有机题综合练习

1、有机练习题14.1.1.下列有机物的命名不正确的是A. 3甲基一2戊烯C. 3乙基1丁快B. 3甲基一2 丁醇D. 2,2二甲基丁烷2. “甲型H1N1”流感疫情已构成“具有国际影响的公共卫生紧急事 态”。已知扎那米韦是流感病毒神经氨酸酶抑制剂，其对流感病毒的 抑制是以慢结合的方式进行的，具有高度特异性，其分子结构如图所 示。下列说法正确的是A .该物质的分子式为 C12H19N4O7B. 1mol该物质与NaOH溶液反应，可以消耗 4molNaOHC.在一定条件下，该物质可以发生消去、加成、取代等反应D.该物质能使滨水或高镒酸钾溶液褪色，能与FeCl3溶液发生显色反应3.丙烯酰胺是一种重要的

2、有机合成的中间体。它的球棍模型如下图所示：（图中“棍”代表单键或双键或三键，不同颜色球表示不同原子：C、H、0、N）（1）丙烯酰胺的分子式为 ,结构简式为 （2）有关丙烯酰胺的说法正确的是（）A .丙烯酰胺分子内所有原子不可能在同一平面内B.丙烯酰胺属于燃的含氧衍生物C .丙烯酰胺能够使酸性高镒酸钾溶液褪色D.丙烯酰胺能够使澳的四氯化碳溶液褪色（3）工业上生产丙烯酰胺可以用下面的反应（反应均在一定条件下进行）CH 三 CH* CH2=CHCN假设反应I和反应n都是原子利用率100%的反应，反应I所需另一反应物的分子式为,反应n的方程式为（4）聚丙烯酰胺（PAM）是一种合成有机高分子絮凝剂，写出

3、由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺 的化学方程式。4. M5纤维是一种超高性能纤维，下面是M5纤维的合成路线（有些反应未注明条件）*ACu , O 2'zr-酸化COOH银镜反应Br 2 NaOH溶液一定条件COOH酸化(M5)已知F的结构简式为:请回答：OH(1)反应类型：A_ B, B- C。(2)某些芳香族有机物是 C的同分异构体，则这些芳香族有机物(不包含C)结构中可能有 (填序号)。a.两个羟基b. 一个醛基c.两个醛基d. 一个竣基(3)写出有关反应化学方程式:B 一 C ,A E 。(4)请设计一个实验，证明 A分子中含有氯原子，按实验操作顺序，依次需要加入的试剂5、按照有机物的命

4、名规则，下列命名正确的是A. CH2Br-CH2Br二澳乙烷C17H35COO-CH2C. C17H35COO-CH硬脂酸甘油脂C17H35COO-CH2B. CH3OOCCH3甲酸乙酯CH3D. CH3C-CH-CH3 3,3-二甲基-2-丁醇CH3 OH6、药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对 -乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:乙酰水粉皖时乙酰复县酚见法理有关上述反应物和产物的叙述不正确的是A.上述三种有机物中共有四种含氧官能团B.贝诺酯分子中有 9种不同化学环境的氢原子C.贝诺酯与足量 NaOH（aq）共热，最多消耗 NaOH 4molD.可用FeCl3（aq）区别乙酰水杨酸和对-乙酰氨基酚 7

5、、（本题共10分）有机物A、B、C、D、E、F、G的相互关系如下图所示。?二二酵甫酒44、检验 A中卤元素的实验方法是 。45、B的结构简式为 ;的化学反应类型是 。46、G在实验室中可通过两步反应氧化成F。其中第一步反应的条件是 反应得到的产物可能有（填写结构简式） 。47、F是一种二元酸，它在一定条件下可与 G反应生成高分子化合物，该高分子的结构简式为。写出反应的化学反应方程式 。8、（本题共12分）口如 ccc NaCN R-CH-CN 已知：R-CHO ,NH4clNH2R-CN H RCOOH 。氯口比格雷（clopidqgrel）是一种用于抑制血小板聚集的药物。以 A （C7H5O

6、Cl）为原料合成氯口比格雷的路线如下:NaCNNH4ClY(C 6H7BrS).E完成下列填空:48、C中含氧官能团的名称为, C-D的反应类型是49、Y的结构简式为 ,在一定条件下 Y与BrCl （一氯化澳，与卤 素单质性质相似）按物质的量1:1发生加成反应，生成的产物可能有 种。50、C可在一定条件下反应生成一种产物，该产物分子中含有 3个六元环。该反应的化学方程式为 。51、由E转化为氯口比格雷时，生成的另一种产物的结构简式为 52、写出A （芳香族化合物）的所有同分异构体的结构简式 。ROH ,OR ROH ,ORC=O * C * C53、已知：/ H / OH H /、ORI I的

7、合成路线流程图O . .O（无机试剂任选）。合成写出由乙烯、甲醇为有机原料制备化合物 路线流程图示例如下：浓硫酸CH3CH20H170T . CH2=CH217 0 'jBr2一j CH2-CH2i iBr Br9、（本题共10分）以石油裂解产物烯燃为原料合成一些新物质的路线如下。已知：Diels-Alder反应为共轲双烯与含有烯键或快键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的 Diels-Alder反应是+ '43 .写出 A 一 B的化学方程式 。44 .写出甲物质的名称 。45 .属于酯类且分子中含有两个甲基的Y的同分异构体有 种。46 . R是W的一种同分异构

8、体，R遇FeCl3溶液显紫色，但R不能与浓滨水反应， 写出R 的结构简式。47 .写出实验室由D制备E的合成路线。一一（合成路线常用的表示方式为：A 等m""-B黑 ?售标产物）反应条件反应条件10、（本题共12分）已知:M是可降解的高分子化合物，以芳香醇A为原料合成它的路线如下。O 3 HCNH2-C-H WO/HHC00HII催化剂 II,、-Cl-C-Cl + ROH ROC OR+2HC1 (R 为煌基)48 .写出反应I的反应试剂和反应条件49 .写出反应类型。反应n 反应出。50 .写出结构简式。 E F51 .写出G-M的化学反应方程式 。52 .反应能否省略

9、？ ;说明原因53 .从E-F经过两步，这两步的次序能否颠倒？ ;说明原因 11、（本题共10分）丁子香酚结构简式为,有机物F是丁子香酚的一种同分异构体，是有机化工原 料，用于合成药物的中间体。A H2O +A催化剂新制 Cu (OH)2CHODB -浓硫酸某校兴趣小组设计以下方案合成F:试回答下列问题：46、下列物质不能与丁子香酚反应的是 （填字母）。A. NaOHB.NaHCO3C.Br2D.C2H50H47、关于A-B的反应类型可能是 （填字母）。A.加成反应B.取代反应C.聚合反应D.消除反应48、 写 出 D-E 反 应 的 化 学 方 程八O49、满足下列条件的 E的同分异构体有

10、种。含有苯环，且苯环上只有两个取代基能发生银镜反应能与氢氧化钠反应50、由C经过一步反应可制得一种烈性炸药，写出该反应的化学方程式:12、（本题共卤代烧（ 用途广泛。12分）已知:RX -Mg R MgX无水乙醛O R'CR； H , HkO,HR'CR" +Mg(OH)XR-X）在醛类溶剂中与 Mg反应可制得格氏试剂，格氏试剂在有机合成方面.（R表小煌基，R'和R”表小煌基或氢）某有机物A有如下转化:NaOH溶液C CH2O(C6H14O2)浓硫酸H（C6H12O）链状化合物CC14E Mg(C2H 4Br2)无水乙醍试回答下列问题：B-C 的反应类型是51

11、、B-A的反应条件为52、G的结构简式是。53、H中所含官能团的名称是 。54、写出一种满足下列条件的物质 H 的同分异构体的结构简式能发生银镜反应；有三种不同氢原子；含有最多的甲基55、聚苯乙烯（PS）由苯乙烯（ Sh=ch2）聚合而成，是一种多功能塑料，广泛应用于食的合成路线流程图，无机试剂任选。（合成路线常用表示方法为：A反应试剂尸B反应试剂, 目标产物）反应条件反应条件13、（本题共10分）氧氮杂是新药研制过程中发现的一类重要活性物质,具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂化合物的合成路线:中间产物EO原料A 原料BOII-CCH=CH -COOH原料C

12、在苯中加热回流反应CH3OpCCH=CH COOC2H 5 原料口J /反应:ICOOCH2CH3OCHCH中间产物F推测的中间产物GNH2O,OCH3反应O COOCH2CH3产品HNOCH3在核磁共振氢谱图中， 特征峰的数目反映了有机分子中氢原子化学环境的种类；不同特征峰的强度比（及特征峰的高度比）反映了不同化学环境氢原子的数目比。完成下列填空：44 .原料A的同分异构体中，含有苯环、且核磁共振氢谱中有 4个峰白是 （写出其 结构简式）。45 .反应的化学方程式是。46 .的反应类型是。原料D中含有的官能团名称是 。H、 /HC&HOOC COOH47.原料B俗名“马莱酎”，它是马

13、莱酸（顺丁烯二酸：）的酸酎，HOOC CH2CHCOOHOH它可以经下列变化分别得到苹果酸（）和聚合物Q:原料吟马莱酸B回粤警区上苹果酸I_'L _LH2/Ni乙二醇/一定条件反应n子聚合物Q反应II的化学方程式：。48.符合下列条件白中间产物 F的同分异构体数目是 ，写出其中任意一种的结构简式。能发生银镜反应；分子中含有三取代的苯环结构，其中两个取代基是COOCH3和CH 3CO -,且二者处于对位。14、（本题共12分）R OHR'已知：C* C = O +H2OR OHR芳香煌A能发生下面一系列转化:漠水NatJU溶液一CA -7-加聚完成下列填空:49.50.51.反应

14、类型：, d 结构简式 A, G 反应的化学方程式： 52.上述流程中的物质，互为同分异构体的是（选填编号）；53.写出由A转化为-cn-cCll2"rT,的线路。（用A一目标产物 在箭号上写明反应试剂及反应条件。）15、（本题共10分）已知有机物M中只含有C、H、。三种元素，其相对分子质量为88。与M有关的反应如下:.请按要求回答下列问题:44 . M的分子式为 ,其分子中除碳氧双键外的官能团的名称为 45 .写出、的反应类型：,46 . E的名称，检验 D中官能团的试剂是 。47 .写出反应的化学方程式： ;48 . X是M的同分异构体，且 X属于酯类，其结构简式有 种，请写出只

15、含一个 甲基的结构简式：。16、（本题共12分）药物E具有抗癌抑菌功效，其合成路线如下。已知：NaBH 4是一种很强的还原剂，可以将 -C=N还原为-CH2NH249 .关于化合物D的说法错误的是a. 1molD最多可与3molH2发生加成反应b.可以与盐酸发生反应c.可以使高镒酸钾酸性溶液褪色d.是燃的含氧衍生物50 .反应在水溶液中进行，HCl是催化剂，此反应中除了生成D外，还有一种产物，该产物的名称是 。小水作品51 . E的结构简式为。52 .合成路线中设计反应和的目的是 53 .阅读以下信息，依据以上流程图和所给信息，以CH3CHO和CH3NH2为原料设计合成氨基丙酸【CH3CH（N

16、H 2）COOH】的路线。已知:CNRCH-NRJ RCH-NHRJ- RfH-COOHNH;提示：合成过程中无机试剂任选，合成反应流程图表示方法示例如下:A一 B一 C>H .17、（本题共12分）维拉佐酮是临床上使用广泛的抗抑郁药，其关键中间体合成路线如下:IOO CH2 C- OC2H5CHOH2O反应R3R3R2OIIR1 C-OR4 +O R R2已知：H-NR3R1 C N+ R4OH飞50.反应类型：反应反应51.结构简式：A52.书写反应的化学方程式:实验中反应必须在 K2CO3弱碱性条件下进行的原因是:53.合成过程中反应与反应不能颠倒的理由为:54.反应中（Boc）2

17、O是由两分子 C5H10O3脱水形成的酸酎，写出分子式为 子中只含有2种不同化学环境氢原子，能发生水解反应的结构简式（书写C5H10O3,且分2种）：55.实验室还可用D,但实验中条件控制不当会发生副反应生成副产物，写出副产物有机物的结构简式18.（本题共11分）有机物F是一种新型涂料固化剂，可由下列路线合成（部分反应条件略去）49.50.51.52.0aCH尸CH士-B的结构简式是 乙烯在实验室可由C6HiqSBDCH?QH催生剂COOCHCMV一HOCHa CHNHaEfONHg 力 OH 箫*伊)'5 CONH(CH*OHF；E中含有的官能团名称是 （填有机物名称）通过（填反应堆

18、类型）制备。由C和E合成F的化学方程式是 同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是含有3个双键分子中只含1种化学环境氢原子不存在甲基53.下列说法正确的是< B属于石油裂解气的主要成分之一 E是某种蛋白质水解的最终产物D与乙醛的分子式相同F可以发生酯化反应答案1C , 2C,3. （8 分）（1） C3H5ON （1 分）；（1 分）（2） ACD （3 分）一定条件o（3） HCN （1 分）；CH2=CHCN + H 2O CH2= CH- C_NH2（1分）OII一定条件（4） nCH2=CH CNH2 -CH2_CHni（1 分）C=O I NH24. （ 12 分）（1）取

19、代反应（1分）氧化反应（1分）（2） abc（3分）HOH2CT ,）一CH2 0H + O2Cu » OHC - JCHO+2H 2O（3） （2 分）BrONaHOOCCOOH+ 6NaOH NaOOC- COONa+ 2NaBr+ 4H2OBrONa（2分）（4） NaOH溶液、稀HN03和AgN03溶液（3分）5D, 6C,7、（本题共10分）44、取少量 A于试管，加入氢氧化钠溶液加热一段时间,冷却后加入稀硝酸至溶液呈酸性.滴加硝酸银溶液，如果有淡黄色沉淀出现，则 A中含澳元素。（2分）45、H2C=CH-C00H （1 分）；消去（除）反应（1 分）46、Cu 或 Ag

20、作催化齐I、力口热（1 分）。HO-CH2-CH2-CHO、OHC-CH 2-CH0 （2 分）47、 .99#一 CH V-丁 CHr0 土（1分）0匚H：=CHCO-CH工的+2NaOH/H2OCH2=CHCOONa+HO-CH 2-CH2-CH2-OH+NaBr（2分；反应物、产物正确 1分，配平+条件1分）8、（本题共12分）48、竣基（1分）、酯化反应（1分）曲OOON50.ClBrCl分八6 （2分）取UKH一定条件小（2分；有机产物正确1分，其他全对1分）53、51、52、+CH2BrCH 2BrC2H4CCHONaOH/H 2O >CH2OHCH 2OHCH30H CU/

21、O2HCHO （2分，每个0.5分）十H 2.O（2分，每个0.5分）9、（本题共10分）42.碳碳双键、氯原子（2分，各43.ClCH 2CH2CH2CH2cl+2NaOH1享“CH2=CHCH=CH 2+2NaCl+2H 2O （1 分）44.46.CH32-甲基-1,3-丁二烯（或异戊二烯）（1分）45. 3 （1分）OH（2分，其他合理的答案都给分）H3cCH3H47.Br r10、（本题共12分）48.乙酸、浓硫酸49 .还原（1分）51 . nHO/加热（2分）缩聚（1分）OH氢氧化钠/醇 （3分）H2CH20HH2CHO50.（1分）ONaO一II 催化齐.OH+nCl C-Cl

22、 :O。-C4OH（1分）CH2CH2+2nHCl（ 2 分）.（2 分 ）（2 分 ）52不能省略，保护醇羟基（2 分，各 1 分）53不能颠倒，以免酚羟基被氧化（ 2分，各 1 分）11、 （共 10 分）46 BD （ 2 分 ）47 A （2 分 ）4849 6 （2 分 ）5012、 （共 12 分）51. NaOH醇溶液、 （1分）；取代（1分）52. （2 分）53. 碳碳双键、羟基 （2分）54. （CH3）3CCH2CHO （2 分）55.（4分）13、（本题共10分）44.HO-CH 345.（2分）CH3OOC CH=CHCOOH+ HOC2HCH3OOCCH=CHCOOC 2H5H2OCH2CH2CHOCH3COCOOCH3