(完整版)高中生物必修二伴性遗传+遗传病练习题(含答案)

1、个家系的系谱图（如下图）。下列说法正确的是（）1肛 ouin ii 2”O甲相女 中乙涧女国乙指努。正作£正片劈患病男i 910 H高中生物必修二伴性遗传+遗传病练习题（含答案）1、右图为某族甲（基因为 A、a）、乙（基因为 B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是A . n 6的基因型为BbXXab . n 7和n 8如果生男孩，则表现完全正常C.甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症D.m11和m12婚配其后代发病率高达 2/32、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一A.该病为常染色体显性遗传病b. n 5是该病致病基因的携带者

2、C. n 5和II 6再生患病男孩的概率为 2d. m 9与正常女性结婚，建议生女孩3、下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是正常男性 。正常女性raeoa OD®患病女性9O正常支正常男詈患病男D.A.m1与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是1/3B.若m2与m4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加C.从优生的角度出发，建议出5在怀孕期间进行胎儿的基因诊断d. m 5一定不是纯合子4、下图为某家族中单基因遗传病的传递情况，若号个体为纯合子的概率是1/3,则该病最可能的遗传方式为 （）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体隐性遗传D、X染色体显性

3、遗传5、下列关于人类遗传病的叙述，错误的是遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A.B.C.6、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(日b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知出4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。IIIIIIV请回答下列问题：o正常男女甲病与性患者甲病安性患者乙病男性痛者(1)甲遗传病致病基因位于 染色体上，乙遗传病致病基因位于 染色体上。(2)n 2的基因型为 ,出3的基因型。

4、(3)出3和出4再生一个患病孩子的概率是 。(4)若IV 1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 。7、(12分)在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病(基因为 A a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病(基因为B、b),两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：男女正常里玄甲病男支乙病里女两病都患(1) 病为血友病，另一种遗传病的致病基因在 染色体上，为 性遗传病。(2)m 13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是： 。(3)若m- 11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为 。(4)n 6的基因型为

5、 , m 13的基因型为 (5)我国婚姻法禁止，近亲结婚，若出一11与出一13婚配，则其孩子中只患一种病的概率为 同时患有两种病的概率为 。8、30. ( 16分)遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。 打传性肺腺炎锢物%吨诚建餐自强般娥魂耨叼亚南Q史正第（1）如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示，出一1基因型为 O（2） m 2与比一3婚配后，准备生育后代。如果胎儿是男孩，则他同时患两种病的几率为;进一步确定此男孩携带哪种致病基因，可采用方法。出-

6、3产前检查时，对从羊水分离到胎儿脱落的细胞进行系列分析，确定胎儿的基因型为aaXbXV。胎儿性染色体多了一条的原因是 （父亲、母亲）的生殖细胞形成过程发生了 。（3）如果m- 1与比一4婚配，建议他们生 （男孩、女孩），原因是。_（4）确定遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是 （填下列序号），研究发病率应采用的方法 是 （填下列序号）。在人群中随机抽样调查并计算发病率在人群中随机抽样调查研究遗传方式在患者家系中调查并计算发病率在患者家系中调查研究遗传方式9、下图为甲病（Aa）和乙病（Bb）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题:口。1 LbrO 1 工u-丁口白 12 345皿 血

7、 1（1）甲病属于,乙病属于。（2） n 6的基因型为 ,m13的致病基因来自于 （3）假如出10和m13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是10、人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh出现的频率为10-4o请回答下列问题（所有概率用分数表示）:冒 患甲病女性 田乙精切件a 重的尊购力件o正常号女（1）甲病的遗传方式为,乙病最可能的遗传方式为（2）若I-3无乙病致病基因，请继续以下分析。I-2的基因型为;II-5 的基因型为。如果II-5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为。如果

8、II-7与II-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为 o如果II-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为。11、下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图,其中患乙病的男性与正常女性婚配后，从理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都正常。® Yr曹口o正南帆性L留命患甲病为性,女性。患乙级用H女性 患甲.乙网病人性.女性（1）甲病致病基因位于染色体上，属于 性遗传病。乙病的致病基因位于染色体上，属于性遗传病。（2）n 4的基因型是 。产生精子的基因型 。（3）n 2与n 3结婚，生一个正常孩子的概率

9、是 ,生下只患一种病的孩子的概率是 ,所生男 孩中患病的概率是。12、 下图是患甲病（显性基因为 A,隐性基因为0）和乙病（显性基因为 B,隐性基因为）两种遗传病的系谱 图，其中患乙病的男性与正常女性婚配后，从理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都正常。1困一匚卜匚）0正常男性、女性麴患甲病况性、女性的命患乙树出性.女性患甲.乙两病男性、女性（1）甲病的遗传方式是。乙病的遗传方式是(2)n 4的基因型是O产生精子的基因型（3） n 2与n 3结婚，生一个正常孩子的概率是 ,生下只患一种病的孩子的概率是 ,所生 男孩中患病的概率是（4）若正常人群中，甲病的携带者出现的概率是1/100 ,若m1与一

10、正常女性结婚，生下患病男孩的概率13、下图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲（B - b） o请据图回答。图甲中的遗传病，其致病基因位于染色体上，是性遗传。(每空i分)(2)(3)图乙中I 1的基因型是,1-2的基因型是(4)若图甲中出一9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为的卵细胞和的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为14、下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为隐性基因为a；乙病显性基因为B,隐性基因为bo据查I-1体内不含乙病的致病基因。Ch10o正常男女 .甲病男女 驻痼典性(1)控制遗传病甲的基因位于染色体上，属性基因；控制遗传病乙的基因位于染色体上，属性基因。(2) I -

11、1的基因型是,I -2能产生种卵细胞，含ab的卵细胞所占的比例为(3)从理论上分析，若I -1和I -2再生女孩，可能有种基因型,种表现型。(4)n -7和n -8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是(5)若n -7和n -8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是15、下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答:该遗传病的遗传方式为(1)正常男性o正常女性患病勇性患病女性染色体性遗传。(2)m9与n 4基因型相同的概率为，若m8和m9婚配，后代患病的概率为图甲中出一8与比一7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来 ),则出一8表现型是否一定正常?因是(3)出8色觉正常，他与一个正

12、常女性婚配，生了一个儿子，既患该单基因遗传病 又红绿色盲。现又符合生二胎的条件，则他们再生一个正常孩子的概率是(4)调查表明某地区大约每3600个人中有一个该单基因遗传病患者。若出9与当地一个表现型正常的男性婚配，所生女孩发病的概率为参考答案、选择题 1、C 2、B【解析】A错误，根据5 6 11得出该病为隐性遗传病，并且得出该病不在Y染色体上。该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴X染色体隐性遗传，无论是哪种遗传方式，II-5均是该病致病基因的携带者，B正确。C项，如果该病为常染色体隐性遗传，那么再生患病男孩的概率为1 18,若是伴X染色体隐性遗传，此概率为4。d项，如果

13、该病为常染色体隐性遗传，则生男生女患病概率相同；若是伴X染色体隐性遗传，则即使生女孩照样无法避免患病。3、B4、B本题考查单基因遗传病的传递知识。根据题意、结合图示分析，该遗传病最可能是常染色体隐性传病。5、C二、综合题6、 (1)常 X(2) AaXYAAXBXb或 AaXyb(3) 3/8(4) 1/847. (1)乙i常； 隐(2)总：向自由组规律(3) 11%7 CDAWC 式父 1/6 1/3 1/2 1/6 78、30.(除第2问中的两个空每空 1分，其余每空2分，共16分) B(1) aaXY(2)1/8基因诊断母亲减数第二次分裂时，次级卵母细胞中携带b基因的X染色体中的姐妹染色单体移向同一级(3)女孩生女孩可能不患某种重症联合免疫缺陷病或患病的几率非常低(4)9、(1)常染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病aaXBY 、n 8、(3) 2/3、1/8 、三、填空题10、(1)常染色体隐性遗传伴X隐性遗传(2) HhXTXtHHXY 或 HhXY 1/36 1/600003/511、(1)常染色体隐X染色体显(2) aaXbYaY、aXb(3) 1/67/122/312、(1)