万古霉素VS利奈唑胺和替考拉宁

万古霉素 奈唑胺和替考拉宁 目 录 万古霉素简介 体外抗菌作用 临床疗效 安全性 治疗指南 小结 万古霉素简介 是微生物发酵产生的天然抗生素 是第一个临床应用的糖肽类抗生素 ,也是糖肽类抗生素的代表药物 有 50年临床应用经验 ,是治疗 迄今国内未发现对万古霉素耐药的葡萄球菌 体外抗菌作用 万古霉素抗菌谱 对绝大多数革兰阳性菌有很好的体外抗菌活性，包括： 葡萄球菌属 链球菌属 肠球菌属 革兰阳性杆菌 棒状杆菌 厌氧菌 艰难梭菌 对革兰阴性菌没有活性 万古霉素抗菌素作用机制 稳可信属快效 杀菌剂 稳可信具有 三重 作用机制 抑制细菌细胞壁粘肽链合成的第二步 与五肽末端氨基酸分子结合，阻断转肽交叉连接 转糖作用发生障碍 2. 影响细菌细胞膜的通透性 3. 抑制细菌孢浆中 国内葡萄球菌对万古霉素始终保持100%敏感率 葡萄球菌菌株数 R% I% S% 199827 0% 0% 100% 20002 1771 0% 0% 100% 20013 2616 0% 0% 100% 20024 7575 0% 0% 100% 20035 9901 0% 0% 100% 20043875 0% 0% 100% 20053550 0% 0% 100% 19981、李家泰 , 杨敏等 . 中国细菌耐药监测研究 . 中华医学杂志 2001;81(1):8 国家细菌耐药性监测中心监测数据总结 100株耐甲氧西林 葡萄球菌对 12种抗生素的耐药率 0102030405060708090100氨苄西林 苯唑西林环素万古霉素 替考拉宁M R S A ( N = 1 7 4 9 ) M R S E ( N = 9 1 5 ) M R S H ( N = 2 5 7 )其他 M R C N S ( N = 1 7 9 )耐药率 % 07株甲氧西林敏感 葡萄球菌对 12种抗生素的耐药率 0102030405060708090氨苄西林 苯唑西林环素万古霉素 替考拉宁M S S A ( N = 1 1 2 ) M S S E ( N = 5 4 ) M S S H ( N = 1 3 ) 其他 M S C N S ( N = 2 8 )耐药率% 3307株葡萄球菌中： - 除一株 有菌株对万古霉素保持 100%敏感 - 无论对甲氧西林耐药还是对甲氧西林敏感的葡萄球菌对替考拉宁存在不同程度耐药，尤其是凝固酶阴性葡萄球菌 - 中耐甲氧西林溶血性葡萄球菌 (替考拉宁的耐药率高达 - 对甲氧西林敏感的溶血性葡萄球菌 (替考拉宁的耐药率达 利奈唑胺耐药情况 利奈唑胺上市不久就发生耐药的报道 总体来说 ,利奈唑胺对于葡萄球菌和肠球菌保持较高的抗菌活性 ,报导的耐药菌株多为肠球菌 ,也有少数关于利奈唑胺对葡萄球菌不敏感的报导。 8 8、 2005)6(13):2315 床 疗 效 万古霉素临床适应症 适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (其他细菌所致的感染： 败血症 感染性心内膜炎 骨髓炎 关节炎 灼伤、手术创伤等浅表性继发感染 肺炎 肺脓肿 脓胸 腹膜炎 脑膜炎 万古霉素治疗金葡菌菌血症和 心内膜炎的临床疗效 9文献来源 疾病 病例数 有效率 内膜炎 35 内膜炎 50 内膜炎 17 血症 19 血症 92 血症 33 血症 15 血症 8 血症 11 9 15:674 10 38:1756 11 J 4:73 12 J 47:137 13 62:49 14 7:330 15 3:36 16 7:344 替考拉宁治疗重症感染的疗效 资料来源 疾病 剂量 /天 病例数 有效率 17 金葡菌 菌血症 3 mg/ 50% 8 金葡菌 菌血症 6 mg/ 100% 8 金葡菌 菌血症 6 mg/0 8 金葡菌 菌血症 6 mg/4 8 金葡菌 菌血症 30 mg/9 9 金葡菌 菌血症 6 mg/0 17 J 987;155(2):187 18 994;4(): 19 1996;12:80考拉宁治疗金葡菌 心内膜炎的疗效 20资料来源 疾病 剂量 /天 病例数 有效率 0 心内膜炎 6 mg/0 50% 1 心内膜炎 6 mg/ 20% 2 心内膜炎 6 mg/ 25% 3 心内膜炎 6 mg/4 4 心内膜炎 6 mg/ 3 心内膜炎 30 mg/1 20 J 7():43 21 5:696 22 5:79 23 (); 24 993, 223 万古霉素和替考拉宁的疗效比较 同属于糖肽类抗生素，具有相似的化学结构和抗菌谱 替考拉宁临床使用少，但金葡菌和凝固酶阴性葡萄球菌对替考拉宁更易产生耐药 替考拉宁较高的蛋白结合率（ 90 ,使感染部位无法达到有效的的药物浓度，导致对严重感染疗效不确切，需加大剂量 替考拉宁常规剂量临床疗效不理想（尤其在心内膜炎），加大剂量往往导致副反应增加 大量研究表明，稳可信与替考拉宁在引起皮疹，肾功能障碍等副反应方面无统计学差异；但替考拉宁引起的血小板减少症的发生率显著高于稳可信 万古霉素和利奈唑胺治疗院内肺炎 疗效相当 25 在利奈唑胺提交给 该研究用万古霉素和利奈唑胺进行对照显示万古霉素可评价临床疗效为 60%,利奈唑胺可评价临床疗效 57% 0 10 20 30 40 50 60 利奈唑胺 万古霉素 利奈唑胺 万古霉素 25 品说明书信息 Y, % 安 全 性 万古霉素和替考拉宁安全性的比较 26,27 不良事件 替考拉宁（ N=238） 万古霉素（ N=239） 过敏反应 发热 皮疹 腹泻 恶心 /呕吐 听力 /平衡功能障碍 肝功能损害 肾毒性 血液系统 血小板减少 a 26、 a p = s 7、 J. :1994) 万古霉素和利奈唑胺 安全性的比较 由于万古霉素制剂的纯度显著提高，目前临床大量应用万古霉素，证实其肾毒性很少见 ,包括调整剂量后用于肾功能受损的病人，同时万古霉素的肾毒性具有可逆性 28。而有数据表明，利奈唑胺引起的严重不良反应血小板减少的病例高达 35%,在肾功能损伤的病人应用利奈唑胺引起的血小板减少达到 65%,29。 高纯度的万古霉素具有良好的安全性 28 S, , M, T. in by 1987;8(4):1519 u of 8(2006)345利奈唑胺引起骨髓抑制的机制 30 可能有两个不同的机制 氯霉素样骨髓抑制导致贫血 免疫介导的作用导致血小板减少 30、 B, et 2003;37(4):517美国 发出警告 2005年向辉瑞公司发出警告信 31 指出其广告和宣传材料夸大其词，暗示比对照药万古霉素效果好，实际并无证据 没有明确指出利奈唑胺有骨髓抑制、乳酸酸中毒和无羟色胺综合征等严重不良反应 擅自扩大适应症，应明确利奈唑胺只能用于规定情况下治疗肺炎和皮肤感染 2007年 32 治疗导管相关感染的研究表明利奈唑胺治疗首次用药后 84天内的死亡率 78/363)，而对照组为 58/363)，差异有统计学意义，要求停止用于治疗导管相关感染 31、 F 32、 3/16/2007 治 疗 指 南 治疗指南：耐甲氧西林葡萄球菌 33 耐药菌 优选治疗 备选药物 甲氧西林耐药金葡菌 古霉素 替考拉宁；达托霉素；利奈唑胺；米诺环素；替加环素；夫西地酸；利福平等 甲氧西林耐药的表皮葡萄球菌 古霉素 万古霉素比替考拉宁活性强 33、 007疗指南：耐青霉素的肺炎链球菌 34 肺炎链球菌 优选治疗 备选药物 对青霉素 (头孢曲松或头孢噻肟 亚胺培南、头孢吡肟、头孢泊肟、头孢呋辛、莫西沙星、左氧氟沙星等 对青霉素 (万古霉素 利福平 头孢曲松、大剂量头孢噻肟、大剂量氨苄西林、亚胺培南、莫西沙星、左氧氟沙星等 对青霉素、红霉素、四环素、氯霉素、复方磺胺耐药 万古霉素 利福平 莫西沙星、加替沙星、左氧氟沙星等； 60株对克林霉素敏感 34: 007甲氧西林葡萄球菌发生率高的医疗机构 ,如果进行异物植入手术 (如人工瓣膜植入 ,永久性心脏起博器放置 ,人工关节置换等 ),可选用万古霉素预防感染 . 卫生部关于加强抗菌药物 临床应用管理的通知 总 结 万古霉素、利奈唑胺和替考拉宁 分子结构比较 万古霉素是微生物发酵产生的天然抗生素 ,属糖肽类抗生素 . 利奈唑胺是人工合成的抗菌药 ,属于噁唑烷酮类抗生素 . 替考拉宁是微生物发酵产生的抗生素 ,属于糖肽类抗生素 万古霉素、利奈唑胺和替考拉宁 抗菌谱比较 万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺的抗菌谱相似，都是窄谱抗生素，治疗革兰阳性菌感染 金葡菌，包括 球菌，包括 固酶阴性葡萄球菌，包括 球菌，有少数耐药菌株 万古霉素、利奈唑胺和替考拉宁 适应症的比较 35 35、稳可信、他格适和斯沃产品说明书 适应症 万古霉素 利奈唑胺 替考拉宁 皮肤感染 肺炎 感染性心内膜炎 ？ 骨髓炎 关节炎 肺脓肿 脓胸 腹膜炎 导管相关感染 ？ 脑膜炎 万古霉素、利奈唑胺和替考拉宁 耐药问题比较 万古霉素应用 50年国内未发现葡萄球菌和链球菌耐药，国内肠球菌的耐药率也很低 替考拉宁临床上有部分葡萄球菌和肠球菌耐药 利奈唑胺刚上市不久就发现临床有耐药菌株 小 结 万古霉素临床应用 50年，国内应用 10多年 变化的是耐药细菌不断增多的趋势 不变的是万古霉素对革兰阳性菌强大的抗菌活性 国内葡萄球菌中未见耐药菌株 肺炎球菌中未见耐药菌株 国内临床分离的肠球菌对万古霉素耐药少见 对于怀疑耐甲氧西林葡萄球菌感染的患者，应首选万古霉素等糖肽类抗生素，对于肾功能损害的患者，应根据肌酐清除率调整用药方案，监测肾功能 参 考 文 献 1、李家泰 , 杨敏等 . 中国细菌耐药监测研究 . 中华医学杂志 2001;81(1):8 国家细菌耐药性监测中心监测数据总结 8、 2005)6(13):2315 15:674 10 38:1756 11 J 4:73 12 J 47:137 13 62:49 14 7:330 15 3:36 16 7:344 参 考 文 献 17 J 987;155(2):187 18 994;4(): 19 1996;12:80