国家开放大学电大《药剂学》2028-2029期末试题及答案

1、国家开放大学电大药剂学2028-2029期末试题及答案（试卷代号：2610）盗传必究一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 适合作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围是（）。A. HLB 值为 3-6B. HLB 值为 7-9C. HLB 值为 9-18D. HLB 值为 15 -202. 在制备混悬剂时加入适量的电解质的目的是（）。A. 改善疏水性药物微粒表面被介质的润湿性能B. 增加分散介质的黏度利于混悬剂的稳定C. 提高微粒的S电位以增加混悬剂的黏度D. 降低微粒的e电位有利于混悬剂的稳定3. 最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是（）0A. 研钵B. 球磨机C. 流能

2、磨D. 万能粉碎机4. 判断热压灭菌过程可靠性的参数是（）。A. Fo 值B. F值C. D值D. Z值5. 糖浆剂属于（）。A. 乳剂类B. 混悬剂类C. 溶胶剂类D. 真溶液类6. 可用于静脉注射乳剂的乳化剂的是（）。B. Tween20A. Span20C. 明胶D. 豆磷脂7. 注射剂除茵滤过可采用（）aA. 砂滤棒B. 0. 22Vm微孔滤膜C. 3号垂熔玻瑞滤器D. 板框压滤器8. 关于高分子溶液的叙述错误的是（）。A. 高分子溶液中加入大量中性电解质，产生沉淀，称为盐析B. 高分子溶液的凝胶具有可逆性C. 高分子溶液为热力学不稳定体系D. 制备高分子溶液首先要经过溶胀过程9. 滴

3、眼剂的pH值一般多选择（）oA. 411B. 68D. 810C. 3910. 注射用青霉素粉针，临用前应加入（）。A. 纯化水B. 制药用水C. 注射用水D. 灭菌注射用水11. 影响药物溶解度的因素不包括（）。A. 温度B. 溶剂的极性C. 药物的晶型D. 药物的颜色12 .胶囊剂不检查的项目是（）。A. 装量差异B. 外观C. 硬度D. 崩解时限13. 以下可做片剂崩解剂的是（）oA. 羟丙基甲基纤维素B. 硬脂酸镁C. 干淀粉D. 糊精14. 脂质体的膜材主要是（）。A. 明胶与阿拉伯胶B. 磷脂与胆固醇C. 聚乳酸D. 聚乙烯醇15. 关于气雾剂的特点，正确的叙述是（）。A. 速效与

4、定位作用B. 不能避免肝脏的首过作用C. 没有定量装置，给药剂量不准确D. 生产无须特殊设备，成本低16. 口服缓、控释剂型的优点有（）oA. 减少服药次数B. 血药浓度波动大C. 可以随时终止用药D. 适用于所有的药物17 .常用的眼膏基质是（）0A. 白凡士林B. 黄凡士林C. 白凡士林、液体石蜡、羊毛脂8:1:1的混合物D. 黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂8:1:1的混合物18. 不能减少或避免肝脏首过作用的剂型是（）oA. 气雾剂B. 口服缓释片C. 栓剂D. 舌下片19. 常用软膏剂的基质分为（）。A. 汕脂性基质和水溶性基质B. 汕脂性基质、乳剂型基质和水溶性基质C. 油脂性基质和乳剂

5、型基质D. 乳剂型基质和水溶性基质20. 药物在胃肠道吸收的主要部位是（）。A. 胃B. 小肠C. 空肠D. 回肠二、选择填空题（从以下备选答案中选择，每空1分，共10分）21. 一般注射液的pH应为69。22. 酊剂的制备方法有溶解法、浸渍法和渗漉法。23. 药物制剂按形态分类分为液体剂型、固体剂型、半固体剂型和气体剂型。24. 药物及药物制剂是一种特殊的商品，对其最基木的要求是：安全、有效和稳定。备选答题：乳化剂水相蒸汽灭菌法油相含量均匀度油脂性低温间歇灭菌法崩解时限乳剂型溶出度三、名词解释（每题4分，共20分）25. 注射剂：是药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液或混悬液以及供临用前配

6、成溶液或混悬液 的无菌粉末或浓溶液。26. 剂型：原料药在临床应用之前都必须制成适合于医疗用途的、与一定给药途径相适应的给药形式, 即药物剂型（简称剂型）。27. 栓剂：系指药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂。28. 抛射剂：是提供气雾剂动力的物质，可以兼作药物的溶剂或稀释剂。29. 首过效应：药物在吸收过程中受到胃肠道中消化液的破坏及黏膜中酶及肝中药物代谢酶等的作用 而造成损失，称为首过效应。四、简答题（共30分）30. 对下列制剂的处方进行分析。（10分）（1）鱼肝油乳剂处方。鱼肝油 500ml阿拉伯胶 125g西黄耆胶 7g挥发杏仁油1ml糖精钠 0. lg氯仿 2m 1蒸偏水 适量共制

7、成 1000ml答：鱼肝汕乳剂处方：鱼肝油为主药，阿拉伯胶为乳化剂，西黄耆胶为乳化剂，挥发杏仁油为矫味剂, 糖精钠为矫味剂，氯仿为防腐剂，蒸饷水为溶媒。(2) 阿司匹林片的处方。处方 100片量阿司匹林30.0g淀粉3. 0g酒石酸0. 15g10%淀粉浆适量滑石粉1. 5g答：阿司匹林片的处方分析：阿司匹林为主药，淀粉为崩解剂，酒石酸为稳定剂，10%淀粉浆为粘合 剂，滑石粉为润滑剂。31. 简述缓释制剂中以减少扩散速度为原理的各种工艺方法。(10分)答：利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括增加黏度以减少扩散系数，包衣，以及制成微囊、不 溶性骨架片、植入剂、药树脂和乳剂等。(1) 包衣：将药

8、物小丸或片剂用适当材料包衣。可以一部分小丸不包衣，另部分小丸分别包厚度不等 的衣层，包衣小丸的衣层崩解或溶解后，药物释放，结果延长药效。(2) 制成骨架片剂：包括亲水凝胶骨架片、不溶性骨架片和溶蚀性骨架片三种类型。亲水性凝胶骨架 片，主要以高黏度纤维素类为主，与水接触形成黏稠性的凝胶层，药物通过该层而扩散释放；不溶性骨架 片，影响释药速度的主要因素为药物的溶解度、骨架的孔率、孔径和孔的弯曲程度。溶蚀性骨架片通常无 孔隙或少孔隙，它在胃肠道的释放药物是外层表面的磨蚀一分散一溶出过程。(3) 制成微囊：使用微囊技术将药物制成微囊型缓释或控释制剂。在胃肠道中，水分可渗透进入囊内, 溶解药物形成饱和溶

9、液，然后扩散于囊外的消化液中而被机体吸收。囊膜的厚度、微孔的孔径、微孔的弯 曲度等决定药物的释放速度。(4) 制成植入剂：植入剂为固体灭菌制剂。一般用外科手术埋藏于皮下，药效可长达数月甚至数年。 现在已开发出了不需手术而注射给药的植入剂，其载体材料可生物降解，故也不需要手术取出。(5) 制成药树脂：阳离子交换树脂与有机胺类药物的盐交换，或阴离子交换树脂与有机梭酸盐或磺酸 盐交换，即成药树脂。干燥的药树脂制成胶囊剂或片剂供口服用，在胃肠液中，药物再被其它离子交换而 释放于消化液中。32. 筒述注射用水、纯化水、制药用水与灭菌注射用水以及它们的区别？(10分)答：纯化水为原水经蒸馅法、离子交换法、反渗透法或其它适宜方法制得的供药用的水。注射用水系纯化水经蒸儒所得的水，再蒸馅