2022届高考化学一轮复习第11章物质结构与性质第2节分子结构与性质教案新人教版20210410237.doc
2022届高考化学一轮复习第11章物质结构与性质课件+教案打包6套新人教版
收藏
资源目录
压缩包内文档预览：(预览前20页/共21页)
编号：157443588
类型：共享资源
大小：15.42MB
格式：ZIP
上传时间：2021-10-23
上传人：灰****
认证信息
机构认证
宁夏凯米世纪网络科技有限公司
宁夏
统一社会信用代码/组织机构代码
91640100MA774ECW4K
IP属地：宁夏
18
积分
- 关 键 词：
-
文本
- 资源描述：
-
2022届高考化学一轮复习第11章物质结构与性质课件+教案打包6套新人教版,文本
- 内容简介：
-
第二节分子结构与性质考纲定位要点网络1.了解共价键的形成、极性、类型(键和键)，了解配位键的含义。2.能用键能、键长、键角等说明简单分子的某些性质。3.了解杂化轨道理论及简单的杂化轨道类型(sp、sp2、sp3)。4.能用价层电子对互斥理论或者杂化轨道理论推测简单分子或离子的立体构型。5.了解范德华力的含义及对物质性质的影响。6.了解氢键的含义，能列举存在氢键的物质，并能解释氢键对物质性质的影响。共价键及其键参数知识梳理1共价键的实质与分类(1)共价键的本质与特征本质：在原子之间形成共用电子对。特征：具有方向性和饱和性。如o与h形成2个oh 共价键且共价键夹角为105。(2)共价键的常见分类分类依据类型及特点形成共价键的原子轨道重叠方式键原子轨道“头碰头”重叠键原子轨道“肩并肩”重叠形成共价键的电子对是否偏移极性键共用电子对发生偏移非极性键共用电子对不发生偏移链接大键的简介(1)简介：大键一般是三个或更多个原子间形成的，是未杂化轨道中原子轨道“肩并肩”重叠形成的键。(2)表达式：。m代表参与形成大键的原子数，n代表参与形成大键的电子数。(3)一般判断：对于多电子的粒子，若中心原子的杂化不是sp3杂化，中心原子与配位原子可能形成大键。辨易错(1)任何共价键形成时，原子轨道重叠都有方向性。()(2)co2、ccl4分子中均有键。()(3)ooh分子中有5个键和1个键。()(4) 任何分子中的键比键稳定。()答案(1)(2)(3)(4)2共价键的键参数(1)定义键能：气态基态原子形成1 mol化学键释放的最低能量。键长：形成共价键的两个原子之间的核间距。键角：两个共价键之间的夹角。(2)键参数对分子性质的影响键能越大，键长越短，分子越稳定。(3)利用键能(e)计算h的公式he(反应物)e(生成物)。深思考1结合事实判断co和n2相对更活泼的是 ，试用下表中的键能数据解释其相对更活泼的原因： 。cococ=oco键能/(kjmol1)357.7798.91 071.9n2nnn=nnn键能/(kjmol1)154.8418.4941.7答案co断开co的第一个化学键所需要的能量(273.0 kjmol1)比断开n2的第一个化学键所需要的能量(523.3 kjmol1)小2ch2=ch2易发生加成反应的理由是 。答案ch2=ch2分子中有键，键易断裂命题点1共价键分类与、键的判断1含碳元素的物质是化学世界中最庞大的家族，请填写下列空格。(1)ch4中的化学键从形成过程来看，属于 (填“”或“”)键，从其极性来看属于 键。(2)已知cn与n2结构相似，推算hcn分子中键与键数目之比为 。(3)c60分子中每个碳原子只跟相邻的3个碳原子形成共价键，且每个碳原子最外层都满足8电子稳定结构，则c60分子中键的数目为 。(4)利用co可以合成化工原料cocl2，cocl2分子的结构式为，每个cocl2分子内含有的键、键数目为 。a4个键 b2个键、2个键c2个键、1个键 d3个键、1个键答案(1)极性(2)11(3)30(4)d2计算1 mol下列粒子中、键数目(用na表示)(1)co2 、 。(2)cu(nh3)42 、 。(3)cn 、 。(4)c2h5oh 、 。(5)ch3cho 、 。(6) 、 。答案(1)2na2na(2)16na0(3)1na2na(4)8na0(5)6na1na(6)8na2na3(1)ge与c是同族元素，c原子之间可以形成双键、三键，但ge原子之间难以形成双键或三键。从原子结构角度分析，原因是 。(2)用表示下列分子的键：so2 ；no ； 。答案(1)ge的原子半径大，原子间形成的单键较长，pp轨道肩并肩重叠程度很小或几乎不能重叠，难以形成键(2)、键深化理解(1)、键的计算方法：单键只有一个键；双键是一个键一个键；三键是一个键两个键。(2)当成键原子半径越大，键越难形成，如si、o难形成双键。(3)键与键由于原子轨道的重叠程度不同从而导致了两者的稳定性不同，一般键比键稳定，但n2中键较稳定。(4)并不是所有的共价键都有方向性，如ss 键没有方向性。(5)原子形成共价键时优先形成键。(6)配位键也属于键。命题点2共价键的键参数及应用4已知键能之比为1.002.174.90，而cc、cc、cc键能之比为1.001.772.34。下列说法正确的是()a键一定比键稳定bn2较易发生加成c乙烯、乙炔较易发生加成d乙烯、乙炔中的键比键稳定c中键比键稳定，难发生加成，中键比键弱，较易发生加成。5已知几种共价键的键能如下：化学键hnnnclclhcl键能/kjmol1391946243431下列说法错误的是()a键能：nnn=nnnbh(g)cl(g)=hcl(g)h431 kjmol1chn键能小于hcl键能，所以nh3的沸点高于hcld2nh3(g)3cl2(g)=n2(g)6hcl(g)h457 kjmol1cnh3的沸点比hcl的高，与共价键的键能无关，c项错误。分子的立体构型知识梳理1价层电子对互斥理论及应用(1)理论要点价层电子对在空间上彼此相距越远时，排斥力越小，体系的能量越低。孤电子对的排斥力较大，孤电子对越多，排斥力越强，键角越小。如h2o的键角小于ch4的键角。(2)价层电子对的计算a为中心原子的价电子数，x为与中心原子结合的原子数，b为与中心原子结合的原子最多能接受的电子数。但对于离子，a为中心原子的价电子数加或减电荷数，如co的a42，nh的a51。注意：当有孤电子对时，电子对构型与粒子构型不同，若有孤电子对，判断粒子构型时可省略孤电子对的空间。如nh3的电子对构型为四面体形，而分子构型为三角锥形。(3)实例分析填表价层电子对数键电子对数孤电子对数电子对立体构型(vsepr模型)立体构型实例220直线形直线形co2330平面三角形平面三角形bf321v形so2440四面体形正四面体形ch431三角锥形nh322v形h2o330平面三角形平面三角形co440四面体形正四面体形nh辨易错(1)h2o与h2s分子中的中心原子的价层电子对数均为4，其vsepr模型相同。()(2)nh3的vsepr模型与分子立体构型相同。()(3)价层电子对互斥理论中，键电子对数不计入中心原子的价层电子对数。()答案(1)(2)(3)2杂化轨道理论(1)当原子成键时，原子的价电子轨道相互混杂，形成与原轨道数相等且能量相同的杂化轨道。杂化轨道数不同，轨道间的夹角不同，形成分子的空间结构不同。(2)杂化轨道的类型(3)实例分析杂化类型杂化轨道数目杂化轨道间夹角立体构型实例sp2180直线形becl2或hcnsp23120平面三角形bf3或cosp3410928四面体形ch4或nh3.等电子原理原子总数相同，价电子总数相同的分子具有相似的化学键特征和立体构型，如n2与co、o3与so2、n2o与co2、ch4与nh等。辨易错(1)杂化轨道只用于形成键或用于容纳未参与成键的孤电子对。()(2)分子中的中心原子若通过sp3杂化轨道成键，则该分子一定为正四面体结构。()(3)nh3分子为三角锥形，n原子发生sp2杂化。()(4)只要分子构型为平面三角形，中心原子均为sp2杂化。()(5)中心原子是sp杂化的，其分子构型不一定为直线形。()答案(1)(2)(3)(4)(5)知识应用填表物质价层电子对数杂化类型粒子立体构型bf3pcl3nhnoclonh答案3sp2平面三角形4sp3三角锥形4sp3v形3sp2平面三角形4sp3正四面体4sp3正四面体命题点1分子或离子的立体构型与杂化类型1(2019衡水模拟)用价层电子对互斥理论(vsepr)可以预测许多分子或离子的空间构型，有时也能用于推测键角大小，下列判断正确的是()aso2、cs2、hi都是直线形的分子bbf3键角为120，snbr2键角大于120cch2o、bf3、so3都是平面三角形的分子dpcl3、nh3、pcl5都是三角锥形的分子ca项，so2为v形；b项，snbr2为sp2杂化，中心原子有一对孤电子对，键角小于120；d项，pcl5不是三角锥形。2(1)有两种活性反应中间体粒子，它们的粒子中均含有1个碳原子和3个氢原子。请依据下面给出的这两种微粒的球棍模型，写出相应的化学式：甲： ；乙： 。(2)按要求写出第二周期非金属元素构成的中性分子的化学式：平面三角形分子： ，三角锥形分子： ，四面体形分子： 。(3)socl2的立体构型为 ，中心原子杂化类型为 。答案(1)chch(2)bf3nf3cf4(3)三角锥形sp33分子中碳的杂化类型有 ，氮的杂化类型为 。答案sp、sp2、sp3sp3“五方法”判断中心原子的杂化类型(1)根据杂化轨道的空间分布构型直线形sp，平面三角形sp2，四面体形sp3。(2)根据杂化轨道间的夹角10928sp3，120sp2，180sp。(3)利用价层电子对数确定三种杂化类型(适用于一个中心粒子xy)2对sp杂化，3对sp2杂化，4对sp3杂化。(4)根据键数与孤电子对数(适用于结构式已知的粒子)含c有机物：2个键sp,3个键sp2,4个键sp3。含n化合物：2个键sp2,3个键sp3。含o(s)化合物：2个键sp3。(5)根据等电子原理如co2是直线形分子，cns、n与co2是等电子体，所以分子构型均为直线形，中心原子均采用sp杂化。命题点2键角比较4比较下列分子或离子中的键角大小(1)比较大小bf3 ncl3，h2o cs2，so3 so。h2o nh3 ch4。h2o h2s，ncl3 pcl3。nf3 ncl3，pcl3 pbr3。(2)在hcoh分子中，键角hco (填“”“”或“”)hch。理由是 。答案(1)(2)键斥力大于键斥力键角比较的四种思维模板(1)杂化类型不同spsp2sp3。(2)杂化类型相同(3)在同一分子中，键电子斥力大，键角大。(4)三种斥力的相对大小孤电子对间斥力孤电子对与电子对的斥力电子对间斥力。命题点3等电子原理及其应用5(1)写出两个与cs2具有相同空间构型和键合形式的分子或离子 。(2)根据等电子原理，仅由第二周期元素形成的共价分子中，互为等电子体的是 和 ； 和 。(3)在短周期元素组成的物质中，与no互为等电子体的分子有 、 。(4)与h2o互为等电子体的一种阳离子为 (填化学式)，阴离子为 。(5)与oh互为等电子体的一种分子为 (填化学式)。(6)与so3互为等电子体的一价阴离子为 ，二价阴离子 。(7)与n2互为等电子体的分子是 ，阴离子是 ，阳离子是 。(8)与co互为等电子体的离子为 ，分子为 。(9)与so互为等电子体的离子为 ，分子为 。答案(1)co2、scn(或cos等)(2)n2con2oco2(3)so2o3(4)h2fnh(5)hf (6)noco(7)cocn(或c)no (8)noso3(9)po、cloccl4常见的等电子体粒子通式价电子总数立体构型co2、cns、no、nax216直线形co、no、so3ax324平面三角形so2、o3、noax218v形ccl4、so、po、cloax432正四面体形po、so、cloax326三角锥形c、co、n2、cnax10直线形ch4、nh、sih4ax48正四面体形nh3、ph3、h3oax38三角锥形配位键分子间作用力及性质知识梳理1配位键和配合物(1)配位键孤电子对：分子或离子中没有与其他原子共用的电子对。配位键：由一个原子提供一对电子与另一个接受电子的原子形成的共价键。即电子对给予接受键。配位键的表示方法：如ab：a表示提供孤电子对的原子，b表示接受电子对的原子。(2)配位化合物概念：由金属离子(或原子)与某些分子或离子(称为配体)以配位键结合形成的化合物。配合物的组成如cu(nh3)4so4a配体有孤电子对，如h2o、nh3、co、f、cl、cn等。b中心原子有空轨道，如fe3、cu2、zn2、ag等。注意：当配体中有两种提供孤电子对的原子时，电负性小的为配位原子。如co中的c，cn中的c等。深思考铵盐(如nh4cl)含有配位键，是配合物吗？一个nh中含有几个配位键？4个nh键的键能相同吗？答案不是配合物；一个nh含有1个配位键；相同。2分子间作用力(1)概念：物质分子之间普遍存在的相互作用力，称为分子间作用力。(2)分类：分子间作用力最常见的是范德华力和氢键。(3)强弱：范德华力氢键ohonhn。辨易错(1)范德华力是分子间作用力，而氢键是共价键。()(2)可燃冰(ch4nh2o,6n8)中甲烷分子与水分子间形成了氢键。()(3)乙醇分子和水分子间只存在范德华力。()(4)h2o分子间形成氢键，故h2o比h2s稳定。()(5)在相同条件下，nh3在水中的溶解度比hcl的大的原因是nh3与h2o形成分子间氢键。()答案(1)(2)(3)(4)(5)3分子的性质(1)分子的极性(2)分子溶解性“相似相溶”的规律：非极性溶质一般能溶于非极性溶剂，极性溶质一般能溶于极性溶剂。若能形成氢键，则溶剂和溶质之间的氢键作用力越大，溶解性越好，如nh3极易溶于水。“相似相溶”还适用于分子结构的相似性，如乙醇和水互溶(c2h5oh和h2o中的羟基相近)，而戊醇在水中的溶解度明显减小。分子与h2o反应，也能促进分子在水中的溶解度，如so2、no2。(3)分子的手性手性异构：具有完全相同的组成和原子排列的一对分子，如同左手与右手一样互为镜像，在三维空间里不能重叠的现象。手性分子：具有手性碳原子的分子。手性碳原子：在有机物分子中，连有四个不同基团的碳原子。含有手性碳原子的分子是手性分子，如。(4)无机含氧酸分子的酸性无机含氧酸的通式可写成(ho)mron，如果成酸元素r相同，则n值越大，r的正电性越高，导致roh中o的电子向r偏移，在水分子的作用下越易电离出h，酸性越强，如酸性：hclohclo2hclo3nh，在nf3中，共用电子对偏向氟原子，偏离氮原子，使得氮原子上的孤电子对难与cu2形成配位键2(1)胆矾cuso45h2o可写为cu(h2o)4so4h2o，其结构示意图如下：下列有关胆矾的说法正确的是()a所有氧原子都采取sp3杂化b氧原子存在配位键和氢键两种化学键ccu2的价电子排布式为3d84s1d胆矾中的水在不同温度下会分步失去(2)经研究表明，fe(scn)3是配合物，fe3与scn不仅能以13的个数比配合，还可以其他个数比配合。若fe3与scn以个数比15配合，则fecl3与kscn在水溶液中发生反应的化学方程式可以表示为 。解析(1)a项，与s相连的氧原子没有杂化；b项，氢键不是化学键；c项，cu2的价电子排布式为3d9；d项，由图可知，胆矾中有1个h2o与其他微粒靠氢键结合，易失去，有4个h2o与cu2以配位键结合，较难失去。答案(1)d(2)fecl35kscn=k2fe(scn)53kcl3配位化学创始人维尔纳发现，取cocl36nh3(黄色)、cocl35nh3(紫红色)、cocl34nh3(绿色)和cocl34nh3(紫色)四种化合物各1 mol，分别溶于水，加入足量硝酸银溶液，立即产生氯化银，沉淀的量分别为3 mol、2 mol、1 mol和1 mol。上述配合物中，中心离子的配位数均为6。请根据实验事实用配合物的形式写出它们的化学式。cocl36nh3 ，cocl35nh3 ，cocl34nh3(绿色和紫色)： 。解析由题意知，四种络合物中的自由cl分别为3、2、1、1，则它们的化学式分别为co(nh3)6cl3、co(nh3)5clcl2、co(nh3)4cl2cl。答案co(nh3)6cl3co(nh3)5clcl2co(nh3)4cl2cl配合物的电离问题(1)一般含内界与外界的配合物在水中内界与外界易发生电离分开。(2)内界中配离子一般难电离。命题点2分子间作用力与分子性质4按要求回答下列问题：(1)hcho分子的立体构型为 形，它与h2加成产物的熔、沸点比ch4的熔、沸点高，其主要原因是(须指明加成产物是何物质) 。(2)有一类组成最简单的有机硅化合物叫硅烷。硅烷的沸点与相对分子质量的关系如图所示，呈现这种变化的原因是 。(3)氨是一种易液化的气体，请简述其易液化的原因： 。(4)氨溶于水时，大部分nh3与h2o以氢键(用“”表示)结合形成nh3h2o分子。根据氨水的性质可推知nh3h2o的结构式为 。(5)纳米tio2是一种应用广泛的催化剂，其催化的一个实例如下图所示。化合物乙的沸点明显高于化合物甲，主要原因是 。答案(1)平面三角加成产物ch3oh分子之间能形成氢键(2)硅烷为分子晶体，随相对分子质量增大，分子间作用力增强，熔、沸点升高(3)氨分子间存在氢键，分子间作用力大，因而易液化(4) (5)化合物乙分子中含nh2，分子间可形成氢键5(1)已知h2o2分子的结构如图所示：h2o2分子不是直线形的，两个氢原子犹如在半展开的书的两面上，两个氧原子在书脊位置上，书页夹角为9352，而两个oh键与oo键的夹角均为9652。试回答：h2o2分子是含有 键和 键的 (填“极性”或“非极性”)分子。h2o2难溶于cs2，简要说明理由： 。(2)已知高碘酸有两种形式，化学式分别为h5io6()和hio4，前者为五元酸，后者为一元酸。请比较二者酸性强弱：h5io6 (填“”“”或“”)hio4。依据是 。(3)葡萄糖分子的结构简式为ch2oh(choh)4cho，该分子中含有 个手性碳原子。答案(1)极性非极性极性h2o2为极性分子，而cs2为非极性溶剂，根据“相似相溶”规律，h2o2难溶于cs2(2)hb。原子数相同、价电子总数相同的微粒互称为等电子体，与nh3bh3互为等电子体的分子为ch3ch3。带相反电荷的粒子能形成静电引力，nh3bh3分子间存在h与h的静电引力，也称为“双氢键”，“双氢键”能改变物质的熔、沸点，而ch3ch3分子间不存在“双氢键”，熔、沸点较低。答案(1)正四面体4sp3(2)配位nsp3sp2nhbch3ch3低h与h的静电引力2(1)(2019全国卷，节选)乙二胺(h2nch2ch2nh2)是一种有机化合物，分子中氮、碳的杂化类型分别是 、 。乙二胺能与mg2、cu2等金属离子形成稳定环状离子，其原因是 ，其中与乙二胺形成的化合物稳定性相对较高的是 (填“mg2”或“cu2”)。(2)(2019全国卷，节选)元素as与n同族。预测as的氢化物分子的立体结构为 ，其沸点比nh3的 (填“高”或“低”)，其判断理由是 。(3)(2019全国卷，节选)fecl3中的化学键具有明显的共价性，蒸汽状态下以双聚分子存在的fecl3的结构式为 ，其中fe的配位数为 。解析(1)乙二胺中n、c原子价层电子对数均为4，均采用sp3方式杂化。乙二胺中氮原子有孤对电子，mg2、cu2存在空轨道，两者易形成配位键。由于半径cu2mg2，cu2的配位数比mg2大，故乙二胺与cu2形成的配合物更稳定。(3)在蒸汽状态下fecl3以双聚分子存在，即分子式为fe2cl6；每个fe原子与3个cl原子形成共价键，还可以提供空轨道与另1个cl原子提供的孤对电子形成配位键，结构式可表示为或；由结构式可知，fe的配位数为4。答案(1)sp3sp3乙二胺的两个n提供孤对电子给金属离子形成配位键cu2(2)三角锥形低nh3分子间存在氢键(3) 3(1)(2018全国卷，节选)lialh4是有机合成中常用的还原剂，lialh4中的阴离子空间构型是 、中心原子的杂化形式为 。lialh4中，存在 (填标号)。a离子键b键c键d氢键(2)(2018全国卷，节选)根据价层电子对互斥理论，h2s、so2、so3的气态分子中，中心原子价层电子对数不同于其他分子的是 。气态三氧化硫以单分子形式存在，其分子的立体构型为 形，其中共价键的类型有 种；固体三氧化硫中存在如图所示的三聚分子，该分子中s原子的杂化轨道类型为 。(3)(2018全国卷，节选)znf2具有较高的熔点(872 )，其化学键类型是 ；znf2不溶于有机溶剂而zncl2、znbr2、zni2能够溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，原因是 。中华本草等中医典籍中，记载了炉甘石(znco3)入药，可用于治疗皮肤炎症或表面创伤。znco3中，阴离子空间构型为 ，c原子的杂化形式为 。解析(1)alh4中al采用sp3杂化，呈正四面体构型。四氢铝锂中存在离子键、配位键和共价键，配位键也是键。(2)价层电子对数包括成键电子对数和孤电子对数，h2s中s的成键电子对数为2，孤电子对数为2，故价层电子对数为4(或价层电子对数为4)，同理，so2中s的价层电子对数为3，so3中s的价层电子对数为3，h2s中s的价层电子对数不同于so2、so3。气态so3为单分子，分子中s无孤电子对，
- 温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
人人文库网所有资源均是用户自行上传分享，仅供网友学习交流，未经上传用户书面授权，请勿作他用。
|
2:不支持迅雷下载,请使用浏览器下载
3:不支持QQ浏览器下载,请用其他浏览器
4:下载后的文档和图纸-无水印
5:文档经过压缩，下载后原文更清晰
|
川公网安备: 51019002004831号