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1、2020年高考全国卷理综化学试题评析可能用到的相对原子质量:Hl C 12 N 14 O 16 Mg 24 S 32 Fe 56 Cu64一、选择题:本题共7个小题,每小题6分。共42分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。7 .宋代千里江山图描绘了山清水秀的美丽景色,历经千年色彩依然,其中绿色来自孔雀石颜料(主 要成分为Cu(OH)2-CuCO3),青色来自蓝铜矿颜料(主要成分为Cu(OH2CuCO3)。下列说法错误的是A.保存千里江山图需控制温度和湿度8 .孔雀石、蓝铜矿颜料不易被空气氧化C.孔雀石、蓝铜矿颜料耐酸耐碱D. Cu(OH)2 CuCO3中铜的质量分数高于Cu(
2、OH)2 2CuCO3【答案】C【解析】A.字画主要由纸张和绢、绫、锦等织物构成,为防止受潮和氧化,保存古代字画时要特别注意控 制适宜的温度和湿度,A说法正确:B.由孔雀石和蓝铜矿的化学成分可知,其中的铜元素、碳元素和氢元素均处于最高价,其均为自然界较稳 定的化学物质,因此,用其所制作的颜料不易被空气氧化,B说法正确:C.孔雀石和蓝铜矿的主要成分均可与酸反应生成相应的铜盐,因此,用其制作的颜料不耐酸腐蚀,C说法 错误:D.因为氢氧化铜中铜元素的质量分数高于碳酸铜,所以Cu(OH)yCuCO3中铜的质量分数高于 Cu(OH)2-2CuCO3 , D 说法正确 .8.金丝桃甘是从中药材中提取的一种
3、具有抗病毒作用的黄酮类化合物,结构式如下:下列关于金丝桃昔的叙述,错误的是A.可与氢气发生加成反应B.分子含21个碳原子C.能与乙酸发生酯化反应D.不能与金属钠反应【答案】D【解析】A.该物质含有苯环和碳碳双键,一定条件下可以与氢气发生加成反应,故A正确:8 .根据该物质的结构简式可知该分子含有21个碳原子,故B正确:C.该物质含有羟基,可以与乙酸发生酯化反应,故C正确:D.该物质含有普通羟基和酚羟基,可以与金属钠反应放出氢气,故D错误:故答案为D。9 .必是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A. 22.4 L (标准状况)氮气中含有刃心个中子B. 1 mol重水比1 mol水多个质子C.
4、12 g石墨烯和12 g金刚石均含有A么个碳原子D. lLlmolLNaCl溶液含有28M个电子【答案】C【解析】3份全国卷了,只有这份保留了这一经典题型。A.标准状况下22.4L氮气的物质的量为lmol,若该氮气分子中的氮原子全部为n,则每个N2分子含有 (14-7)x2=14个中子,Imol该氮气含有14人入个中子,不是Z%,且构成该氮气的氮原子种类并不确定,故A 错误:B.重水分子和水分子都是两个氢原子和一个氧原子构成的,所含质子数相同,故B错误;12gC.石墨烯和金刚石均为碳单质,12g石墨烯和12g金刚石均相当于12g碳原子,即丽扁=lmolC原子, 所含碳原子数目为M个,故C正确:
5、D. hnolNaCl中含有28NA个电子,但该溶液中除NaCl外,水分子中也含有电子,故D错误: 故答案为C。10 .喷泉实验装置如图所示。应用下列各组气体一溶液,能出现喷泉现象的是气体溶液A.H2S稀盐酸B.HC1稀氨水C.NO稀 H2s04D.C02饱和NaHCO3溶液【答案】B【解析】喷泉实验也是非常古老的题,至少10多年没有见过。这次重出江湖。由产生喷泉现象的原理 可知,烧瓶中的“气体”应易溶于胶头滴管中的“溶液”,当胶头滴管中的溶液挤入烧瓶后,导致烧瓶中的气压 急骤减小,从而产生喷泉现象。A. H2s与稀盐酸不反应,且H2s在水中的溶解度很小,不能形成喷泉,故 A不正确:B HC1
6、能与稀氨水反应,且HC1极易溶液水,能形成喷泉,故B正确:C. NO不溶于稀H2so4, 不能形成喷泉,故C不正确:D.CO?难溶于饱和NaHCCh溶液,不能形成喷泉,故D不正确,正确答案B。11 .对于下列实验,能正确描述其反应的离子方程式是A.用 Na2s03 溶液吸收少量 CL: 3so+CL+H20 = 2HS01+2c+S0B.向 CaCL溶液中通入 CO2: Ca2-+H2O+CO2=CaCO3j+2IFC.向 H2O2 溶液中滴加少量 FeCb: 2Fe3+H2O2O2T+2H,+2Fe2-D.同浓度同体枳NH4HSO4溶液与NaOH溶液混合:NH;+OH=NH3 H9【答案】A
7、 【解析】离子方程式正误判断,去年重新出现,今年继续,这要引起我们备考重视。A.用Na2sCh溶液吸收少量CL离子方程式为:3S0+CL+Hq = 2HSO+2C+SO,A正确:B.向CaCL溶液中通入CO2不能反应,故B不正确:C.向H9?溶液中滴加少量FeCb: 2Fe3+a02=。2t+2H+2Fe2, H2O2溶液与Fe?+均为氧化性物质,一般不发生反应,且Fe3+一般作为H9z分解的Fe3+催化剂,正确的离子方程式应为2H9? 2H2O+O2T,C选项错误:D.同浓度同体枳NH4HSO4溶液5NaOH溶液混合,OH应该先与H反应,离子反应为,H-OH =H?0, 故D不正确,正确答案
8、A。12 . 一种高性能的碱性硼化钿(VB?)一空气电池如下图所示,其中在田2电极发生反应:B2 + 16OH-lie- = V0i+2B(0H尸+4H9该电池工作时,下列说法错误的是负载KOH溶液离子选择性膜A.负载通过0.04 mol电子时,有0.224 L (标准状况)O?参与反应B.正极区溶液的pH降低、负极区溶液的pH升高C.电池总反应为 4VB2 + 11O2+20OIT+6Hg = gB(0H),+4V0;D.电流由复合碳电极经负载、VBz电极、KOH溶液回到复合碳电极【答案】B【解析】A.当负极通过004moi电子时,正极也通过0 04moi电子,根据正极的电极方程式,通过0.
9、04mol 电子消耗O.Olmol氧气,在标况下为0.224L, A正确;B.反应过程中正极生成大量的0H使正极区pH升高,货极消耗0H使负极区0H浓度减小pH降低,B 错误:C.根据分析,电池的总反应为4VB2+11O2+20OH-+6H9 = 8B(OH),+4VO,C正确;D.电池中,电子由VB?电极经负载流向复合碳电极,电流流向与电子流向相反,则电流流向为复合碳电极 一负载一VB2电极一KOH溶液一复合碳电极,D正确:这里要注意是电流,不是电子。13 . W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素,四种元素的核外电子总数满足X+Y=W+Z;化 合物XW3与WZ相遇会产生白烟。下列叙述
10、正确的是A.非金属性:WXYZB.原子半径:ZYXWC.元素X的含氧酸均为强酸D. Y的氧化物水化物为强碱【答案】D【解析】根据题干信息可知,W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素,化合物XW3与WZ相遇会 产生白烟,则WX3为NHs,WZ为HC1,所以W为H元素,X为N元素,Z为C1元素,又四种元素的核 外电子总数满足X+Y=W+Z,则Y的核外电子总数为11, Y为Na元素,据此分析解答。根据上述分析可知, W为H元素,X为N元素,Y为Na元素,Z为C1元素,则A. Na为金属元素,非金属性最弱,非金属性YVZ, A选项错误;B.同周期元素从左至右原子半径依次减小,同主族元素至上而下原
11、子半径依次增大,则原子半径:Na C1NH, B选项错误:C. N元素的含氧酸不一定全是强酸,如HNO?为弱酸,C选项错误:D. Y的氧化物水化物为NaOH,属于强碱,D选项正确:二、非选择题(一)必考题26. (14 分)氯可形成多种含氧酸盐,广泛应用于杀菌、消毒及化工领域。实验室中利用下图装置(部分装置省略) 制备KC103和NaClO,探究其氧化还原性质。回答下列问题:(1)盛放MnCh粉末的仪器名称是,a中的试剂为.(2) b中采用的加热方式是, c中化学反应的离子方程式是,采用冰水浴 冷却的目的是。(3) d的作用是,可选用试剂 (填标号)。A. Na2sB. NaClC. Ca(O
12、H)2D. H2so4(4)反应结束后,取出b中试管,经冷却结晶,, .干燥,得到KCICh晶体。1.0xl0 S7mol L1,则K。4= 1072 U 1.0x10 2c(OH )= -= ()y7 = 10s7-4,则 Ni(0H)2 的匕=4M2+2(OH ) = 105 x(108714):;或者当 Ni?一开始沉淀时 pH=7.2,此时 c(Ni2Ao.Olmol L, c(H*)=1.0xl0-72mol L1,则 c(OH )=则Ni(OHX的K印=c(Ni2)c2(OH )=0.01x(l()72y :如果“转化”后的溶液中N2浓度为l.Omol H,为避免银离子沉淀,此时c
13、(OH)= 1T二一L=10mo.L1 则心, 7 眄Ni) V 1,0c(OH ) 10即pH=6.2: Fe?-完全沉淀的pH为3.2,因此“调节pH”应控制的pH范围是3.26.2,故答案为: 0.01x(10714)2 Jcl05 x(108714)2 ; 3.26.2:(5)由题干信息,硫酸银在强碱中被NaClO氧化得到NiOOH沉淀,即反应中N9一被氧化为NiOOH沉淀,C1O 被还原为C,则根据氧化还原得失电子守恒可得离子方程式为2Ni2+ClO-+4OIT=2NiOOHl+Cr+H2O,故 答案为:2NF+C1CT+401r=2NiOOHl+C+Hq :(6)分离出硫酸锲晶体后
14、的母液中还含有NP+,可将其收集、循环使用,从而提高银的回收率,故答案为: 提高银的回收率。28. (14 分)二氧化碳催化加氢合成乙烯是综合利用CO?的热点研究领域。回答下列问题:(1) COz催化加氢生成乙烯和水的反应中,产物的物质的量之比(C2H4)二(H9)=。当反 应达到平衡时,若增大压强,则(CH)(填“变大”“变小”或“不变)(2)理论计算表明,原料初始组成(CO?)匚(丛)=123,在体系压强为OMPa,反应达到平衡时,四 种组分的物质的量分数x随温度T的变化如图所示。0.60.40.24506306907500.5 x51057077K390图中,表示C2H4XO2变化的曲线
15、分别是、o CO2催化加氢合成C2H4反应的迎0(填“大于”或“小于”)。(3)根据图中点A(440K, 039),计算该温度时反应的平衡常数Kp=(MPa)代列出计算式。 以分压表示,分压=总压x物质的量分数)。(4)二氧化碳催化加氢合成乙烯反应往往伴随副反应,生成C3H6、CsHs、C4Hs等低碳烧。一定温度 和压强条件下,为了提高反应速率和乙烯选择性,应当【答案】1二4 变大(2) d c 小于910.395竽(3)X 或iX-等4 OSOo.396x(空尸。下3(4)选择合适催化剂等【解析】(1)由CCh催化加氢生成乙烯和水的反应方程式为2co2+6 Hz = C2H4+4H9,产物的
16、物质的量之 比(JH4)二侬0尸1:4,该反应是气体分子数减小的反应,增大压强平衡向右移动,故增大压强(CH)增 大:(2)由题中信息可知,两反应物的初始投料之比等于化学计量数之比:由图中曲线的起点坐标可知,c和a 所表示的物质的物质的量分数之比为1:3、d和b表示的物质的物质的量分数之比为1:4,则结合化学计量数 之比可以判断,表示乙烯变化的曲线是d,表示二氧化碳变化曲线的是c.由图中曲线的变化趋势可知,升 高温度,乙烯的物质的量分数减小,则化学平衡向逆反应方向移动,则该反应为放热反应,小于Q(3)原料初始组成(CO2):(H?)=1 :3,在体系压强为O.IMpa建立平衡。由A点坐标可知,
17、该温度下,氢0 39气和水的物质的量分数均为0.39,则乙烯的物质的量分数为水的四分之一,即一二,二氧化碳的物质的量 40 39分数为氢气的三分之一,即上工,这种比例的思维非常重要,简化了计算.因此,该温度下反应的平衡常。.39) 些数K,=0.396 x40.39191X斤(MPa尸=X而荻IPa尸。(4)工业上通常通过选择合适的催化剂,以加快化学反应速率,同时还可以提高目标产品的选择性,减少副 反应的发生。二氧化碳催化加氢合成乙烯反应往往伴随副反应,生成C3H6、C3Hs. C4H8等低碳烧。一定温 度和压强条件下,为了提高反应速率和乙烯选择性,应当选择合适催化剂等,35.化学选修3:物质
18、结构与性质(15分)氨硼烷(NH3BH3)含氢量高、热稳定性好,是一种具有潜力的固体储氢材料。回答下列问题:),与B原子相连的H呈负电性(HD,电负性大小顺序是 o与NH3BH3原子总数相等的等电子体是 (写分子式),其熔点比NH3BH3(填“高或低”),原因是在NH3BH3分子之间,存在,也称“双 氢键工(4)研究发现,氮硼烷在低温高压条件下为正交晶系结构,晶胞参数分别为a pm2 pm、c pm,0=尸90。0 氨硼烷的2x2x2超晶胞结构如图所示。叁硼烷晶体的密度片 g em-?(列出计算式,设AA为阿伏加德岁常数的值)。【答案】S1 (硅)(1) B(2)配位 N sp3 sp2(3)
19、 NHBCH3cH3低 环十与H”的静电引力(4) -雁,加x IO-。【解析】(1)H、B、N中,B、N电子层数均大于H原子的,又B、N同周期,B的质子数比N的小,, 故原子半径最大的是B.根据周期表结构可知,S】位于B右下对角线相邻位置上,根据对角线规则,B的 一些化学性质与元素Si的相似。(2) NH3BH3分子中,B最外层3个电子,分别与3个H原子成键,空出一个空轨道,而分子中N原 子与3个H原子成键后,多出一对孤对电子,故NB化学键称为配位键,其电子对由N原子提供。由然硼烷在催化剂作用下水解释放氢气:3NH3BH3+6H2O3NH3+B3O3T+9H2反应可知,结合B3O1的结构为1
20、(,很容易得出在该反应中,B原子的杂化轨道类型由印3变为sp2。(3) NH3BH3分子中,与N原子相连的H呈正电性(H),即电负性NAH,与B原子相连的H呈负 电性(HD,即电负性HB,故H、B、N电负性大小顺序是NH3BH3分子中有8个原子,其价电子总数为14, N和B的价电子数的平均值为4,依据等量代换的原 则,NH3BH3中B、N原子的电子数的平均值刚好与C原子的电子数相等,故可知与NH3BH3原子总数相等 的等电子体是乙烷(CH3cH3),其熔点比NH3BH3的低,原因是在NH3BH3分子中,与N原子相连的H呈 正电性(H),与B原子相连的H呈负电性(HD,则在NH3BH3分子之间,
21、存在H与H的静电引力, 即“双氢键(4)级硼烷的2x2/2超晶胞结构里有16个NH3BH3分子,其质量为16xM(NH3BH3)-Na尸(16x31NA, 经硼烷的2*2x2超晶胞d体枳为8abqpm5=8abc cm401故级硼烷晶体的密度0=(16x31)+Na+8abe cm 30= 62.3gNAabcx035.化学选修5:有机化学基础(15分)苯基环丁烯酮pcBO)是一种十分活泼的反应物,可利用它的开环反应合成一系 列多宜能团化合物。近期我国科学家报道用PCBO与醛或酮发生4+2环加成反应,合成了具有生物活性的 多官能团化合物(E),部分合成路线如下:OH CHUCHOANa()H/
22、H2OB(C9H9O3NH)l)KMnO4/OH-0COOH2)H+OPCB()/催化剂!|4+2|已知如下信息:CHONa()H/H2OCHaCHO回答下列问题:(1)A的化学名称是(2) B的结构简式为(3)由C生成D所用的试剂和反应条件分别为:该步反应中,若反应温度过高,C易发生脱粉反应,生成分子式为CsHsO?的副产物,该副产物的结构简式为(4)写出化合物E中含氧官能团的名称:E中手性碳(注:连有四个不同的原子或基团的碳)的个数为(5)M为C的一种同分异构体。已知:1 molM与饱和碳酸氢钠溶液充分反应能放出2 moi二氧化碳:M与酸性高镒酸钾溶液反应生成对苯二甲酸 M的结构简式为(6)对于,选用不同的取代基R,在催化剂作用下与PCBO发生的4+2反应进行深入研究,R对产率的影响见下表:Rch3-C 2H5CH2cH2c6H5产率/%918063请找出规律,并解释原因【答案】(1)2-羟基苯甲醛(水杨醛)OHCHOONa乙醇、浓硫酸/加热(4)羟基、酯基 2nooc(5)ch2cooh(6)【解析】(1)由A的结构简式在氢氧化钠溶液中反应生成酚钠,故B的结构简式为N&OH/H2O可知化学名称为2-羟基苯甲醛或临羟基苯甲醛:可知A中的醛基发生类似信息的反应,其酚羟基CIIO随着R体积增大,产率降低:原因是R体枳增大,位阻
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