微生物检验与临床沟通ppt课件

1、微生物检验与临床沟通v我院2019年一月-七月微生物实验室共收标本 386 例，平均每天不到两例，与去年相比有所添加，但与国家要求还相差甚远，国家要求二级以上医院根据临床微生物标本检测结果合理选用抗生素，接受抗菌药物治疗住院患者微生物检验样本送检率不低于30%。为了进一步加强微生物学检验，更好的配合临床，今天就微生物学检验这方面再做一阐明。v据了解，郑大一附院每天有300余份标本，每天的阳性报告也只需100份左右，阳性率40%左右，我院去年的阳性率是43%,阐明我院细菌培育阳性率也处在一个正常程度，并不是我们程度差而导致这几年细菌培育及药敏任务开展不断不好。 v县医院每个病人抽血一套，收费20

2、0元，阳性标本收105元药敏费用。我院参照县医院执行，并不存在收费高问题。县医院住院病人1000左右，每天送检标本30份左右，我院住院病人600左右，而每天平均只需2份标本。这在抗生素合理运用专项整治检查远远不能达标 取材问题 v取材是分析前质量控制的重要环节，标本取材胜利与否直接关系到结果的准确性 取材问题v1.痰标本的采集和运送v采集时间：用抗生素前或更改抗生素时，以晨痰为佳。v采集方法：普通自然咳痰必需用清水漱口三次，包括咽喉部，深部咳痰。取材问题v2.尿标本的采集v采集时间：用抗生素前，清晨中段尿。v采集方法：先用肥皂水清洗，再用清水冲洗尿道口周围，开场排尿留取中段10-20ml 尿液

3、直接排入无菌容器。中段尿一定要吩咐病人是在不延续排尿过程中直接接取中段尿。取材问题v3.血液的采集v采集时间：尽量用抗菌药前，对间歇性寒战或发热病人应在寒战或体温顶峰前0.5-1h采集血液，或者在寒战或发热后一小时v采集方法：70%乙醇消毒-碘伏消毒3 cm以上-70%乙醇脱碘，待枯燥后采血。一个采血点采集需氧和厌氧一套血培育瓶，高度疑心菌血症患者建议不同部位采集两到三套血培育瓶。v采血量：8-10ml呼吸道标本的临床意义判别：感染？定植？污染？ v痰标本中鳞状上皮细胞啊25个/低倍视野为合格标本。 v下呼吸道的痰是无菌的，但咳出需经过口腔，常带有上呼吸道的正常菌群，所以采集标本时候一定要采集

4、下呼吸道的合格标本，2小时内送检，提高阳性率。 v痰中常见病原体种类较多，细菌，真菌，病毒，支原体，衣原体，结核杆菌等。口腔中的正常菌群有草绿色链球菌，酵母菌，凝固酶阴性的葡萄球菌，奈瑟氏菌，卡他球菌等,及少量酵母菌。 v假设涂片就不合格标本那培育也没有什么意义，假设临床疑心为细菌感染性痰建议延续三天留取晨痰培育加涂片检查，假设还是不合格标本建议查找缘由是不是咳不出来，或是其他缘由引起感染，或者是免疫力降低以后引起的条件致病菌。假设涂片合格但培育不出来，还是建议延续三天留取晨痰加涂片检查，看会不会是厌氧菌或者是一些苛养菌 .明明是一包脓液，结果却是无细菌生长 v脓液组成物：是坏死的白细胞和溶解

5、的细菌及组织碎片和组织液v采集伤口留意：尽量采新颖组织，同时做涂片检查做对照v涂片有菌而培育无菌疑心厌氧菌感染v涂片全为脓细胞而无细菌、培育也无菌，取材能够不到位v无菌性炎症伤口标本采集要求v1、在伤口切开排脓时留取标本v2、不能在伤口清洁消毒后留取标本v3、尽量采集伤口深部的浓汁送检组织或吸取物中革兰染色的评价镜下所见备注出现鳞状上皮细胞标本采集技术不过关，培养提示皮肤菌群污染大量中性粒细胞长时间仔细寻找病原菌，这时菌有可能在细胞内大量的中性粒细胞，混合G-和G+小细菌混合厌氧或兼性厌氧菌感染少见或可见破损的中性粒细胞和粗大G不定的或G+b可能是梭菌属细菌引起的组织坏死，手术应激，提示产期荚

6、膜梭菌引起的气性坏疽中性粒细胞罕见，无其他体细胞病人没能产生足够的免疫反应，或细菌没有能激活中性粒细胞（如球菌），仍然高度怀疑细菌感染细胞内微生物活动性细菌感染小的、浅的、不规则、链状排列G+c呈堆排列如果分离自脓肿,提示咽峡炎链球菌群(米勒链球菌)很细小G-b特别是如果标本为淋巴结或组织时，这些菌可能为生物恐怖病原菌（布氏杆菌，耶尔森菌，弗朗西斯菌），标本须在安全柜里处理。平皿需用胶带封起来，培养物只能在生物安全柜中进行。不可闻平皿。准确报告培育结果的局限性 v 能够呵斥假阴性结果的缘由 v-采集和运输标本不理想(能够控制的) v-延误了培育时间； v-培育环境错误，如温度和气体 v-培育基

7、营养不支持微生物的生长 v-病原菌数量很少，或标本量不够检出(敏感度) v-WBCs和其他身体免疫因子抑制生长 v-在当时一切培育方法不能培育的微生物(局限性)准确报告培育结果的局限性 v3能够呵斥假阳性结果的缘由 v不同患者标本混淆 v报告了污染菌(从实验室或标本采集过程中准确报告培育结果的局限性没有分别到病原菌 也不阐明实验室不能检测，其他的疾病有能够象感染性疾病的病症(复杂性) 菌群失调问题v以为这个病人是一个感染病人，可病症总没止住，不停改换抗生素还是效果不好，是不是应该思索一下是不是过度运用抗生素引起菌群失调的问题，尤其是腹泻病人。人类与微生物本来就是一个共生关系，我们是要到达与微生

8、物和睦共存的关系，而不是一味的运用抗生素。体外药敏实验的局限性v体外耐药，体内敏感？v或体外敏感，体内耐药？体外药敏实验的局限性v某些组织内浓度高的抗菌药物，如喹诺酮类药物治疗泌尿系感染，喹诺酮类在泌尿道浓度高，因此会出现体外耐药体内敏感v体外药敏不能完全反响细菌在体内的动态变化科室现有任务才干 v购买迪尔全自动血培育仪一台，它配套运用的是迪尔的树脂血培育瓶，内含一定的抗生素吸附剂，同时有需氧和厌氧两种培育瓶，能做血培育需氧菌和厌氧菌同时检测，同时能相应的提高阳性率。机器采用荧光检测原理，24小时不延续检测，及早发现阳性同时缩短培育时间，5天出结果。其他无菌性液体也适用科室现有任务才干v购买迪

9、尔细菌鉴定及药敏一台，它配套运用的是迪尔的细菌鉴定加药敏板，药敏含细菌的最小抑菌浓度，药物种类及药敏结果全是根据CLSI国际规范制定，同时提示临床选用A组B组及C组D组药物 抗菌药物临床运用的根本原那么抗菌药物临床运用的根本原那么v( (一一) )、应及早确立病原学诊断、应及早确立病原学诊断 v确立病原学诊断为合理选用抗菌药物的先决条件。确立病原学诊断为合理选用抗菌药物的先决条件。应尽一切努力及早分别出致病菌。在开场用抗菌药应尽一切努力及早分别出致病菌。在开场用抗菌药物治疗前，根据患者不同病情对一些体液、渗出液物治疗前，根据患者不同病情对一些体液、渗出液标本的直接镜检或革兰染色镜检，是寻觅病原

10、菌最标本的直接镜检或革兰染色镜检，是寻觅病原菌最简便和有用的方法。抽血送培育可提高感染性心内简便和有用的方法。抽血送培育可提高感染性心内膜炎、败血症的病菌检出率。痰中杂菌较多，送检膜炎、败血症的病菌检出率。痰中杂菌较多，送检前，应清洁口腔、鼓励患者深咳嗽以获得较称心的前，应清洁口腔、鼓励患者深咳嗽以获得较称心的标本、并作涂片和培育。败血症患者的皮疹，特别标本、并作涂片和培育。败血症患者的皮疹，特别是淤点的涂片中也有查见病原菌的时机，不可忽视。是淤点的涂片中也有查见病原菌的时机，不可忽视。 抗菌药物临床运用的根本原那么抗菌药物临床运用的根本原那么v( (二二) )、熟习选用药物的顺应证、抗菌活性

11、、药动学和不良反、熟习选用药物的顺应证、抗菌活性、药动学和不良反响响 v在药敏结果未知晓前或病原未能分别而临床诊断较明确者可在药敏结果未知晓前或病原未能分别而临床诊断较明确者可先进展阅历治疗。选用药物应结合其抗菌活性、药动学、药先进展阅历治疗。选用药物应结合其抗菌活性、药动学、药效学、不良反响、药源、价钱等综合思索。药敏结果获知后效学、不良反响、药源、价钱等综合思索。药敏结果获知后能否调整用药应以阅历治疗的临床效果为主要根据。培育标能否调整用药应以阅历治疗的临床效果为主要根据。培育标本的诊断价值在很大程度上取决于所采标天性否被正常菌群本的诊断价值在很大程度上取决于所采标天性否被正常菌群所污染，

12、能否以适当方式送至实验室以及选用的培育基营养所污染，能否以适当方式送至实验室以及选用的培育基营养成分能否适宜等。并且，细菌药敏结果与临床疗效的符合率成分能否适宜等。并且，细菌药敏结果与临床疗效的符合率在在80%80%左右，此时应以临床疗效作为继续用药或换用药物的左右，此时应以临床疗效作为继续用药或换用药物的根据。根据。 抗菌药物临床运用的根本原那么抗菌药物临床运用的根本原那么v( (三三) )、应根据患者的生理、病理、免疫等形状而合理用药、应根据患者的生理、病理、免疫等形状而合理用药 v1 1、新生儿体内肝酶系统发育不全，缺乏解毒功能，血浆蛋、新生儿体内肝酶系统发育不全，缺乏解毒功能，血浆蛋白

13、结合药物的才干较弱和肾小球滤过率较低，其血药白结合药物的才干较弱和肾小球滤过率较低，其血药( (特别特别是游离部分是游离部分) )浓度较年长儿童和成人为高，血药半衰期也见浓度较年长儿童和成人为高，血药半衰期也见延伸。故新生儿运用抗菌药物时应按日龄而调整剂量或给药延伸。故新生儿运用抗菌药物时应按日龄而调整剂量或给药间隔。间隔。v2 2、孕妇血浆容积增大，血浆蛋白量减少，肾血流量、肾小、孕妇血浆容积增大，血浆蛋白量减少，肾血流量、肾小球滤过率和肌酐去除率均添加，使主要经过肾排泄的抗菌药球滤过率和肌酐去除率均添加，使主要经过肾排泄的抗菌药物消除加快，血药浓度降低，因此妊娠期间用药量应略高于物消除加快

14、，血药浓度降低，因此妊娠期间用药量应略高于普通常用量。普通常用量。抗菌药物临床运用的根本原那么抗菌药物临床运用的根本原那么v3、老年人中血浆蛋白减少较为常见，肾功能也因年龄增长而日益减退，致用同量抗微生物药后血药浓度较青壮年为高，血药半衰期亦有延伸。因此，老年人运用抗菌药物时应根据肾功能情况予以调整，用量以偏小为宜，如能定期监测血药浓度那么更为妥当。v4、免疫缺陷者发生感染时，病原多样，混合感染多，且病情开展迅速，一旦疑有感染，须进展必要的病原学检查，同时应立刻开场抗感染治疗，选用广谱、高效、低毒的杀菌剂。假设有真菌、病毒或原虫等混合感染时，尚需结合运用相应药物。 抗菌药物临床运用的根本原那么抗菌药物临床运用的根本原那么v、肝功能减退或肝病患者应慎用或防止运用在肝内进展代谢、并对肝脏有毒性的药物，如氯霉素、四环素类、红霉素酯化物、两性霉素B、利福霉素类、异烟肼、磺胺药、酮康唑等；v6、肾功能减退时氨基糖苷类、万古霉素、多粘菌素类、呋喃妥因、四环素、磺胺药、头孢噻啶不宜运用；其他药物可根据肾功能损害程度(以内生肌酐去除率作为参考值较为可靠)，调整药物剂量。血药浓度监测可做到给药剂量个体