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动物生理学实验报告 实验四实验四 离体蟾蜍心脏灌流实验数据处理与分析离体蟾蜍心脏灌流实验数据处理与分析 EffectsEffects ofof adrenaline aceytlcholine adrenaline aceytlcholine potassiumpotassium andand calciumcalcium ionsions onon isolatedisolated toadtoad heartheart GroupsGroupsheartheart raterate 振幅 振幅 g g 基线变化基线变化 controlperfusion controlperfusion controlperfusion 5 Na 5 Na 11113 553 44 正常峰略降低 2 Ca2 2 Ca2 14153 74 01 正常峰略增高 1 K 1 K 21193 523 31 正常峰较多降低 1 1000001 100000 AdrAdr16304 265 35 正常峰急剧增高 1 10000001 1000000 AchAch25183 553 39 正常频率急剧下降 峰急剧降低 5 Na 2 Ca2 1 K 1 100000 Adr 1 1000000 Ach G 通用格式 G 通用格式 G 通用格式 G 通用格式 G 通用格式 G 通用格式 G 通用格式 G 通用格式 G 通用格式 control perfusion 动物生理学实验报告 步骤一 步骤一 向插管中加入 1ml 任氏液 心搏曲线稳定后记录正常的心搏曲线 45s 加入试剂无心率 次 分 16 平均收缩张力 g 4 26 心脏表现正常跳动 现象分析 动物生理学实验报告 步骤二 步骤二 在任氏液中加入 1 100000 肾上腺素溶液 1 2 滴 心搏曲线稳定后记录 45s 加入试剂肾上腺素心率 次 分 30 平均收缩张力 g 5 35 心脏表现剧烈加速跳动 现象十分明显 现象分析加肾上腺素心肌收缩能力增强 是因为肾上腺素与心肌细胞膜上的 1 受体结合 心肌细胞和肌浆网膜 Ca 通透性增强 肌浆中 Ca 浓度 增加 心肌收缩能力增强 动物生理学实验报告 步骤三 步骤三 用任氏液洗脱 3 次 加入 1 2ml 任氏液 待曲线稳定 45s 后 向灌流液中加 5 NaCl 溶液 2 6 滴 心搏曲线稳定后记录 45s 加入试剂5 NaCl心率 次 分 11 平均收缩张力 g 3 44 心脏表现心脏跳动微弱缓慢 现象分析 加入 NaCl 后心跳减弱是由于心肌收缩活力是由 Ca 离子触发的 心 肌收缩的强弱与细胞外 Ca 离子的浓度成正比 当 Na 明显增高时 膜内外钠的浓度差梯度增大 因此 快反应细胞 Na 内流加快 0 期去极速度和幅度均增加 导致传导性和自律性增高 同时 Na 内 流的增多促进细胞内 Ca2 的外运使细胞内 Ca2 浓度降低 因此 心肌收缩能力减弱 动物生理学实验报告 步骤四 步骤四 用任氏液洗脱数次 曲线基本恢复后 加入 1 2ml 任氏液 待曲线稳定 45s 后 在任氏液中加 1 KCl 溶液 1 2 滴 心搏曲线稳定后记录 45s 加入试剂1 KCl心率 次 分 19 平均收缩张力 g 3 31 心脏表现心脏跳动微弱 现象分析加入 KCl 后细胞外 K 升高 K 与 Ca 在细胞膜上有竞争性抑制 K 抑 制细胞膜对 Ca 转运所以进入细胞内 Ca 减少 所以心肌的兴奋收缩 联过程减弱 因此心肌收缩力降低 动物生理学实验报告 步骤五 步骤五 用任氏液洗脱数次 曲线基本恢复后 加入 1 2ml 任氏液 待曲线稳定 45s 后 在任氏液中加 2 CaCl21 2 滴 心搏曲线稳定后记录 45s 加入试剂2 CaCl2心率 次 分 15 平均收缩张力 g 4 01 心脏表现心脏跳动收缩力加强 现象分析加入 CaCl 后 心肌收缩增强 因此心肌的收缩活性与心肌肌浆中 Ca 离子浓度的高低有关 当 Ca 离子浓度升高至 10 5M 水平时 作 为钙受体的肌钙蛋白结合了足够的 Ca 离子 引起肌钙蛋白分子构 型的改变 从而触发肌丝滑行 肌纤维收缩 当肌浆中 Ca 离子浓 度降至 10 7M 时 Ca 离子与肌钙蛋白解离 心肌随之舒张 用高 Ca 离子灌注心脏 使肌浆中 Ca 离子浓度不断升高 Ca 离子与肌钙 蛋白结合数量不断增加 于是心肌持续收缩 动物生理学实验报告 步骤六 步骤六 将上述溶液吸出 用新鲜任氏液换洗数次 加入 1 2ml 任氏液 待曲线稳定后记 录 45s 在任氏液中加 1 1000000 的 ACh 溶液 1 2 滴 心搏曲线稳定后记录 45s 加入试剂ACh心率 次 分 18 平均收缩张力 g 3 39 心脏表现心脏几乎停止跳动 现象分析加乙酰胆碱心脏收缩能力减弱 是因为乙酰胆
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