药物分析 第2章-药物的鉴别试验

1、1 第二章第二章 2021-7-242 概 述 1 鉴别试验的项目 2 鉴别试验的方法 3 鉴别试验的条件 4 2021-7-243 药物的鉴别试验药物的鉴别试验( (Identification TestIdentification Test) ) 根据药物的根据药物的分子结构分子结构，采用物理、化学或生物，采用物理、化学或生物 学方法来判断其学方法来判断其真伪，真伪，是药检工作中的首项任务。是药检工作中的首项任务。 鉴别试验用方法仅用于证实鉴别试验用方法仅用于证实 贮藏在有标签容器中的药物贮藏在有标签容器中的药物 是否为其所标示的药物是否为其所标示的药物，而，而 非对未知物的定性分析。非对

2、未知物的定性分析。 2021-7-244 药典中收载的药物的鉴别试验是证明：药典中收载的药物的鉴别试验是证明： A A、未知药物真伪、未知药物真伪 B B、已知药物真伪、已知药物真伪 C C、已知药物疗效、已知药物疗效 D D、未知药物纯度、未知药物纯度 2021-7-245 性状性状 一般鉴别试验一般鉴别试验 专属鉴别试验专属鉴别试验 2021-7-246 1.外观外观 药物的药物的聚集状态聚集状态、晶型晶型、色泽色泽以及以及臭臭、味味等性等性 质。质。 V VB1 B1的描述 的描述：本品为白色结晶或结晶型粉末；有微：本品为白色结晶或结晶型粉末；有微 弱的特臭，味苦；干燥品在空气中迅速吸收

3、约弱的特臭，味苦；干燥品在空气中迅速吸收约4%4% 的水分。的水分。 扑米酮扑米酮 本品为白色结晶性粉末本品为白色结晶性粉末; ;无臭，味微苦。无臭，味微苦。 （一）性状（Description） 反映药物特有的物理性质反映药物特有的物理性质 2021-7-247 溶剂体积 (1g/ml) 极易溶解10000 溶解度 2.溶解度溶解度一定程度上反映了药品的一定程度上反映了药品的纯度纯度。 2021-7-248 试验法：除另有规定外，称取研成细粉的供试试验法：除另有规定外，称取研成细粉的供试 品或量取液体供试品，置于品或量取液体供试品，置于252522一定容量一定容量 的溶剂中，每隔的溶剂中，每

4、隔5 5分钟强力振摇分钟强力振摇3030秒钟，观察秒钟，观察 3030分钟内的溶解情况，如无目视可见的溶质颗分钟内的溶解情况，如无目视可见的溶质颗 粒或液滴，即视为完全溶解。粒或液滴，即视为完全溶解。 2021-7-249 3.物理常数物理常数 评价药物质量的重要指标之一，用于药品评价药物质量的重要指标之一，用于药品鉴鉴 别别，反映其，反映其纯杂纯杂程度。程度。 药典收载的物理常数包括：药典收载的物理常数包括：相对密度、馏程、相对密度、馏程、 熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、酸值、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、酸值、 皂化值、羟值、碘值、吸收系数。皂化值、羟值、碘值、吸收系数。 2021

5、-7-2410 (1) 熔点熔点 固体熔化成液体的温度固体熔化成液体的温度 熔融同时分解的温度熔融同时分解的温度 自自初熔初熔至至全熔全熔的一段温度的一段温度 中国药典中国药典要求报告初融和全熔两个温度要求报告初融和全熔两个温度 2021-7-2411 (2) 比旋度比旋度 在一定波长与温度下，偏振光透过长在一定波长与温度下，偏振光透过长1dm1dm且每且每 1ml1ml中含有旋光性物质中含有旋光性物质1g1g的溶液时测得的旋光度。的溶液时测得的旋光度。 反映手性药物特性及其纯度的主要指标。反映手性药物特性及其纯度的主要指标。 2021-7-2412 在一定波长与温度下，偏振光透过长在一定波长

6、与温度下，偏振光透过长1dm1dm且每且每 1ml1ml中含有旋光性物质中含有旋光性物质1g1g的溶液时测得的旋光度。的溶液时测得的旋光度。 20 D l c a a 轾 = 臌 20100 D l c a a 轾 = 臌 g/ml 100ml100ml溶液中所含被溶液中所含被 测物质的质量（测物质的质量（g g） (2) 比旋度比旋度 反映手性药物特性及其纯度的主要指标。反映手性药物特性及其纯度的主要指标。 2021-7-2413 维生素维生素C比旋度测定：取本品，精密称定，加比旋度测定：取本品，精密称定，加 水溶解并定量稀释制成每水溶解并定量稀释制成每lml中约含中约含0.10g的溶的溶

7、液，药典规定比旋度为液，药典规定比旋度为+20.5o至至+21.5o，问测，问测 得的旋光度应在什么范围？得的旋光度应在什么范围？ 20 D l c a a 轾 = 臌 +2.05 +2.15 2021-7-2414 在给定的波长、溶剂和温度等条件下，吸在给定的波长、溶剂和温度等条件下，吸 光物质在单位浓度、单位液层厚度时的吸收度光物质在单位浓度、单位液层厚度时的吸收度 称为吸收系数。称为吸收系数。 %1 cm1 E (3)吸收系数吸收系数 1% 1cm E A cl = 100ml100ml溶液中所含被测物质溶液中所含被测物质 的质量（的质量（g g） 2021-7-2415 盐酸氨溴索吸收

8、系数测定：照紫外盐酸氨溴索吸收系数测定：照紫外-可见分光光可见分光光 度法，在度法，在244nm的波长处测定吸光度为的波长处测定吸光度为0.61，已，已 知溶液浓度为知溶液浓度为25g/ml，问吸收系数是否符合药，问吸收系数是否符合药 典规定（典规定（233-247）？）？ 1% 1cm E 100 A lc = 创 6 0.61 244 25 10100 - = 创 符合规定符合规定 2021-7-2416 （二）一般鉴别试验（General Identification Test） 依据依据某一类药物某一类药物的化学结构或理化性质的的化学结构或理化性质的 特征，通过化学反应来鉴别药物的真伪

9、。特征，通过化学反应来鉴别药物的真伪。 无机无机 药物药物 有机有机 药物药物 阴离子和阳离子的特殊反应阴离子和阳离子的特殊反应 典型的官能团反应典型的官能团反应 2021-7-2417 中国药典附录收载项目中国药典附录收载项目 丙二酰脲类、托烷生物碱类、芳香第一胺类、有机丙二酰脲类、托烷生物碱类、芳香第一胺类、有机 氟化物类、无机金属盐类、有机酸盐、无机酸盐氟化物类、无机金属盐类、有机酸盐、无机酸盐 只能证实是只能证实是某一类某一类药物，而不能证实是药物，而不能证实是哪一种哪一种药物！药物！ 只适用于只适用于纯品纯品，混合药物或有干扰时不适用！，混合药物或有干扰时不适用！ 2021-7-24

10、18 .有机氟化物有机氟化物 .无机酸根无机酸根 .有机酸盐有机酸盐 .芳香第一胺芳香第一胺 .无机金属盐无机金属盐 .托烷生物碱类托烷生物碱类 药品药品 2021-7-2419 1.有机氟化物有机氟化物 无机氟化物无机氟化物 茜素氟蓝茜素氟蓝 硝酸亚铈硝酸亚铈 pH 4.3 2021-7-2420 例：例：氟康唑氟康唑 【鉴别鉴别】 (1)(1) (2)(2) (3)(3)本品显有机氟化物的鉴别反应本品显有机氟化物的鉴别反应( (附录附录) 。 2021-7-2421 2.有机酸盐有机酸盐 水杨酸盐、酒石酸盐、苯甲酸盐、乳酸盐、水杨酸盐、酒石酸盐、苯甲酸盐、乳酸盐、 枸橼酸盐枸橼酸盐 202

11、1-7-2422 （1 1）水杨酸盐）水杨酸盐 FeCl3反应反应 OH COOH 6+ FeCl3 12HCl O - COO - 2 Fe 3 Fe+ 弱酸性弱酸性 中性中性 加稀加稀HClHCl，即析出白色沉淀；分离，沉淀溶于，即析出白色沉淀；分离，沉淀溶于 醋酸铵溶液。醋酸铵溶液。 2021-7-2423 例：例：水杨酸镁水杨酸镁 【鉴别鉴别】 (1) (1) (2) (2) (3) (3) 本品的水溶液显镁盐与水杨酸盐的鉴本品的水溶液显镁盐与水杨酸盐的鉴 别反应（附录别反应（附录）。）。 2021-7-2424 （2 2）酒石酸盐）酒石酸盐 鉴别方法鉴别方法-银镜反应：银镜反应： 供

12、试品的中性溶液，置试管中，加氨制供试品的中性溶液，置试管中，加氨制 硝酸银试液数滴，置水浴中加热，银即游离硝酸银试液数滴，置水浴中加热，银即游离 并附在试管内壁形成银镜。并附在试管内壁形成银镜。 2021-7-2425 例：例：酒石酸美托洛尔酒石酸美托洛尔 【鉴别鉴别】 (1) (1) (2)(2)取本品约取本品约0.3g0.3g，置洁，置洁 净的试管中，加水净的试管中，加水10ml10ml溶解，加硝酸银试液过溶解，加硝酸银试液过 量，即生成白色沉淀，滴加氨试液恰使沉淀溶量，即生成白色沉淀，滴加氨试液恰使沉淀溶 解后，将试管置水浴中加热，银即游离并附在解后，将试管置水浴中加热，银即游离并附在

13、管的内壁成银镜。管的内壁成银镜。 2021-7-2426 3.芳香第一胺芳香第一胺 NH2 R 取供试品约取供试品约5mg5mg，加稀盐酸，加稀盐酸1ml1ml，必要时缓缓，必要时缓缓 煮沸使溶解，放冷，加煮沸使溶解，放冷，加0.1mol/L0.1mol/L亚硝酸钠亚硝酸钠液数液数 滴，滴加滴，滴加碱性碱性萘酚萘酚试液数滴视供试品不同，试液数滴视供试品不同， 发生由橙黄到猩红色沉淀。发生由橙黄到猩红色沉淀。 普鲁卡因，苯佐卡因等药物均呈此反应。普鲁卡因，苯佐卡因等药物均呈此反应。 重氮化重氮化- -偶合反应偶合反应 2021-7-2427 NH2+NaNO2+HClN N Cl + NaCl

14、+H2O 2 N N Cl OH + OH N=N+ NaCl +H2O R R R R NaOH 2 （橙黄色）（橙黄色） 2021-7-2428 氨苯砜氨苯砜 【鉴别鉴别】 (1) (1) 本品显芳香第一胺类的鉴本品显芳香第一胺类的鉴 别反应（附录别反应（附录）。）。 (2) (2) 。 2021-7-2429 氢溴酸山莨菪碱，硫酸阿托品等药物的分氢溴酸山莨菪碱，硫酸阿托品等药物的分 子结构，都是由莨菪烷衍生物（又称托烷衍生子结构，都是由莨菪烷衍生物（又称托烷衍生 物）与莨菪酸生成的酯，称为物）与莨菪酸生成的酯，称为托烷生物碱托烷生物碱类。类。 4.托烷生物碱托烷生物碱 Vitali反应反

15、应 2021-7-2430 RO O OH 莨菪酸莨菪酸 HO O OH 水解水解 托烷类托烷类 Vitali反应反应 2021-7-2431 COOH CHCH 2OH 莨菪酸 +3 HNO 3 COOH CHCH 2OH + NO 2 NO 2 O2N H2O 3 COOH CHCH 2OH + NO2 NO2 O2N H2OKOH N O OK NO2 O2N CHCH 2OH CO2 + （深紫色）（深紫色） 2021-7-2432 后马托品后马托品 2021-7-2433 例：例：氢溴酸山莨菪碱氢溴酸山莨菪碱 【鉴别鉴别】 (1) (1) 本品显托烷生物碱类的鉴别反本品显托烷生物碱类

16、的鉴别反 应（附录应（附录） (2) (2) (3) (3) 2021-7-2434 5.无机金属盐无机金属盐 （）钠盐、钾盐、钙盐、钡盐的焰色反应（）钠盐、钾盐、钙盐、钡盐的焰色反应 2021-7-2435 取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在 无色火焰中燃烧，火焰即显各离子的特征颜色。无色火焰中燃烧，火焰即显各离子的特征颜色。 钠离子显鲜黄色，钾离子显紫色，钙离子显砖钠离子显鲜黄色，钾离子显紫色，钙离子显砖 红色，铜离子显绿色。红色，铜离子显绿色。 2021-7-2436 例：例： 氨苄西林钠氨苄西林钠 【鉴别鉴别】 (1) (1) 。 (2) (2)

17、。 (3) (3) 本品显钠盐的火焰反应（附录本品显钠盐的火焰反应（附录） 2021-7-2437 （2）铵盐）铵盐 测定原理酰胺、内酰胺、磺酰胺、胺类测定原理酰胺、内酰胺、磺酰胺、胺类 和铵盐等在过量碱作用下水解，受热时放出氨和铵盐等在过量碱作用下水解，受热时放出氨 或胺、有或胺、有氨或胺臭氨或胺臭，并可使湿润的，并可使湿润的红色石蕊试红色石蕊试 纸变蓝纸变蓝。 氨与硝酸亚汞反应析出单质汞。氨与硝酸亚汞反应析出单质汞。 2021-7-2438 6.无机酸根无机酸根 （1 1）氯化物）氯化物 鉴别一：取供试品溶液，加硝酸使成酸性后，加硝鉴别一：取供试品溶液，加硝酸使成酸性后，加硝 酸银试液，即

18、生成白色凝乳状沉淀；酸银试液，即生成白色凝乳状沉淀；分离，沉淀加分离，沉淀加 氨试液即溶解，再加硝酸，沉淀复生成。氨试液即溶解，再加硝酸，沉淀复生成。 如供试品为生物碱或其他有机碱的盐酸盐，如供试品为生物碱或其他有机碱的盐酸盐， 须先加氨试液使成碱性，将析出的沉淀滤过除去，须先加氨试液使成碱性，将析出的沉淀滤过除去， 取滤液进行试验。取滤液进行试验。 2021-7-2439 鉴别二：取供试品少量，置试管中，加等量鉴别二：取供试品少量，置试管中，加等量 的二氧化锰的二氧化锰, ,混匀混匀, ,加硫酸湿润加硫酸湿润, , 缓缓加热，缓缓加热， 即发生氯气，能使湿润的碘化钾淀粉试纸显即发生氯气，能使

19、湿润的碘化钾淀粉试纸显 蓝色。蓝色。 2021-7-2440 （2 2）硫酸盐）硫酸盐 u取供试品溶液，加氯化钡试液，即生成白色沉取供试品溶液，加氯化钡试液，即生成白色沉 淀；分离，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解。淀；分离，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解。 u取供试品溶液，加醋酸铅试液，即生成白色沉取供试品溶液，加醋酸铅试液，即生成白色沉 淀；分离，沉淀在醋酸铵试液或氢氧化钠试液中淀；分离，沉淀在醋酸铵试液或氢氧化钠试液中 溶解。溶解。 u取供试品溶液，加盐酸，不生成白色沉淀取供试品溶液，加盐酸，不生成白色沉淀( (与硫与硫 代硫酸盐区别代硫酸盐区别) )。 2021-7-2441 （3 3）硝酸盐）

20、硝酸盐 u取供试品溶液，置试管中，加等量的硫酸，注取供试品溶液，置试管中，加等量的硫酸，注 意混合，冷后，沿管壁加硫酸亚铁试液，使成两意混合，冷后，沿管壁加硫酸亚铁试液，使成两 液层，接界面显棕色。液层，接界面显棕色。 u取供试品溶液，加硫酸与铜丝取供试品溶液，加硫酸与铜丝( (或铜屑或铜屑) )，加热，加热， 即发生红棕色的蒸气。即发生红棕色的蒸气。 u取供试品溶液，滴加高锰酸钾试液，紫色不应取供试品溶液，滴加高锰酸钾试液，紫色不应 褪去褪去( (与亚硝酸盐区别与亚硝酸盐区别) )。 2021-7-2442 .有机氟化物有机氟化物 .无机酸根无机酸根 .有机酸盐有机酸盐 .芳香第一胺芳香第一

21、胺 .无机金属盐无机金属盐 .托烷生物碱类托烷生物碱类 药品药品 2021-7-2443 （三）专属鉴别试验（三）专属鉴别试验（Specific Identification Test） 是证实是证实某一种药物某一种药物的依据，它是根据每一的依据，它是根据每一 种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学 特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应，特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应， 来鉴别药物真伪。来鉴别药物真伪。 2021-7-2444 C C C O N O N C O H5C2 H H 苯巴比妥 C C C O N O N C ONa CH2CHC

22、H2 CH CH3 C3H7 H 司可巴比妥钠 C C C O N O N C O H5C2 H5C2 H H 巴比妥 5 硫喷妥钠 H C C C O N O N CSNa C2H5 CH3CH2CH2CH CH3 实例1-巴比妥类药物 丙二酰脲母核丙二酰脲母核 2021-7-2445 基本结构：环戊烷骈多氢菲基本结构：环戊烷骈多氢菲 C20 C21 AB CD 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 实例2-甾体激素类药物 2021-7-2446 一般鉴别试验一般鉴别试验不同药物类别的区别不同药物类别的区别。 专属鉴别试验专属鉴别试验

23、则是在则是在一般鉴别试验的基础一般鉴别试验的基础上，上， 利用各种药物的化学结构差异，来鉴别药物，以利用各种药物的化学结构差异，来鉴别药物，以 区别同类药物或具有相同化学结构部分的各个药区别同类药物或具有相同化学结构部分的各个药 物单体，达到最终物单体，达到最终确证药物真伪确证药物真伪的目的。的目的。 2021-7-2447 鉴别方法鉴别方法 化学鉴别法化学鉴别法 光谱鉴别法光谱鉴别法 色谱鉴别法色谱鉴别法 显微鉴别法显微鉴别法 指纹图谱与特征图谱鉴别法指纹图谱与特征图谱鉴别法 生物学法生物学法 2021-7-2448 化学鉴别法化学鉴别法是根据药物与化学试剂在一定条件是根据药物与化学试剂在一

24、定条件 下发生离子反应或官能团反应生成不同颜色，下发生离子反应或官能团反应生成不同颜色， 不同沉淀，放出不同气体，呈现不同荧光，从不同沉淀，放出不同气体，呈现不同荧光，从 而做出定性分析结论的方法。而做出定性分析结论的方法。 特点：反应迅速、现象明显特点：反应迅速、现象明显 2021-7-2449 呈色反应鉴别法呈色反应鉴别法 沉淀生成反应鉴别法沉淀生成反应鉴别法 气体生成反应鉴别法气体生成反应鉴别法 测定生成物的熔点测定生成物的熔点 荧光反应鉴别法荧光反应鉴别法 化学鉴别法化学鉴别法 2021-7-2450 例：例： 呋塞米呋塞米 【鉴别鉴别】 (1) (1) 取本品约取本品约25mg25m

25、g，加水，加水5ml5ml， 滴加氢氧化钠试液使恰溶解，加硫酸铜试液滴加氢氧化钠试液使恰溶解，加硫酸铜试液 1 12 2滴，即生成绿色沉淀。滴，即生成绿色沉淀。(2) (2) 取本品取本品25mg25mg， 置试管中，加乙醇置试管中，加乙醇2.5ml2.5ml溶解后，沿管壁滴加溶解后，沿管壁滴加 对二甲氨基苯甲醛试液对二甲氨基苯甲醛试液2ml2ml，即显绿色，渐变，即显绿色，渐变 深红色。深红色。(3) UV(3) UV。 2021-7-2451 例：例： 硫酸奎宁硫酸奎宁 【鉴别鉴别】 (1) (1) 取本品约取本品约20mg20mg，加水，加水20ml20ml溶解溶解 后，分取溶液后，分取

26、溶液10ml10ml，加稀硫酸使成酸性，即显，加稀硫酸使成酸性，即显 蓝色荧光。蓝色荧光。(2)(2)显色反应显色反应 (3)(3)沉淀反应沉淀反应 (4)IR(4)IR 2021-7-2452 例：例：维生素维生素 【鉴别鉴别】 取本品取本品0.2g0.2g，加水，加水10ml10ml溶解后，照溶解后，照 下述方法试验。下述方法试验。 (1) (1) 沉淀反应。沉淀反应。 (2) (2) 取溶液取溶液5ml 5ml ，加二氯靛酚钠试液，加二氯靛酚钠试液1 12 2滴，滴， 试液的颜色即消失。试液的颜色即消失。 (3) IR(3) IR。 2021-7-2453 光谱鉴别法光谱鉴别法 紫外光谱

27、法紫外光谱法 红外光谱法红外光谱法 原子吸收法原子吸收法 核磁共振法核磁共振法 近红外光谱法法近红外光谱法法 质谱法质谱法 X X射线粉末衍射法射线粉末衍射法 2021-7-2454 1 1、紫外光谱鉴别法紫外光谱鉴别法( (Ultraviolet spectrophotometry) ) 测定测定max max，或同时测定 ，或同时测定min min； ； 测定一定浓度的供试液在测定一定浓度的供试液在max max处的 处的A A 规定规定和和E E 规定规定和和A A 1 1/A /A 2 2 经化学处理后，测定其反应产物的吸收光谱经化学处理后，测定其反应产物的吸收光谱 特性。特性。 20

28、21-7-2455 2021-7-2456 2021-7-2457 例例1 1：布洛芬布洛芬 【鉴别鉴别】 (1) (1) 取本品，加取本品，加0.40.4氢氧化钠溶液氢氧化钠溶液 制成每制成每1ml1ml中含中含0.25mg0.25mg的溶液，照分光光度法的溶液，照分光光度法 （附录（附录 A A）测定，）测定，在在265nm265nm与与273nm273nm的波长处的波长处 有最大吸收，在有最大吸收，在245nm245nm与与271nm 271nm 的波长处有最的波长处有最 小吸收，在小吸收，在259nm259nm的波长处有一肩峰。的波长处有一肩峰。 (2) (2) 本品的红外吸收图谱应与

29、对照的图谱（光本品的红外吸收图谱应与对照的图谱（光 谱集谱集8585图）一致。图）一致。 2021-7-2458 例例2 2： 维生素维生素2 2 【鉴别鉴别】 (1) (1) 。(2) (2) 取含量测定项下的溶取含量测定项下的溶 液，照分光光度法（附录液，照分光光度法（附录 A A）测定，）测定，在在267nm267nm、 375nm375nm、与、与444nm 444nm 的波长处有最大吸收。的波长处有最大吸收。375nm375nm 波长处的吸收度与波长处的吸收度与267nm267nm波长处的吸收度的比值波长处的吸收度的比值 应为应为0.310.310.330.33；444nm444nm

30、波长处的吸收度与波长处的吸收度与267nm267nm 波长处的吸收度的比值应为波长处的吸收度的比值应为0.360.360.390.39。 2021-7-2459 2 2、红外光谱鉴别法红外光谱鉴别法( (Infrared spectrophotometry) ) 用于组分单一、结构明确的用于组分单一、结构明确的原料药原料药，特别适，特别适 合不易区别的同类药物，专属性强，应用广泛。合不易区别的同类药物，专属性强，应用广泛。 Ch.P Ch.P和和BPBP均采用均采用标准图谱对照法标准图谱对照法 USP USP采用采用对照品法对照品法 2021-7-2460 2021-7-2461 例例1 1：

31、布洛芬布洛芬 【鉴别鉴别】 (1) UV.(1) UV. (2) (2) 本品的红外吸收图谱应与对照的图谱本品的红外吸收图谱应与对照的图谱 （光谱集（光谱集8585图）一致。图）一致。 2021-7-2462 利用不同物质在不同利用不同物质在不同色谱条件色谱条件下，产生各自下，产生各自 的特征色谱行为（的特征色谱行为（比移值比移值或或保留时间保留时间）进行的鉴）进行的鉴 别试验。别试验。 采用与对照品在相同条件下进行色谱分离，采用与对照品在相同条件下进行色谱分离， 并进行比较，根据两者并进行比较，根据两者保留行为保留行为和和检测结果检测结果是否是否 一致来验证药品的真伪。一致来验证药品的真伪。

32、 TLC TLC HPLCHPLC、GC GC 2021-7-2463 1.薄层色谱鉴别法薄层色谱鉴别法 (Thin-Layer Chromatography) Rf 2021-7-2464 一般采用对照品（或标准品）比较法，一般采用对照品（或标准品）比较法， 要求供试品与对照品主斑点的颜色与位置要求供试品与对照品主斑点的颜色与位置 应一致。应一致。 2021-7-2465 l同等条件下供试品与对照品的对比；同等条件下供试品与对照品的对比； l供试品与对照品等体积混合；供试品与对照品等体积混合； l与供试品化学类似结构的样品与对照品的对比；与供试品化学类似结构的样品与对照品的对比； l与供试品

33、化学类似结构的溶液与供试品溶液混合；与供试品化学类似结构的溶液与供试品溶液混合； (1) (2)(3) (4) 2021-7-2466 例：例：硫酸阿米卡星硫酸阿米卡星 【鉴别鉴别】 (1) (1) 取本品与阿米卡星标准品适取本品与阿米卡星标准品适 量，分别加水制成每量，分别加水制成每1ml1ml中含中含10mg10mg的溶液，照的溶液，照 薄层色谱法（附录薄层色谱法（附录BB）试验，吸取上述两种）试验，吸取上述两种 溶液各溶液各10l10l，分别点于同一硅胶薄层板上，分别点于同一硅胶薄层板上 ，以氯仿，以氯仿- -甲醇甲醇- -浓氨溶液浓氨溶液- -水水(1:4:2:1) (1:4:2:1) 为展为展 开剂，展开后，晾干，显色，开剂，展开后，晾干，显色，供试品溶液与标供试品溶液与