高级论文范文参考关于高级的优秀论文范文【10篇】

高级论文范文参考关于高级的优秀论文范文【10篇】 公司所有权与控制权分离使得对高级管理层的激励成为公司治理的核心问题.而诸多因素使现有激励制度无法应对我国上市公司出现的一系列问题,这要求对上市公司高级管理层激励制度重新设计,改善公司高级管理层治理,从而提高公司业绩和价值. 引入公司股东监督变量、薪酬与控制权激励组合变量构建新型的高级管理层激励组合委托-*优化模型,结合公司绩效产生机理的数学分析,构建了公司绩效线性模型与高级管理层线性激励组合模型,引入股票期权激励与公司控制权激励变量,解析基于股东监督的高级管理层激励问题,成功实现了公司高级管理层能力变量与努力变量对公司绩效贡献的分离解释,提出了基于隐性价值的年薪设计、基于绩效的奖金与股权设计、基于隐性需求的非物质性激励组合模式,克服了传统的单一的物质性显性激励的局限性. 通过分析上市公司高级管理层薪酬激励、股权激励、控制权激励等三种基本方式,运用锦标赛理论,深入探讨各个董事、监事、高级管理人员之间薪酬激励强度、股权激励强度以及控制权激励强度的差异性.设置上市公司高级管理层激励组合测度指标体系,通过科学地界定高级管理层激励组合效应的涵义,设置上市公司高级管理层激励组合效应测度指标体系. 从公司股权结构、治理状况、公司经营状况、经理人市场与高级管理层传记特征等方面,对我国上市公司高级管理层激励组合设计的权变影响因素进行了全面系统地分析,在此基础之上设计了上市公司高级管理层激励组合权变影响因素测度指标体系,以探讨不同权变影响环境下与之相契合的上市公司高级管理层有效的激励组合.在对上市公司实证样本进行初步聚类分析基础上,通过灵敏度分析并结合理论推演的结论,测试出高级管理层激励组合权变影响环境分类的最恰当个数.然后,运用优化分层聚类分析方法对实证样本进行聚类,获得上市公司高级管理层激励组合权变影响环境的结构化模型,针对每一权变影响环境类型中的实证样本公司,分别测度出高级管理层激励组合效应,归纳出各类权变环境类型中激励组合效应得分较高的高级管理层激励组合特征,形成该种权变影响环境类型中最优的高级管理层激励组合. 运用理论推演、模型分析结论以及实证统计与检验结果,提出我国上市公司不同权变影响环境下高级管理层激励组合的主导目标模式,并设计了主导目标模式的选择路径与策略.考虑到公司治理结构的创新与调整、机构投资者参与公司治理、规范上市公司高级管理层激励组合中的政府行为、发挥市场优化资源配置的基础性作用、完 基于硫酸自由基(SO_4(,-)的高级氧化技术是具有发展潜力的难降解有机污染物氧化去除新技术.其中,均相Co(2+)催化单过氧硫酸氢盐(CoPMS)系统、非均相Co_3O_4催化PMS(Co_3O_4PMS)系统可以产生以SO_4(,-)为主的活性物种,方法简单、反应条件温和,是较好的产生SO_4(,-)的方法.由于PMS具有较高的氧化还原电位和较好的亲电转移能力,以PMS为电子受体可以强化可见光TiO_2光催化体系(VisTiO_2PMS)对染料的降解,加快自由基的生成速率.因此,本研究以水中典型的有机污染物偶氮染料酸性橙(AO7)和杀虫剂吡虫啉为模型污染物,对这三种反应系统的降解动力学、影响因素和反应机理进行了研究,主要开展了以下几个方面的工作： (1)以AO7为模型污染物,推导了均相CoPMS系统降解AO7的动力学模型,结果表明CoPMS系统降解AO7符合准一级反应动力学,准一级反应速率常数(k_(obs)与Co(2+)、PMS和1AO7_0有关.CoPMS系统降解AO7的反应活化能为75.7 kJmol.光助(UV和Vis)CoPMS系统降解AO7系统中,UV和Vis都可以显著加快此反应系统的脱色速率和矿化程度,但是反应机理不同.在UVCoPMS系统中,UV可以直接分解PMS,产生,OH和SO_4(,-),而在VisCoPMS系统中,激发态的AO7分子将电子传递给PMS或者Co(3+),从而加快PMS的分解速度和Co(3+)Co(2+)的催化循环. (2)以吡虫啉为模型污染物,考察了PMS、Co(2+)和无机阴离子(H_2PO_4-、HCO_3-、Cl-和NO_3-)对均相CoPMS系统降解吡虫啉的影响.吡虫啉的降解遵循准一级动力学,其降解速率随着PMS和Co(2+)的增加而增大,但是当PMS与吡虫啉的摩尔比大于20时,增加PMS的浓度对吡虫啉的降解速率反而有一定程度的抑制.H_2PO_4-能促进CoPMS系统对虫啉的降解；低浓度的HCO_3-促进吡虫啉的降解,高浓度则为抑制作用；Cl-抑制吡虫啉的降解,而NO_3-则对整个降解过程影响不明显.研究中采用GCMS分析吡虫啉降解的中间产物,得到了6-氯烟酸和6-氯烟酰胺两种主要的中间产物,并由此推测其降解途径. (3)采用沉淀法制备了纳米Co_3O_4,并成功地将其应用于催化分解PMS降解AO7的反应系统中.催化剂具有很小的粒径(20nm)和比较大的比表面积(18m2g),催化剂的微观粒子呈现球形,有微小聚集.非均相纳米Co_3O_4PMS系统降解AO7的反应动力学分别在酸性和中性pH条件下进行.结果表明催化剂在中性反应条件下表现出更好的非均相催化性能和更低的钴离子溶出.在非均相纳米Co_3O_4PMS降解AO7系统中,催化剂用量和氧化剂PMS浓度都存在一个最佳值.催化剂循环实验表明催化剂具有很好的稳定性.采用GCMS和LCMS分析AO7的主要降解中间产物为4-羟基苯磺酸、1,2-萘醌、1,2-苯并吡喃酮、邻苯二甲酸酐、邻苯二甲酰亚胺和2-甲酸基-安息香酸.通过产物测定和前线电子密度理论的计算,推测了降解途径. (4)针对可见光TiO_2光催化降解AO7效率不高的缺点,在体系中加入了PMS可以显著提高其降解速率,其强化效果优于K_2S_2O_8和H_2O_2.考察了腐殖酸和无机离子(H_2PO_4-、HCO_3-和Cl-)对VisTiO_2PMS系统中AO7降解动力学的影响.结果表明腐殖酸对VisTiO_2PMS光催化系统影响不大.VisTiO_2系统中,H_2PO_4-、HCO_3-和Cl-由于竞争吸附产生不同程度的抑制作用,而在VisTiO_2PMS中,除Cl-外,其它离子抑制作用不明显.在VisTiO_2PMS光催化系统中,吸附在催化剂表面的,OH和SO_4(,-)是主要的活性物种,并根据中间产物的分析推测了降解途径. 高级氧化工艺因具有有效降解水中难降解有机污染物的优势受到越来越多的研究与关注,并在世界范围内广泛应用于饮用水和污水厂二级出水的深度处理.在高级氧化工艺中,基于羟基自由基(OH)的高级氧化工艺研究已逐渐深入,其中基于O3和O3/H2O2的高级氧化工艺已在实际工程中大范围推广使用,而基于硫酸根自由基(SO4-)的高级氧化过程近年来发展迅猛,在污水深度处理、地下水修复等领域具有广泛的应用前景.高级氧化工艺应用时,一方面关注其对难降解有机物的降解效率,其核心是自由基(OH或者SO4-)的产生及自由基对难降解有机物的氧化去除,而自由基产生量的定量分析能够准确预测高级氧化过程中难降解有机物的去除,另一方面氧化过程中副产物如溴酸盐、卤代副产物的生成也是高级氧化工艺推广应用前应解决的关键问题.因此结合这两方面的内容对基于OH/SO4-的高级氧化过程进行研究,为该工艺的推广使用提供理论与技术支持.首先建立三种方法对O3氧化过程中OH的产率进行评价,分别为叔丁醇方法、甲醇方法和竞争动力学方法.传统的叔丁醇方法能方便测定O3分解过程中链引发反应的OH产率,水体背景中有机成分模型化合物与O3反应的OH产率为0.5%38%,OH-和HO2-与O3反应的OH产率分别为41%和50%,O3氧化过程中有机成分优先诱导O3分解,随着O3投量的增加,有机成分不断消耗,OH-和HO2-与O3反应对OH产生的贡献逐渐提高,从而使得O3在氧化实际水体中的OH产率随O3投量而逐渐升高.然而过量叔丁醇的引入抑制了重要的链促进反应对OH产生的贡献,链促进反应产生OH利用甲醇方法测定为100%.因此建立了竞争动力学方法,该方法克服了叔丁醇方法的局限性,测定O3工艺氧化实际水体中的真实OH产率为33%58%.由于大量的O3通过链促进反应消耗,使得O3氧化过程中H2O2的引入(O3/H2O2工艺)大大提高了O3的分解速率但对OH产率的提高却不明显.类似于OH的定量分析方法,建立完全捕获法(甲醇方法、乙醇方法和叔丁醇方法)和竞争动力学方法对SO4-进行定量测定.结果显示在p H等于7时,甲醇、乙醇和叔丁醇捕获法中甲醛、乙醛和甲醛的产量与理论SO4-产生量的比值分别为1.74、3.30和0.46,另外在应用该方法时需注意在不同p H条件下醛类的产量与理论SO4-产生量的比值有所不同.竞争动力学方法测定SO4-的定量分析方法被验证,并用该方法对实际水体中腐殖质SRHA、SRFA、NOM和Soil HA与SO4-反应的二级反应速率常数分别为SO4-分别为1.06,104、5.57,103、7.61,103和1.33,103(mg/L)-1 s-1,另外发现Cl-捕获SO4-同时快速转化为OH.在考察高级氧化过程中自由基产生过程的同时,溴代副产物的生成与控制也是研究的重点.首先考察无机溴代副产物溴酸盐的生成规律.研究结果表明在纯水体系下,UV活化过二硫酸盐(PDS)、热活化PDS和UV活化过一硫酸盐(PMS)过程中,Br-被SO4-氧化经中间产物HOBr/OBr-生成Br O3-.UV/PDS氧化过程中,Br O3-的生成随PDS浓度的增加而加快,随p H的升高而抑制,在较高p H时(p H,9)时Br O3-的生成基本被抑制.相比与UV/PDS,热活化PDS氧化过程中相同SO4-产生量的情况下Br O3-的生成量要远远小于UV/PDS体系.经过完全动力学反应模拟发现Br与OH的相互转化平衡是影响中间产物HOBr/OBr-及随后Br O3-生成的关键反应.在腐殖酸及其模型化合物存在的情况下,基于SO4-(如UV/PDS、热活化PDS和UV/PMS等)的高级氧化过程Br O3-的生成被抑制.不同类型腐殖酸及模型化合物如酚类化合物、胺类化合物、羧酸类化合物及双键类化合物均抑制了Br O3-的生成,且浓度越高时抑制越明显.分析发现,有机物的矿化越慢,其对Br O3-的生成抑制越明显.结合Br O3-的生成规律分析,有机物对Br O3-的生成抑制原因是有机物快速消耗体系内的OH,而OH与Br的快速转化平衡就导致了体系内Br的稳态浓度降低,从而抑制了Br O3-的生成.同时发现,有机物存在时PDS活化的SO4-高级氧化过程中无机溴基本保持平衡,说明在该体系中并没有大量溴代副产物的生成.而PMS活化的SO4-高级氧化氧化溴和有机物共存的体系时发现有大量的溴代副产物生成,这主要归因于PMS与Br-直接反应产生HOBr/OBr-的贡献. 本研究课题系国家自然科学基金创新研究群体基金资助项目(50621403)的部分研究内容,并受重庆市自然科学基金研究项目(07BB7145)资助. 多环芳烃类染料废水是持久性难降解有机污染物最主要的之一.尤其是当前染料正朝着抗光解、抗热及抗生物氧化方向发展,使其处理难度加大,传统的废水处理技术已经难以实现对其达标排放处理.因此,研发一种高效、经济、适用的染料废水处理技术,对于保护水环境、推动我国印染业的发展,具有积极深远的意义. 本论文以多环芳烃类染料废水为处理目标,以罗丹明B染料为模拟研究对象,采用光助Fenton反应、微波强化Fenton反应和微波强化类Fenton反应,对模拟罗丹明B染料废水和实际多环芳烃类染料废水进行了实验研究.探索性地开展了以下四个方面的研究工作:(1)以太阳光、高压汞灯和室内自然光为光源,引入废铁屑参与反应,开展光助Fenton反应降解罗丹明B染料废水的降解特性研究.(2)为提高Fenton试剂法产生,OH的效率,实验采用微波作为促进手段,进行了罗丹明B染料废水降解特性的研究,同时,模拟染料废水中过渡金属离子Cr()替代Fe2+参与Fenton反应,在微波强化作用下,进行罗丹明B染料废水降解特性的研究.(3)开展了光助Fenton反应、微波强化Fenton反应和微波强化类Fenton反应氧化降解的罗丹明B染料废水动力学行为研究,并对光助Fenton反应条件下,罗丹明B降解机理与途径进行了较为深入地探讨.(4)论文还对高级fenton氧化技术处理实际染料废水的产业化应用进行了系统的探讨. 通过上述实验研究与理论分析,论文获得了如下研究成果: 光助Fenton反应能有效地对多环芳烃类染料罗丹明B进行脱*解,以太阳光或高压汞灯为光源能明显加速反应进程,室内光线条件下脱*解速率较慢,针对500ml 100mg,L-1罗丹明B溶液进行光助(高压汞灯)Fenton反应氧化降解,其反应最优化条件为:pH等于3.5,18mmol,L-1Fe2+溶液用量5.0ml,30%H2O2用量5.0ml.反应1小时后,罗丹明B去除率达到99.9%,CODcr去除率达到93.8%. 微波与Fenton试剂联用,相互促进,具有一定协同效应,能加快降解有机物罗丹明B的反应速率.针对500ml 100mg,L-1罗丹明B溶液进行微波Fenton反应氧化降解,其反应最优化条件为:pH等于3.0、30%H2O2溶液0.70ml、0.020mol,L-1Fe2+溶液4.00ml、微波作用8min.此时,罗丹明B去除率达到99.9%,CODcr去除率达到90.2%. 微波辐射(Cr()-H2O2)类Fenton试剂法催化降解多环芳烃有机物罗丹明B取得了良好的处理效果.针对500ml 100mg,L-1罗丹明B溶液进行微波类Fenton反应氧化降解,其反应最优化条件为:pH等于3.4、30%H2O2溶液1.00ml、0.040 mol,L-1Cr()溶液4.00ml、微波作用8min.此时,罗丹明B去除率达到99.0%,CODcr去除率达到80.42%. 在pH等于3.5的条件下,光助Fenton反应降解染料罗丹明B的反应级数为2.57,其反应的表观动力学方程为: V 等于 5,1 09,P1 .2845,F 0.3660,E0.9204,在pH等于3.0的条件下,微波辐射Fenton反应降解罗丹明B的反应级数为2.13,其反应的表动力学方程为: V 等于 0.064085,P 0.4089,F 1.4655,E0.2562,在pH等于3.4的条件下,微波辐射(Cr()-H2O2)类Fenton反应降解罗丹明B的反应级数为2.85,其反应的表动力学方程为: V 等于 8.29182,1 05,P 0.8763,G 1.3719,E0.5975. 在光助Fenton反应条件下,羟基自由基,OH攻击罗丹明B的大共轭发色基团中不饱和共轭键,使其断裂,导致废水的脱色与氧降分解.降解过程中可能主要有罗丹明B脱去1-4个乙基后的中间产物和染色环结构破坏后生成的苯甲酸、邻苯二甲酸、对羟基苯甲酸、乙二酸等中间产物,罗丹明B分子中的氨基最终完全转化为了NO3,废水中没有NO2 和N O等其它形式的氮存在, 通过对Fenton高级氧化技术处理实际染料废水产业化应用的研究表明,Fenton高级氧化技术离实际产业化应用仍有不小的距离.但该技术集聚的优势