《分子生物学实验》2019章节测试题与答案

分子生物学实验 2019章考试问题和答案第一章单元测试1、对在教学过程中表达的蛋白质的结构和功能，有以下错误的陈述答案：DNA聚合酶活性2、超清洁工作台主要通过空气过滤去除细菌答案：是3，下一种试剂对呼吸系统有强烈的刺激，需要在通气罐中工作的是答案：氯仿(CHCl3)4、测量有毒化学试剂的重量时，下一步操作是错误的回答：在超小型领带中第二章单元测试1、LB培养基为细菌生长提供主要氮源答案：胰腺蛋白胨2、制作固体培养基时琼脂含量答案：1.5-2%3、以下不是LB徽章成分。回答：牛肉奶油4、打开高压蒸汽灭菌器取出灭菌物品的时间回答：锅的压力降到0的时候5、好氧微生物的分离纯化不合适的方法回答：稀释板法第三章单元测试1、质粒DNA的碱提取原理中，以下说法是正确的答：提取过程中，基因组DNA和质粒DNA发生了变性2、提取质粒时添加溶液II，溶液pH答案：12.0-12.53，DNA变性时被破坏的是答案：氢键4、微吸管移动液体，以下陈述准确答案：释放溶液时，按下弹出按钮到第一个停止点，暂停，然后按到第二个停止点5、在质粒提取过程中，为了使DNA变性，添加以下哪种试剂答案：解决方案II第四章单元测试1、决定扩增产物片段长度的主要因素是答案：引物是模板DNA中的结合位。2，在PCR反应中，以下哪一项引起非目标序列的扩增答：Taq DNA聚合酶太多，引物太多3、PCR产品短期储存可以储存在什么温度下？回答：44、PCR反应体系必须具备以下条件：答：从两个分离的目的基因的两端开始，序列互补的DNA引物、dNTP、莫蒂布罗书的目的DNA序列、具有热稳定性的DNA聚合酶5、Taq DNA聚合酶的使用答：使用时应使用冰箱，-20 使其处于活动状态第五章单元测试1、标准分子量DNA(DNA标记)的主要作用是答案：比较样本DNA2、构成琼脂糖凝胶时，以下是正确的方法回答：要检测长度不同的DNA，琼脂糖凝固的浓度必须由不同的组成3、在琼脂糖凝胶电泳下正确的陈述答案：可以检测DNA和RNA4、关于DNA Marker的使用，以下是正确的答案：DNA Marker可以表示样本DNA的大小5、橡胶板和梳子的使用是正确的。答案：根据样品的体积选择，根据样品数确定第六章单元测试1、异丙基硫半乳糖是一种不被细菌代谢、稳定、能诱导LacZ表达的强力诱导剂。缩写为()答案：IPTG2，设计用于蓝白斑症筛选的基因工程细菌是()菌株。答案：-半乳糖苷酶缺陷类型3、白斑筛选检查中，转化空载体的细菌生长的菌落答案：蓝色4，在青白斑病筛选实验中，转化重组质粒的细菌是()回答：白色5，热冲击处理易感细胞时使用的温度为()c答案：42第七章单元测试1.在制造大肠杆菌感受性细胞时，应使用使用大肠杆菌。答案：日志期间2、将目标基因导入微生物细胞最常用的方法是答案：受体细胞方法细菌处于容易吸收的状态。答案：外源DNA4、制造易感细胞时，用低渗透CaCl2溶液处理在()c快速生长的代数期细菌答案：05，热冲击处理易感细胞时使用的温度为()c答案：42第八章单元测试1、pBV220表达载体用于电阻筛选的基因是答案：Amp2、DPS表达蛋白C-端连接6组氨酸(6His)的作用答：方便的目的蛋白的纯化3、构建重组质粒时选择的酶序列不能与目的基因序列相匹配。答案：是4、在目标基因的上游下游，是否需要开始密码子设计和结束密码子取决于表达向量。答案：是5，DNA标准分子量DL2000总共有6条条带，其中分子量第三大的是500bp条带。回答：错了第九章单元测试1、筛选细菌是否含有质粒的最常见方法是答案：耐药性筛选2、以下外源DNA导入宿主细胞的方法不按照转换方法的原理()。答案：外源DNA被包装为噬菌体颗粒宿主细胞3，大肠杆菌转化实验中出现假阳性克隆的原因可能有。答：载体本身的环化效率太高，琼脂平板上抗生素停用或含量过低，载体DNA和插入片段的分子比例过高4.方法不提取质粒DNA确认酶，而是确认菌体热分解后直接以PCR扩增DNA的阳性克隆()答案：殖民地PCR方法5，进行菌落PCR时，可以扩增与目标序列大小相似的特定片段的转基因者()回答：假阳性重组器第十章单元测试1、表达向量与复制向量不同，不是pBV220向量中的基因表达元件答案：orig2、大肠杆菌原核表达载体一般特征答：蛋白石基华等翻译后可以加工3.分离胶水后，立即加一层双蒸气。有以下错误的说法回答：添加浓胶时，不需要倒出水层。4、分离胶缓冲液的pH值为答案：8.85、电泳中溴酚蓝指示剂如果不转移到阴极，就有不可能的理由答：凝胶中有小气泡第十一章单元测试1、半干膜计阳极顶部，阴极下。回答：错了2、在Western blot中，半干旋转膜电压不能超过25V答案：是3、关于湿式旋转膜操作，以下陈述正确吗？回答：阴极一面是凝胶，阳极一面是PVDF薄膜4、在做免疫学检查时，关于第二项证，以下的话是正确的吗？答：二项力与反his结合，二项力要适当稀释，二项力暂时可以重复使用5、HRP标记的二项式显色试剂为NBT/BCIP回答：错了第十二章单元测试1、使用工程菌诱导蛋白质表达时回答：接种后诱导到代数浓度2、6个组氨酸标签(6His)连接到DPS蛋白()答案：中间位置凤眼体是指未正确折叠的目的蛋白。回答：错了4、凝胶过滤根据分子量大小分离蛋白质，先溶出小分子量，然后溶出大分子量。回答：错了5、纯化蛋白质时，可以煮细菌细胞壁并粉碎。回答：错了第十三章单元测试1、对Dps蛋白功能的错误解释如下：答案：活动Dps内形成Fe3O4沉淀2、细菌更容易吸收的铁的形态如下：回答：Fe23、芬顿反应能产生超氧自由基。回答：错了4，DNA分子在芬顿试剂的作用下分解答案：是5、用SDS-页面电泳检查DNA分子是否分解回答：错了第14章单元测试1，通常包含ploy(A)尾巴的是？答案：真核生物mRNA2、总RNA提取方法是什么？答复：苯酚法、胍盐法、氯化锂沉淀法三，三条含有什么成分？答案：苯酚、胍异硫氰酸酯、8-羟基喹啉、-巯基乙醇4、提取RNA时，75%的乙醇是？答案：RNA中的盐离子清洗5、用纳米滴测量样品，只需要0.5-2 L的样品。答案：是第15章单元测试1、qPCR实时测量特定产物的数量，推断目标基因的原始数量，无需分离PCR产物就能获取数据。答案：是2，对PCR反应中使用Phusion酶的确切说明是？答：变性时间与模板相关，退火温度与引物相关，扩张时间与DNA聚合酶相关，使用的缓冲液与GC含量相关3，反转录反应的模板可能是总RNA或mRNA答案：是4，影响RT-PCR结果的因素是什么？答：mRNA的质量，逆转录酶的质量，引物的质量关于Phusion high phi酶，以下是对的答：与一般的Taq酶相比，能大大减少误操作的可能性，具有5-3 和3-5 核酸外体系的活性，其产物是平端第十六章单元测试1、外源目标基因应插入表达载体():答案：MCS2，pBV-dps-2x-6his执