高考化学专题----有机合成与推断题精选

1、精选优质文档-倾情为你奉上 有机合成与推断精选题1（15分）A（C2H2）是基本有机化工原料。由A制备高分子化合物PVB和IR的合成路线（部分反应条件略去）如下： 已知：.醛与二元醇可生成环状缩醛：.CHCH与H2加成，若以Ni、Pt、Pd做催化剂，可得到烷烃；若以Pd-CaCO3-PbO做催化剂，可得到烯烃。回答下列问题：（1）A的名称是 。（2）B中含氧官能团是 。（3）的反应类型是 。（4）D和IR的结构简式分是 、 。（5）反应的化学方程式_ 反应的化学方程式 。（6）已知：RCHO+RCH2CHO+H2O (R、R表示烃基或氢)以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成D，写出合成路线（

2、用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。2（14分） 聚酯纤维F 和维纶J的合成路线如下：NaOH水溶液，BBr2AC2H4C催化剂FKMnO4(H+)DC8H10O2 /CH3COOH催化剂EC8H6O4维纶JHCHOIHG已知：1乙烯醇不稳定，会迅速转化为乙醛催化剂2CH2=CH2 +1/2O2 + CH3COOH CH2=CHOOCCH3 + H2ORCHO H+ 3 +H2O（1）G中官能团的名称是_ （2）C的结构简式是 _ （3）芳香烃D的一氯代物只有两种，则D的结构简式是_ （4）反应的反应类型是_ （5）反应和的化学方程式分别是：反应_ 反应_ （

3、6）已知 E也可由A和2，4-己二烯为原料制备，请写出该合成路线（无机试剂任选）。_高分子PACl2B 一定条件C D 过量CH3OH浓硫酸, E A一定条件 F G 催化剂 H CH3OH一定条件 脱氢3（17分）高分子P的合成路线如下：已知： （1）A为乙烯，反应的反应类型为 。（2）C的分子式是C2H6O2，是汽车防冻液的主要成分。反应的试剂和反应条件是 。（3）D的分子式是C6H6O4，是一种直链结构的分子，核磁共振氢谱有3种峰。D中含有的官能团是 。（4）F的结构简式是 。（5）反应的化学方程式是 。（6）反应为缩聚反应，反应的化学方程式是 。（7）G的一种同分异构体G为甲酸酯、核磁

4、共振氢谱有3种峰且1mol 该有机物酸性条件下水解产物能与2 mol NaOH反应。G的结构简式为 。（8）以对二甲苯、甲醇为起始原料，选用必要的无机试剂合成G，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。4（15分）医用麻醉药苄佐卡因E和食品防腐剂J的合成路线如下：已知：IM代表E分子结构中的一部分II请回答下列问题：（1）A属于芳香烃，其结构简式是_。（2）E中所含官能团的名称是_。（3）C能与NaHCO3溶液反应，反应的化学方程式是_（4）反应、中试剂ii和试剂iii依次是_(填序号).a高锰酸钾酸性溶液、氢氧化钠溶液 b氢氧化钠溶液、高锰酸钾酸性

5、溶液（5）H的结构简式是_。（6）J有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有_种，写出其中任一种同分异构体的结构简式：_。a为苯的二元取代物，其中一个取代基为羟基b与J具有相同的官能团，且能发生银镜反应（7）以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成涂改液的主要成分亚甲基环己烷()，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）：。_5（16分）抗结肠炎药物有效成分M的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件)：氧化已知：（1）烃A的结构简式是_，G中的官能团名称是_。（2）反应的反应条件是_，反应的反应类型是_。（3）下列对抗结肠炎药物有效成分M可能具有的

6、性质推测正确的是_（填字母）。 A既有酸性又有碱性 B能发生消去反应C能发生加聚反应 D1mol M与足量溴水充分反应，最多消耗1molBr2（4）E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是_。（5）写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式（任写一种）_。属于芳香族化合物且苯环上有3个取代基能和NaHCO3溶液反应产生气体核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6211CH3 CH3 （6）已知 易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位。参照以上的合成路线，设计一条以A为原料合成化合物 的合成路线_。1. （15分）（1）乙炔 (1分)（2）酯基（1分）（3）加成反应（1分)（

7、4）CH3CH2CH2CHO （5）+nNaOH+nCH3COONa （6）（4分）生成乙烯（1分），生成乙醛（1分），生成烯醛（1分），与H2直接加成得到D不扣分OHOH2（14分）（1）碳碳双键，酯基 （2）CH2-CH2 （3） （4）加聚（5）n n催化剂 （2n-1）H2O+ HCHO2nn2+ H2O2n（6）CH3CH=CHCH=CHCH3 CH2=CH2催化剂 Pb/C KMnO43（17分）（1）加成反应 （2）NaOH水溶液，加热（3）羧基、碳碳双键 （4）（5）（6）（7）（8）4.（15分） （1） （2）氨基、酯基（3）（4）a （5）（6）6，(以下结构任写一种)（7）5（共16分）（1） 羧基、羟基、硝基（2）Fe(或氯化铁或催化剂