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文档简介

1、 芳香烃复习 芳香烃是一种由多个不饱和的碳碳化学键的 小结构单元共轭生成环状大共轭体系。芳香 烃一般具有较大共轭能。 整个环状共轭体系就是芳香烃的复合官能团。 芳烃具有官能团大且反应中心多的特点。 苯为代表的芳香烃是烃类化合物中，稳定性 仅次于烷烃的碳氢化合物。化学性质易取代， 难加成和氧化。 第八章 立体化学 有机化合物的物理性质、化学反应以及生理 效应都取决于该化合物的结构。 我们在前面章节中陆陆续续介绍了一些有机 化合物的结构与性质之间的联系。并且已经 了解到有机化合物的性质不仅仅与构造有关， 还与构型和构象有关。 有机立体化学是从三维空间出发，研究有机 化合物的构型和构象等立体因素与化

2、合物物 理性质、化学反应等等性质之间关系的有机 化学分支。它更精细地揭示有机分子结构与 性质之间的关系。 第一节第一节 有机分子的对称性与手性有机分子的对称性与手性 有机分子常常由于具有若干相同组成原子而 具有对称性。 而有的分子则由于缺少某种对称性，具有类 似双手的不能重合的对映体。同一种构造的 化合物，事实上存在几种具体的立体结构， 出现对映异构现象。 物质的这种相对映但不能重合的特征称为物质的手 性。具有手性的分子称为手性分子（或不对称分 子）；不具有手性的分子称为非手性分子或对称分 子） 。自然界的分子很多都具有手性。 乳酸分子的对映异构现象 第二节第二节 手性有机分子的旋光性手性有机

3、分子的旋光性 纯的手性有机分子具有重要特性-旋光性。 纯的手性分子对映体之间旋光性大小一样， 方向相反，所以它们互成为光学异构体，也 称为立体异构体。 第三节第三节 手性有机分子的构型表示方法手性有机分子的构型表示方法 手性分子之所以是手性的原因常在于分子中 的一个或多个不对称原子的存在。 8.3.1 费歇尔投影式 8.3.2 手性分子构型表示式 8.3.3 手性分子构型的表示方法 第四节第四节 手性有机分子手性有机分子 8.4.1 含有一个手性中心的手性化合物 左旋乳酸右旋乳酸外消旋体 -3.82+3.820 乳酸光学异构体的性质 8.4.2 含有多个手性中心的手性化合物 8.4.3 不含手性中心的手性化合物 丙二烯类型手性化合物 螺环类型手性化合物 联苯类型手性化合物 多省类型手性化合物 8.4.4 其它类型手性化合物 碳环手性化合物 非碳手性化合物 而有的分子则由于缺少某种对称性，具有类 似双手的不能重合的对映体。同一种构造的 化合物，事实上存在几种具体的立体结构， 出现

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