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文档简介
1、卓越品质管理体系精品好文档推荐学习交流卓越品质管理体系(EQM)方案卓越品质管理体系(EQM)以PDCA戴明管理循环方式,由3大系统:品质保证体系、工序保证系统、检查系统的共27个项目组 成,全面及详细地从工厂全方位实施有效的品质管理及改善。EQM品质体系专注于生产型企业,体现戴明管理体系中的“三全性”-全员、全面、全过程,强调的就是细节管理,让产品的生产 管理流程每一个环节,每一个工艺、甚至每一个工位都能得到品质保证;同时,要求品质方针与目标必须建立一套落实的制度,要求建 立品质成本的统计、管理与改善制度,通过改善制度,会使得各部门不断地追求品质改善,实现以极低的品质成本,实现高品质的目 标
2、。EQM品质体系与ISO9(XX)体系的区别与联系:、IS09000品质体系与EQM品质体系建立的出发点不同IS09000品质体系出发点:以契约为出发点,明确企业及各部门责任与权限,建立国际认可的品质体系,提供可以作为证据的文 书(记录)。通过第三方中立机构评价,是为顾客建立品质保证体系,从而降低需方为评价品质体系的付出。EQM品质体系出发点:以经营角度为出发点,建立企业及各部门品质管理的长期目标、年度目标与方针管理,并将其落实到基 层员工的工作中。让各部门主动把品质管理项目作为核心工作之一,通过推进EQM品质工作,不断降低品质成本。二、IS09000品质体系与EQM品质体系的内容与适用范围的
3、区别IS09000品质体系内容:以PDCA戴明管理循环方式,建立组织的品质管理体系。适用范围:任何组织,它包含生产型企业、服务型企业、政府机关及社会团体等。EQM品质体系的内容:以PDCA戴明管理循环方式,由3大系统即品质保证体系、工序保证系统、检查系统的27个项目组 成。适用范围:生产型企业。三、IS09000品质体系与EQM品质体系的联系IS09000品质体系可以看成是EQM品质体系的基础。IS09000形成了品质管理体系的框架,但由于适用范围过于广泛,导致内 容与要求不够具体,而在推行EQM品质体系过程中,不断从细节上改善和充实ISO90构筑的品质管理体系。具体来说2级、3级文件 会有较
4、多的充实,生产现场品质改善、4M1E (人、机器、物料、方法和环境)管理,异常管理、新产品的早期稳定、品质方针、目标与 品质成本等27个具体项目的管理水准会有极大的提高,在提高过程中不断完善IS09000标准化水平。更重要的是让企业员工学会降低不良,降低品质成本的不断改善的方法,形成品质改善的氛围。从这里可以看出EQM品质体系不是另搞一套标准。因此通过IS09000认证 的生产型企业,再推行EQM品质体系尤其合适。-X品质保证体系项目主要内容华腾现状改进措施1品质方针和 品质目标从品质分析入手定出品质方针和品质目标,在工厂或各部门展开;分别分析顾客投诉、工序内、外购的不良,对目标设定和弱点部分
5、要 作为重点进行活动;全员理解、实施、维持,在各部门将目标进行展开(谁、何时、根据 什么、怎样)品质方针不明确确立全厂的品质 方针,并在全厂 学习。2责任和权限作为经营者,为了保证品质,重要的是要明确各部门的职能和责任权 限;编制组织机能图,明确内部品质稽查部门,明确责任与权限完善品管部职能 附件13品质体系品质体系里,为了保证品质,要用品质保证体系图等形式来具体描述 从生产准备阶段到量产阶段的日常管理中何时山哪个部门做什么工 作。?公司组织结构调 整(参考1)4品质文件管理应管理的品质文件一览表,明确编制、审查、认可权限,及管理方法 (期间、废弃、发放对象)不够系统规范化5品质记录管理为达到
6、品质要求及确立品质体系的有效运用,需要明确品质记录的管 理对象,及管理方法。部分工段没有执行加强巡回检查6内部品质监査内部品质监查是为了将潜在的体系问题表现出来,并进行预防。 明确实施部门、确认项目、频度、纠正办法等7管理项目明确公司、部门各级单位品质关联的管理项Ll,并跟踪其推移变化。分厂一级不太关注加强培训指导8品质改善培训骨干,激发活力,构筑发现问题及不断提升改善水平的机制。94M变更管理明确4M的变更范围:作业者的变更:新人、缺勤、调动、退职等有关设备的变更:机器、装置、模具、工装夹具、计测器的购入和变更材料、零件的变更:设计变更、批量变更、生产厂家变更等方法变更:条件、工序、工法、场
7、所、生产线等明确4M发生变更时的联络方法传递途径、认可途径、认可后的各部门对应方法,区分变更品的批量的 识别方法。明确变更品的品质确认方法明确变更后的验证项目、验证期间(批量数或个数),实施评价,第个批量时,规定担当部门或担当者,到场评价,明确问题点并跟踪 改善。 配套厂4M变更管理1、产品设计(物 料)变更太随意2、小单太多,操作 者不能严格按工 艺要求操作。3、4M变更信息传 递方法仁约束物料变更2、加强巡回 榆杳3、规范信息 传递方法10异常发生时的管理发生品质不良的管理:仅是口头指示,易造成作业结果的混乱,所以 异常发生前后的对象个数、作业方法、使用工具、作业时的考虑事 项、确认项目要
8、在文件中明确地指示。作业中断时的管理:要尽量避免作业中断时(离位时)、归位后判断 错误工序准备阶段的试验品管理:采用记号笔、标签、放入红箱内等手段 加以识别、以防混入。零件、半成品、成品落下时的处理规定:不要自己评价、判断,应得1、作业中断时的管 理到检查区或品质责任人的确认。紧急加工时的预防管理:明确紧急加工的定义,紧急加工时,监视作 业内容,及其他决定事项的遵守情况。(指定工装夹具的使用、作业 状态、检查个数、检查频率、识别等)11纠正、预防对策针对工序内发生的不良及客户、其它部门发生的不良,制定纠正处置 规定(客户投诉处置、防止再发生)12供应商管理在监视每日品质实绩,开展个别纠正措施的
9、同时,根据月间品质情 报,对品质最差供应商要展开品质改善活动。把采购管理等同于 供应商管理建立供应商管理 制度13量产评价确认生产准备时计划的资料、计测器、工装夹具是否全部完成。(作 成检查清单)确认、评价每个工序的品质保证能力。根据过去失败事例,作成检查清单。评价各工序的品质保证能力,发 现潜在问题。二.工序保证系统项目主要内容华腾现状改进措施1作业指导书 类的编制明确制定时的规定。简单的作业有图纸就可以。作业指示书、加工条件表、工序作业要点表等必须包括以下项目:工 顺、加工条件(加工方法)、材料、零件管理要点、使用设备(计测 器、工装夹具)等2作业指导书 类的改定作业指示书要经常保持最新版
10、。必须明确何时、怎样修改及废除。多部门下发操作规只能由技术部门 下发3作业的实施根据标准进行作业(作业标准要处于作业者任何时候都能获取的状 态,明确放置场所)。保留重要工序的作业记录4再生材料的 管理再生材料由于其特性劣化,若混合比率高会直接影响品质、安全规 格,所以有必要决定混合比率和混合方法。废纱(布)的利用 没有相关制度建立废纱利用标 准5设备和工装 夹具的管理明确机械性应力弱点部分、易变化位置、不稳定位置,为预防发生不 良,要对工具进行预防保养管理。明确日常点检项H、定期点检项H、点检频率或维修频率(点检指导 书、点检记录表),异常时的处置规定。设备点检?6批量的管理 和识别明确长期库
11、存的处置方法(判断基准、管理方法、再检规定)明确不适合品(不良品)的识别、半成品识别、多余零件识别、设计 变更品识别、特釆品识别方法无长期库存的处置 方法,无库存半成 品的识别标准。7工序过程控 制明确既有工序管理水准研讨如何改进工序管理水准,提升品质保证水平三.检查系统项目主要内容华腾现状改进措施1检査点的设 定从购入品的进厂到组件、零件的出厂,要明确怎样设定各检查点。决 定各检查点的检查对象和检查方式,必要时将零部件的生产流程和各 检查点的情况用流程图的形式简单明了地表示出来。关键工序点不明确2检査规格书 的编制山于检查规格书的编制担当者不同,为了避免因经验和知识对设定项 IJ的认识程度产生差距,要规定检查项Ll选定基准和选定方法,并反 映到每个加工对象品的易产生偏差项LJ的项H选定一览表,和检查规 格书的编制标准中。3检査规格书 的改定作为检查的基准的规格书要经常保持最新版,设变情报、暂定指示、 品质情报、工程变更等内容要反映到检查规格书中。?4检查严格度 的调整量产品根据工程的稳定性来判断是否消除检查项Ll或调整检查严格 度。下订单时确定检 查严格度5检査实施为避免因检查员不同而对检查项Ll、检查数量、方法产生差异,要按 照各检查点制定的检查规格书实施检查,并应在各检查实施标准中进 行规定。6批量的管理 与识别明确检查的
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