2015-2016学年江苏徐州高一下期末考试生物试卷(带解析)

1、2015-2016学年江苏徐州高一下期末考试生物试卷(带解析)1基因型为AaBb（两对等位基因分别位于两对同源染色体上）的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞正常情况下分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数比为A4 : 1 B3 : 1 C2 : 1 D1 : 1【答案】C【解析】试题分析：正常情况下，基因型为AaBb的一个初级精母细胞只能产生两种4个精子，一个初级卵母细胞只能产生一种1个卵细胞，所以基因型为AaBb的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞正常情况下分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数比为2:1，C项正确，A、B、D项错误。考点：细胞的减数分裂【名师点睛】精子和卵细胞的形成过程比较：精

2、子的形成卵细胞的形成不同点场所精巢/睾丸卵巢细胞质分裂方式均等分裂不均等分裂变形有无结果相同点细胞质变化都有中心体、星射线、纺锤体出现细胞核变化染色体都只复制一次，细胞都连续分裂两次，结果性细胞染色体数目都减半染色体行为相同：复制联会（可交换）同源染色体分离，非同源染色体自由组合着丝点分裂性细胞染色体是由性原细胞的非同源染色体自由组合而来，种类都为2n种注：1、一个精原细胞，不管它含有几对等位基因，产生的精细胞种类为两种，且这两种精细胞中的基因型互补（不考虑交叉互换）；而一个个体产生的精细胞种类为2n（n为等位基因的对数）种。 2、一个卵原细胞，不管它含有几对等位基网，产生的卵细胞种类为一种；

3、而一个个体产生的卵细胞种类为2n（n为等位基因的对数）种。2青蛙的精子与卵细胞按受精过程可分为下列步骤，其中体现受精作用的实质是A精子和卵细胞接触 B精子头部进入卵细胞内C卵细胞形成受精膜 D精子与卵细胞核的融合【答案】D【解析】试题分析：受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程，其实质是精子与卵细胞核的融合，故D项正确，A、B、C项错误。考点：动物的受精过程3下列细胞既含有同源染色体，又含染色单体的是减数第一次分裂后期 减数第二次分裂后期 有丝分裂后期 有丝分裂中期 减数第一次分裂中期 减数第二次分裂中期A B C D【答案】C【解析】试题分析：减数第一次分裂后期，同源染色体分离

4、，但仍位于一个细胞中，着丝点没有分裂，所以既含有同源染色体，又含染色单体，正确；减数第二次分裂后期，不含同源染色体，着丝点分裂，所以既不含有同源染色体，又不含染色单体，错误；有丝分裂后期，着丝点分裂，但不发生同源染色体分离，所以含有同源染色体，但不含染色单体，错误；有丝分裂中期，染色体排列在赤道板上，含同源染色体，着丝点没有分裂，所以既含有同源染色体，又含染色单体，正确；减数第一次分裂中期，同源染色体排列在赤道板两侧，着丝点没有分裂，所以既含有同源染色体，又含染色单体，正确；减数第二次分裂中期，染色体排列在赤道板上，不含同源染色体，着丝点没有分裂，所以不含有同源染色体，但含染色单体，错误。因此

5、，既含有同源染色体，又含染色单体的是，C项正确，A、B、D项错误。考点：细胞的有丝分裂和减数分裂【名师点睛】减数分裂和有丝分裂的不同分裂时期图像 前期中期后期有丝分裂有同源染色体（染色体必定成对）不联会着丝点排列在赤道板着丝点分裂减数第一次分裂有同源染色体（染色体必定成对）联会四分体排列在赤道板两侧同源染色体分离，非同源染色体自由组合减数第二次分裂无同源染色体（染色体可以不成对）无同源染色体着丝点排列在赤道板着丝点分裂4下列曲线中表示减数分裂过程中染色体数目变化的是【答案】D【解析】试题分析：A、D曲线中没有“斜线”，表示染色体数目变化，其中A曲线分裂结束时染色体数目与分裂前相等，表示有丝分裂

6、过程中染色体数目变化，D曲线分裂结束时染色体数目是分裂前的一半，所以表示减数分裂过程中染色体数目变化，故A项错误，D项正确；B、C曲线中有“斜线”表示核DNA数目变化，其中B曲线分裂结束时核DNA数是分裂前的一半，表示减数分裂过程中核DNA数目变化，C曲线的起点和终点都是0，所以不能表示细胞分裂过程中核DNA数目变化，故B、C项错误。考点：细胞的有丝分裂和减数分裂【名师点睛】有丝分裂与减数分裂曲线的判断方法（1）首先区分核DNA和染色体的变化曲线看“斜线”，曲线中存在斜线的为核DNA变化曲线，不存在斜线的为染色体变化曲线。（2）区分开核DNA和染色体的变化曲线后，再区分细胞增殖的方式根据“染色

7、体峰值”判断：染色体数目最大为4N的是有丝分裂；染色体数目最大为2N的是减数分裂。根据“DNA复制和分裂次数”判断：斜线代表DNA复制，竖直下降代表细胞分裂完成。因此斜线出现1次，而竖直下降2次的为减数分裂；斜线出现1次竖直下降1次的为有丝分裂。根据“结果”判断：分裂完成后，染色体或核DNA的数量与分裂前相等则为有丝分裂；若减半则为减数分裂。5图1是某高等动物体内细胞分裂的示意图，图2表示该动物细胞中每条染色体上DNA含量变化的曲线图，下列叙述错误的是A该动物正常体细胞内有4条染色体 B图1中表示减数分裂的是细胞甲 C图2中cd是因为着丝点的分裂 D图1中的细胞乙对应图2中的bc段 【答案】D

8、【解析】试题分析：由于甲细胞处于减数第一次分裂后期，其中只有4条染色体，乙细胞处于有丝分裂后期，染色体加倍后为8条染色体，所以该动物正常体细胞内有4条染色体，A项正确；图1中表示减数分裂的是细胞甲，表示有丝分裂的是细胞乙，B项正确；图2中cd是因为着丝点的分裂，染色单体分开，每条染色体上的DNA分子数由2个变成1个，C项正确；图1中的细胞乙，着丝点已分裂，染色单体分开，每条染色体上只有1个DNA分子，对应图2中的de段，D项错误。考点：细胞的有丝分裂和减数分裂【名师点睛】每条染色体上DNA含量变化分析如图所示曲线既适用于减数分裂，也适用于有丝分裂，相关分析如下：项目ABBCCDDE染色体的变化

9、特点对应减数分裂时期减数第一次分裂前的间期减数第一次分裂和减数第二次分裂的前期、中期减数第二次分裂的后期减数第二次分裂的后期和末期对应有丝分裂时期间期前期和中期后期后期和末期6某基因型为Aa的生物个体，在自然状态下，下列有关它产生配子的叙述错误的是A雄配子数量通常为A:a=1:1B雌配子数量通常为A:a=1:1C雌配子和雄配子的数量一样多D雌配子的种类和雄配子的种类一样多【答案】C【解析】试题分析：基因型为Aa的生物个体能产生含基因A和a两种比例相等的雄配子，A项正确；基因型为Aa的生物个体能产生含基因A和a两种比例相等的雌配子，B项正确；雄配子数量远远多于雌配子，C项错误；雌配子的种类和雄配

10、子的种类一样多，都是两种，D项正确。考点：基因的分离定律7观赏植物藏报春，在2025的条件下，红色（A）对白色（a）为显性，基因型为AA或Aa的藏报春开红花，基因型为aa的藏报春开白花。但是，如果把开红花的藏报春移到30条件下，虽然基因型仍为AA或Aa，但新开的花全是白色的，这说明A基因型完全决定表现型B每种植物在环境条件改变时都能开多种颜色的花C基因型相同，环境条件改变，性状一定改变D基因对性状的控制受到环境因素的影响【答案】D【解析】试题分析：表现型是由基因型和环境共同决定的，基因型相同，环境条件改变，性状可能会改变，A、C项错误；题干材料不能说明每种植物在环境条件改变时都能开多种颜色的花

11、，B项错误；如果把开红花的藏报春移到30条件下，虽然基因型仍为AA或Aa，但新开的花全是白色的，这说明温度从2025的条件下变为30条件下，性状改变，是由温度（环境）导致的，故D项正确。考点：基因与性状的关系8基因型为AADd的植株自交，后代表现型的比例为A9:3:3:1 B3:1 C1:2:1 D1:1:1:1【答案】B【解析】试题分析：基因型为AADd的个体，有一对基因AA是纯合的，只有一对基因Dd是杂合的，符合基因的分离定律。所以按基因分离定律计算， AADd个体自交后代的表现型的比例为31，故B项正确，A、C、D项错误。考点：基因的分离定律9孟德尔为遗传学的发展作出巨大贡献，他的研究获

12、得成功的原因，以下表述正确的是: 选用自花传粉的豌豆作实验材料；先研究一对相对性状，后研究多对相对性状； 运用统计学方法； 实验工具较先进。A B C D【答案】C【解析】试题分析：正确选用豌豆做实验材料，是孟德尔获得成功的首要条件，正确；先只针对一对相对性状的遗传规律进行研究，然后再研究多对相对性状的遗传规律，这是孟德尔获得成功的原因之一，正确；孟德尔在进行豌豆的杂交试验时，对不同世代出现的不同性状的个体数目都进行了记载和分析，并且应用统计学方法对实验结果进行分析，这是孟德尔获得成功的又一个重要原因，正确；受当时科学发展水平的限制，实验工具并不先进，错误。因此，C项正确，A、B、D项错误。考

13、点：孟德尔遗传实验的科学方法10下列关于染色体和DNA关系的说法中，正确的是ADNA是染色体的主要成分之一B每条染色体上总是含有一个DNA分子CDNA均位于染色体上D染色体和DNA都是细胞分裂间期复制，后期加倍【答案】A【解析】试题分析：染色体的主要成分是DNA和蛋白质，A项正确；在进行细胞分裂时每条染色体含一个或两个DNA分子，B项错误；DNA主要位于染色体上，此外在线粒体和叶绿体中也含有少量的DNA，C项错误；DNA是在间期复制加倍的，D项错误。考点：染色体和DNA的关系11某人用具有两对相对性状的豌豆杂交，对其子代的表现型进行统计，结果如图，则亲本的基因组成AYyRryyrr BYyRr

14、YyRr CYyRryyRr DYyRrYyrr【答案】C【解析】试题分析：分析题图信息可知，两豌豆杂交，后代中性状的分离比是圆粒皱粒31，符合杂合子自交的分离比，所以亲本应为RrRr；黄色绿色11，符合测交分离比，亲本组合应为Yyyy，所以亲本的基因组成为YyRryyRr。故C项正确，A、B、D项错误。考点：基因的分离定律和自由组合定律【名师点睛】常规自由组合问题解答方法（1）利用基因式法解答自由组合遗传题根据亲本和子代的表现型写出亲本和子代的基因式，如基因式可表示为A_B_、A_bb。根据基因式推出基因型（此方法只适用于亲本和子代表现型已知且显隐性关系已知时）。（2）根据子代表现型及比例推

15、测亲本基因型规律：根据子代表现型比例拆分为分离定律的分离比，确定每一相对性状的亲本基因型，再组合。如：9331（31）（31）（AaAa）（BbBb）；1111（11）（11）（Aaaa）（Bbbb）；3311（31）（11）（AaAa）（Bbbb）；31（31）1（AaAa）（BBBB）或（AaAa）（BBBb）或（AaAa）（BBbb）或（AaAa）（bbbb）。12具有两对相对性状（两对等位基因分别位于两对同源染色体上）的纯合体杂交，子二代中重组性状个体数占总个体数的比例为A3/8 B5/8 C3/8或5/8 D1/16或9/16【答案】C【解析】试题分析：设两对相对性状分别受A、a和B

16、、b的控制。由纯合的具有这两对相对性状的亲本杂交有两种可能：若亲本基因型为AABB和aabb，F2中3A_bb、3aaB_是新的重组类型，则子二代中重组性状个体数占总个体数的比例为6/163/8；若亲本基因型为aaBB和AAbb，F2中9A_B_、aabb是新的重组类型，则子二代中重组性状个体数占总个体数的比例为10/165/8。所以C项正确，A、B、D项错误。考点：基因的自由组合定律13正常情况下，下列关于人类的体细胞或生殖细胞中染色体数目及染色体组成的叙述，错误的是A女性体细胞中有22对常染色体和一对相同的性染色体（XX）B男性体细胞中有22对常染色体和一对不同的性染色体（XY）C减数第二

17、次分裂后期，次级精母细胞中含有22对常染色体和2条性染色体XYD减数第二次分裂后期，次级精母细胞中含有44条常染色体和2条性染色体XX或YY【答案】C【解析】试题分析：男女体细胞中都有23对染色体，有22对常染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对性染色体存在明显差异，女性体细胞中含有两条同型性染色体XX，男性体细胞内含有两条异型性染色体XY，故A、B项正确；次级精母细胞中只含X染色体或只含Y染色体。在减数第二次分裂后期，由于着丝点的分裂，次级精母细胞中染色体数目短暂加倍，所以染色体数目为44条常染色体+XX或44条常染色体+YY，故C项错误，D项正确。考点：性别决定、细胞的减数分裂14一

18、个患色盲的男孩，其父母、外祖父母、祖父母均为色觉正常。此男孩的色盲基因一定来自于A祖父 B祖母 C外祖父 D外祖母【答案】D【解析】试题分析：由于色盲属于伴X染色体隐性遗传病，男性的色盲基因只能来自于其母亲，而其母亲的色盲基因既可以来自男孩的外祖父，也可以来自其外祖母，而其外祖父不含有色盲基因，所以只能来自其外祖母。因此，D项正确，A、B、C项错误。考点：伴性遗传15血友病基因位于X染色体上，在正常情况下，下列各项中不可能出现的是A携带此基因的母亲把基因传给她的儿子B患血友病的父亲把基因传给他儿子C患血友病父亲把基因传给他的女儿D携带此基因的母亲把基因传给她的女儿【答案】B【解析】试题分析：血

19、友病基因位于X染色体上，在正常情况下，携带此基因的母亲有可能把基因传给她的儿子，也有可能把基因传给她的女儿，A、D项不符合题意；由于父亲只能将自己的Y染色体传给儿子，将X染色体传给女儿，儿子的X染色体只能来自母亲，因此患血友病的父亲不可能把基因传给他儿子，但可以把基因传给他的女儿，B项符合题意，C项不符合题意。考点：伴性遗传16下列关于几种常见育种方法的叙述，错误的是A在杂交育种中，一般从F2开始选种，因为从F2开始发生性状分离B在单倍体育种中，常先筛选F1花粉类型再分别进行花药离体培养C在多倍体育种中，用秋水仙素处理的目的是使染色体数目加倍D在诱变育种中，人工诱变能提高变异频率【答案】B【解

20、析】试题分析：由于杂交育种要从F2才发生性状分离，开始出现所需要的表现型，所以一般从F2开始选种，A项正确；由于很多基因都不在花粉细胞中表达，所以在单倍体育种中，通常先将F1的花粉进行花药离体培养，待秋水仙素处理获得纯合子后再进行筛选，B项错误；在多倍体育种中，用秋水仙素处理的目的是使染色体加倍获得多倍体，C项正确；人工诱变能提高变异频率，D项正确。考点：生物变异在育种上应用17下图是基因型为AA的哺乳动物减数分裂某时期的模式图，该细胞 A是初级精母细胞 B含有5条染色单体 C已发生了基因突变 D分裂后产生4种精子【答案】C【解析】试题分析：该细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期，含有Y

21、染色体是次级精母细胞，A项错误；该细胞中含有3条染色体，6条染色单体，B项错误；由于该哺乳动物的基因型为AA，所以细胞中的基因a是基因突变产生的，C项正确；该细胞分裂后产生分别含A基因和a基因的2种精子，D项错误。考点：细胞的减数分裂【名师点睛】基因突变和基因重组的判断（1）根据概念判断：如果是基因内部结构发生了变化（即基因内部发生了碱基对的增添、缺失或改变），产生了新基因，则为基因突变；如果是原有基因的重新组合（包括同源染色体上非姐妹染色单体之间交叉互换而引起的基因重组，非同源染色体上非等位基因的自由组合而引起的基因重组，基因工程中的基因重组，R型细菌转化为S型细菌中的基因重组等），则为基因

22、重组。（2）根据细胞分裂方式判断：如果是有丝分裂过程中姐妹染色单体上的基因不同，则为基因突变的结果；如果是减数分裂过程中姐妹染色单体上的基因不同，可能是基因突变或交叉互换（基因重组）的结果。（3）根据染色体图示判断：如果是有丝分裂后期，图中两条子染色体上的两基因不同，则为基因突变的结果；如果是减数第二次分裂后期，图中两条子染色体（颜色一致）上的两基因不同，则为基因突变的结果；如果是减数第二次分裂后期，图中两条子染色体（颜色不一致）上的两基因不同，则为交叉互换（基因重组）的结果。18下列变异中，属于染色体结构变异的是A染色体中DNA的一个碱基对改变B人的第五号染色体部分片段缺失C减数第一次分裂后

23、期非同源染色体自由组合D同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换【答案】B【解析】试题分析：染色体中DNA的一个碱基对发生改变可引起基因的结构改变，属于基因突变，A项错误；人的第五号染色体部分片段缺失属于染色体结构变异的缺失类型，B项正确；减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，其上携带的非等位基因自由组合属于基因重组，C项错误；在减数第一次分裂的前期同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换属于基因重组，D项错误。考点：生物的变异【名师点睛】“三看法”判断可遗传变异的类型一看基因种类：即看染色体上的基因种类是否发生改变，若发生改变即为基因突变，由基因中碱基对的替换、增添或缺失所致。二看基因位置：若

24、基因种类和基因数目未变，但染色体上的基因位置改变，应为染色体结构变异中的“易位”。三看基因数目：若基因的种类和位置均未改变，但基因的数目改变则为染色体结构变异中的“重复”或“缺失”。19下列有关科学史的叙述中，正确的是A1928年，格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验证明了DNA是遗传物质B1953年，沃森和克里克利用同位素示踪技术证明了DNA的半保留复制C1910年，摩尔根通过红眼和白眼果蝇的杂交实验证明了基因在染色体上D1866年，孟德尔通过豌豆杂交实验发现了基因的分离定律和伴性遗传【答案】C【解析】试题分析：格里菲思的肺炎双球菌转化实验没有证明DNA是遗传物质，只是说明转化因子将R型肺炎双球

25、菌转化成了S型肺炎双球菌，A项错误；1953年，沃森和克里克用建构物理模型的方法研究出DNA的规则双螺旋结构，B项错误；1910年，摩尔根通过红眼和白眼果蝇的杂交实验证明了基因在染色体上，C项正确；1866年，孟德尔通过豌豆杂交实验发现了基因的分离定律和自由组合定律，D项错误。考点：人类对遗传物质的探索过程20某研究人员模拟肺炎双球菌转化实验，进行了以下4个实验，其中小鼠死亡的是AS型菌的DNA十DNA酶加入R型菌注射入小鼠BR型菌的DNA十DNA酶加入S型菌注射入小鼠CR型菌十DNA酶高温加热后冷却加入S型菌的DNA注射入小鼠DS型菌十DNA酶高温加热后冷却加入R型菌的DNA注射入小鼠【答案

26、】B【解析】试题分析：S型菌的DNADNA酶，DNA被水解，失去了转化作用，对后面加入的R型菌没有转化作用，R型菌无毒，注射入小鼠体内，小鼠存活，A项错误；R型菌的DNA+DNA酶，DNA被水解，但后面加入的S型细菌有毒，注射入小鼠体内，小鼠死亡，B项正确；R型菌+DNA酶高温加热后冷却，R型菌已经死亡，后面再加入S型菌的DNA则不会发生转化作用，因此注射入小鼠体内，小鼠存活，C项错误；S型菌十DNA酶高温加热后冷却，S型菌已经死亡，且后面只是加入R型菌的DNA，因此注入小鼠体内，小鼠存活，D项错误。考点：肺炎双球菌转化实验【名师点睛】解题的关键就是只有R型活菌+加热杀死的S菌的DNA才能转化

27、为致死的S型菌。细菌体内转化实验的2点提醒（1）并非所有的R型细菌都能被转化由于转化受到DNA的纯度、两种细菌的亲缘关系、受体菌的状态等因素的影响，因此转化过程中并不是所有的R型细菌都能被转化成S型细菌，而只是小部分R型细菌被转化成S型细菌。（2）肺炎双球菌的体内转化实验不能简单地说成S型细菌的DNA可使小鼠死亡S型细菌与R型细菌混合培养时，S型细菌的DNA进入R型细菌体内。结果在S型细菌DNA的控制下，利用R型细菌体内的化学成分合成了S型细菌的DNA和蛋白质，从而组装成了具有毒性的S型细菌。21某个DNA片段由500对碱基组成，A十T占碱基总数的34%，若该DNA片段复制2 次，共需游离的胞

28、嘧啶脱氧核苷酸分子个数为A330 B660 C990 D1320【答案】C【解析】试题分析：A+T占碱基总数的34%，则C+G占碱基总数的66%，C+G的个数为1000*66%660，胞嘧啶脱氧核苷酸的个数为330。若该DNA片段复制2次，共形成4个DNA片段，其中新合成的是3个，因此共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子为3303990，C项正确，A、B、D项错误。考点：DNA分子的复制【名师点睛】DNA分子复制中的相关计算DNA分子的复制为半保留复制，一个DNA分子复制n次，其结果分析如下：（1）DNA分子数子代DNA分子数2n个；含有亲代DNA链的子代DNA分子数2个；不含亲代DNA链的子代DN

29、A分子数（2n2）个。（2）脱氧核苷酸链数子代DNA分子中脱氧核苷酸链数2n1条；亲代脱氧核苷酸链数2条；新合成的脱氧核苷酸链数（2n12）条。（3）消耗的脱氧核苷酸数若一亲代DNA分子含有某种脱氧核苷酸m个，经过n次复制需要消耗该脱氧核苷酸数为m（2n1）个；第n次复制所需该脱氧核苷酸数2n个DNA分子中该脱氧核苷酸数2n1个DNA分子中该脱氧核苷酸数2nmm2n1m（2n2n1）m2n1。22下列关于蛋白质生物合成的相关叙述，错误的是A噬菌体利用细菌的酶合成自身的蛋白质B绿色植物可以合成自身所需的蛋白质CtRNA、mRNA都参与蛋白质的合成D肺炎双球菌利用人体细胞核糖体合成自身的蛋白质【答

30、案】D【解析】试题分析：噬菌体是病毒，病毒以自身的DNA作为遗传物质，利用细菌的酶合成自身的蛋白质，A项正确；绿色植物属于自养的真核生物，可以合成自身所需的蛋白质，B项正确；tRNA是携带单个的氨基酸，在rRNA（核糖体）上合成蛋白质，mRNA是携带编码序列的RNA，决定氨基酸种类和顺序，所以三种RNA即tRNA、mRNA、rRNA都参与蛋白质的合成，C项正确；肺炎双球菌是原核生物，本身就有核糖体，利用自己的核糖体合成自身的蛋白质，D项错误。考点：遗传信息的转录和翻译23下列关于染色体、DNA、基因和遗传信息之间关系的叙述，正确的是A1条染色体中只含1个DNA分子B真核细胞中的基因都位于染色体

31、上C1个DNA分子中含有许多基因D基因中脱氧核糖的排列顺序代表遗传信息【答案】C【解析】试题分析：在不能增殖的细胞核中每条染色体上只含有1个DNA分子，而在能增殖的细胞核中，染色体复制后，每条染色体上都含有2个DNA分子，A项错误；真核细胞中，基因主要存在于染色体上，少数存在于细胞质的线粒体和叶绿体中，B项错误；基因是具有遗传效应的DNA片段，1个DNA分子中含有许多基因，C项正确；遗传信息是指基因中脱氧核苷酸的排列顺序，D项错误。考点：基因的概念【名师点睛】色体、DNA、基因和遗传信息之间关系24下列大肠杆菌某基因碱基序列的变化，对其控制合成的多肽中氨基酸序列影响最大的是（不考虑终止密码子）

32、A第6位的C被替换为T B第9位与第10位之间插入1个TC第100、101、102位被替换为TTT D第103至105位被替换为1个T【答案】B【解析】试题分析：如果第6位的C被替换为T，转录后形成的mRNA只可能造成个别氨基酸的替换，其他氨基酸不变，即合成的多肽中氨基酸序列最多有一个不同，A项不符合题意；如果在第9位与第10位之间插入1个T，转录后形成的mRNA会造成插入点后面的所有氨基酸序列都可能发生改变，因此对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大，B项正确；第100、101、102位被替换为TTT，编码的多肽中会多出一个氨基酸，C项不符合题意；第103至106位被替换为1个T，则替换部

33、位以后的氨基酸都会改变，但对其所控制合成的多肽的氨基酸序列的影响比A小，故D项不符合题意。考点：基因突变的特征和原因【名师点睛】基因突变与生物性状的关系（1）基因突变引起生物性状的改变碱基对影响范围对氨基酸序列的影响替换小只改变1个氨基酸或不改变增添大不影响插入位置前，但影响插入位置后的序列缺失大不影响缺失位置前，但影响缺失位置后的序列（2）基因突变未引起生物性状改变的原因突变部位：基因突变发生在基因的非编码区。密码子简并性：若基因突变发生后，引起了mRNA上的密码子改变，但由于一种氨基酸可对应多个密码子，若新产生的密码子与原密码子对应的是同一种氨基酸，此时突变基因控制的性状不改变。隐性突变：

34、若基因突变为隐性突变，如AA中其中一个Aa，此时性状也不改变。25新物种形成的标志是A出现地理隔离 B产生生殖隔离C基因频率发生改变 D生物的形态出现差异【答案】B【解析】试题分析：地理隔离经过长期自然选择可能导致新物种形成，但不是新物种形成的标志，A项错误；生殖隔离是新物种形成的标志，B项正确；基因频率的改变是新物种形成的根本原因，但不一定会形成新物种，C项错误；出现新的形态结构不是新物种形成的标志，D项错误。考点：现代生物进化理论的主要内容26下列对现代生物进化理论的理解，正确的是A环境改变使生物产生的定向变异，为进化提供原材料B地理隔离使种群间基因不能交流，必然导致生殖隔离C共同进化就是

35、物种间在相互影响中不断发展和进化D自然选择使种群基因频率发生改变，决定生物进化的方向【答案】D【解析】试题分析：环境改变使生物产生的变异为不可遗传变异，而不定向的可遗传变异为生物的进化提供原材料，A项错误；地理隔离使种群基因不能交流，不一定导致生殖隔离，只有种群的基因库改变足够大时才会引起生殖隔离，B项错误；共同进化是指生物与生物、生物与无机环境之间相互影响、不断进化，不仅仅只有物种间的进化，C项错误；自然选择决定生物进化的方向，自然选择导致种群基因频率发生定向改变，基因频率的改变标志着生物的进化，D项正确。考点：现代生物进化理论的主要内容27下列关于生物多样性的叙述错误的是A生物多样性是不同

36、物种间、生物与无机环境间共同进化的结果B生物多样性是人类赖以生存和发展的基础C生物多样性是指所有的植物、动物和微生物所拥有的全部基因D生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性【答案】C【解析】试题分析：生物多样性是不同物种间、生物与无机环境间共同进化的结果，A项正确；生物的多样性为人类提供了丰富的生物资源，是人类衣食住行的来源，为食品、纺织等工业提供了生产原料，是人类赖以生存和持续发展的物质基础，B项正确；生物多样性是指所有的植物、动物和微生物，及其所拥有的全部基因和各种各样的生态系统，C项错误；生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性三个层次，D项正确。考点：生物进化

37、与生物多样性的形成【名师点睛】共同进化与生物多样性的形成（1）共同进化概念：不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。原因：生物与生物之间的相互选择和生物与无机环境之间的相互影响。（2）生物多样性内容：基因多样性、物种多样性、生态系统多样性。形成原因：生物的进化。研究生物进化历程的主要依据：化石。28下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是A调查时最好选取相对性状明显的多基因遗传病B为保证调查的有效性，调查的患者应足够多C若调查某种遗传病的遗传方式，应在人群中随机调查D某种遗传病的发病率=（某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数）100%【答案】D【解析】试题分析

38、：多基因遗传病容易受到环境因素的影响，调查时最好选取单基因遗传病，A项错误；为保证调查的有效性，调查的遗传病一般选择在群体中发病率较高的遗传病，选取的样本应该足够大，B项错误；调查某种遗传病的遗传方式，应在具有患者的家系进行调查，C项错误；某种遗传病的发病率=（某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数）100%，D项正确。考点：人类遗传病的监测和预防【名师点睛】发病率调查与遗传方式调查项目调查对象及范围注意事项结果计算及分析遗传病发病率广大人群、随机抽样考虑年龄、性别等因素，群体足够大患病人数占所调查的总人数的百分比遗传方式患者家系正常情况与患病情况分析基因的显隐性及所在的染色体类型29下

39、列关于“DNA的粗提取与鉴定”实验原理与方法的叙述，错误的是ADNA在NaCl溶液中的溶解度随着溶液浓度的变化而变化B向鸡血细胞液中加入蒸馏水的目的是使其吸水涨破，释放出其中的DNAC把DNA加入二苯胺溶液，在沸水浴中颜色不变，只有冷却后才能观察到蓝色D向滤液中加入冷却酒精的目的是除去DNA中的杂质，纯化DNA【答案】C【解析】试题分析：DNA在014mol/LNaCl溶液中的溶解度最低，高于或低于这个浓度，溶解度上升，A项正确；鸡血细胞液中加入蒸馏水的目的是使其吸水涨破，释放出其中的DNA，B项正确；在沸水浴条件下，DNA遇二苯胺会被染成蓝色，C项错误；DNA不溶于酒精，因此向滤液中加入冷却

40、酒精的目的是除去DNA中的杂质，纯化DNA，D项正确。考点：DNA的粗提取与鉴定【名师点睛】1实验原理（1）DNA与蛋白质在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同溶解规律2 mol/L NaCl溶液014 mol/L NaCl溶液DNA溶解析出蛋白质NaCl溶液物质的量浓度从2 mol/L逐渐降低的过程中，溶解度逐渐增大部分发生盐析沉淀溶解（2）DNA不溶于酒精溶液，但是细胞中的某些蛋白质则溶于酒精，利用这一原理可将DNA与蛋白质进一步分离。（3）DNA二苯胺沸水浴加热,蓝色。2DNA的粗提取与鉴定实验中的“2、3、4”加蒸馏水2次加到鸡血细胞液中，使血细胞吸水涨破；加到含DNA的2 mol/L的

41、NaCl溶液中，使NaCl溶液的物质的量浓度下降到014 mol/L，使DNA析出用纱布过滤3次过滤血细胞破裂液，得到含细胞核物质的滤液；滤取014 mol/L的NaCl溶液中析出的DNA（黏稠物）；过滤溶有DNA的2 mol/L的NaCl溶液用NaCl溶液4次加2 mol/L的NaCl溶液，溶解提取的细胞核物质；用014 mol/L的NaCl溶液使DNA析出；用2 mol/L的NaCl溶液，溶解滤取的DNA黏稠物；用2 mol/L的NaCl溶液，溶解丝状物用于鉴定DNA30下列关于DNA的相关叙述中，错误的是A具有独特的双螺旋结构，分子结构相对稳定B能够自我复制，在亲代与子代之间传递遗传信息

42、C能够控制蛋白质的合成，在个体发育过程中，表达遗传信息D在人工诱变时，DNA分子可以定向发生基因突变，以提高突变频率【答案】D【解析】试题分析：双链DNA分子中的两条链反向平行盘旋成双螺旋结构，双螺旋结构使DNA分子具有较强的稳定性，A项正确；DNA分子都能自我复制，在亲代与子代之间传递遗传信息，B项正确；DNA分子通过控制蛋白质的合成而使遗传信息得到表达，C项正确；基因突变是不定向的，D项错误。考点：DNA分子结构的主要特点、DNA分子的复制、遗传信息的转录和翻译、基因突变31图1是某高等动物体内细胞分裂示意图，图2是该动物体内细胞分裂4个不同时期细胞核内染色体、染色单体和DNA分子数量变化

43、的柱状图。请据图分析回答:（1）图1中B对应图2中的 时期（填图2中甲乙丙丁）。（2）图2中b表示 ，c表示 。（3）图2的4个时期，细胞中含有同源染色体的时期有 （填图2中甲乙丙丁）（4）A细胞的下一时期细胞中有 条染色体。（5）C细胞的名称是 。【答案】（1）乙（2）DNA 染色单体（3）甲 、乙（4）8（5）次级精母细胞或（第一）极体【解析】试题分析：（1）图1中B处于减数第一次分裂中期，细胞中染色体数染色单体数DNA分子数122，对应图2中的乙时期。（2）图2中的c在有的时期存在，有的时期不存在，说明c表示染色单体；有染色单体时，b的数目与染色单体数相同，无染色单体时，b的数量与染色体

44、的数量相同，说明b表示DNA。（3）图2中甲、乙时期的染色体数均为2N，说明这两个时期均表示有丝分裂过程，细胞中均含有同源染色体；丙、丁时期的染色体数均为N，说明这两个时期均表示减数第二次分裂过程，细胞中均不含同源染色体。所以图2的4个时期，细胞中含有同源染色体的时期有甲、乙。（4）A细胞处于有丝分裂中期，其下一时期为有丝分裂后期，着丝点分裂，染色体数目暂时加倍，细胞中将有8条染色体。（5）C细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，可推知C细胞的名称是次级精母细胞或（第一）极体。考点：细胞的有丝分裂和减数分裂【名师点睛】有丝分裂和减数分裂图像的判断（1）动物细胞、植物细胞的辨别看细胞质的

45、分裂方式：由细胞板隔裂为植物细胞分裂，由中部向内凹陷缢裂为动物细胞分裂。看细胞的外形特征：矩形有壁为植物细胞，圆形无壁一般为动物细胞。（2）雄性、雌性减数分裂的辨别看细胞质分裂是否均等：均等分裂为雄性减数分裂或雌性第一极体形成第二极体；不均等分裂为雌性减数分裂（初级卵母细胞形成次级卵母细胞和次级卵母细胞形成卵细胞及第二极体）。 （3）时期的判断特别提醒 单倍体、多倍体生物的细胞分裂图像不能以有无同源染色体作为判断标志。含有同源染色体的细胞分裂方式可能是减数分裂，也可能是有丝分裂。如四倍体生物的体细胞中相同的染色体有四条，在进行减数第二次分裂时也存在同源染色体。因此，没有特殊说明的均以二倍体生物

46、为研究对象。32下图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解，其中II、III、IV、X、Y表示染色体，基因A、a分别控制红眼、白眼，基因D、d分别控制长翅、残翅。请据图回答:（1）由图可知，果蝇体细胞中有 个染色体组,成熟生殖细胞中有 对同源染色体。（2）图中雄果蝇的基因型可写成 ，该果蝇经减数分裂可以产生 种配子，即 。（3）若这一对雌雄果蝇交配，F1共有基因型 种；若仅考虑果蝇的翅型遗传，让F1长翅果蝇自由交配，则F2长翅果蝇中纯合子所占的比例是 。【答案】（1）2 0（2）DdXaY 4 DXa、DY、dXa、dY（3）12 1/2【解析】试题分析：（1）由图可知，果蝇体细胞中有8条染色体，2

47、个染色体组；成熟生殖细胞是经过减数分裂形成的，在减数分裂过程中，由于同源染色体分离，分别进入不同配子中，所以成熟生殖细胞中有0对同源染色体。（2）据图可知，该雄果蝇的基因型为DdXaY；该果蝇经减数分裂可以产生4种配子，即DXa、DY、dXa、dY。（3）图中雄果蝇的基因型为DdXaY，雌果蝇的基因型是DdXAXa，则F1共有基因型的种类数3412种；若仅考虑果蝇的翅型遗传，让F1的长翅果蝇（1/3DD、2/3Dd） 自由交配，由于F1中D基因频率1/32/31/22/3，d基因频率12/31/3，所以F2的长翅果蝇基因型及比例是DD2/32/34/9、Dd22/31/34/9，所以F2的长翅

48、果蝇纯合子所占的比例是1/2。考点：细胞的减数分裂、基因的自由组合定律、基因频率和基因型频率的计算33下图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图2是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答（己知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）。（1）图中过程发生在细胞分裂的 期。（2）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于 染色体上，属于 性遗传病。（3）8基因型是 ，6和7再生一个患病男孩的概率为 。（4）若图1中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状不会发生改变，可能的原因是 。【答案】（1）间（期）（2）常 隐 （3）BB或Bb 18（4）翻译形成的氨基酸不变（密码子具有简并性）【

49、解析】试题分析：（1）据图1分析，表示DNA自我复制，发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期（细胞分裂间期）。（2）根据图2中3和4正常，他们的女儿9患病，可以推知镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上，属于隐性遗传病。（3）由9患病（bb），可以推知3和4的基因型均为Bb，他们的儿子8正常，所以8基因型是BB或Bb；由10可以推知6和7的基因型均为Bb，他们再生一个患病男孩的概率为1/41/21/8。（4）据图1可知，链为模板链。若图1中正常基因片段中CTT突变为CTC（链），则转录形成的信使RNA上的密码子由GAA变成GAG，由此两个密码子决定的氨基酸均为谷氨酸，所以生物的性状不变。

50、考点：遗传信息的转录和翻译、人类遗传病的类型【名师点睛】遗传病类型的判断方法34下图1、图2表示人体细胞中蛋白质合成的相关过程（图2中甘、丙等表示甘氨酸、丙氨酸等），请据图回答：（1）在蛋白质合成过程中，图1、图2分别表示转录和 过程。图1所示的中文名称是 。（2）已知图1的RNA链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占该单链碱基总数的54%。RNA链及其模板链的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%，则该双链DNA中腺嘌呤所占的碱基比例为 。（3）图2中b与d的结合部位会形成 个c的结合位点。由于图1的基因中一个碱基对发生替换，而导致图2合成的肽链中的异亮氨酸（密码子有AUU、AUC、AUA）变成苏氨酸（密码子有

51、ACU、ACC、ACA、ACG），则该基因的这个碱基对替换情况是 。（4）若图1的DNA分子用15N标记，在没有15N标记的原料中复制三次后，含15N标记的DNA占DNA总数的 。【答案】（1）翻译 胞嘧啶核糖核苷酸（2）26%（3）2 T-A替换为C-G（A-T替换为G-C）（4）1/4【解析】试题分析：（1）图1中模板是DNA一条链，产物是RNA，表示转录过程；图2中模板是RNA，产物是蛋白质，场所是核糖体，表示翻译过程；图1所示为mRNA的组成部分，其中文名称是胞嘧啶核糖核苷酸。（2）已知图1中RNA链碱基中的鸟嘌呤占29%，根据碱基互补配对原则可知，模板链中胞嘧啶占29%。又模板链的碱基中鸟嘌呤占19%，所以模板链中两互补碱基CG29%19%48%图1双链DNA分子中的CG占全部碱基的比例，则双链DNA分子中的AT占全部碱基的比例148%52%。由于双链DNA分子中AT，