2013年各省有机大题汇编

1、 2013年各省（市）理综有机汇编 嘉定博乐13北京 答案： 13江苏 答案： 13广东 答案： 13天津8（18分）已知2RCH2CHO RCH2CH=CCHO水杨酸酯E为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下：请回答下列问题：（1）一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为 ；结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为 。（2）B能与新制的Cu（OH）2发生反应，该反应的化学方程式为 。（3）C有 种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂： 。（4）第步的反应类型为 ；D所含官能团的名称为 。（5）写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的

2、结构简式： 。a分子中有6个碳原子在一条直线上；b分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团。（6）第步的反应条件为 ；写出E的结构简式： 。答案： 13全国理综化学26(13分)醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成己烯的反应和实验装置如下： 可能用到的有关数据如下：相对分子质量密度(g·cm3)沸点溶解性环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水 合成反应： 在a中加入20 g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入 1 mL浓硫酸。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90。 分离提纯： 反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5碳酸钠溶液

3、和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯l0 g。 回答下列问题： (1)装置b的名称是_。 (2)加入碎瓷片的作用是_；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是(填正确答案标号)。 A立即补加 B冷却后补加 C不需补加 D重新配料 (3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为_。 (4)分液漏斗在使用前须清洗干净并_；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的_(填“上口倒出”或“下口放出”)。 (5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是_。 (6)在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有_(填正确答案标号)。 A圆底烧瓶 B温

4、度计 C吸滤瓶 D球形冷凝管 E接收器 (7)本实验所得到的环已烯产率是_(填正确答案标号)。A41 B50 C61 D70答案：26(13分) (1)直形冷凝管 (2)防止暴沸 B (3) (4)检漏 上口倒出 (5)干燥(或除水除醇) (6)CO (7)C13全国理综38化学选修5：有机化学基础(15分) 查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：已知以下信息：芳香烃A的相对分子质量在100110之间，1 mol A充分燃烧可生成72 g水。 C不能发生银镜反应。 D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。 回答下列问题： (1)A

5、的化学名称为_。 (2)由B生成C的化学方程式为_。 (3)E的分子式为_，由E生成F的反应类型为_。 (4)G的结构简式为_。 (5)D的芳香同分异构中，既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为_。 (6)F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有_种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2：2：2：l：1的为_(写结构简式)。答案：38化学选惨5：有机化学基础(15分) (1)苯乙烯 (2) (3)C7H5O2Na 取代反应(4)(不要求立体异构)13浙江28、某课题组以苯为主要原料，采取以下路线合成利胆药柳胺酚。BOHO

6、HCNHOACEDCl2FeCl3试剂NaOH/H2OHClFeHClFC7H6O3回答下列问题：NO2NH2FeHCl柳胺酚已知： （1）对于柳胺酚，下列说法正确的是ks5uA.1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反应 B.不发生硝化反应C.可发生水解反应 D.可与溴发生取代反应（2）写出A B反应所需的试剂_。（3）写出B C的化学方程式_。（4）写出化合物F的结构简式_。（5）写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式_（写出3种）。属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子； 能发生银镜反应（6）以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。C

7、H3CH2OH浓H2SO4O2催化剂注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：CH3COOCH2CH3CH3COOHCH3CHOOHCOHO 【解析】根据合成路线，由柳胺酚的分子结构可逆推出F为邻羟基苯甲酸NaONO2HONO2HONH2E为 ，D为 ，C为 ，B为ClClNO2 ，A为 。柳胺酚分子中含酚羟基具有酸性、酰胺键(类似于肽键)发生水解反应。1 mol柳胺酚最多可以和3 mol NaOH反应，苯环上可以发生硝化反应，苯环上酚羟基邻对位的氢可以发生溴代反应，1mol柳胺酚与Br2反应最多可以消耗4 molBr2。【答案】（1）CD（2）浓硝酸和浓硫酸ks5uO2NONaaO2NClH

8、2O（3） + 2NaOH + NaCl+H2OCHOHOOH （4）见解析CHOHOOHCHOHOOHCHOHO OH （5） 催化剂加成脱氢CH=CH2催化剂 CHCH2 n（6） CH2=CH213安徽26.（16分）有机物F是一种新型涂料固化剂，可由下列路线合成（部分反应条件略去）：（1）B的结构简式是 ；E中含有的官能团名称是 。（2）由C和E合成F的化学方程式是 。（3）同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是 。（4）乙烯在实验室可由 （填有机物名称）通过 （填反应堆类型）制备。（5）下列说法正确的是 。a. A 属于饱和烃 b . D与乙醛的分子式相同cE不能与盐酸反应 d

9、 . F可以发生酯化反应26.【答案】（1）HOOC(CH2)4COOH 羟基和氨基（2）CH3OOC(CH2)4COOCH3+2HOCH2CH2NH2HOCH2CH2NHOC(CH2)4CONHCH2CH2OH（3）（4）乙醇 消去反应（5）bd【解析】本题可以采用正向合成的方法得到，苯催化加氢得到A（环己烷），在催化氧化断链，为一个六个碳的直链，有分子式可以确定B为己二酸，然后与甲醇发生酯化反应得到C，将C与F对比得到，CF的反应为氨基将甲醇替换下来，故可以写出该反应的方程式。【考点定位】考查有机化学基础知识，涉及有机化合物之间的转化关系，官能团及性质，有机反应类型，有条件的同分异构体的书

10、写等相关知识。13山东 33（8分）【化学有机化学基础】聚酰胺66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物，可利用下列路线合成：（1）能与银氨溶液反应的B的同分异构体的结构简式为 （2）D的结构简式为 ，的反应类型为 （3）为检验D中的官能团，所用试剂包括NaOH水溶液及 （4）由F和G生成H的反应方程式为 解析：A经H2加成得到环丁醚B，与HCl取代得到C氯代丁醇，再进行一步取代得D：丁二醇；通过反应取代得到己二腈，结合所给信息可知F是己二酸，G是己二胺，通过缩聚反应得到H：聚酰胺-66。（1） B分子式是C4H8O，符合饱和一元醛的通式，可以写出：CH3CH2CH2CHO。（2） D是

11、1,4-二氯丁醇：CH2ClCH2CH2CH2Cl；反应是取代反应。（3） 要检验氯代烃中氯元素，应先通过NaOH溶液水解，然后用AgNO3溶液检验Cl-。（4） nHOOC(CH2)4COOH+nNH2(CH2)6NH2HO(CH2)4NH(CH2)6NHH(2n1)H2O答案：（1）CH3CH2CH2CHO（2）CH2ClCH2CH2CH2Cl；取代反应。（3）AgNO3溶液与稀硝酸（4）nHOOC(CH2)4COOH+nNH2(CH2)6NH2HO(CH2)4NH(CH2)6NHH(2n1)H2O13年上海九、（本题共10分）异构化可得到三元乙丙橡胶的第三单体 。由A（C5H6）和B经D

12、iels-Alder反应制得。Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作生成六元环状化合物的反应，最简单的Diels-Alder反应是。完成下列填空：44Diels-Alder反应属于_反应（填反应类型）；A的结构简式为_。45写出与互为同分异构，且一溴代物只有两种的芳香烃的名称。写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件。46B与Cl2的1,2-加成产物消去HCl得到2-氯代二烯烃，该二烯烃和丙烯酸（CH2=CHCOOH）聚合得到的聚合物可改进氯丁橡胶的耐寒性和加工性能，写出该聚合物的结构简式。47写出实验室由的属于芳香烃的同分异构体的同系物制备的合成路线，（合成路线常用的表示方式为：AB目标产物）答案：九、（本题共10分）44加成；451,3,5-三甲苯（或均三甲苯、间三甲苯）；Br2/光照、Br2/Fe（反应试剂和条件前后可以颠倒）46（合理即给分）47（合理即给分）13年上海十、（本题共12分）沐舒坦（结构简式为，不考虑立体异构）是临床上使用广泛的祛痰药，下图所示的其多条合成路线中的一条（反应试剂和反应条件均未标出）。完成下列填空：48写出反应试剂和反应条件。反应_ 反应_ 49写出反应类型。反应_ 反应_ 50写出结构简式。A_ B_ 51反应中除加入反应试剂C外，还需要加入K2CO3，其