生物必修二知识填空(含答案)

1、必修二遗传与进化遗传的细胞基础一、细胞的减数分裂过程1、减数分裂的概念：进行 生殖的生物，在产生 时进行的染色体数目 的细胞分裂。（有性生殖成熟生殖细胞减半）2、减数分裂的特点：在减数分裂过程中，染色体只复制_次，而细胞分裂一次。（1 2） 3、结果：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的 o（减少一半）有丝分裂产生,染色体复制 次，细胞分裂 次，结果子代细胞中的染色体（体细胞、原始生殖细胞1 1相同）数与亲代细胞的 O二、配子的形成过程：4、精子的形成过程图解：减数第一次分裂间期：染色体笑制（DNA复制和蛋白质的合成）。 前期：同源染色体两两配对（称联会）.形成 四分体。四分体中非姐妹染

2、色单体之间常常发 生交叉互换。中期：同源染色体成对排列在赤道板上（两 Wo后期：同源染色体分离（基因等位分离）：非 同源染色体（非等位基因）自由组合。 末期：细胞质分裂，形成2个次级精母细胞。减数第二次分裂（无同源染电体） 前期：染色体排列散乱。中期：每条染包体的着丝点排列在赤道板上。 后期：姐妹染色单体分开,成为两条子染色体，并分别移向细胞两极。 末期：细胞质分裂，每个细胞形成2个精子细胞，最终共形成4个精子细胞。 精子细胞经过变盛成为精子。 概括：1个精原细胞T 1个初级精母细胞T 2个次级精母细胞T 4个精细胞T 4个精子5、卵细胞形成过程图解:概括:感数第一次分裂 减数第二次分裂1个卵

3、原细胞T 1个初级卵母细胞T 1个次级卵母细胞T 1个卵细胞+1个极体+3个极体6、精子和卵细胞形成过程的比较精子的形成卵细胞的形成形成部位精巢（哺乳动物称睾丸）卵巢不喂小分裂不均等分裂同结果2个精细胞L个卵细胞（+3个极体）点是否变形逐查相同点染色体变化相同，结果染色体数目是体细胞的一半染色体数量减半发生在,原因是（减数第一次分裂 同源染色体分离并进入不同细胞）减数分裂特有的现象：o （减I,同源染色体联会、分离）基因的分离定律和自由组合定律同时发生在 O（减数第一次分裂后期）减数分裂形成子细胞种类：假设体细胞中含n对同源染色体，则可形成 种精子（卵细胞）o（2ft）1个精原细胞进行减数分裂

4、形成种精子。（2） 1个卵原细胞进行减数分裂形成种卵细胞。(1)同源染色体、姐妹染色单体联会、四分体、联会：的现象。（同源染色体两两配对）同源染色体：减I前期 的两条染色体。（联会）形态、大小;（一般相同）一条来自, 一条来自 O（父方 母方）姐妹染色单体：经过 而来的2个DNA分子连接在同一个着丝点上形成。（DNA复制）四分体：减I前期 的一对同源染色体形成，其中的非姐妹染色单体间往往发生,这是 的一个原因 （联会 交叉互换 基因重组） 1个四分体二 个同源染色体二 个单体:个DNA（2 4 4）图中同源染色体是,图中四分体是 o（1和2、3和4 1+2、3+4）图中姐妹染色单体是 o（a和

5、a、b和b、c和c、d和d)交叉互换发生在 o（a和b、c和d）次级精（卵）母细胞中没有同源染色体。 初级精（卵）母细胞中存在同源染色体，且每条染色体上都有2个单体。精原细胞和卵原细胞的染色体数目与体细胞相同，它们属于体细胞。精原细胞既可以通过 有丝分裂的方式增殖，又可以通过减数分裂的方式形成生殖细胞。7、减数分裂过程中染色体和DNA的变化规律间期减数第一次分裂减数第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期染色体2n2n2n2n2nTnnnnT2n2nTn染色单体Ot4n4n4n4n4nT 2n2n2n2nT00核DNA数2nT4n4n4n4n4nT 2n2n2n2n2nTn每条染包体 上DN

6、A数W22222222Tl1染色体组数22222Tl111T21减数分裂过程中染色体和D N A的变化规律曲线:.海中后末而引后末减I4N3N2NN图中变化原因： 裂）（同源染色体分离 姐妹染色单体分离 细胞分.（DNA复制细胞分裂细胞分裂）DNA、染色体数量变化小结：DNA数量加倍原因：DNA复制（间期）：数量减半原因：细胞分裂（末期）。染色体数量加倍：着丝点分裂（有丝后期、减II后期）；染色体数量减半原因：同源染色体分离并进入不同细胞（减I）,细胞分裂（减II、有丝）。 与有丝分裂的图像区别在于分裂结果：DNA、染色体的数量，减数分裂结束时比开始时,（减少相同）有丝分裂结束时与开始时 O减

7、数分裂与有丝分裂图像辨析步骤：一看有无同源染色体：没有为减II、生殖细胞。二看同源染色体行为：有联会或分离为减I,没有为有丝。 注意：若细胞质为不均等分裂，则为卵原细胞的减I或减II的后期。同源染色体分分离减I后期，姐妹分离减II后期或有丝后期。例：判断下列细胞正在进行什么分裂，处在什么时期67减11前期减前期减II前期减11末期有丝后期减11后期减11后期减后期有丝前期减I前期减II中期减II中期减I中期有丝中期14减II后期11减I后期三、受精作用8、概念:精子和卵细胞融合成为的过程。（相互识别9、实质：受精作用完成的标志是精子和卵细胞的10、结果：受精卵中染色体的数目又的数目，其中有一半

8、自卵细胞。11、意义：来自精子,（恢复到体细胞受精卵） （核融合） 另一半来 染色体）对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异 具有重要的作用。（减数分裂和受精作用）受精时精子只有头部进入卵细胞。精子只为受精卵提供一半的染色体（核DNA）,（辛）高等动物（2x）（才）有空分裂减教分裂受精卵（2舞）减数分裂受精作用 卵细驰（疝精子 力一受精卵的细胞质以及细胞质中的DNA全部来自母方。遗传的分子基础一、人类对遗传物质的探索过程12、肺炎双球菌的转化实验（格里菲思）（1）肺炎双球菌有两种类型类型：（光滑有有）（粗糙无无）S型细菌：菌落,菌体 英膜，毒性R型细菌：菌落,菌体 英

9、膜，毒性（2）实脸过程：小鼠（不死亡）加热杀死s型菌活的R 型函混合活的R型函小鼠,并且在小鼠体内分离出活的型菌（死亡S）s型活细茴多糖蛋臼吊分别与蛭活组茜浪合培弄和加热杀死的sat茴（3）实脸结果：无毒性的R型活细菌与被加热杀死的有毒性 的S型细菌混合后，转化为有毒性的S型活细菌。这种性状的 转化是可以遗传的。推论：已经被加热杀死S型细菌中，必然含有某种促成这一转 化的活性物质“转化因子二13、1944年艾弗里的实验：（过程、结果见右图）实脸结果：使活的R型菌转化为S型菌的物质是S型菌的DNA, 而非蛋白质等其他物质。实脸结论：DNA才是R型细菌产生稳定遗传变化的物质。（DNA是遗传物质，蛋

10、白质等不是。）14、噬菌体侵染细菌的实脸（赫尔希、蔡斯）（1） T2噬菌体机构和元素组成：（2）实脸过程：用35s分别标记两组噬菌体用噬菌体侵染未标记的大肠杆菌；搅拌、离心32p标记, 35s标记; （DNA 蛋白质） （3）实脸结果：32P标记组放射性主要在 中：35s标记组放射性主要在 中。说明噬菌体侵染大肠杆菌时，进入大肠杆菌的是, 未进入大肠杆菌。指导新的噬菌体形成的是 o（沉淀上清液DNA蛋白质 DNA）（4）实脸结论：子代噬菌体的各种性状是通过亲代的DNA遗传的。（即：DNA是遗传物质） 15、1956年烟草花叶病毒感染烟草实脸证明：在只有RNA的病毒中，RNA是遗传物质。16、D

11、NA是主要的遗传物质：绝大多数生物的遗传物质是DNA。细胞生物（真核、原核）非细胞生物（病毒）核酸种类DNA 和 RNADNARNA遗传物质DNADNARNA凡由细胞组成的生物，其遗传物质是;有些病毒的遗传物质是,也有些病 毒的遗传物质是 o（DNA DNA RNA）只有RNA病毒以RNA为遗传物质,DNA病毒、原核、其核生物均以幽为遗传物质。 二、DNA分子结构的主要特点 17、DNA分子双螺旋结构模型的建立者是 o （沃森、克里克）主要内容：DNA分子的空间结构呈 o （两条脱鼠核首酸链双链螺旋，反向平行）其中的 交替连接排列在外侧构成基本骨架，排列在中间。（脱氧核糖和磷酸 碱基对）DNA

12、分子中碱基的对应关系遵循 原则，即A与 配对，G与配对。互补配对的碱基间以相连。（碱基互补配对T C氢键）DNA的元素组成：,组成单位： （C、H、0、N、P 脱氧核甘酸） 相关计算：在双链DNA分子中：A=T、G=C：任意两个非互补的碱基之和相等：且等于全部碱基和 的一半。例：A+G = A+C = T+G = T+C = 1/2 全部碱基 三、基因和遗传信息的关系 18、DNA分子的多样性：DNA分子中的 千变万化，有 种。（碱基排列顺序4n, n是碱基对数）DNA分子的特异性：每一种DNA分子有特定的碱基排列顺序。生物多种多样的根本原因是DNA分子的多样性，直接原因是蛋白质分子的多样性。

13、19、基因、DNA、遗彳专宿息的关系* *基因是 o （有遗传效应的DNA片段，可以指导蛋白质合成。）遗传信息是指 o（基因的碱基排列顺序）遗传信息=碱基（t）排列顺序=脱氧核昔酸（对）排列顺序 脱氧核苔酸T 基因 TDNA +蛋白质 T 染色体（组成单位）（遗传结构、功能单位）（遗传物质）（遗传结构）四、DNA分子的复制、转录、翻译复制转录翻译概念以亲代DNA为模板合成 子代DNA的过程以DNA的一条链为模板 合成RNA的过程以mRNA为模板，以tRNA为运载 工具，合成蛋白质的过程时间分裂间期（有丝、减I）个体生长发育的整个过程场所细月包核、线粒体、叶绿体细胞核、线粒体、叶绿体核糖体过程解

14、旋T合成互补脱氧 核甘酸子链T母子双 链螺旋解旋T合成互补核糖 核甘酸链mRNA通过核孔进入细胞质，与核糖 体结合，从起始密码子开始翻译。 tRNA 一端携带氮基酸进入核糖体， 另一端的反密码子与mRNA上的密 码子互补配对，两个氨基酸脱水缩 合。核糖体沿着mRNA移动，每次 移动一个密码子，至终止密码子结 束，形成肽链。模板亲代DNA两条链DNA的一条链mRNA原料4种脱氧核普酸4种核糖核普酸20种氨基酸条件ATP解旋酶、DNA聚合酶等ATPRNA聚合酶等ATP 酶、tRNA等产物2个双链DNA1个单链RNA多肽链碱基互补配对A-T, T-A, C-G, G-CA-U, T-A, C-G,

15、G-CA-U, U-A, C-G, G-C方式、特点半保留复制 边解旋边复制边解旋边转录一个mRNA上结合多个核糖体， 顺次合成多肽链遗传信息传 递方向DNATDNADNATmRNAmRNAT蛋白质意义遗传信息亲代T子代表达遗传信息，使生物表现出各种性状与DNA复制有关的计算：复制出DNA数二二（n为复制次数）：含亲代链的DNA数二220、基因的表达是指 的过程，包括 两个步骤。（基因指导蛋白质合成转录翻译） 基因表达过程中，基因上脱氧核甘酸数目：mRNA碱基数目：氨基酸数目=:（6: 3: 1）遗传信息、密码子、反密码子遗传信息密码子反密码子存在位置DNAmRNAtRNA含义脱氧核昔酸（碱基

16、对）的 排列顺序mRNA上3个相邻的碱基tRNA与密码子互补的 3个碱基生理作用直接决定mRNA的碱基排 列顺序直接决定氨基酸的排列顺序识别密码子密码子共有 个，其中对应氨基酸的密码子有 个。（64 61）一个密码子对应 种氨基酸，一种氨基酸有 个密码子与之对应。（1 1或多）21、中心法则：反映了遗传信息传递的途径和一般规律。蛋白质DNATDNA:DNA自我复制（绝大多数生物）DNATRNA:转录（绝大多数生物）（3）RNAt蛋白质：翻译（绝大多数生物）（4）RNATRNA:RNA 自我复制（RNA病毒，如烟草花叶病毒）（5）RNATDNA：逆转录（RNA 病毒，如 HIV）遗传的基本规律一

17、、孟德尔遗传实脸的科学方法1）选材正确：豌豆是严格自花传粉植物（闭花授粉），自然状态下一般是纯种: 豌豆有易于区分的相对性状。2）研究方法科学：一对T多对相对性状逐步展开研究。3）应用经t学方法对实脸结果进行分析。4）科学设计实验程序：假说一演绎法。易错警示豌豆杂交实脸人工授粉的方式:（未成熟）去雄T套袋T人工授粉T套袋 22、常用遗传学符号符号PF1F2X辛8含义亲本子一代子二代杂交自交母本、雌性父本、雄性二、基因的分离规律和自由组合规律23、生物的性状及表现形式、基因与性状的关系、遗传实验的相关概念（1）性状：生物体所表现出来的的形态特征、生理生化特征或行为方式等。（2）相对性状：同种生物

18、同一性状的不同表现类型。例：判断下列性状是否属于相对性状（是的打J ,不是的打X ）：1.水稻的早熟与晚熟(7 )2 .人的卷发与直发()3 .棉花的长绒与粗绒(X )4 .人的五指与多指()5.番茄的红果与圆果(X )6.人的高鼻梁与塌鼻梁(J)7.狗的黑毛与羊的白毛(X )（3）显性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，F1表现出来的性状。隐性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，F1没有表现出来的性状。（4）性状分离：在杂种后代中出现不同于亲本性状的现象。（5）基因：控制性状的遗传因子（有遗传效应的DNA片段）显性基因：控制显性性状的基因，一般用大写字母表示。隐性基因：控制隐性性状的基因，一般用

19、小写字母表示。等位基因：决定1对相对性状的两个基因（位于一对同源染电体上的相同位置上）,一般用同一 个字母的大小写表示。例如：A和a。（6）表现型：生物个体表现出来的性状，例如：高茎、矮茎、双眼皮等。基因型：与表现型有关的基因组成，例如：DD、Dd等。（7）纯合子：能稳定的遗传，不发生性状分离。显性纯合子，如AA的个体，隐性纯合子，如aa的个体。 杂合子：不能稳定的遗传，后代会发生性状分离,如Aa的个体。（8）杂交：基因型不同的生物体间相互交配。自交：基因型相同的生物体间相互交配。（指植物自花传粉或同株受粉）测交：用隐性纯合子与F1杂交。可用来测定显性个体的及因型和配子类型，属于杂交。（9）等

20、位基因与相对性状的关系决定基因 性状“决定I显性基因 显性性状/等位基因T卜相对性状 L隐性基因上*-隐性性状等位基因分离 相对性状分离具有等位基因的个体一定是 O（杂合子）纯合子中，同源染色体的相同位置上是一对 基因。（相同）表现型二 O（基因型+环境）表现型相同，基因型不一定相同（如AA和Aa）;基因型相同，表现型不一定相同。（水毛筐的叶片在水上为片状，在水下为丝状） 只有基因型相同，环境也相同，表现型才相同。24、孟德尔的分离定律（1）实质：时，位于同源染色体相同位置的 随 的 而分离，进入不同的配子中。（减数第一次分裂等位基因同源染色体分离）（2）孟德尔1对相对性状的遗传实脸：亲本：高

21、茎（DD） x矮茎（dd） TF1:高茎（Dd） T遗传图解：Dd （高茎）F1产生 种配子（2）F2表现型（种）：高茎：矮茎二（2 3:1）F2 基因型（种）：DD: Dd： dd= （3 1:2:1）F2中纯种和杂种的比例为 o（各1/2, 1:1）基因在体细胞中 存在，在生殖细胞（配子）中存在 个。（成对1）纯合子产生 种配子，杂合子产生 种配子。（1 2n,H等位基因对数）杂合子（Aa）连续自交n次后各基因型比例：杂合子（Aa ）二（1/2）“纯合子（AA+aa）二上二（1）二 （注：AA=aa）（3）应用亲代基因型子代基因型及比例子代表现型及比例(1)AAXAAAA全显(2)AAXA

22、aAA : Aa=1 : 1全显(3)AAXaaAa全显(4)AaXAaAA : Aa : aa=1 : 2 : 1显:隐=3 : 1(5)AaXaaAa : aa =1 : 1显：隐=1 : 1(6)aaXaaaa全隐纯合子自交后代为纯合子。杂合子自交，后代既有纯合子又有杂合子。判断纯合、杂合的方法有：自交、测交T分离为杂。判断显隐性的方法有：同后有异T同是显杂，异是隐性.（分析人类遗传病常用）异后全同T同是显性，另一是隐性.（条件：后代数量足够多） 25、孟德尔的自由组合规律（1）实质：时，位于同源染色体上的等位基因分离的同时，上的 自由组合，是 的重要来源。（减数第一次分裂 非同源染电体

23、 非等位医因 基因重组）（2）孟德尔2对相对性状的遗传实脸结果亲本：黄色圆粒（YYRR） x绿色皱粒（yyrr） -F1:黄色圆粒（YyRr） T遗传图解：YyRr （黄色圆粒）IYRYryRyrYRYYRRYYRrYyRRYyRrYrYYRrYYrrYyRrYyrryRYyRRYyRryyRRyyRryrYyRrYyrryyRryyrrF1产生配子_种，F2基因型_种，表现型 种，分离比为 o （4 9 4 9: 3： 3： 1）（3）相关计算：思路：一对T多对，先分开再组合。例1: YyRr （黄色圆粒）自交，其后代基因型为 种。VYy自交，后代基因型3种；Rr自交，后代基因型3种。AYy

24、Rr自交后代基因型为（3x3）种。例2: YyRr （黄色圆粒）自交，其后代表现型为 种。Yy自交，后代表现型2种；Rr自交，后代表现型2种。AYyRr自交后代表现型为（2x2）种。例3: YyRr （黄色圆粒）自交，其后代YyRR所占比例为Yy自交，后代Yy所占比例为1/2; Rr自交，后代RR所占比例为1/4。AYyRr自交后代YyRR所占比例为（1/2 x 1/4） 例4: YyRr （黄色圆粒）自交，其后代黄色皱粒所占比例为 oYy自交，后代黄色所占比例为3/4; Rr自交，后代皱粒所占比例为1/4。AYyRr自交后代黄色皱粒所占比例为（3/4 x 1/4）。例5: YyRr产生的配子

25、类型有 种。二Yy产生配子2种；Rr产生配子2种。，YyRr产生配子类型为（2x2）种。例6:南瓜所结果实中白色（A）对黄色（a）为显性，盘状（B）对球状（b） 为显性，两对基因独立遗传。若让基因型为的AaBb的白色盘状南瓜与“某南 瓜”杂交，子代表现型及其比例如图所示，则“某南瓜”的基因型为： 后代白色:黄色=3: 1,工亲本基因型为AaxAa。 后代盘状：球状=1: 1, .亲本基因型为Bbxbb。 已知亲本之一基因型为AaBb；未知的亲本基因型为Aabb,选C。试算基因型为AABbCcDDEeFf的个体产生配子类型有 种，与基 因型为AaBbCcDdEEFf的个体交配，后代基因型有 种，

26、表现型有 种。其后代AABBCCDDEEFF所占比例为三、基因与性状的关系26、基因与染色体的关系：（基因在染色体上）一条染色体上有 个基因，基因在染色体上呈 排列。（多 线性）等位基因、相同基因在 染色体的 位置。（同源染色体相同）非等位基因在 染色体上或同源染色体的 位置。（非同源 不同）27、基因对性状的控制（1）通过控制 的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状；（酹）（2）通过控制 直接控制生物的性状。（蛋白质结构）四、伴性遗传28、XY型性别决定方式：染色体组成（n对=2n条）：雄性：（2n-2）常染色体+ XY 雌性：（2n-2）常染色体+ XX性别比例：一般1: 1 （雄性产生

27、含X: Y=1: 1的精子,与含X的卵细胞随机结合） 常见生物：全部哺乳动物、大多雌雄异体的植物，多数昆虫、一些鱼类和两栖类。人的性别决定方式是 o男性体细胞染色体组成是：;女性体细胞染色体组成是：o（XY 型 44+XY 44+XX）男性精子染色体组成是：;女性卵细胞染色体组成是：O（22+X 或 22+Y 22+XX）29、伴性遗传及其特点（1）伴性遗传基因型的写法先写出性染色体，男性XY,女性XX,再在X染色体的右上角写上基因（Y上不写）色盲是伴染色体的性遗传病。（X隐）女性正常基因型为,女性色盲基因型为 o （xxb或父妙XbXb）男性正常基因型为,男性色盲基因型为 o（X8Y XbY

28、）（2）三种伴性遗传的特点：伴X隐性遗传的特点：男女 隔代遗传（交叉遗传） 母病子必病，女病父必病伴X显性遗传的特点：女男 连续发病父病女必病，子病母必病伴Y遗传的特点：男病女不病父T子T孙家族系谱图中遗传病遗传方式的快速判断：同中生异异为隐，隐女父（或）子显为常。 30、常见几种遗传病类型伴X隐：色盲、血友病伴X显：抗维生素D佝偻病常隐：先天性聋哑、白化病常显：多（并）指生物的变异31、可遗传的变异有三个来源：o （基因突变、基因重组、染色体变异） 一、基因重组及其意义32、基因重组是指在 的过程中，重新组合。（有性生殖控制不同性状的非等位基因）基因重组发生的时间是,包括 和 O（减数第一次

29、分裂 前期四分体交叉互换 后期非同源染色体自由组合）基因重组不能产生新的基因，但能产生新的,是生物变异的 来源，是生物进化的 o（基因型 主要 原材料）基因重组的实例：（杂交育种）基因工程的原理也是基因重组。 二、基因突变的特征和原因33、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的、和,引起的 的改变。（增添缺失替换基因结构）基因突变的原因：, X射线、激光等:,亚硝酸盐，碱基类似物等;, 病毒、细菌等。（物理因素化学因素生物因素）基因突变易于发生在细胞分裂 期 复制过程中。（间DNA）基因突变具有以下特点：性、性、性、性、性。 （低频普遍随机不定向多害少利）基因突变的意义：产生 的途径，是生物变异

30、的 来源，是生物进化的:（新基因根本原材料） 基因突变若发生在细胞中，一般不能传递给后代；若发生在 中，可传递给后代。（体生殖） 实例：镰刀型细胞贫血症、细胞癌变等直接原因：组成血红蛋白的一条肽链上的 （谷氨酸T缀氨酸）（氨基酸改变） 根本原因：DNA模板链上的 （CTTTCAT）（碱基替换）基因突变是产生新基因的唯一途径，判断依据：出现从未有过的相对性状表现型。基因突变和基因重组都能产生新的基因型。突变的基因无论是否传递给后代，基因突变均属于可遗传变异。三、染色体变异34、染色体变异包括染色体 和染色体 两种类型。（结构变异数目变异）猫叫综合征是由 改变引起的；21三体综合征是 改变引起的。

31、（染色体结构缺失 染色体数目增加）35、染色体结构变异包括、等。（重复、缺失、倒位、易位） 36、染色体数目变异包括染色体 和染色体 o （个别增减、成组增减）37、一个染色体组中的染色体是一组 染色体，它们在 和 上各不相同，但携带着控制生物生长发育的 o（非同源形态功能全部遗传信息）38、由 发育而成，体细胞中含有 个染色体组的个体，叫二倍体。（受精卵2）由 发育而成，体细胞中含有 个染色体组的个体，叫多倍体。（受精卵 23）由 直接发育而成，体细胞中含有 的染色体数目的个体，叫单倍体。（配子如花粉花药、卵细胞等本物种配子）染色体组数的判断： 染包体组数二细胞中任意一种染色体条数 例1:以下各图中，各有几个染色体组 染色体组数:基因型中控制同一性状的基因个数例2:以下基因型，所代表的生物染色体组数分别是多少（1） Aa _ （2） AaBb （3） AAa _ （4） AaaBbb （5） AAAaBBbb_ （6） ABCD223341四、生物变异在育种上的应用39、目前最常用而且最有效的人工诱导多倍体的方法，是用 来处理 或（秋水仙素萌发的种子幼苗）秋水仙素诱导多倍体形成的原理是：抑制细胞 分裂 期形成