伴性遗传精美课件.ppt

第 节 伴性遗传 教学目标 1 概述伴性遗传的特点 2 运用资料分析的方法 总结人类红绿色盲症的遗传规律 3 举例说出伴性遗传在实践中的应用 说明 1是重点 2是难点 我为什么是男孩 我为什么是女孩 同是受精卵发育的个体 为什么有的发育成雌性 有的发育成雄性 男性染色体图 女性染色体图 1 男女体细胞中染色体在组成上有什么不同 2 男女的性别是由什么决定的 3 男女体细胞中染色体的组成如何表示 思考 2 3伴性遗传 男性 X Y 性染色体 女性 X X 异型 同型 人类细胞中染色体组成 体细胞 44 常 XX 性 44 常 XY 性 精细胞 22 X或22 Y 卵细胞 22 X 性染色体也是同源染色体 一 性别决定 雌雄异体的生物决定性别的方式 由性染色体来决定 XY型性别决定 ZW型性别决定 XY 雄性XX 雌性 ZZ 雄性ZW 雌性 染色体 性染色体 常染色体 与性别决定有关的染色体 与性别决定无关的染色体 雄性 XY雌性 XX XY型性别决定 子代 22对 XY 22对 XX 亲代 人的性别决定过程 1 1 男性的Y染色体传给谁 X和Y同源区段 X非同源区段 Y非同源区段 X XBXB XBXb XbXb和XBYB XBYb XbYB XbYb XAYXaYXAXAXAXaXaXa XYAXYa 你的色觉正常吗 红绿色盲症患者眼中的世界 J Dalton1766 1844 色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事P33道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物 一双 棕灰色 的袜子 送给妈妈 妈妈却说 你买的这双樱桃红色的袜子 我怎么穿呢 道尔顿发现 只有弟弟与自己看法相同 其他人全说袜子是樱桃红色的 道尔顿经过分析和比较发现 原来自己和弟弟都是色盲 为此他写了篇论文 论色盲 成了第一个发现色盲症的人 也是第一个被发现的色盲症患者 后人为纪念他 又把色盲症叫道尔顿症 症状 患者由于色觉障碍 不能像正常人一样区分红色和绿色 1 请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病 2 红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上 二 分析人类红绿色盲症 对人类遗传病的分析 不可能通过做杂交实验 只能对家系图进行分析 才能找出规律 课本P34 一 红绿色盲症的遗传分析 分析课本 结论 遗传性质 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因 b 控制的 即 Xb红绿色盲基因的等位基因 正常基因B 也位于X染色体上 即 XBY染色体由于过于短小 缺少与X染色体同源区段而没有这种基因 为什么色觉正常与红绿色盲这对等位基因 B和b 只位于X染色体上 而Y染色体上没有相应的等位基因 X的非同源区段 X和Y的同源区段 Y的非同源区段 X Y 因为Y染色体只有X染色体的1 5 且B和b这对等位基因只位于X染色体的非同源区段 所以Y染色体上没有相应的等位基因 二 伴性遗传的概念 位于 的基因 其遗传方式总是和 相联系 这种现象叫做伴性遗传 如人的红绿色盲 血友病 抗维生素D佝偻病 进行性肌营养不良等都属于伴性遗传 性染色体上 性别 1 概念 人的正常色觉和红绿色盲 b 的基因型和表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 表现型 基因型 女性 性别 人类红绿色盲的六种婚配方式 母 父 B B B b b b B b 1 2 3 4 5 6 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 作业 请画出人类红绿色盲六种婚配方式的遗传图解 男女6种婚配方式 1 2 3 5 4 6 后代正常 无色盲 后代都是色盲 女性正常男性色盲XBXB XbY 亲代 XBXb 女性携带者 男性正常 1 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 XB Xb Y 配子 子代 男性的色盲基因只能传给女儿 不能传给儿子 第2组 b XX B XY B XX XY XX B B B b B XBY 伴X染色体隐性遗传的特点之一 交叉遗传 隔代遗传 红绿色盲遗传家族系谱图 女性携带者男性正常XBXb XBY 亲代 女性携带者 男性正常 1 1 1 1 女性正常 男性色盲 子代 配子 男孩的色盲基因只能来自于母亲 第3组 女性色盲与正常男性的婚配图解 父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲 女性色盲男性正常XbXb XBY 亲代 XBXb 女性携带者 男性色盲 1 1 Xb XB Y 配子 子代 第4组 女性携带者男性色盲XBXb XbY 亲代 女性色盲 男性正常 1 1 1 1 女性携带者 男性色盲 子代 配子 女儿色盲父亲一定色盲 第5组 阿 阿 伴X染色体隐性遗传的特点之二 患者男性多于女性 红绿色盲症遗传的特点 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲 男 50 女 0 男 100 女 0 无色盲 男 50 女 50 都色盲 男性患者多于女性患者 为什么 1 男性患者多于女性患者 男性只含一个致病基因 XbY 即患色盲 而女性只含一个致病基因 XBXb 并不患病而只是携带致病基因 她必须同时含有两个致病基因 XbXb 才会患色盲 7 0 5 伴X隐性遗传病的特点 亲代 配子 子代 XBXB XbY XB Y Xb XBY XBXb 女性携带者 男性正常 XBY 配子 XB Xb XB Y 子代 XBXB XbY XBXb XBY 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常 父亲 女儿 外孙子 红绿色盲传递途径 父亲 女儿 外孙 1 1 1 1 1 1 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY 红绿色盲传递途径 母亲 儿子 孙女 红绿色盲的遗传特点 2 通常为交叉遗传 或叫隔代遗传 色盲典型遗传过程是 父亲 女儿 外孙母亲 儿子 孙女 女 男 女 男 女 男 3 女性色盲 她的父亲和儿子都色盲 母患子必患 女患父必患 红绿色盲的遗传特点 伴X染色体隐性遗传的特点 1 男性患者多于女性患者 2 具有隔代交叉遗传现象 3 母患子必患 女患父必患 4 男性正常 其母亲 女儿一定表现正常 5 男性患病 其母亲 女儿至少为携带者 1 女性色盲 她的什么亲属一定患色盲 A 父亲和母亲B 儿子和女儿C 母亲和女儿D 父亲和儿子 课堂练习 D 2 某色盲男孩的父母 祖父母 外祖父母中 除祖父是色盲外 其它的均正常 这个男孩的色盲基因来自于 A 祖父B 祖母C 外祖父D 外祖母3 一对表现型正常的夫妇 其父亲均为色盲患者 他们所生的子女中 儿子患色盲的概率是 A 25 B 50 C 75 D 100 D B 4 2012年6月 60 多选 人类红绿色盲由X染色体的隐性基因控制 图6中 一定是红绿色盲基因携带者的是 A I一lB 一4C 一8D 一9 ABD 5 2010年1月 59 多选 人类红绿色盲症是一种伴性遗传病 右图为该病的系谱图 据图可知 A 此病基因是显性基因B 此病基因是隐性基因C I一1携带此病基因D 一5携带此病基因 BC 6 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图 图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外 其他人的色觉都正常 据图回答问题 1 图中9号的基因型是 2 8号的基因型可能是 A XBXBB XBXbC XBYD XbY A XBXBB XBXbC XBYD XbY D AB 7 下图是一色盲的遗传系谱 1 14号成员是色盲患者 致病基因是由哪个体传递来的 用成员编号和 写出色盲因的传递途径 2 若成员7和8再生一个孩子 是色盲男孩的概率为 是色盲女孩的概率为 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1 4 8 14 25 0 外公 色盲 姨夫 正常 如图 王超发现爸爸也是色盲 而妈妈正常 所以他认定是爸爸将色盲基因传给他 他的说法对吗 为什么 XbY XbY XBXb XbY XbXb XBXb 8 二 伴性遗传的概念 位于 的基因 其遗传方式总是和 相联系 这种现象叫做伴性遗传 如人的红绿色盲 血友病 抗维生素D佝偻病 进行性肌营养不良等都属于伴性遗传 性染色体上 性别 1 概念 2 类型 抗维生素 佝偻病 受X染色体上的显性基因 D 的控制 女性患者 XDXD XDXd男性患者 XDY 人类抗维生素D佝偻病的六种婚配方式 母 父 D D D d d d D d 1 2 3 4 5 6 患者 患者 正常 患者 正常 作业 请画出人类抗维生素D佝偻病六种婚配方式的遗传图解 归纳遗传特点 三 抗维生素D佝偻病的遗传分析 1 女性患者多于男性患者 2 具有世代连续性 代代有患者 3 父患女必患 子患母必患 4 患者的双亲中必有一个是患者 1 2013年6月学业水平 49 抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的单基因遗传病 以下符合该病传递规律的图谱是 课堂练习 B 2 2010年6月学业水平 59 多选 某家系有一种由X染色体上显性基因导致的遗传病 根据所学遗传学知识 推测该家系的遗传系谱图可能是 BC 患者全部是男性 致病基因 父传子 子传孙 传男不传女 四 伴Y遗传病 外耳道多毛症 血友病 血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白 AHG 所以凝血发生障碍 患者皮下 肌肉内反复出血 形成瘀斑 在受伤流血时不能自然止血 很容易引起失血死亡 血友病的遗传与色盲的遗传相同 其致病基因 h 和正常基因 H 也只位于X染色体上 即 女性患者 XhXh男性患者 XhY 小结 1 伴X隐性遗传的特点 1 交叉遗传 2 男性患者多于女性患者 2 伴X显性遗传的特点 1 世代相传 2 女性患者多于男性患者 3 Y染色体遗传的特点 父传子 子传孙 传男不传女 四 伴性遗传在实践中的应用 非芦花鸡 芦花鸡 芦花鸡羽毛 B 非芦花 b 四