• 现行
  • 正在执行有效
  • 1985-06-03 颁布
  • 1986-03-01 实施
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GB 6051-1985 三氟一溴甲烷灭火剂(1301灭火剂)_第1页
GB 6051-1985 三氟一溴甲烷灭火剂(1301灭火剂)_第2页
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文档简介

中华人民共和国国家标准 B 605185 三氟一溴甲烷灭火剂(1301灭火剂) of 标准是对卤代烃类灭火剂三氟一溴甲烷产品质量的具体要求。本标准不论述该产品在灭火装置中的使用条件。 本标准参照采用国际标准0211982消防灭火剂卤代烃中关于三氟一溴甲烷灭火剂部分。 1  符号、代号 分子式:子量:依次按含碳、氟、氯、溴原子个数排列,则三氟一溴甲烷可简写为1301。 2  技术要求 1301灭火剂应符合表1要求: 表1 指     标    名     称 指   标 纯度,(                                     分,mg/                                           10 酸度(以,mg/                               3 蒸发残渣,(m/m)                                     离子 试验合格 原灌装容器蒸气相中永久性气体(以空气表示),( 浮物或沉淀 试验合格 3  试验方法 取样 取样钢瓶及处理方法 取样钢瓶采用06583二氟一氯一溴甲烷灭火剂中取样钢瓶。 取样钢瓶在第一次使用前,应检查内部是否清洁,若内表面不清洁,需用水和适当的溶剂(如乙醇或丙酮)来洗涤。洗净后,在105110烘箱内烘34h,趁热将瓶子抽真空至绝对压力不高于10在此压力下保持12h,关闭钢瓶阀门,以备取样。 在以后的每次取样前,必须把瓶中残留的1301样品放空,仍在10h,再灌入少量1301后,继续抽真空1 h,以保证取样钢瓶的清洁和干燥。 国家标准局1985                            1986B 605185 取样方法 用一根干燥的不锈钢细管联接在灌装1301钢瓶的出口阀上(不锈钢细管要尽可能短些。细管和钢瓶阀门,先用高纯氮吹23稍稍开启钢瓶阀门,放出1301,使其冲洗阀门及联接管1后将联接管的末端迅速与取样钢瓶阀紧密联接,把取样钢瓶浸在冰盐浴中,并放在台秤上,将1301钢瓶的出口阀全部打开,然后打开取样钢瓶阀门,使1301灌入其中。从台秤指示出的重量变化,来确定灌入样品的量。取样结束后,先关紧取样钢瓶阀门,接着关紧灌装1301钢瓶阀门。拆开联接管道,放下取样钢瓶。 除了测气相中的永久性气体(,所有的试验都应从液相取样。 为保证取液相样品,在取样过程中,灌装1301的钢瓶应倒放(钢瓶内如有虹吸管,可直立放置)。 纯度的测定  气相色谱法 仪器及测定条件 仪器 导检测器或灵敏度与305相当的其它型号色谱仪。 测定条件 a. 色谱柱:3 径为4 b. 固定相:04,6080目。使用前需活化,活化条件为通氮气(3050ml/ 140不少于6 h; c. 载气:氢气,流量为45ml/皂膜流量计实测); d. 温度控制:柱温为115,汽化温度为100,检测室温度为100; e. 桥电流:200f. 记录仪:满标量程为5 标长度为250速为10mm/g. 检测器灵敏度的控制:为确保色谱分析灵敏度,在规定的操作条件下,以1301为样品,灵敏度ml/式(1)表示。 =   (1) 式中:峰面积校正系数; A1301色谱峰面积,记录纸速的倒数,记录仪灵敏度,mV/F载气流量,ml/ V1301进样量,K检测器衰减倍数。 测定步骤及计算方法 仪器稳定后,测定热导检测器对1301的灵敏度(不必每次都作此项测定)。符合要求后,即可测1301之纯度。取样时,先将1301取样钢瓶接上取样管,放倒钢瓶(取液相气化样),打开钢瓶阀门,玻璃注射器抽取1301样品23入色谱仪,用峰 05185 面积归一化法(或峰高定量法),按式(2)计算1301纯度: 100纯度()  (2) 式中:1301色谱峰面积,K检测器衰减倍数; i除空气峰外的各色谱峰面积之和,测定结果及允许偏差 取三次平行测定结果的算术平均值为测定结果,水分的测定  卡尔费休法 试剂处理及配制 无水甲醇,圆底烧瓶中,加70流至镁全部变为灰白色絮状的甲醇镁,再加约900 续回流30后进行分馏。在6465收集无水甲醇。 无水吡啶:将试剂吡啶加适量氢氧化钠,回流4 h,再进行分馏,在114116收集无水吡啶。 碘:将升华碘于硫酸干燥器中干燥48二氧化硫吡啶溶液:经干燥的二氧化硫,用100围用冰冷却)至总体积增加到200后称重得出二氧化硫重量。此液贮于棕色磨口瓶中,放入保温瓶加冰贮存。卡尔费休试剂:在带有磨口塞的100分摇动使碘溶解。在此溶液中加无水吡啶27氧化硫吡啶溶液13分摇匀后再加入无水甲醇460匀后放置在干燥器中。使用前,至少放置24 h。甲醇水标准溶液:在十分干燥的100入50其中加入2滴蒸馏水(用滴瓶称量,以减量法称得2滴水之重量),再加无水甲醇至容量瓶的刻度线,充分摇匀。 仪器 自动微量滴定管:滴定管容积为3 液瓶为1000滴定池:容积250含有卡尔费休试剂的自动微量滴定管,借助于磨口玻璃接口相联接。滴定池上的另外三个磨口接口,一个安装铂电极,另一个安装气体进样管或液体进样头,第三个接口安装硅胶干燥管,作为通入滴定池气体的排放口。滴定池下端有一个排放液体的磨口旋塞。 电磁搅拌器 终点检测装置 a. 干电池:b. 电键; c. 可变电阻:10d. 微安计:150A。 05185 天平(或台秤):称量5 仪器的装配及终点检测电路图见图1和图2。 图1 卡尔费休法水分测定装置 1费休试剂贮瓶;2微量滴定管;3滴定池;4电磁搅拌;5终点控制 图2 终点控制电路图 测定步骤 05185 卡尔费休试剂的标定 在滴定池中加入50动电磁搅拌器,调节可变电阻,使微安计的指针指示在5待标定的卡尔费休试剂滴定至无水状态(微安计的指针偏转到70能保持半分钟以上不倒转)。 用事先经干燥处理的注射器,待标定的卡尔费休试剂滴定至无水状态(微安计指示出70A),记下所用试剂体积(标准溶液,用待标定的卡尔费休试剂滴定到微安计指针达到相同的数值(70A)并能保持至少半分钟不倒转。记下所用试剂的体积( 卡尔费休试剂对水的滴定度按式(3)计算: 12    (3) 式中:T卡尔费休试剂对水的滴定度,mg/W标准溶液中含的水,标准溶液所用卡尔费休试剂体积,样品中水分的测定 开动搅拌器,用已标定的卡尔费休试剂把滴定池中的甲醇溶液滴定至无水状态。 倒放取样钢瓶,开启瓶上针形阀,将1301样品导入滴定池内的甲醇溶液中,赶气23去管道内的水分,用卡尔费休试剂再将瓶中甲醇溶液滴定至无水状态。取样钢瓶称重后(校正后,可用浮子流量计来调节进气速度),使总量约为10样量可视样品含水量而适当增减,通毕后,关闭钢瓶阀门,用卡尔费休试剂滴定至无水状态,即微安计的指针偏转到与加入样品前相同的刻度,并能保持半分钟以上。记下所用卡尔费休试剂的体积,再称取样钢瓶的重量。取样前后钢瓶重量之差即为样品之重量。 水分含量按式(4)计算: 310=  (4) 式中:X水分含量,mg/T卡尔费休试剂对水之滴定度,mg/V滴定样品时消耗的卡尔费休试剂体积,W样品重量,g。 测定结果及允许偏差 试剂及仪器 甲基红(醇溶液; 盐酸(22分析纯,台秤:称量2 量1刻度吸管: 05185 测定步骤 在300基红指示剂,为空白溶液。 于250溶液为粉红色)。此溶液作为含mg/在另一个250往其中通入50泡吸收1 减量法称出样品重量),通气完毕后,摇晃瓶中溶液,将液面上部瓶壁充分洗涤,然后观察溶液的颜色,并和标准溶液相比较。样品溶液的粉红色应浅于标准溶液(或样品溶液为黄色、橙色)即为合格。 蒸发残渣的测定 仪器 锥形瓶:100台秤:称量2 量1 测定步骤 在台秤上先称量已取有1301样品的钢瓶重量(称准至1 g),倒放钢瓶,慢慢打开阀门,将1301充入事先已在1102干燥至恒重的100充入的1301样品为80100闭钢瓶阀门,重新称取样钢瓶的重量(称准至1 g)。待锥形瓶中的1301蒸发尽后,于1102烘箱中干燥90锥形瓶移入干燥器中放置20重(按式(5)计算蒸发残渣: 100蒸发残渣()  (5) 式中:试验前,锥形瓶之重,g; 试验后,锥形瓶之重,g; W1301样品重,g。 卤离子的检验 试剂及仪器 甲醇(8379):分析纯; 硝酸银(7077):分析纯; 台秤:称量2 量1 比色管:25磨口塞。 检验步骤 在干燥的比色管中加入5 此溶液中通入5 微摇动(必要时可在冰浴中进行),无卤化银混浊或沉淀产生,即为合格。 原灌装容器蒸气相中永久性气体的测定 用气相色谱法,测定步骤 用取样钢瓶从原灌装钢瓶中的气相取样,定时,将取样钢瓶与色谱仪上的六通进样阀用金属细管或聚四氟乙烯细管联接好,开启钢瓶阀门,排气051 后用六通阀进样。若条件许可,最好从原灌装钢瓶直接取样。 05185 计算方法 用峰面积归一化(或峰高定量)法,按式(6)计算原灌装容器蒸气相中永久性气体的百分含量(以空气含量来表示): 100空气永久性气体()  (6) 式中:空气色谱峰面积,包括空气峰在内的各色谱峰面积之和,悬浮物或沉淀物的测定 用目视法检验样品的液相,应不见悬浮物或沉淀物为合格。 4 检验规则 1301灭火剂由生产厂的质量检验部门进行检验。生产厂应保证出厂的1301灭火剂符合本标准的要求。 使用单位有权对所收到的1301灭火剂按照本标准的规定验收。 检验整批1301时,应按表2规定的比例随机抽样检验。谓每批数量是指生产厂每一贮罐分装的钢瓶数量。 表2 每批瓶数 50以下 51100 101500 5011000 抽样瓶数 2 3 5 10 检验中如有一项指标不符合本标准时,应从本批其它各瓶中按相同数量抽取新样进行复检。重新检验的结果,即使只有一项指标不符合本标准要求,则整批1301灭火剂定为不合格品,不能出厂和验收。 当供需双方对产品质量发生异议时,应从原灌装钢瓶重新取样,送指定的检验单位,按本标准规定的试验方法进行检验,并以检验单位的检验结果为准。 5

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