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1、精品文档2004 化 学27( 19 分)烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮。例如:CH3O3CH 3CH 3CH 2CHC Zn/H 2O CH 3CH 2 CHO O CCH3CH 3I.已知丙醛的燃烧热为1815kJ / mol ,丙酮的燃烧热为1789kJ / mol ,试写出丙醛燃烧的热化学方程式。II.上述反应可用来推断烯烃的结构。一种链状单烯烃A通过臭氧化并经锌和水处理得到B 和 C。化合物 B含碳 69.8%,含氢 11.6%, B 无银镜反应,催化加氢生成 D。 D 在浓硫酸存在下加热,可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质 E。反应图示如下:回答下列问题:( 1 ) B

2、 的相对分子质量是称。( 2) DFG 的化学方程式是:; CF 的反应类型为; D中含有官能团的名。( 3) A 的结构简式为。( 4)化合物 A 的某种同分异构体通过臭氧化并经锌和水处理只得到一种产物,符合该条件的异构体的结构简式有种。05 化学27( 19 分) I. 某天然油脂A 的分子式C57H106O5。 1 摩尔该油脂水解可得到1摩尔直链饱和脂肪酸C。经测定B 的相对分子质量为280,原子个数比为( 1)写出 B 的分子式:( 2)写出 C 的结构简式:C 的名称是( 3)写出含5 个碳原子的C 同系物的同分异构体的结构简式:摩尔甘油、 1 摩尔不饱和脂肪酸C: H: O=9:

3、16: 1。;。B 和2。II.RCH=CHR与碱性KMnO4溶液共热后酸化,发生双键断裂生成羧酸:碱性 KMnO 4,溶液,RCH=CHRRCOOH+R酸化 COOH,常利用该反应的产物反推含碳碳双键化合物的结构。在催化剂存在下, 1 摩尔不饱和脂肪酸B 和 1 摩尔氢气反应后经处理得D和 E 的混合物, D 和 E 互为同分异构体。当 D 和 E 的混合物与碱性KMnO溶液共热后酸化,得到如下四种产物:4HOOC( CH) COOHCH( CH) COOH210327HOOC( CH) COOHCH( CH) COOH273241。欢迎下载精品文档( 4)写出 D 和 E 的结构简式:。(

4、 5)写出 B 的结构简式:。( 6)写出天然油脂A 的一种可能结构简式:。06 化学27 ( 19 分)碱存在下,卤代烃与醇反应生成醚(R OR ):KOHRX +ROH室温ROR+HX化合物 A 经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃,反应框图如下:请回答下列问题:( 1) 1molA 和 1molH2 在一定条件下恰好反应,生成饱和一元醇Y, Y 中碳元素的质量分数约为65%,则 Y 的分子式为。A分子中所含官能团的名称是。A的结构简式为。( 2)第步反应类型分别为。( 3)化合物B 具有的化学性质(填写字母代号)是。a可发生氧化反应b强酸或强碱条件下均可发生消去反应c可发生酯化反应d催化

5、条件下可发生加聚反应( 4)写出 C、 D 和 E 的结构简式:C、D和E。( 5)写出化合物 C与 NaOH水溶液反应的化学方程式:( 6)写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式:。7 年化学27( 19 分)奶油中有一种只含C、H、O的化合物A 。A 可用作香料,其相对分子质量为88,分子中C、H、 O原子个数比为2:4:1。 .A 的分子式为 _。 . 写出与 A 分子式相同的所有酯的结构简式:_ 。2 欢迎下载精品文档已知:A中含有碳氧双键,与A 相关的反应如下: . 写出 A E 、 E F 的反应类型: A E _ 、 E F _ 。 . 写出 A、 C、 F 的结构简式:

6、 A _ 、 C _ 、 F _ 。 . 写出 B D 反应的化学方程式: _ 。 . 在空气中长时间搅拌奶油,A 可转化为相对分子质量为86 的化合物G,G的一氯代物只有一种,写出 G的结构简式: _ 。 A G 的反应类型为_。8 化学27. ( 19 分)某天然有机化合物 A 仅含 C、 H、 O元素,与 A 相关的反应框图如下:( 1)写出下列反应的反应类型:S A 第步反应 _ 、B D_、D E 第步反应 _ 、A P_。( 2) B 所含官能团的名称是 _ 。( 3)写出 A、 P、 E、 S 的结构式:A: _、P: _ 、E: _、S: _ 。( 4)写出在浓H2SO4存在并

7、加热的条件下,F 与足量乙醇反应的化学方程式:_ 。( 5)写出与D 具有相同官能团的D 的所有同分异构体的结构式:。3 欢迎下载精品文档_ 。9 化学8. ( 18 分)请仔细阅读以下转化关系:A. 是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分,是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物;B. 称作冰片,可用于医药和制香精,樟脑等;C. 的核磁共振氢谱显示其分子中含有4 种氢原子;D. 中只含一个氧原子,与Na 反应放出 H2 ;F. 为烃。请回答:( 1) B 的分子式为 _ 。( 2) B 不能 发生的反应是(填序号) _ 。a. 氧化反应b. 聚合反应c. 消去反应d 取代反应e. 与 Br 2

8、加成反应 .( 3)写出 D E、 E F 的反应类型:DE_、 E F_。( 4) F 的分子式为 _ 。化合物 H 是 F 的同系物,相对分子质量为56,写出 H 所有可能的结构;_ 。( 5)写出 A、 C的结构简式并用系统命名法给F 命名:A:_ 、 C:、F 的名称: _ 。( 6) 写出 E D的化学力程式_ 。2011 年8( 18 分)已知: R CHCH O RH2O/H+R CH2CHO + ROH(烃基烯基醚)烃基烯基醚A 的相对分子质量(M r )为 176,分子中碳氢原子数目比为34 。与 A 相关的反应如下:请回答下列问题: A 的分子式为 _ 。 B 的名称是 _

9、 ; A 的结构简式为 _ 。4 欢迎下载精品文档 写出 C D 反应的化学方程式:_ 。 写出两种同时符合下列条件的E 的同分异构体的结构简式:_ 、 _ 。 属于芳香醛; 苯环上有两种不同环境的氢原子。由 E 转化为对甲基苯乙炔(H 3CCCH )的一条路线如下: 写出 G的结构简式:_ 。 写出 步反应所加试剂、反应条件和 步反应类型:序号所加试剂及反应条件反应类型2011 年8.(18 分 ) 已知: RCH COOHCl 2红磷(少量)2+RCl+NaClI. 冠心平 F 是降血脂、降胆固醇的药物,它的一条合成路线如下: A 为一元羧酸,8.8gA 与足量 NaHCO3溶液反应生成2

10、.24LCO2(标准状况), A 的分子式为。写出符合A 分子式的所有甲酸酯的结构简式:。 B 是氯代羧酸,其核磁共振氢谱有两个峰,写出BC 的反应方程式:。 C+EF 的反应类型为。写出 A 和 F 的结构简式:A.; F.。 D 的苯环上有两种氢,它所含官能团的名称为;写出 a、 b 所代表的试剂:a.;b.。II. 按如下路线,由 C 可合成高聚物 H:CNaOH/C2 H5OH一定条件HG CG的反应类型为。写出 GH 的反应方程式:。5 欢迎下载精品文档2004 化学27( 19 分) I.CH 3CH 2 CHO (1) 4O2 ( g)3CO2 ( g) 3H 2O(1) ; H

11、1815kJ / molII. ( 1) 86氧化反应羟基2) CH 3CH 2 COOH (C2 H浓硫酸CH 3CH 2COOCH (C2 H 5 ) 2H 2O5) 2CHOH(3) (CH 3CH 2)2C CHCH 2CH 3(4)35 化学27(1)C H O( 2) CH3( CH) COOH硬酯酸(或十八烷酸、十八酸)18322216( 3) CH3CH2CH2CH2COOHCH3CH2CHCOOH|CHCH33|3233CHCHCHCOOH( CH) CCOOH( 4) CH3( CH2)7 CH=CH( CH2) 7 COOH CH 3( CH2)4 CH=CH( CH2)

12、 10 COOH( 5) CH3( CH2)4 CH=CH CH2 CH=CH( CH2) 7COOH( 6) CH3( CH2)4 CH=CH CH2 CH=CH( CH2) 7COOCH2|CH3( CH2) 16 COOCHCH|3( CH2) 16 COOCH2或3( CH2) 16 COOCH2CH|CH3( CH2) 4 CH=CH CH2CH=CH( CH2) 7 COOCHCH|3( CH2) 16 COOCH206 化学27( 19 分)(1) C4H 10O羟基碳碳双健CH 222CHCH CH OH( 2)加成取成( 3) a b c( 4)(5)。6 欢迎下载精品文档(

13、6)CHCHOCHCHCH2COCH2233CH2CHCH OCHCHCH CHOCH23337 年化学27( 19 分) .C 4H8O2(2 分) .CH3CH2COOCH3 CH 3COOCH2CH3HCOOCH(CH3) 2HCOOCH 2CH2CH3(各 1 分,共 4 分) . 取代反应消去反应(各 1 分,共 2 分) .CH3CHO(各 2分,共 6分) .(2 分).(2 分)氧化反应(1分)08 化学27. ( 19 分)( 1)取代(或水解)反应加成反应消去反应酯化(或取代)反应( 2)碳碳双键羧基。7 欢迎下载精品文档9 化学8. (共 18 分)2010 天津卷解析: (1) (2)由 B 可催化氧化成醛和相对分子质量为60 可知, B 为正丙醇;由B、 E 结合题给信息,逆推可知A的结构简式为:。(3)C D 发生的是银镜反应,反应方程式为:(4) 符合苯环上有两种不同环境H 原子的结构对称程度应较高,有:。(5)(6) 生成含有碳碳三键的物质, 一般应采取卤代烃的消去反应, 故第步是醛加成为醇, 第步是醇消去成烯烃,第步是与 Br 2 加成,第步是卤代烃的消去。8 欢迎下载精品文档答案:(1)C 12H16 O(2) 正丙醇或 1 丙醇(3)(4)(5)(6)命题立意:典型的有机推断、有机合成综合性试题

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