特发性血小板减少症PPT课件

1、 概念概念 原发免疫性血小板减少性症（原发免疫性血小板减少性症（primary primary immune thrombocytopenia, ITPimmune thrombocytopenia, ITP；以往也；以往也称为特发性血小板减少性紫癜，称为特发性血小板减少性紫癜，idiopathic idiopathic thrombocytopenic purpura, ITP)thrombocytopenic purpura, ITP)是临床常是临床常见一种血小板减少性疾病。主要由于抗自身见一种血小板减少性疾病。主要由于抗自身血小板抗体与血小板结合，引起血小板破坏血小板抗体与血小板结合，引

2、起血小板破坏增加。增加。 临床可分为急、慢性型。临床可分为急、慢性型。第1页/共39页ITP的分期 新诊断的ITP：指诊断后指诊断后3 3个月以内的血小板减少的所有患者个月以内的血小板减少的所有患者 持续性ITP：指诊断后指诊断后3-123-12个月血小板持续减少的所有患者。包括没有自个月血小板持续减少的所有患者。包括没有自发缓解的患者或停止治疗后不能维持完全缓解的患者发缓解的患者或停止治疗后不能维持完全缓解的患者 慢性ITP：指血小板减少持续超过指血小板减少持续超过1212个月的所有患者个月的所有患者第2页/共39页 一、血小板抗体 的发病机制与血小板特异性自身抗体有关。的发病机制与血小板特

3、异性自身抗体有关。50-7050-70以上以上ITPITP患者血浆检测到血小板膜糖蛋白患者血浆检测到血小板膜糖蛋白特异性自身抗体，即血小板相关抗体特异性自身抗体，即血小板相关抗体（PAIgPAIg）。血小板膜糖蛋白抗原类型有血小板膜糖蛋白抗原类型有，自身抗体致敏的血小板被单核巨噬细胞系统过度自身抗体致敏的血小板被单核巨噬细胞系统过度吞噬破坏。吞噬破坏。在一些难治性，抗血小板抗体对巨核细胞在一些难治性，抗血小板抗体对巨核细胞分化的抑制作用，科影响血小板的生成。分化的抑制作用，科影响血小板的生成。第3页/共39页二、血小板生存期缩短用同位素标记患者血小板，发现生存期用同位素标记患者血小板，发现生存

4、期明显缩短。明显缩短。脾是脾是ITPITP患者患者PAIGPAIG产生部位；与产生部位；与PAIgPAIg或或ICIC结结合之血小板，其表面形状发生改变，在通过脾合之血小板，其表面形状发生改变，在通过脾时易在脾窦中被滞留，增加了血小板在脾的滞时易在脾窦中被滞留，增加了血小板在脾的滞留时间及被单核吞噬细胞系统吞噬、清除。留时间及被单核吞噬细胞系统吞噬、清除。脾切除后血小板上升。脾切除后血小板上升。肝在血小板的破坏中有与脾类似的作用。肝在血小板的破坏中有与脾类似的作用。第4页/共39页临床表现Clinical Features出血：皮肤、粘膜、内脏出血。出血：皮肤、粘膜、内脏出血。贫血：与出血量平

5、行；贫血：与出血量平行； 分型：分型： 急性型、急性型、 慢性型慢性型。第5页/共39页第6页/共39页第7页/共39页 一、急性型发生于儿童，无性别之分;起病方式: 80以上在发病前周有上呼吸道感染史，特别是病毒感染史。起病急，部分患者可有畏寒、寒战、发热。出血：急、严重者可有颅内出血。第8页/共39页 二、慢性型主要见于4岁以下的青年女性起病隐匿，一般无前驱症状无前驱症状；出血：以皮肤粘膜为主：瘀点、瘀 斑及外伤后出血不止、月经量 过多等。严重出血较少见。可有失血性贫血。第9页/共39页实验室检查Laboratory Examination 1.血小板：数量、体积、功能变化。血小板：数量、

6、体积、功能变化。 2.2.骨髓象：巨核细胞数量、成熟障碍。骨髓象：巨核细胞数量、成熟障碍。 3.3.抗血小板膜糖蛋白（抗血小板膜糖蛋白（GPGP）复合物抗体）复合物抗体 ，应用单，应用单克隆克隆 特异性捕获血小板抗原实验（特异性捕获血小板抗原实验（MAIPA)MAIPA)检检测抗原特异性测抗原特异性 抗血小板自身抗体。抗血小板自身抗体。 4.4.止血和血液凝固实验止血和血液凝固实验第10页/共39页.血小板： 血小板数量减少： 急性型多2010L 慢性型常在305010/L左右； 血小板平均体积偏大，易见大型血小板； 出血时间延长，血块收缩不良；凝血机制及纤溶机制检查正常。 血小板功能一般正常

7、。第11页/共39页外周血涂片：血小板增多血小板增多 血小板正常血小板正常 血小板减少血小板减少 第12页/共39页.骨髓像 骨髓巨核细胞数量增多或者正常：急性型轻度增加或正常，慢性型明显增加； 巨核细胞发育成熟障碍巨核细胞发育成熟障碍：急性型者显著。表现为巨核细胞体积变小，幼稚巨核细胞增加，有血小板形成的巨核细胞显著减少。 红、粒、单核系正常.第13页/共39页 ITP骨髓象：双核幼稚巨核细胞第14页/共39页ITP骨髓象:幼稚产板巨核细胞第15页/共39页正常产板巨核细胞 第16页/共39页诊断与鉴别诊断一、诊断标准断标准 广泛出血累及皮肤、粘膜及内脏；广泛出血累及皮肤、粘膜及内脏； 多次

8、检查血小板计数减少；多次检查血小板计数减少； 脾不大或轻度大；脾不大或轻度大； 骨髓巨核细胞数量增加或正常，骨髓巨核细胞数量增加或正常， 有成熟障碍；有成熟障碍； 第17页/共39页二、鉴别诊断:1） 急、慢性型ITP的鉴别: 2） 与其他继发性血小板减少症的鉴别: 、MDS等。 3） 与过敏性紫癜鉴别。第18页/共39页年龄 性别诱因起病出血症状血小板计数巨核细胞血小板寿命病程儿童多见儿童多见 无区别无区别发病前发病前-3周有感染史周有感染史 急，可伴有全身症状急，可伴有全身症状重，可有内脏出血重，可有内脏出血常常2010增多或正常，增多或正常，以幼稚型为主以幼稚型为主无血小板生成无血小板生

9、成 约小时约小时周，周，80可自行缓解可自行缓解成年人多见成年人多见女性多见女性多见 男：女男：女1：3不明显不明显缓慢缓慢皮肤粘膜为主，月经过多皮肤粘膜为主，月经过多308010明显增多明显增多 ，颗粒型为主，颗粒型为主，偶见血小板形成偶见血小板形成约天约天反复发作，迁延数年，反复发作，迁延数年，急性型 慢性型第19页/共39页继发性ITP 胎儿和新生儿同种免疫性血小板减少性紫癜、输血后紫癜胎儿和新生儿同种免疫性血小板减少性紫癜、输血后紫癜 . . 诊断继发性诊断继发性ITPITP（幽门螺杆菌相关性），必须要证明清除细菌后（幽门螺杆菌相关性），必须要证明清除细菌后ITPITP缓解缓解方能诊断

10、方能诊断 药物诱导的药物诱导的ITPITP，如确定药物，须明确，比如：继发性，如确定药物，须明确，比如：继发性ITPITP（奎宁诱导的）（奎宁诱导的） 如果没有其他证据支持如果没有其他证据支持SLESLE或或APSAPS，ITPITP患者患者ANAANA和和/ /或或aPLaPL阳性不能诊断为阳性不能诊断为继发性继发性第20页/共39页继发性ITP 须排除其它继发性血小板减少症，如：假性血小板减少、先天性血小板减须排除其它继发性血小板减少症，如：假性血小板减少、先天性血小板减少、自身免疫性疾病、甲状腺疾病、药物诱导的血小板减少、同种免疫性少、自身免疫性疾病、甲状腺疾病、药物诱导的血小板减少、同

11、种免疫性血小板减少、淋巴系统增殖性疾病、骨髓增生异常（再生障碍性贫血和骨血小板减少、淋巴系统增殖性疾病、骨髓增生异常（再生障碍性贫血和骨髓增生异常综合征等）、恶性血液病、慢性肝病脾功能亢进、血小板消耗髓增生异常综合征等）、恶性血液病、慢性肝病脾功能亢进、血小板消耗性减少、妊娠血小板减少以及感染等所致的继发性血小板减少。性减少、妊娠血小板减少以及感染等所致的继发性血小板减少。第21页/共39页少数可发现溶血（Evans综合症）：ITP同时伴有Coombs实验阳性的自身免疫性溶血性贫血，称为EvansEvans综综合症合症 第22页/共39页治疗Treatment 一般治疗：休息；一般治疗：休息；

12、 避免外伤；避免外伤； 止血药物及局部止血。止血药物及局部止血。 糖皮质激素：首选糖皮质激素：首选 脾切除；脾切除； 免疫抑制剂；免疫抑制剂； 其他。其他。第23页/共39页糖皮质激素 为首选治疗：近期有效率约为80。. 作用机制： 减少PAIg生成及减轻抗原抗体反应； 抑制单核巨噬细胞系统对血小板的破环； 改善毛细血管通透性； 刺激骨髓造血及血小板向外周血的释放。第24页/共39页剂量与用法剂量与用法 常用泼尼松泼尼松1-21-2g/g/（kg.d)kg.d)，分次口服或顿服，待血小板升至正常或接近正常后，逐步减量，最后以5-10g/d维持治疗个月。病情严重者可用等效量的地塞米松或甲泼尼龙静

13、脉滴注，好转后改口服。第25页/共39页 脾切除 适应症： 正规糖皮质激素治疗个月 无效； 泼尼松维持量每日需大于15mg； 有糖皮质激素使用禁忌症； 扫描脾区放射指数增高。第26页/共39页 . .禁忌症禁忌症： 年龄小于岁； 妊娠期； 因其他疾病不能耐受手术。 . .疗效疗效：有效率约为70-90。 无效者对糖皮质激素的需要量也可减小； 三分之一切除后会复发。第27页/共39页静脉用免疫球蛋白静脉注射丙种球蛋白：0.4gkg.d日为一疗程。月后可重复。重症ITP：第28页/共39页 免疫抑制剂治疗. .适应症适应症 糖皮质激素或脾切除疗效不佳者；糖皮质激素或脾切除疗效不佳者；有使用糖皮质激

14、素或脾切除的禁忌症有使用糖皮质激素或脾切除的禁忌症； 与糖皮质激素合用可提高疗效与糖皮质激素合用可提高疗效及减及减 少糖皮质激素的用量。少糖皮质激素的用量。第29页/共39页常用药物常用药物：长春新碱长春新碱: :最常用最常用机制：机制： . .免疫抑制作用；免疫抑制作用； . .可能有促进血小板生成及释放的作用。可能有促进血小板生成及释放的作用。环磷酰胺环磷酰胺；硫唑嘌呤硫唑嘌呤；第30页/共39页环孢素环孢素: :主要用于难治性主要用于难治性ITPITP的治疗。的治疗。利妥昔单抗（rituximab)：商品名：美罗华，抗CD20抗体，可有效清除体内B淋巴细胞，减少自身抗体生成，有人认为可替

15、代脾切除。第31页/共39页五其他治疗达那唑：为合成雄性激素，达那唑：为合成雄性激素，300-600mg300-600mg，与糖皮质激素有，与糖皮质激素有协同作用。协同作用。血小板生成素（血小板生成素（TPOTPO）中医药治疗。中医药治疗。第32页/共39页六急症处理适应症：适应症： 血小板血小板20201010者；者； 出血严重、广泛者；出血严重、广泛者； 已有或已发生颅内出血者；已有或已发生颅内出血者； 近期将要实施手术或分娩者。近期将要实施手术或分娩者。第33页/共39页措施： 血小板悬液输注：可重复应用。 静脉注射丙种球蛋白：0.4gkg.d 日为一疗程。月后可重复。 血浆置换； 大剂

16、量甲泼尼龙。第34页/共39页其他1 鉴于ITP的良性疾病性质，致死性出血的风险与致死性治疗相关并症的发生率大致相当，所以对ITP患者应尽量避免过度治疗。ITP患者血小板30109/L，无出血表现，且不从事增加患者出血危险的工作或活动，可不予治疗。在治疗时还应充分考虑到患者的意愿。2 ITP患者强的松治疗4周无效，为避免副作用应快速减量停药。第35页/共39页 3、激素治疗ITP超过4周，建议使用双磷酸盐预防激素性骨病。 4、ITP患者血小板计数的安全值分别为：口腔科检查10109/L，拔牙/补牙50109/L,小手术80109/L，大手术80109/L，正常阴道分娩50109/L，剖腹产80109/L第36页/共39页 ITP的疗效评价 完全反应(CR)：治疗后血小板数治疗后血小板数10010010109 9/L/L且没有出血且没有出血 有效(R)：治疗后血小板数治疗后血小板数303010109 9/L/L并且至少比基础血小板数增加两倍，且没有出血并且至少比基础血小板数增加两倍，且没有出血 无效(NR)：治疗后血小板数治疗后血小板数 30 3010109