新版IATF-16949与老版TS16949对比及换版指导

新版新版 IATFIATF 1694916949 与老版与老版 TS16949TS16949 对比及换版指导对比及换版指导 日前 IATF 已更新转换指导文件 ISO TS 16949 to IATF 16949 Transition Strategy 其中包括 17 17 个换版常见问题解答个换版常见问题解答 BSIBSI 专家第一时间为您校译解读专家第一时间为您校译解读 及时为组织提供成功过渡到 IATF 16949 2016 的指导 1 1 最早什么时候可以开始进行从最早什么时候可以开始进行从 ISO TSISO TS 16949 200916949 2009 到到 IATFIATF 16949 201616949 2016 的转换审核 的转换审核 可以开始进行 IATF 16949 2016 转换审核 或者初次审核 的最早日期为 2017 年 1 月 1 日 2 2 根据转换指导文件规定 组织不能同时进行针对根据转换指导文件规定 组织不能同时进行针对 IATFIATF 1694916949 的转移 的转移 transfertransfer 审核和转换 审核和转换 transitiontransition 审核 那么 原 审核 那么 原 先持有先持有 ISO TSISO TS 1694916949 认证的组织 是否可以转移至新的认证机构并由新认证机构进行初次认证审核 认证的组织 是否可以转移至新的认证机构并由新认证机构进行初次认证审核 如果组织持有有效的 ISO TS 16949 2009 证书 根据转换指导文件规定 禁止任何其它认证机构接受该组织作为新的客户 如果组织已经解除其与现有认证机构的合同 则不再持有 ISO TS 16949 2009 证书 那么该组织可以转移到其它新的 IATF 认可 的认证机构 3 3 在开始转换审核前 组织是否需要根据在开始转换审核前 组织是否需要根据 IATFIATF 1694916949 进行管理评审 进行管理评审 在 IATF 认可的认证机构对组织进行转换审核前 组织需要证明管理评审的所有要求均被满足 该证明应当通过一次全新的 依据 IATF 16949 2016 的管理评审来进行 不过 在进行转换审核时 该要求也可以通过以前已进 行的按照 ISO TS 16949 2009 要求的管理评审与针对 IATF 16949 2016 新增要求的补充管理评审相结合来实现 4 4 在开始转换审核前 组织是否需要根据在开始转换审核前 组织是否需要根据 IATFIATF 1694916949 进行全面的内部体系审核 进行全面的内部体系审核 在 IATF 认可的认证机构对组织进行转换审核前 组织需要通过一次全面的按照 IATF 16949 2016 要求进行的内部体系审核 以 证明 IATF 16949 2016 的相关要求均被满足 不过 在进行转换审核时 这个要求也可以通过之前已经按照 ISO TS 16949 2009 要求进行的全面的内审与针对 IATF 16949 2016 新增要求的补充内审相结合来实现 5 5 是否允许认证机构在开始转换审核之前进行预审核 是否允许认证机构在开始转换审核之前进行预审核 不允许 不过 在开始审核前 认证机构可以提供最少半天的现场额外审核人天 以收集并评审遗漏的审核策划信息 具体参阅 IATF 相关转换审核要求 6 6 是否允许认证机构在开始转换审核之前进行差距分析 是否允许认证机构在开始转换审核之前进行差距分析 不允许 7 7 在集团审核方案中 是否需要对每一个制造现场进行文件评审 在集团审核方案中 是否需要对每一个制造现场进行文件评审 需要 即使是在具有同样的质量管理体系的集团审核方案中 每个制造现场均需提供所要求的相关文件 8 8 在开始转换审核前 组织是否需要根据在开始转换审核前 组织是否需要根据 IATFIATF 1694916949 的新流程收集的新流程收集 1212 个月的数据 个月的数据 不需要 9 9 针对集团审核方案中的各制造现场 其转换审核是否允许减少一定的审核人天 例如 针对集团审核方案中的各制造现场 其转换审核是否允许减少一定的审核人天 例如 20 20 30 30 等 等 允许 转换审核将根据与再认证审核相同的要求进行计算人天 10 10 当一位认证机构的审核员 根据计划需要进行当一位认证机构的审核员 根据计划需要进行 7 7 个人天的审核 审核是否必须按照连续的自然日进行 例如 审核是否可以个人天的审核 审核是否必须按照连续的自然日进行 例如 审核是否可以 安排为周一至周五以及下一周的周一至周二 安排为周一至周五以及下一周的周一至周二 如果一位审核员的审核天数超过五天 应根据 IATF 规则条款 5 7 必须按照连续自然日排程并进行现场审核 不过 对于转换 审核 IATF 允许按照该制造现场的连续工作日排程并进行现场审核 11 11 根据该转换指导文件的要求 允许不止一位审核员参与转换审核 这些审核员是否能够继续参与后续的监督审核 根据该转换指导文件的要求 允许不止一位审核员参与转换审核 这些审核员是否能够继续参与后续的监督审核 参与过转换审核的审核团队的一位成员 将被允许作为审核组员参与后续的监督审核 12 12 对于组织的外部支持功能 如果在其相关制造现场进行转换审核前 未能完成基于对于组织的外部支持功能 如果在其相关制造现场进行转换审核前 未能完成基于 IATFIATF 1694916949 的转换审核 那么负责评审的转换审核 那么负责评审 针对该外部支持功能已完成的差距分析以及详细行动计划的审核员 应如何处理 针对该外部支持功能已完成的差距分析以及详细行动计划的审核员 应如何处理 首先 客户应该能够向认证机构的审核团队提供差距分析文件的副本 包括当前最新的行动计划 例如 时间表 所分配的职责 和实施状态等 这些信息将由审核员与审核记录一并保留 作为该外部支持功能已掌握 IATF 16949 标准的相关知识 已经根据新 标准要求完成对其现有体系的分析 且正在实施行动计划来消除差距的证据 以上信息对于最后是否决定向该制造现场发放 IATF 16949 证书 是十分必要的支持 13 13 如果一个或多个针对如果一个或多个针对 IATFIATF 1694916949 的转换审核的不符合项在规定的时间期限内未被的转换审核的不符合项在规定的时间期限内未被 100 100 解决或者被关闭 会对现有解决或者被关闭 会对现有 ISO TSISO TS 1694916949 证书产生什么影响 证书产生什么影响 认证机构须遵循 IATF 规则 5 11 节的所有要求 在这种情况下 转换审核被认为 失败 IATF 数据库将作相应更新 认证决 定为失效 这意味着 ISO TS 16949 2009 证书被撤回 客户将不得不重新开始初次认证审核 14 14 如果制造现场已经获得如果制造现场已经获得 ISOISO 9001 20159001 2015 和和 ISO TSISO TS 16949 200916949 2009 认证 是否允许减少转换审核所需的审核人天 认证 是否允许减少转换审核所需的审核人天 在这种情况下 不能进一步减少转换审核所需人天 唯一允许减少审核人天的可能情况是 如果客户决定从 ISO 9001 2015 升版 至 IATF 16949 第二阶段审核天数可减少 30 15 15 认证机构能够针对认证机构能够针对 ISOISO 9001 20159001 2015 和和 IATFIATF 16949 201616949 2016 补充要求分别进行单独审核吗 补充要求分别进行单独审核吗 不允许 IATF 16949 不能被认为是一个可独立实施的质量管理体系标准 而应当作为 ISO 9001 2015 的补充与其共同实施 16 16 20172017 年年 1010 月月 1 1 日之后 如果组织 具备有效的日之后 如果组织 具备有效的 ISO TSISO TS 1694916949 证书 被要求进行特别审核 根据证书 被要求进行特别审核 根据 IATFIATF 规则规则 7 27 2 节 该节 该 审核是基于审核是基于 ISO TSISO TS 1694916949 还是还是 IATFIATF 1694916949 特别审核的范围将是组织现有的认证的标准 在这种情况下 特别审核将基于 ISO TS 16949 进行 17 17 如果组织已经与新的认证机构签订合同来实施转换审核如果组织已经与新的认证机构签订合同来实施转换审核 在在 20162016 年年 8 8 月月 1010 日 日 IATFIATF 发布发布 修订版转换指导文件修订版转换指导文件 之前之前 组织是否被允许在这种例外情况下从组织是否被允许在这种例外情况下从 ISO TSISO TS 1694916949 转换至转换至 IATFIATF 1694916949 并且同时进行转移审核 并且同时进行转移审核 现有已具备 ISO TS 16949 认证的组织 其转换审核将仅由对组织进行 ISO TS 16949 认证的现有认证机构进行 不过 IATF 认 可在 2016 年 8 月 10 日前已经签订的合同 在这种例外情况下 允许组织继续执行向新认证机构的转移流程 并进行针对 IATF 16949 的转换 在此情况下 针对转移审核的所有要求均适用 不过 审核天数应等于第二阶段而不是等于再认证审核 认证机构需获得相关督 导办公室许可才能进行转换审核 豁免申请应包含证明合同是在 2016 年 8 月 10 日当日或之前签订的相关证据 认证机构应使用豁免 编号和以前的 IATF 号 将此次审核作为转换审核录入 IATF 数据库 资料来源 资料来源 http www iatfglobaloversight org http www iatfglobaloversight org 新老版本对比 ISO 9001 2015 标 准 要求 英文 IATF 16949 10 01 New edition 中文 IATF 16949 10 01 新版 ISO TS 16949 比较 0 1 总则 0 2 质量管理原则 0 3 过程方法 0 3 1 总则 0 3 2 计划 执行 检 查 处理循环策划 0 3 3 基于风险的思 维 0 4 0 与其他管理体 系标准的关系 0 5 0 本技术规范的 目标 1 0 范围1 范围 1 1 Scope automotive supplemental to ISO9001 2015 1 1 范围 汽车行业 对 ISO9001 2015 的 补充 2 0 规范性引用文件2 0 规范性引用文件 2 1 Normative and informative references 2 1 标准化和信息化的 参考 3 0 术语和定义3 0 术语和定义 3 1 Terms and definations for the automotive industry 3 1 汽车行业的术语和 定义 4 0 组织的背景环境 4 1 理解组织及其背 景环境 4 2 理解相关方的需 求和期望 4 3 理解质量管理体 系的范围 4 3 1 Detemining the scope of the quality management system supplemental 4 3 1 确定质量管理体 系的范围 补充 4 1 1 总要求 补充 4 3 2 Customer special requirements 4 3 2 顾客特定要求7 3 2 3 特殊特性 4 4 质量管理体系及 其过程 4 1 总要求 4 4 1 4 1 1 总要求 补充 4 4 1 1 Conformance of products and processes 4 4 1 产品和过程的符 合性 New 4 4 1 2 Product safety 4 4 1 1 产品安全4 1 总要求 注 2 注 3 4 1 1 总要 求 补充 4 4 2 5 领导作用 5 1 领导作用和承诺5 1 管理承诺 5 1 1 总则5 1 管理承诺 5 1 1 1 Corporate responsibility 5 1 1 1 公司责任 New 5 1 1 2 Process effectiveness and efficiency 5 1 1 2 过程有效性和 效率 5 1 1 过程效率 5 1 1 3 Process owners 5 1 1 3 过程拥有者 5 1 2 以顾客为关注 焦点 5 2 以顾客为关注焦 点 5 2 方针5 2 以顾客为关注焦 点 5 2 1 建立质量方针5 3 质量方针 5 2 2 沟通质量方针5 3 质量方针 5 3 组织的作用 职 责和权限 5 5 1 职责和权限 5 3 1 Organizational roles responsibilities and authorities supplemental 5 3 1 组织的作用 职 责和权限 补充 5 5 2 1 顾客代表 5 3 2 Responsibility and authority for product requirements and corrective actions 5 3 2 产品要求和纠正 措施的职责和权限 5 5 1 1 质量职责 部分 6 策划 6 1 风险和机遇的应 对措施 8 5 3 预防措施 6 1 1 策划 QMS 时 组织应 5 4 2 质量管理体系 策划 6 1 2 组织应策 划 5 4 2 质量管理体系 策划 6 1 2 1 Risk analysis 6 1 2 1 风险分析7 2 2 2 组织制造可 行性 6 1 2 2 Preventive action 6 1 2 2 预防措施6 3 2 应急计划 6 1 2 3 Contingency plans 6 1 2 3 应急计划 6 2 质量目标及其实 现的策划 5 4 1 质量目标 6 2 1 组织应针对相 关职责 5 5 3 职责和权限 6 2 2 策划如何实现 质量目标时 5 4 1 质量目标 6 2 2 1 Quality objectives and planning to achieve them supplemental 6 2 2 1 质量目标质量 目标及其实现的策划 补充 6 3 更改的策划 7 3 7 7 支持 7 1 资源6 资源管理 7 1 1 总则6 资源管理 7 1 2 人员6 1 资源提供 7 1 3 基础设施6 3 基础设施 7 1 3 1 Plant facility and equipment planning 7 1 3 1 工厂 设施和 设备策划 6 3 1 工厂 设施和 设备策划 7 1 4 过程操作的环 境 6 4 工作环境 7 1 4 1 Environment for the operation of process supplemental 7 1 4 1 过程操作的环 境 补充 6 4 2 生产场所的清 洁 7 1 5 监视和测量资 源 7 6 监视和测量设备 的控制 7 1 5 1 总则7 6 监视和测量设备 的控制 7 1 5 1 Measurement system analysis 7 1 5 1 测量系统分析7 6 1 测量系统分析 7 1 5 2 测量可追溯 性 7 6 监视和测量设备 的控制 7 1 5 2 1 Calibration verification records 7 1 5 2 1 校准 验证 记录 7 6 2 校准 验证记 录 7 1 5 3 Laboratory requirements 7 1 5 3 实验室要求7 6 3 1 内部实验室 7 1 5 3 1 Internal laboratory 7 5 1 3 1 内部实验室7 6 3 1 内部实验室 7 1 5 3 2 External laboratory 7 5 1 3 2 外部实验室7 6 3 2 外部实验室 7 1 6 组织知识 7 2 能力6 2 2 能力 培训和 意识 7 2 1 Competence supplemental 7 2 1 能力 补充6 2 1 总则 7 2 2 Competence on the job training 7 2 2 能力 在职培 训 6 2 2 3 岗位培训 7 2 3 Internal auditor competency 7 2 3 内部审核员能力8 2 2 5 内审员资格 7 2 4 Second party auditor competency 7 2 4 第二方审核员能 力 7 4 1 2 供方质量体 系的开发 7 3 意识6 2 2 能力 培训和 意识 7 3 1 Awareness supplemental 7 3 1 意识 培训6 2 2 能力 意识和 培训 7 3 2 Emplyee motivation and empowerment 7 3 2 员工激励和授权6 2 2 4 员工激励和 授权 7 4 沟通5 5 3 内部沟通 7 5 形成文件的信息 4 2 3 4 2 4 7 5 1 总则4 2 文件要求 4 2 1 总则 7 5 1 1 Quality management system 7 5 1 1 质量管理体系4 2 文件要求 documentation 文件4 2 1 总则 7 5 2 创建和更新4 2 3 文件控制 7 5 3 成文信息的控 制 4 2 4 记录控制 7 5 3 1 应控制 QMS 和本标准所要求的成 文信息 以确保 4 2 1 总则 7 5 3 2 为控制成文 信息 适用时 组 织应关注下列活动 4 2 1 总则 7 5 3 2 1 Record retention 7 5 3 2 1 记录保留4 2 4 记录控制 7 5 3 2 2 Engineering specifications 7 5 3 2 2 工程规范4 2 3 1 工程规范 8 运作 8 1 运作策划和控制7 1 产品实现策划 8 1 1 Operation planning and control 8 1 1 运作策划和控制 补充 7 1 1 产品实现的策 划 8 1 2 Confidentiality 8 1 2 保密7 1 3 保密 8 2 产品和服务的要 求 7 2 与顾客有关的过 程 8 2 1 顾客沟通7 2 3 顾客沟通 8 2 1 1 Customer communication supplemental 8 2 1 1 顾客沟通 培训 8 2 2 产品和服务要 求的确定 7 2 1 与产品有关的 要求的确定 8 2 2 1 Determining the requirements for products and services supplemental 8 2 2 1 产品和服务要 求的确定 补充 7 2 2 2 组织制造可 行性 8 2 3 产品和服务要 求的评审 7 2 2 与产品有关的 要求的评审 8 2 3 1 组织应确保 其有能力满足 8 2 3 1 1 Review of the requirements for products and services supplemental 8 2 3 1 1 产品和服务 要求的评审 补充 7 2 2 1 与产品有关 要求的评审 补充 8 2 3 1 2 Customer designated special characteristics 8 2 3 1 2 顾客指定的 特殊特性 7 2 1 1 顾客指定的 特殊特性 8 2 3 1 3 Organization manufacturing feasibility 8 2 3 1 3 组织制造可 行性 7 2 2 2 组织制造可 行性 8 2 3 2 适用时 组 织应保留 7 2 2 与产品有关的 要求的评审 8 2 4 产品和服务要 求的更改 7 2 2 与产品有关的 要求的评审 8 3 产品和服务的设 计和开发 7 3 设计和开发 8 3 1 总则7 3 1 设计和开发策 划 8 3 1 1 Design and development of products and services supplemental 8 3 1 1 产品和服务的 设计和开发 补充 7 3 设计和开发 注 8 3 2 设计和开发策 划 7 3 1 设计和开发策 划 8 3 2 1 Design and development planning supplemental 8 3 2 1 设计和开发策 划 补充 7 3 1 1 多方论证方 法 8 3 2 2 Product design skills 8 3 2 2 产品设计技能6 2 2 1 产品设计技 能 8 3 2 3 Development of products with embedded software 8 3 2 3 带有嵌入式软 件产品的开发 8 3 3 设计和开发输 入 7 3 2 设计和开发输 入 8 3 3 1 Product design input 8 3 3 1 产品设计输入7 3 2 1 产品设计输 入 8 3 3 2 Manufacturing process design input 8 3 3 2 制造过程设计 输入 7 3 2 2 制造过程设 计输入 8 3 3 3 Special characteristics 8 3 3 3 特殊特性7 3 2 3 特殊特性 8 3 4 设计和开发控 制 7 3 4 设计和开发评 审 7 3 5 设计和开发验 证 7 3 6 设计和开发确 认 8 3 4 1 monitoring 8 3 4 1 监视5 6 2 1 评审输入 补充 8 3 4 2 Design and development validation 8 3 4 2 设计和开发确 认 7 3 6 设计和开发确 认 8 3 4 3 Prototype program 8 3 4 2 原型样件方案7 3 6 2 样件计划 8 3 4 4 Product approval process 8 3 4 4 产品批准过程7 3 6 3 产品批准过 程 8 3 5 设计和开发输 出 7 3 3 设计和开发输 出 8 3 5 1 Design and development outputs supplemental 8 3 5 1 设计和开发输 出 补充 7 3 3 1 产品设计输 出 补充 8 3 5 2 Manufacturing process design output 8 3 5 2 制造过程设计 输出 7 3 3 2 制造过程设 计输出 8 3 6 设计和开发更 改 7 3 7 设计和开发更 改的控制 8 3 6 1 Design and development changes supplemental 8 3 6 1 设计和开发更 改 补充 7 1 4 更改控制 8 4 外部提供过程 产品和服务的控制 7 4 1 采购过程 8 4 1 总则4 1 总要求 外包 7 4 1 采购过程 8 4 1 1 General supplemental 8 4 1 1 总则 补充7 4 1 采购过程 8 4 1 2 Supplier selection process 8 4 1 2 供应商选择过7 4 1 2 供方质量体 程系的开发 8 4 1 3 Customer directed sources also known as Directed Buy 8 4 1 3 顾客指定的货 源 亦称 指向性购买 7 4 1 3 顾客批准的 供货来源 8 4 2 控制的类型和 程度 7 4 1 采购过程 7 4 3 采购产品的验 证 8 4 2 1 Type and extent of control supplemental 8 4 2 1 控制类型和程 度 补充 8 4 2 2 Statutory and regulatory requiements 8 4 2 2 法律和法规要 求 7 4 1 1 法规的符合 性 8 4 2 3 Supplier quality management system development 8 4 2 3 供应商质量管 理体系要求 7 4 1 2 供方质量体 系的开发 8 4 2 3 1 Automotive product related sofeware or automotive products with embedded software 8 4 2 3 1 汽车产品 汽车产品相关要求或带 有嵌入式软件的汽车产 品 8 4 2 4 Supplier monitoring 8 4 2 4 供应商监视7 4 3 1 进货产品的 质量 8 4 2 4 1 Second party audits 8 4 2 4 1 第二方审核7 4 3 2 对供方的监 视 8 4 2 5 Supplier development 8 4 2 5 供应商开发7 4 1 2 供方质量体 系的开发 7 4 1 2 供方质量体 系的开发 7 4 1 2 供方质量体 系的开发 8 4 3 外部供方的信 息 7 4 采购 8 4 3 1 Information for extental prociders supplemental 8 4 3 1 外部供方的信 息 补充 7 4 1 1 法规的符合 性 8 5 生产和服务提供7 5 生产和服务提供 8 5 1 生产和服务提 供的控制 7 5 1 生产和服务提 供的控制 7 5 2 产品和服务提 供过程的确认 8 5 1 1 Control plan 8 5 1 1 控制计划7 5 1 1 控制计划 8 5 1 2 Standardised work operator instructions and visual standards 8 5 1 2 标准化作业 操作指导书和目视标准 7 5 1 2 作业指导书 8 5 1 3 Verification of job set ups 8 5 1 3 作业准备验证7 5 1 3 作业准备的 验证 8 5 1 4 Verification after shutdown 8 5 1 4 停机后的验证 NEW 8 5 1 5 Total productive maintenance 8 5 1 5 全面生产维护7 5 1 4 预防性和预 见性维护 8 5 1 6 Management of production toolong and manufacturing test 8 5 1 6 生产工装及制 造 试验 检验工装和 7 5 1 4 预防性和预 见性维护 7 5 1 5 生 inspection tooling and equipment 设备的管理产工装的管理 8 5 1 7 Production scheduling 8 5 1 7 生产排程7 5 1 6 生产计划 8 5 2 标识和可追溯 性 7 5 3 标识和可追溯 性 8 5 2 1 Identification and traceability supplemental 8 5 2 1 标识和可追溯 性 补充 7 5 3 1 标识和可追 溯性 补充 8 5 3 顾客或外部供 方财产 7 5 4 顾客财产 8 5 4 防护7 5 5 产品防护 8 5 4 1 Preservation supplemental 8 5 4 1 防护 补充7 5 5 1 贮存与库存 8 5 5 交付后活动7 5 1 生产和服务提 供的控制 8 5 5 1 Feedback of information from service 8 5 5 1 服务信息的反 馈 7 5 1 7 服务信息反 馈 8 5 5 2 Service agreement with customer 8 5 5 2 与顾客的服务 协议 7 5 1 7 服务信息反 馈 8 5 6 更改的控制7 3 7 设计和开发变 更的控制 8 5 6 1 Control of changes supplemental 8 5 6 1 更改控制 补 充 7 1 4 更改控制 8 5 6 1 1Temporary change of process controls 8 5 6 1 过程控制的临 时变更 NEW 8 6 产品和服务的放7 4 3 采购产品的验 行证 8 2 4 产品的监视和 测量 8 6 1 Release of products and services supplemental 8 6 1 产品和服务放行 补充 NEW 8 6 2 Layout inspection and fuctional testing 8 6 2 全尺寸检验和功 能性试验 8 2 4 1 全尺寸检验 和功能试验 8 6 3 Apperance items 8 6 3 外观项目8 2 4 2 外观项目 8 6 4 Verification and accepance of conformity of externally provided prroducts and services 8 6 4 外部提供产品和 服务的符合性验证和接 受 7 4 3 1 进货产品的 质量 8 6 5 Statutory and regulatory conformity 8 6 5 法律法规的符合 性 7 4 1 1 法规的符合 性 8 6 6 Acceptance criteria 8 6 6 接收准则7 1 2 接收准则 8 7 不合格输出的控 制 8 3 不合格品控制 8 7 1 组织应确保对 不符合 8 3 不合格品控制 8 7 1 1 Customer authorization for concession 8 7 1 1 顾客的让步授 权 8 3 4 顾客特许 8 7 1 2 Control of nonconforming product customer specified 8 7 1 2 不合格品控制 顾客规定的过程 NEW process 8 7 1 3 Control of suspect product 8 7 1 3 可疑产品的控 制 8 3 1 不合格品控制 补充 8 7 1 4 Control of reworked product 8 7 1 4 返工产品的控 制 8 3 2 返工产品的控 制 8 7 1 5 Customer notification 8 7 1 5 顾客通知8 3 3 顾客通知 8 7 1 6 Nonconfoming product disposition 8 7 1 6 不合格品的处 置 8 3 不合格品控制 8 7 2 组织应保留以 下 8 3 不合格品控制 9 绩效评价 9 1 监视 测量 分 析和评价 8 测量 分析和改进 9 1 1 总则8 1 总则 8 2 3 过程的监视和 测量 9 1 1 1 Monitoring and measurement of manufacturing processes 9 1 1 1 制造过程的监 视和测量 8 2 3 1 制造过程的 监视与测量 9 1 1 2 Identification of statistical tools 9 1 1 2 统计工具的识 别 8 1 1 统计工具的确 定 9 1 1 3 Application of statistical concepts 9 1 1 3 统计概念知识8 1 2 基础统计概念 知识 9 1 2 顾客满意8 2 1 顾客满意 9 1 2 1 Customer satisfaction supplemetal 9 1 2 1 顾客满意 补 充 8 2 1 1 顾客满意 补充 9 1 3 分析和评价8 4 数据分析 9 1 3 1 Prioritization 9 1 3 1 优先级8 4 1 数据的分析和 使用 9 2 内部审核8 2 2 内部审核 9 2 1 组织应按照策 划时间 8 2 2 内部审核 9 2 2 组织应有一个 文件化的 8 2 2 内部审核 9 2 2 1 Internal audit programme 9 2 2 1 内部审核方案8 2 2 4 内部审核计 划 9 2 2 2 Quality management system audit 9 2 2 2 质量管理体系 审核 8 2 2 1 质量管理体 系审核 9 2 2 3 Manufacturing process audit 9 2 2 3 制造过程审核8 2 2 2 制造过程审 核 9 2 2 4 Product audit 9 2 2 4 产品审核8 2 2 3 产品审核 9 3 管理评审5 6 管理评审 9 3 1 总则5 6 1 总则 9 3 1 1 Management review supplemental 9 3 2 1 管理评审 补充 5 6 1 1 质量管理体 系业绩 9 3 2 管理评审输入5 6 2 评审输入 9 3 2 1 Management review inputs supplemental 9 3 2 1 管理评审输入 补充 5 6 2 1 评审输入 补充 9 3 3 管理评审输出5 6 3 评审输出 9 3 3 1 Management review outputs supplemental 9 3 3 1 管理评审输出 补充 5 6 3 评审输出 10 改进 10 1 总则8 5 1 持续改进 10 2 不合格和纠正 措施 8 3 不合格品控制 8 5 2 纠正措施 10 2 1 当出现不合 格时 包括 8 3 不合格品控制 10 2 2 组织应保留 文本信息 8 3 不合格品控制 10 2 3 Problem solving 10 2 3 问题解决8 5 2 1 解决问题 10 2 4 Error proofing 10 2 4 防错8 5 2 2 防错 10 2 5 Warranty management systems 10 2 5 保修管理体系 NEW 10 2 6 Customer complaints and field failure test analysis 10 2 6 顾客投诉及使 用现场失效测试分析 8 5 2 4 拒收产品的 试验 分析 8 5 3 预防措施 10 3 持续改进8 5 1 持续改进 10 3 1 Continual improvement supplemental 10 3 1 持续改进 补 充 8 5 3 预防措施 Column1Column2Column3 ANNEX A CONTROL PLAN 附录 A 控制计划 A 1 PHASES OF THE CONTROL PLAN A 1 控制计划的阶段 1 2 ELEMENTS OF THE CONTROL PLAN A 2 控制计划的要素 ANNEX B BIBLIOGRAPHY SUPPLEMENATL AUTOMOTIVE 附录 B 参考文献 汽车行业补充 20162016 年年 1010 月月 1 1 日 日 IATFIATF 1694916949 20162016 发布了 新标准又有哪些新增或更新的知识点呢 其实 标准本次改版的重大变化 一方发布了 新标准又有哪些新增或更新的知识点呢 其实 标准本次改版的重大变化 一方 面在于标准条款明确的要求 而另一方面则定义在