或 期临床试验 生产 长期毒性研究 30 03 2020 21 支持临床疗程超过2周的药物II期和III期临床试验所需动物长期毒性研究的最短给药期限 30 03 2020 22 检测指标 常规指标 一般症状 体重 摄食量 血液学指标 10项血液生化学指标 12项 非啮齿类16项 尿液分析指标 9项 非啮齿类 体温 血压 呼吸 心电图及眼科检查 非啮齿类 组织病理学检查脏器系数 12项组织病理学检查 30项 非啮齿类33项 恢复期 30 03 2020 23 局部用药特殊毒性研究 刺激性给药部位的可逆性炎症改变过敏性 变态反应或超敏反应 特异性免疫反应 表现为组织损伤或生理功能紊乱 异常或病理性的 型 快发或速发过敏型 IgE介导 型 细胞毒型或溶细胞型 IgG介导 型 免疫复合物型或血管炎型 IgG IgM介导 型 迟发型或结核菌素型 T淋巴细胞介导光敏性光毒性 光刺激性 光过敏性 光变态反应 型变态反应溶血性溶血及红细胞凝聚免疫性溶血 型和 型过敏反应非免疫性溶血 30 03 2020 24 刺激性 制剂阴性对照皮肤刺激性注射给药部位刺激性眼刺激性其他途径给药部位刺激性 30 03 2020 25 过敏性 注射给药全身主动过敏试验 ASA 皮肤被动过敏试验 PCA 经皮给药豚鼠最大化试验 GPMT Buehler试验 BT 吸入给药豚鼠吸入诱导刺激试验皮肤光毒性试验皮肤光过敏性试验阳性和阴性对照 30 03 2020 26 溶血性 体外试管法 肉眼观察 分光光度法阴性对照阳性对照 视情况 30 03 2020 27 免疫毒性研究 评价潜在的免疫原性检测血清抗体滴度免疫复合物形成间接引起生物活性分子释放病理毒性 结合在长毒中观察 淋巴器官称重血液学 血细胞分类计数免疫器官组织病理学检查 30 03 2020 28 免疫毒性研究 对免疫功能的影响对脾抗体形成细胞 PFC 的影响 体液免疫功能HMI 溶血空斑试验对小鼠迟发性变态反应的影响 DTH 细胞免疫功能CMI 放免 DNFB二硝基氟苯淋巴细胞增殖试验 有丝分裂原 PHA ConA LPS PWM 刺激成淋巴细胞化作用NK细胞活性测定 乳酸脱氢酶 LDH 释放法过敏反应 人源蛋白豚鼠价值很小 尚无可靠手段 30 03 2020 29 鼠伤寒沙门氏菌营养缺陷型回复突变试验 Ames试验 阴性及阳性对照S9代谢激活中国仓鼠肺成纤维细胞 CHL 染色体畸变试验空白 溶剂 阳性对照S9代谢激活啮齿动物 小鼠 微核试验阴性及阳性对照 遗传毒性 致突变 研究 30 03 2020 30 段一般生殖毒性试验雌性受孕 分娩 活胎与死胎 外观 骨骼与内脏等雄性生育能力 段致畸敏感期毒性试验胚胎毒性和潜在的致畸性 段围产期毒性试验子代动物 生殖毒性研究 30 03 2020 31 致癌性研究 创新药短期致癌试验哺乳动物培养细胞恶性转化试验小鼠肿瘤诱发试验长期致癌试验 30 03 2020 32 具有精神神经作用的药物需要提供身体依赖性试镇痛药 镇静催眠药催促试验诱导试验自然戒断试验或替代试验精神依赖性试验自身给药 药物依赖性研究 30 03 2020 33 科学的 case by case 的设计思路通过药理作用来选择相关动物可采用一种动物免疫原性非常重要遗传毒性通常不要求代谢研究通常不要求两年的致癌性试验通常不要求没有仿制品 大多数品种的研究内