常用污水监测项目的采样和保存技术_第1页
常用污水监测项目的采样和保存技术_第2页
常用污水监测项目的采样和保存技术_第3页
常用污水监测项目的采样和保存技术_第4页
常用污水监测项目的采样和保存技术_第5页
免费预览已结束,剩余3页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、常用污水监测项目的采样和保存技术厅 P项目采样容器采集或保存方法保存期限建议采样量(ml)备注1pH 值P 或 G12h2502色度P 或 G12h10003悬浮物P 或 G冷藏a,避光14d5004五日生化需氧量溶解氧瓶冷藏a,避光12h250P-20C 冷冻30d10005化学需氧量GH2SO4,pH022d500P-20C 冷冻30d1006氨氮P 或 GH2SO4,pH0224h250P 或 GH2SO4,pH02,冷藏a7d2507总氮P 或 GH2SO4,pH027d250P-20C 冷冻30d5008总磷P 或 GHCl,H2SO4,pH0224h250P-20C 冷冻30d25

2、09石油类和动植物油类GHCl,pH027d50010挥发酚GH3PO4,pH约为2,用0.010.02 断坏血酸除去残余氯24h100011总有机碳GH2SO4,pH027d250P-20C 冷冻30d10012阴离子表面活性剂P 或 G24h250G1%(V/V)的甲醛,冷藏a4d13可吸附有机卤素G水样充满米样瓶,HNO3,pH12,冷藏a,避光5d100014急性毒性G (带聚四氟乙烯衬垫瓶蛊)水样充满采样瓶,采样后密封瓶口,冷藏a24h15氟化物P冷藏a,避光14d250厅 p项目采样容器采集或保存方法保存期限建议采样量(ml)备注16氯化物P 或 G冷藏a,避光30d25017余氯

3、P 或 G避光5min500最好在采集后 5 分钟内现场分析18二氧化氯P 或 G避光5min500最好在采集后 5 分钟内现场分析19澳化物P 或 G冷藏a,避光14h25020碘化物P 或 GNaOH,pH 约为 1214h25021单质磷P 或 GpH6748h22磷酸盐P 或 GNaOH,H2SO4 调 pH 约为7,CHC130.5%7d25023硫化物P 或 G水样充满容器。1L 水样力口NaOH 至 pH 约为 9,力口入5%抗坏血酸 5ml,饱和EDTA3ml,滴加饱和Zn(AC)2 至胶体产生,常温蔽光24h25024硫酸盐P 或 G冷藏a,避光30d25025硫氟酸盐G1L

4、 水样中加入2.5gNa2SO3,在不断摇动下力口 100g/LNaOH 溶液调至 pH12,冷藏 224h26硝酸盐氮P 或 G冷藏a,避光24h250P 或 GHCl,pH127d250P-20C 冷冻30d25027亚硝酸盐氮P 或 G冷藏a,避光24h250厅 p项目采样容器采集或保存方法保存期限建议采样量(ml)备注28氟化物P 或 GNaOH,pFI9,冷藏a7d250如果硫化物存在,保存12h29汞P 或 GHC11%,如水样为中性,1L水样中加浓HC110m114d25030铭P 或 GHNO3,1L 水样中加浓HNO310ml30d10031六价铭P 或 GNaOH,pH89

5、14d25032银P 或 GHNO3,1L 水样中加浓HNO310ml14d25033钺P 或 GHNO3,1L 水样中加浓HNO310ml14d25034钠PHNO3,1L 水样中加浓HNO310ml14d25035镁P 或 GHNO3,1L 水样中加浓HNO310ml14d25036钾PHNO3,1L 水样中加浓HNO310ml14d25037钙P 或 GHNO3,1L 水样中加浓HNO310ml14d25038钮P 或 GHNO3,1L 水样中加浓HNO310ml14d25039铁P 或 GHNO3,1L 水样中加浓HNO310ml14d25040锲P 或 GHNO3,1L 水样中加浓H

6、NO310ml14d25041铜PHNO3,1L 水 样 中 加 浓HN0310ml,如用溶出伏安法测定,可改用1L 水样中加 19ml 浓 HClO414d250厅 p项目采样容器采集或保存方法保存期限建议采样量(ml)备注42锌PHNO3,1L 水 样 中 加 浓HN0310m1,如用溶出伏安法测定,可改用1L 水样中加 19ml 浓HC10414d25043神P 或 GHN03,1L 水样中加浓HN0310m1,DDTC 法,HC12m1,如用原子荧光法测定,1L 水样中加10m1 浓 HC114d25044镉P 或 GHN03,1L 水 样 中 加 浓HN0310m1,如用溶出伏安法测

7、定,可改用1L 水样中加 19m1 浓HC10414d25045睇P 或 GHC1,0.2%(氢化物法),如用原子荧光法测定,1L水样中加 10ml 浓 HC114d25046铅P 或 GHN03,1%,如水样为中性,1L 水样中加浓HN0310m1,如用溶出伏安法测定,可改用1L水样中加 19ml浓HC10414d25047硼PHN03,1L 水样中加浓HNO310m114d25048硒P 或 GHC1,1L 水样中加浓HC12m1,如用原子荧光法测定,1L 水样中加 10ml 浓 HC114d25049锂PHN03,pH1230d10050锐PHN03,pH1230d10051钻P 或 G

8、HN03,pH1230d100厅 p项目采样容器采集或保存方法保存期限建议采样量(ml)备注52铝P 或 GHNO3,pH1230d10053铭P 或 GHNO3,1L 水样中加浓HNO310ml14d100054钥P 或 GHNO3,pH1214d55烷基汞P如在数小时内样品不能分析,应在样品瓶中预先加入 CuSO4,加入里为母升1g(水样处理时/、再加入),冷藏 a250056农药类G加入抗坏血酸 0.010.02g 除去残余氯,冷藏 a,避光24h100057杀虫剂(包含有机氯、有机磷、有机氮)G (带聚四氟乙烯瓶盖) 或P(适用草甘瞬)冷藏 a24h(萃取)5d(测定)10003000

9、58氨基甲酸酯类杀虫剂G冷藏 a14d1000如水样中启余氯,每1L 样品中加入80mgNa2S2O35H2O59除草剂类G加入抗坏血酸 0.010.02g 除去残余氯,冷藏 a,避光24h100060挥发性有机物G用 1+10HCl 调至 pH 约为2,力口入0.010.02趴坏血酸除去残余氯,冷藏 a,避光12h1000厅 p项目采样容器采集或保存方法保存期限建议采样量(ml)备注61挥发性卤代姓G(棕色,带聚四氟乙烯瓶盖)如果水样含有余氯,向米样瓶中加入 0.30.5g 抗坏血酸或Na2S2O35H20。采样时样品沿瓶壁注入,防止气泡产生,水样充满后不留液上空问,冷藏a7d40所有样品均

10、采集平行样62甲醛G力口入 0.20.5g/LNa2S2O35H2O 除去残余氯,冷藏a,避光24h25063三氯乙醛G中性条件下冷藏a3d64丙烯醛G(棕色,带聚四氟乙烯衬垫瓶盖)米样前须加入 0.3g 抗坏血酸于样品瓶中;采集样品时,应使水样在样品瓶中溢流而不留气泡,再加入数滴1+9 (V/V) H3P04 溶液固定,使样品的 pH 值为45,冷藏a,避光5d4065三乙胺G24h66丙烯酰胺G(棕色,带聚四氟乙烯衬垫瓶盖)冷藏a,避光7d(萃取)30d(测定)25067酚类GH3PO4,pH约为2,用0.010.02 趴坏血酸除去残余氯,冷藏a,避光24h100068邻苯二甲酸酯类G加入

11、抗坏血酸 0.010.02g 除去残余氯,冷臧a,避光24h100069肌GHCl,pH 约为 1,避光24h500厅 p项目采样容器采集或保存方法保存期限建议采样量(ml)备注70苯系物G水样充满容器, 并加盖瓶塞,冷藏a14d71氯苯G水样充满容器,并加盖瓶塞,不得有气泡。冷藏a7d100072多氯联苯G (带聚四氟乙烯瓶盖)冷藏a7d1000如水样中启余氯,每1L 样品中加入80mgNa2S2O35H2O73多环芳姓G (带聚四氟乙烯瓶盖)冷藏 a7d500如水样中启余氯,每1L 样品中加入80mgNa2s2O35H2O74二嗯英类对二口 M 英类无吸附作用/、锈钢或玻璃材质可密封器具4

12、10c 的喑冷处, 密封遮光尽快进行分析测定75叱噬G水样充满容器, 赶出气泡,塞紧瓶塞(瓶塞不能使用橡皮塞或木塞),冷藏a48h76梯恩梯、黑索今、地恩梯G(棕色)冷藏a,避光7d(萃取)30d(测定)厅 p项目采样容器采集或保存方法保存期限建议采样量(ml)备注77彩色显影剂总量G(棕色)水样充满容器,避免光、热和剧烈振动; 按 1L 样品曾 1口入0.1gNa2SO3 的比例力口入保护剂,冷藏 a48h78显影剂及其氧化物总量G(棕色)或 P避免光、热和剧烈振动;按1L 样品中加入0.1gNa2SO3 的比例加入保护剂 J,冷藏 a48h79总大肠菌群和粪大肠菌群、细菌总数、大肠菌总数、粪大肠菌、粪链球菌、沙门氏菌、志贺氏菌等G (火菌) 或无菌袋与其他项目一同采样时,先单独采集微生物样品,不预洗采样瓶,冷藏a,避光,样品米集至米样瓶体积的80%左右,冷藏a6h250如水样中启余氯,每1L 样品中加入80mgNa2S2O35H2O80蛔虫卵P常温

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论