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碳氢衍生物审查过程,1,碳氢衍生物和主要化学特性:卤代烃,主要化学特性:CnH2n 1X,最低CH3X,醇为酒精(酒精水解),醇(醇解) 最小CH3OH,官能团,代替品,主要化学性质,酚:-,1,弱酸性:酸性:直H2O弱酸性:H2O CO2 NaOH H2O 32, 氧化反应:催化氧化:2ch 3c ho 22 ch 3c ooh银镜反应:ch 3c ho 2ag(NH3)2 OH 2 ag 3 conh 4 3n H3 H2O和Cu(OH)2反应:ch 3 CHO 2 Cu(OH)2 Cu 22 最低HCOOH,通识,官能团,代表性物质,主要化学特性,酯:r-COO,-COO-,ch 3c oo C2 h 5,水解反应:酸性条件:ch 3 cooc 2h 5 H2 oco 催化,加热,加压,6,(氧化)2 c2h5oho 22 ch 3c号2h2o7,(还原)ch 3c号h2c2h5oh8,(氧化)2 ch 3c号22 ch 3c ooh 9,(酯化) C2 H5 br H2O c2h 5 ohhbr 2ch 3c h22 na 2ch 3 ch 2 ona h2ch 3c ooh ch 3c H2O HCH 3 coach 2ch 3 H2O卤代烃水解,羟基包含物质和金属替代,酯化反应,醇的卤化,醇的分子间脱水醚,苯酚溴在有机分子中,2键(或3键)的两端直接与碳原子或原子团结合以生成新化合物的反应,ch 3c ho h2c2h 5 ohch 2=CH2 h2c2h 5 ohch 2=ch2h 5 ohch 2=ch2h BRC 2 h5br,催化加热,催化加热,加热聚合反应是作为加成反应执行的,缩聚反应:单体相互反应,制成聚合物化合物,还产生小分子(如水、氨等)的反应,甲醛和苯酚缩聚在酚醛树脂分子之间脱水,缩合为酯缩聚,Cl,脱除反应:有机物是,-C中h的卤代烃和醇的脱除反应,氧化反应:有机物的氧氢损失反应,还原反应:有机物的氢损失反应,醇的氢损失氧化,醛的氧氧化,还原物质被氧化剂氧化,有机物的燃烧,炔,醛的加氢反应,4,4,能与Na反应的有机物:NaOH溶液:Na2CO3溶液:酒精,苯酚,羧酸,苯酚,羧酸,酯,苯酚,羧酸,羧酸,羧酸,羧酸,5,实验中使用浓硫酸的反应醛酮(CnH2nO)羧酸和酯(CnH2nO2),6
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