高考生物遗传题大题习题20题Word版含答案及解析

1、高考生物遗传题大题习题 20题Word版含答案及解析 第( )页高考生物遗传题大题习题 20 题 Word 版含答案及解析 第（ ）页高考生物遗传题大题习题20题1.某XY型性别决定的昆虫种群中，有正常翅灰体和正常翅黄体两种类型。偶尔发现了1只卷翅、灰体雌性个体，利用该个体进行实验，结果如下表，已知该卷翅与正常翅受A、a基因的控制，灰体与黄体受 B、b基因的控制，请分析回答：子代表现杂交胡合卷翅、 it#卷必黄体正常翅、 或休正常用、黄体细价一：2号 妁婀r “正常相、灰体t j 里合二二Fj卷邺呜替翅、衣体15g只215只的只 一 10E只161只制只同只_36 H (1)从变异角度分析，最

2、初那只卷翅雌性个体的出现是 的结果，子一代中卷翅、黄 体个体的出现是 的结果。(2)从杂交后代的比例看，控制翅型与体色的两对等位基因位于 对同源染色体上，控 制(性状)的基因纯合致死。(3)为确定卷翅基因是位于常染色体上， 还是位于X染色体上，可通过统计 (填“组 合一”或“组合二”)杂交子代的性状表现来确定，若 ,则该 基因位于常染色体上；若 ,则该基因位于 X染色体上。【答案】(1). 基因突变 (2). 基因重组 (3). 2 (4). 灰体(5). 组合二 (6).雌性和雄性中卷翅与正常翅的比例都是 3:1 (7).雌性全为卷翅，雄性中卷翅与正常翅的比例是1:1【解析】根据表格分析，

3、组合一和组合二的亲本都是灰体，子代出现了黄体，说明灰体对黄 体为显性性状；且后代灰体与黄体的比例是2:1 ,而不是3:1 ,说明控制该性状的基因在常染色体上，亲本相关基因型都是Bb,且BB基因型纯合致死。组合二的两个亲本(组合一的F1)都是卷翅，说明卷翅对正常翅为显性性状；后代出现了正常翅，且卷翅：正常翅=3:1 ,没有性别的差异，说明控制该性状基因在常染色体上或X染色体。【详解】(1)根据题意分析，某昆虫种群只有有正常翅灰体和正常翅黄体两种类型，没有卷 翅，因此偶然出现的卷翅、灰体雌性个体应该是基因突变的结果；该卷翅、灰体雌性个体与正常翅、灰体雄性个体杂交，后代出现了不同于两个亲本的表现型，

4、是控制两对相对性状的两对等位基因自由组合的结果，属于基因重组。(2)根据以上分析可知，控制两对相对性状的等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因 的自由组合定律，且控制灰体的B基因纯合致死。(3)为了确定卷翅基因是位于常染色体上还是X染色体上，可以通过统计组合二杂交子代的性状表现来确定，若雌性和雄性中卷翅与正常翅的比例都是3:1 ,说明该基因位于常染色体上；若雌性全为卷翅，雄性中卷翅与正常翅的比例是1:1 ,说明该基因位于 X染色体上。【点睛】解答本题的关键是根据性状分离法分别判断两对性状的显隐性关系，并根据后代的性状分离比确定亲本和子一代的相关基因型，结合杂合子自交的异常分离比确定不能存活的基

5、因型。2.果蝇的体色有灰身和黑身、翅形有长翅和残翅、眼色有红眼和白眼之分，三对相对性状分 别受等位基因B和b、D和d、E和e控制。已知控制体色和翅形的基因位于同一对常染色体上， 且雌蝇在形成配子的过程中， 部分性母细胞的这对染色体发生交叉互换， 而雄蝇无此现象。某同学为验证所学知识，利用一果蝇种群进行了如下实验：实验一： 将纯种灰身长翅与纯种黑身残翅果蝇杂交， 得到的F1 中雌雄果蝇全部为灰身长翅；再利用黑身残翅雄蝇与F1 中的灰身长翅雌蝇测交， 得到F2 中表现型有灰身长翅、灰身残翅、黑身长翅、黑身残翅，所占比例分别为42%、 8%、 8%、 42%。实验二： 将纯种红眼与白眼果蝇杂交， 得

6、到的 F1 中雌雄果蝇全部为红眼；F1 中的雌雄果蝇自由交配，得到的F2中表现型及比例为红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇=2 ： 1 ： 1。请回答下列问题： TOC o 1-5 h z 果蝇的三对相对性状中的显性性状分别为 。根据实验一推断，果蝇的体色和翅形的遗传都符合孟德尔的 定律，请对F2中表现型的比例做出合理的解释 。结合摩尔根的经典实验判断，实验二中亲本果蝇的基因型为 。如果将 F2 中的白眼雄蝇与F1中的红眼雌蝇杂交得到下一代，预期结果 （填“能”或“不能”） 验证果蝇的眼色遗传与性别有关， 原因是 若进行一次杂交实验，既能说明雄性果蝇不发生交叉互换，又能说明果蝇的眼色遗传与 性别有关

7、，则用来杂交的亲本基因型最佳组合为 。【答案】 （1）. 灰身、长翅、红眼（2）. 基因分离（3）. F1 雌蝇在产生配子（ 卵细胞） 的过程中发生了交叉互换，导致产生的两种 （亲本型 ）BD 和 bd 配子 （卵细胞 ）数量多且相 等，产生的两种（重组型）Bd和bD配子（卵细胞）数量少且相等 （4）. XEXEX xeY （5）.不能 （6）. 不论控制眼色的基因位于常染色体还是X 染色体上，其后代均有两种表现型；且每种表现型的性别比例均为1 ： 1,故不能确定果蝇的眼色基因是否在性染色体上（7）.bbddXeXex BbDd义丫【解析】根据实验一的F1表现型全为灰身长翅，可知，灰身对黑身为

8、显性；长翅对残翅为显性；根据实验一中F1 测交得到的F2 的表现型及其比例可知，控制体色的等位基因与控制翅形的等位基因位于一对同源染色体上，且根据亲本纯种果蝇的表现型可知，控制灰身的 B与控制长翅的D 位于一条染色体上，控制黑身的 b 与控制残翅的 d 位于另一条染色体上。 由于 F2 出现了新的表现型类型，说明F1 在产生配子的过程中，同源染色体在四分体时期发生了交叉互换。根据实验二的 F1 结果可知，红眼对白眼为显性，再根据F2 雌雄个体中同一表现型所占比例不同可知，控制眼色的等位基因只伴随X 染色体遗传。（ 1 ）根据前面的分析，题中涉及的三对性状中属于显性性状的分别是灰身、长翅和红眼。

9、（ 2 ）根据实验一推断，果蝇的体色和翅形的遗传单独分析，都符合孟德尔的分离定律；但两对结合分析，发现它们并不遵循孟德尔的自由组合定律，因为F2 中表现型的比例不为1:1:1:1 ， 说明 F1 雌蝇在产生配子 （卵细胞） 的过程中发生了交叉互换， 导致产生的两种 （亲本型）BD和bd配子（卵细胞）数量多且相等，产生的两种（重组型）Bd和bD配子（卵细胞）数量少且相等。（3）结合前面的分析，实验二中亲本果蝇的基因型为XEXEXXeY ;如果将F2中的白眼雄蝇（XeY）与F1中的红眼雌蝇（XEXE和XEXe）杂交得到下一代，由于结果中雌雄果蝇中红眼或者 白眼所占的比例均相同，所以不能验证果蝇的眼

10、色遗传与性别有关。（ 4 ） 通过一次杂交实验就要能说明果蝇的眼色遗传与性别有关， 则亲本的杂交组合应选XeXeXXEY;如果通过一次杂交实验来说明雄性果蝇不发生交叉互换，则用来杂交的亲本应选双杂合的雄果蝇和双隐性雌果蝇，即基因型为bbdd(孕)x BbDd ( S),两方面结合，所选亲本最佳基因型组合为 bddXeXe x BbDdXEYo【点睛】本题有两点值得引起注意：一是两对相对性状的亲本测交，子代表现型比例不为 1:1:1:1 ,说明这两对性状的遗传不遵循自由组合定律，但又表现型了四种表现型，说明它 们的控制基因位于同一对同源染色体上。二是通过一次杂交实验就要确定是否为伴性遗传， 必须

11、选“同型隐性，异型显性”的亲本杂交，若要通过一次杂交结果判定是否发生交叉互换， 需要选择测交类型，即双杂合与双隐性杂交。3.如图为某遗传病的家系图，已知该疾病受一对等位基因(设为A/a)控制，且该家系中的正常人均不携带致病基因，所有患者均携带正常基因，在不考虑XY染色体同源区段遗传，染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：.悲病男女匚Q正常男女(i)该病的遗彳方式是 。人群中男性的发病率 (填“大 于” “等于”或“小于”)女性的发病率。(2)n 1和n 2的基因型分别是 ，他们再生一个孩子，是女性患者的概率为 一 (3)m i与正常人结婚后代患该病的概率为0,理由是。(4)若出2与一位正

12、常男子结婚，后代同时患该病和红绿色肓的概率为 1/16 ,则对于第n代 满足该概率的条件是。【答案】(1).常染色体显性遗传(2). 等于(3). aa、Aa (4).1/4 (5).明是正常人，其基因型为正常人的基因型也是aa,后代不出现患者 (6).lb是红绿色盲基因携带者，n 2不患红绿色盲【解析】根据题干信息分析，该家系中的正常人均不携带致病基因，所有患者均携带正常基因，说明该病为显性遗传病，男性患者也携带了正常基因，说明致病基因不在X染色体上,因此该病为常染色体显性遗传病，因此图中正常个体的基因型都是aa,患者的基因型都是Aa。【详解】(1)根据以上分析已知，该病为常染色体显性遗传病

13、，其遗传与性别无关，因此在 后代男性与女性中发病率相等。(2)图中n 1正常，基因型为aa; n 2有病，基因型为 Aa。他们再生一个孩子，是女性患者 的概率=1/2 X 1/2=1/4 。(3)比1是正常人，其基因型为 aa,正常人的基因型也是 aa,所以后代不出现患者。(4)出2基因型为Aa,与正常男子aa结婚，后代患该病概率 1/2 ;而其后代同时患该病和 红绿色盲的概率是1/16，说明后代患有红绿色盲的概率为1/8，则出2是携带者的概率为1/2 ,因此对于第n代满足该概率的条件是n1是红绿色盲基因携带者，n2不患红绿色盲。【点睛】解答本题的关键点掌握不同的遗传病的遗传特点和遗传系谱图中

14、遗传方式的判断规律， 能够根据题干信息和图形分析判断该病为显性遗传病并且在常染色体上， 进而确定各个个体的基因型。4.鸟类的性别决定方式为ZW型，某种鸟的羽毛颜色灰色和黄色是一对相对性状，受一对等位基因 （A ， a） 控制， 且灰色对黄色为显性。 多只基因型相同的灰色雄鸟与多只基因型相同的黄色雌鸟杂交，子代中灰色雄鸟：黄色雄鸟：灰色雌鸟：黄色雌鸟 =1： 1： 1： 1。请分析并回答下列问题：仅根据上述实验结果能否判断基因A， a 位于 Z 染色体上，并说明理由利用上述雌、 雄鸟为材料， 设计一次杂交实验来确定基因A、 a 位于常染色体上或 Z 染色体上。杂交组合： 预期结果和结论： 【答案

15、】（1）. 不能（2）. 基因A、a位于常染色体上或Z染色体上，杂交子代中少尸鸟和雄鸟的表现型及比例均相同（3）.杂交组合一：多只灰色雌鸟X多只黄色雄鸟r 、预期结果和结论： 若子代雌鸟全为黄色鸟， 雄鸟全为灰色鸟， 则基因 A、 a 位于 Z 染色体上；若子代雌鸟和雄鸟中都有灰色鸟和黄色鸟，则基因A、 a 位于常染色体上 杂交组合二：多只灰色雌鸟X多只灰色雄鸟预期结果和结论：若子代雄鸟均为灰色鸟，雌鸟中灰色鸟：黄色鸟 =1： 1 ，则基因A、 a 位于Z 染色体上；若子代雌鸟和雄鸟中都有灰色鸟和黄色鸟，则基因A、 a 位于常染色体上【解析】 根据“多只基因型相同的灰色雄鸟与多只基因型相同的黄

16、色雌鸟杂交， 子代中灰色雄鸟：黄色雄鸟：灰色雌鸟：黄色雌鸟=1:1:1 : 1可知，亲本的杂交组合为杂合子与隐性纯合子的测交。基因可能在常染色体上亲本为：Aax aa;也可能在Z染色体上，亲本为灰色雄TZAZax黄色雌性ZaW【详解】（1）由于基因无论在常染色体上，还是在 Z染色体上，如 Aax aa和雄性ZZax黄 色雌性ZaW均可得到后代灰色雄鸟：黄色雄鸟：灰色雌鸟：黄色雌鸟=1:1:1 : 1,故无法确 定基因的位置。（ 2 ）要确定基因的位置，可以选择多只黄色雄性和多只灰色雌性进行杂交，若控制该性状的基因位于常染色体上，则亲本为AAX aa和Aax aa,子代雌鸟和雄鸟中都有灰色鸟和黄

17、色；若控制该性状的基因位于Z染色体上，则亲本为ZaZaxZAW后代中雄性全部是灰身，雌性全部是黄色。【点睛】 要通过实验探究基因的位置在常染色体还是X 染色体上， 若显隐性未知， 可以通过正反交来进行判断； 若显隐性已知， 可以选择隐雌和显雄进行杂交， 根据后代雌雄的表现型有无差异来判断。5. 某昆虫的红眼与朱红眼、有眼与无眼分别由基因 A（ a ） 、 B（ b ）控制，其中有一对基因位于 XY 染色体上，且存在两对隐性基因纯合致死现象。一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配，F1雌性个体中有红眼和无眼，雄性个体全为红眼。让F1雌雄个体随机交配得F2,F2 的表现型及比例如下表。回答下列问

18、题:红眼朱红眼无眼雌怪个体 雄性个体15/615/619/6124/617610(1)红眼对朱红眼为 性，控制有眼与无眼的 B (b)基因位于 染色体上。(2)若要验证F1红眼雄性个体的基因型，为彳f么不能用测交的方法 。可以选择Fi 的雌性个体多次杂交，若子代有无眼出现，则可确定Fi红眼雄性个体白基因型为 。(3) F2红眼雄性个体有 种基因型，让其与 F2红眼雌性个体随机交配，产生的F3有种表现型。【答案】(1). 显性 (2). XY (3). aaXb乂致死/两对隐性纯合致死 (4). AaXYB .4 种 (6). 5 种【解析】根据题意可知，亲本均为有眼(红眼雌性、朱红眼雄性)，子

19、代出现了无眼个体，说明有眼是显性性状，又根据“F i雌性个体中有红眼和无眼，雄性个体全为红眼，Fi雌雄个体随机交配得F2, F2的雌雄个体表现型均为红眼：朱红眼=3:1 ,而只有雌性有无眼”说明在Y染色体上存在着有眼的基因，即有眼与无眼的B(b)基因位于XY染色体，而控制眼色的基因位于常染色体上。亲本基因型为AAXX3、aaXbYBo【详解】(1)根据上述分析可知，红眼对朱红眼为显性，控制有眼与无眼的B (b)基因位于XY染色体上。(2)若要验征F1红眼雄性个体的基因型，一般应选用隐性纯合的雌性与之交配，但由于存 在两对隐性基因纯合致死现象，即aaXbX3个体致死，故不能用测交方法鉴定。 根据

20、分析可知，亲本基因型为 aaXX3、aaXbYB, F1的基因型为 AaXy、AaX、AaXYB、AaXYB,可以选择 F1的 雌性个体与之多次杂交，若红眼雄性的基因型为AaXYB,后代不会出现无眼个体，若红眼雄性的基因型为AaXY,则子代会出现无眼个体，综上分析，可以选择F1的雌性个体与之多次 杂交，若子代有无眼出现，则可确定F1红眼雄性个体的基因型为 AaXbYBo(3)根据上述分析可知，亲本基因型为 AAXXb、aaX, F1的基因型为AaXXb、AaXXb、AaXY、 AaXYB,因此F2中红眼雄性的基因型为：AAXY1、AaXBYB、AAXyb、AaXYB共四种基因型。让其 与F2红

21、眼雌性(AAXXB、AaXXB、AAXX3、AaXX3)个体随机交配，将两对基因分别考虑，只 考虑眼色，后代会出现 AA Aa、aa三种基因型，只考虑无眼基因，后代会出现XBXB、XBXb、犬犬、XBYB、XbYB五种基因型，由于两对隐性基因纯合致死，综合分析可知产生的F3有红眼雌性、朱红眼雌性、无眼雌性、红眼雄性和朱红眼雄性共5种表现型。【点睛】本题考查遗传现象的分析，要求学生具备一定的实验探究和推理能力，难度较大。6.某学校的生物研究小组对人类某遗传病患病家族的患病情况进行了调查，结果为：一对患病夫妇生出一患病大儿子和正常小女儿，患病大儿子与一正常女性结婚并生出一正常的男孩，正常小女儿与一

22、正常男性结婚并生了一正常女孩。不考虑染色体变异和基因突变的条件下， 回答下列的问题：(1)若该病由一对等位基因控制，则遗传方式为 ,请画出该家族 的系谱图，以表示家族成员中该病的患病情况。 (2)若该病受X染色体上的两对基因控制(R、r和T、t),且只有R T基因同时存在时个体高考生物遗传题大题习题 20 题 Word 版含答案及解析 第（ ）页高考生物遗传题大题习题 20题Word版含答案及解析 第( )页才不患病，已知该对患病夫妇中的父方基因型为MtY,现欲确定患病大儿子的妻子基因型，对患病夫妇和患病大儿子的妻子进行基因检测，生物研究小组将与该病有关基因的DN*段分别进行电泳分离，显性基因

23、和隐性基因显示条带不同，结果如下表所示：结合相关信息推断，患病夫妇中母方的基因型为 ，患病大儿子妻子的基因型为患病大儿子夫妻欲生二胎，他们生一个患病女孩的概率为【答案】（i）.常染色体显性遗传(2).(3). X rTM (4). XRTXrT(5). 1/4【解析】1、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。2、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连 续得病。O正常女用正常用性患病女性世病男XRtY,可以确【详解】（1）若该病由一对等位基因控制，患病夫妇生了一个正常小女儿，说明该病的遗传方式为常染色

24、体上的显性基因，遗传系谱图如图所示:（2）结合（1）中的遗传系谱图和电泳结果，则患病夫妇中父方的基因型为定患病夫妇中母方的基因型为XTXt,患病大儿子的妻子基因型为XRTXrTo 根据患病夫妇的基因型和患病大儿子夫妻已生的孩子，可以推出患病大儿子的基因型为XTY或父丫，不论患病大儿子的基因型为XTY还是XrtY,该夫妻再生一个患病女孩的概率都 为 1/4。【点睛】本题主要考查人类遗传病及基因分离定律的应用的相关知识，意在考查考生对所学知识的理解，把握知识间的内在联系的能力。7.孟德尔曾利用豌豆的 7对相对性状进行杂交实验，发现当只考虑一对相对性状时，F2总会出现3:1的性状分离比，于是提出假说

25、，作出了4点解释，最终总结出了相关的遗传定律。请以高茎 （D） 和矮茎 （d） 这一对相对性状为例，回答下列问题：（ 1 ）豌豆茎的高矮属于一对性状，遗传上遵循 定律。（ 2 ） 1909 年，约翰逊将孟德尔的“遗传因子”命名为基因，后来人们又把同源染色体相同位置上控制相对性状的基因称为 。正常情况下，该对基因在减数分裂过程中分离 TOC o 1-5 h z 的时间是 。（3）如果遗传因子不是独立遗传而是融合遗传的，则F2 将不会出现严格的 的性状分离比现象。（ 4 ）如果体细胞中遗传因子不是成对存在的，而是纯合个体的体细胞中每种遗传因子有4个（其他假说内容不变），则Fi的表现型是 茎，F2中

26、高茎：矮茎=。（ 5 ）如果雌雄配子不是随机结合的，而是相同种类的配子才能结合（ 其他假说内容不变） ，则F2中高茎：矮茎=。如果雌雄配子存活率不同，含 d的花粉有1/2不育（其 他假说内容不变），则F2中高茎：矮茎=。【答案】 （1）. 相对 （2）.（ 基因 ） 分离 （3）. 等位基因 （4）. 减数第一次分裂后期 （5）. 高茎：矮茎=3 ： 1 （6）. 高 .35:1 （8）. 1:1 （9）. 5:1【解析】 孟德尔在一对相对性状杂交实验中提出， 在生物的体细胞中， 控制同一性状的遗传 因子成对存在， 不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离， 分离后的遗传因子分别进入不同

27、的配子中，随配子遗传给后代。【详解】 （ 1）豌豆茎的高矮属于一对相对性状，遗传上遵循（ 基因 ） 分离定律。（2） 1909 年，约翰逊将孟德尔的“遗传因子”命名为基因，后来人们又把同源染色体相同位置上控制相对性状的基因称为等位基因。 正常情况下， 该对基因在减数分裂过程中分离发生在减数第一次分裂后期。（3）如果遗传因子不是独立遗传而是融合遗传的，则F2将不会出现严格的高茎：矮茎=3 ： 1的性状分离比现象。（ 4 ）如果体细胞中遗传因子不是成对存在的，而是纯合个体的体细胞中每种遗传因子有4个（其他假说内容不变），则F1的基因型是DDdd表现型是高茎，F1产生的配子的种类和比 例是 DD D

28、d： dd=1 ： 4： 1,贝U dddd=1/6x 1/6=1/36 , F2中高茎：矮茎=35:1 。F1是Dd,如果雌雄配子不是随机结合的，且相同种类的配子才能结合（其他假说内容不变），则F2中高茎：矮茎=1:1。如果雌雄配子存活率不同，含 d的花粉有1/2不育（其他 假说内容不变），则雄配子中 D： d=2:1 ,而雌配子中 D： d=1:1，则F2中dd=1/3X1/2=1/6 , 高茎：矮茎=5: 1。【点睛】 解答本题需要学生能够根据孟德尔分离定律分析配子及子代性状分离比， 本题难点 是需要正确理解各小题中假说内容，能正确书写如DDdd产生配子的种类和比例，并能具体问题具体分析

29、，进而分析子代性状分离比。. 豌豆有较多易于区分的相对性状， 遗传学三大定律中有两大定律的发现都以豌豆作为实验材料。不考虑交叉互换的情况下，回答下列问题：1 ）遗传学三大基本定律分别是、基因自由组合定律、基因的连锁互换定律。2 ）孟德尔利用豌豆做杂交实验的整个过程中，对母本的处理是。（ 3 ）为了判断豌豆茎的高度（高茎和矮茎）、豆英的形状（饱满和不饱满） 、花的位置（腋生和顶生） 这三对相对性状的遗传是否遵循基因的自由组合定律。 孟德尔分别让高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，饱满豆荚豌豆与不饱满豆英豌豆杂交，花腋生豌豆与花顶生豌豆杂交， 所得Fi进行自交，F2中高茎：矮茎=3: 1、饱满：不饱满=3:

30、1、腋生：顶生=3: 1。 豌豆茎的高度、豆荚的形状和花的位置中显性性状依次为 。纯合高茎不饱满顶生豌豆与纯合矮茎饱满腋生豌豆杂交，所得Fi再自交，若F2中与亲本表现型不同的个体占 ，则表明控制这三对相对性状的基因遵循自由组合定律；若控制豆英形状和花位置的基因不遵循自由组合定律，但这两对等位基因均与控制茎高度的等位基因遵循自由组合定律，则 F2的表现型及其比例为 。【答案】（1）.基因分离定律（2）. 花未成熟前去雄-套袋-授粉-套袋 （3）.高茎、饱满、腋生（4）.13/16 （5）.高茎饱满腋生：矮茎饱满腋生：高茎不饱满顶生：矮茎不饱满顶生 =9: 3: 3: 1【解析】孟德尔利用高茎豌豆

31、与矮茎豌豆做杂交实验，得出了基因的分离定律；孟德尔利用黄色圆粒豌豆与绿色皱粒做杂交实验，得出了基因的自由组合定律；摩尔根利用果蝇为实验材料，得出了基因的连锁与互换定律。孟德尔获得成功的原因：（1）选材：豌豆是严格的自花传粉且闭花受粉的植物，自然状态下为纯种；品系丰富，具多个可区分的性状，且杂交后代可育，易追踪后代的分离情况，总结遗传规律；（2）由单因子到多因子的科学思路（即先研究1对相对性状，再研究多对相对性状）；（3）利用统计学方法；（4）科学的实验程序和方法。【详解】（1）遗传三大定律包括基因分离定律、基因自由组合定律和基因的连锁互换定律。（2）孟德尔豌豆杂交实验过程中，需要对母本在花未成

32、熟前去雄，然后套袋，待花粉成熟 时进行授粉，再套袋。（3）根据题意分析，分别让三种相对性状的纯合子杂交，再自交，结果是F2中高茎：矮茎=3: 1,饱满：不饱满=3: 1,腋生：顶生=3: 1,说明高茎、饱满、顶生为显性性状。纯合高茎不饱满顶生与纯合矮茎饱满腋生杂交，得到F1为三杂合子高茎饱满腋生，按照自由组合定律，其再自交得到F2中与亲本表现型不同的1-1/41/43/4-1/43/4 3/4=13/16 ;若控制豆荚形状和花位置的基因只与控制茎高度的基因遵循自由组合定律，即控制豆荚形状和花位置的基因连锁（控制不饱满与顶生的基因连锁、控制饱满与腋生的基因连锁），则F2的表现型及比例为高茎饱满腋

33、生：矮茎饱满腋生：高茎不饱满顶生：矮茎不饱满顶生=9: 3: 3: 1。【点睛】解答本题的关键是掌握基因的分离定律、自由组合定律及其实质，了解孟德尔杂交实验的过程，能够利用基因分离定律的性状分离比分析自由组合定律的概率计算问题。9.1917年，布里奇斯在培养的正常翅果蝇中偶然发现一只翅膀后端边缘有缺刻的红眼雌果 蝇。研究表明，这是由于该果蝇的一条 X染色体缺失一小段导致的。一对同源染色体中的一条缺失，个体存活，两条都缺失，个体死亡。染色体缺失过程中会断裂出无着丝点的片段。 这些片段无法进入细胞核而只能留在细胞质中，在新的细胞周期中凝集成微核，游离在细胞核之外。（1）微核的形成是由于断裂的片段没

34、有着丝点，从而无法通过 的牵引进入细 胞核。依据以上的研究，科学工作者常通过观察处于 期的果蝇细胞中有无 来确定染色体是否发生缺失。（2）控制果蝇眼色（红眼对白眼为显性）的基因（ A/a）位于X染色体上。现有各种性状的高考生物遗传题大题习题 20 题 Word 版含答案及解析 第（ ）页高考生物遗传题大题习题 20 题 Word 版含答案及解析 第（ ）页高考生物遗传题大题习题 20题Word版含答案及解析 第( )页雌雄果蝇若干只，请设计杂交实验探究该缺刻翅红眼雌果蝇（不含白眼基因）的缺失片段中有无控制眼色的基因。实验思路：预测结果及结论：如果后代雌果蝇 ,则缺失片段中没有控制眼色的基因。如

35、果后代雌果蝇,则缺失片段中有控制眼色的基因。【答案】（1）. 星射线（纺锤丝） （2）. 间（3）. 微核 （4）. 将这只缺刻翅红 眼雌果蝇与正常翅白眼雄果蝇进行杂交，统计后代雌果蝇的眼色（5）. 全部都是红眼（6）.有红眼有白眼【解析】动物细胞增殖过程中，由中心体发出星射线形成纺缠体，染色体的着丝点附着在星射线上，分裂后期着丝点分裂后，由星射线牵引染色体移向细胞两极。【详解】（1）动物细胞中牵引着丝点的是星射线；微核是由有丝分裂后期丧失着丝粒的染色体断片产生的，游离在细胞核之外，因此可通过观察处于间期的果蝇细胞中有无微核来确定 染色体是否发生缺失；（2）由题干可知缺刻翅是由于一条X染色体缺

36、失一小段导致的，若探究该缺刻翅红眼雌果蝇（不含白眼基因）的缺失片段中有无控制眼色的基因，可将这只缺刻翅红眼雌果蝇与正常翅白眼雄果蝇（XaY）进行杂交，统计后代雌果蝇的眼色：若缺失片段中没有控制眼色的基因，该雌果蝇的基因型可表示为XAXA,与正常翅白眼雄果蝇（XV）进行杂交，则后代雌果蝇只有XXa一种基因型，表现为红眼；若缺失片段中有控制眼色的基因，该雌果蝇的基因型可表示为XX0,与正常翅白眼雄果蝇（XaY）进行杂交，子代雌果蝇的基因型为XAXa、XX0,表现为红眼和白眼。【点睛】本题以微核为载体，考查了细胞分裂以及染色体变异的有关知识，在探究实验的分析中，可借助假说-演绎的方法进行分析判断。1

37、0.下图为某家族的遗传系谱图， 已知甲病（基因用A、a表示）与乙病（基因用R b表示） 的有关基因位于相同染色体上，且 7号没有携带乙病白致病基因， 10号个体同时患有甲病 和乙病。请回答下列问题：（1）上述两种病的相关基因位于 染色体上（“常”、 X”、“X和Y”）。（2） 10号个体的基因型为,出现该基因型的原因是,与含Y染色体的精子形成受精卵，发育为 10号个体。若3 号和4号生出与10号表现型相同孩子的概率为 5%则他们生出与8号表现型相同孩子的概 率为。（3）若11号个体与一表现型正常的男性Z吉婚,并已怀孕，需通过 （产前检查手段）确定胎儿是否健康。（ 4 ） 若 9 号个体是乙病携

38、带者， 与表现型正常的男性婚配后， 生育了一个只患乙病的女儿，假设上述情况是一对基因异常导致的， 从可遗传变异来源的角度讲， 该女儿可能的患病原因包括 B 所在的 X 染色体缺失、 或 ， 最简便的初步诊断方法是 。【答案】 （1）. X （2）. XAbY （3）. 4 号个体在减数分裂过程中发生交叉互换，产生基因型为XAb的卵细胞（4）. 20% （5）.基因诊断 （6）. 含B的X染色体片段缺失 （7）. 基因突变（8）. 镜检【解析】分析系谱图： 3 号和 4 号都患甲病，但他们有不患甲病的儿子，说明甲病为伴 X 染 色体显性遗传病； 6 号和 7 号都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿

39、子，说明乙病为隐性遗传病，又H -7没有携带乙病的致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。已知甲病（A-a）致病基因与乙病（B-b）致病基因位于同一条染色体上，则甲病、乙病为伴X染色体遗传病。产前诊断是胎儿出生前， 医生用专门的检测手段， 如采用羊水检查、 胎儿镜检查、B 超检查、孕妇血细胞检查及基因诊断等方法，确定胎儿是否患有某种遗传疾病或先天性疾病。【详解】 （ 1）由以上分析可知，上述两种病的相关基因位于 X 染色体上。（ 2） 10 号个体同时患两种病， X 染色体上同时携带这两种致病基因， Y 染色体上没有致病基因，其基因型为XAY;出现该基因型的原因是4号个体在减数分裂过程中发生交

40、叉互换，产生基因型为XAb的卵细胞，与含 Y染色体的精子形成受精卵，发育为 10号个体。根据系造图分析， 5 号个体正常，基因型为XaBY ， 2 号患乙病不患甲病，基因型为XabY， 4号思甲病不患乙病，则可推出 4 号基因型为XABXab， 8 号患乙病不患甲病，基因型为XabY， 10号患甲乙两种病，基因型为XAbY ， 3 号患甲病不患乙病，则 3 号基因型为XABY ， 3 号和 4号婚配，乂BXabXXABY生了 10号基因型为XAbY,说明发生了交叉互换；3号和4号生出与10号表现型相同孩子的概率为5%, XABY产生全含Y的精细胞的概率为 50% 则XABXab产生全含XAb的

41、卵细胞的概率为10%,因此XABXab同时产生XaB细胞的既率也为10%故母本XABXab产生 的卵细胞分别为10%XaB ， 10%XAb， 40%XAB， 40%Xab ， 父本产生的精细胞分别为50%XAB、 50%Y ；8 号为患乙病不患甲病男性，要生出与8 号表现型相同的孩子，需要Xab 的卵细胞和Y 的精 细胞结合，概率为 40% 50%=20%3） 据分析可知若 11 号个体与一表现型正常男性结婚， 并已怀孕， 要想检测胎儿是否健康 需通过基因诊断（产前检查手段）来确定。） 若 9 号个体是乙病携带者， 与表现型正常的男性婚配后， 生育了一个只患乙病的女儿，该女儿可能的患病原因最

42、简便的初步诊断方法要求考生识记几种常见假设上述情况是一对基因异常导致的， 从可遗传变异来源的角度讲，包才B所在的X染色体缺失、含B的X染色体片段缺失或基因突变, 是镜检。【点睛】 本题结合系谱图， 考查人类遗传病和伴性遗传的相关知识， 人类遗传病的特点， 解答本题关键是根据系谱图准确判断两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型。11. 果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，由位于X 染色体上的一对等位基因控制。请回答下列问题：现用一只红眼雄果蝇和一只白眼雌果蝇杂交，若子代高考生物遗传题大题习题 20 题 Word 版含答案及解析第( )页高考生物遗传题大题习题 20 题 Word 版含答案及解析第(

43、)页则可判定白眼为显性性状， 红眼为隐性性状； 若子代 ， 则可判定红眼为显性性状，白眼为隐性性状。某科研团队在一个全为白眼的果蝇种群中偶然发现一只棕眼雌果蝇，经确定是白眼基因发生显性突变所致(仅有一处突变) 。 为进一步确定棕眼、 白眼和红眼基因的显隐性关系， 该团队设计了如下实验进行探究：实验材料：野生型红眼、白眼雌雄果蝇若干，该棕眼雌果蝇。实验方案： 用 雌果蝇与 雄果蝇杂交得到大量的子一代个体， 观察子一代的性状表现。预期结果及结论：若子一代雌果蝇中， ， 则可确定显隐性关系为棕眼 红眼白眼。若子一代雌果蝇中，全为红眼，则可确定显隐性关系为 。若子一代雌果蝇中，棕眼：白眼=1: 1,则

44、可确定显隐性关系为 。【答案】 (1). 全为白眼或雌雄果蝇中红眼、白眼各占一半(2). 雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼(3). 该棕眼 (4). 红眼 (5). 棕眼：红眼=1:1 (6). 红眼棕眼白眼 (7).棕眼白眼红眼【解析】 根据题干信息分析， 已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状， 由位于 X 染色体上的一对等位基因控制， 则控制眼色的等位基因遵循基因的分离定律以及伴 X 遗传的规律； 可以让具有相对性状的雌雄果蝇杂交，根据后代的表现型判断显隐性关系。【详解】 ( 1 )已知红眼和白眼是一对相对性状，为伴X 遗传， 让一只红眼雄果蝇和一只白眼雌果蝇杂交，若子代全为白眼或雌雄果蝇中红

45、眼、 白眼各占一半， 说明白眼为显性性状，红眼为隐性性状； 若子代雌果蝇全为红眼， 雄果蝇全为白眼，则说明红眼为显性性状，白眼为隐性性状。( 2)根据题意分析，红眼、棕眼、白眼是X 染色体上的基因控制的相对性状，棕眼基因对白眼基因为显性基因， 但是不清楚白眼基因与红眼基因、 红眼基因与棕眼基因的显隐性关系。可以通过杂交实验确定三者的显隐性关系，即用该棕眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交得到大量的子一代个体，观察子一代的性状表现。若子一代雌果蝇中，棕眼：红眼 =1:1 ,则可确定显隐性关系为棕眼红眼白眼。若子一代雌果蝇中，全为红眼，则可确定显隐性关系为红眼棕眼白眼。若子一代雌果蝇中，棕眼：白眼 =1 ：

46、1,则可确定显隐性关系为棕眼白眼红眼。【点睛】 解答本题的关键是掌握基因的分离定律及其实质、 伴性遗传的相关知识点， 能够根据杂交实验的亲子代表现型关系判断显隐性关系，进而结合题干要求分析答题。12. 某生物中有两对控制不同性状的等位基因 A/a 与 B/b, 其中 A/a 与 B/b 两位于不同的染色体上。请回答下列问题：(1)基因B与b的根本区别是 。(2)已知某DNA分子片段含有1500个碱基对，胸腺喀咤数占全部碱基的23.5%,该片段在进行第三次复制时需要胞嘧啶的个数是 ， 理论上最多需要个转运RNAa与运输 种氨基酸。(3 )若该生物为兔子，基因 A 控制黄色皮毛，基因 B 控制黑色

47、皮毛。当 A 和 B 同时存在，表现为灰色皮毛； aabb 表现为白色皮毛。一个灰色雄兔和一个黄色雌兔交配，子一代的表现型及比例如下： 3/8 黄色兔； 3/8 灰色免： 1/8 黑色兔； 1/8 白色兔。则亲本的基因型为。(4 )若该生物为一年生植物，某地区该植物类型均为子bb 型，某一年洪水冲来了许多 BB和Bb的种子，不久群体的基因型频率为 45%BB 40%Bb 15%bh则该植物自交 2代后，基 因型BB基因型和b基因的频率分别为、。【答案】 (1). 碱基的排列顺序不同 (2). 3180 (3). 500 (4). 20 (5).AaBbx Aabb (6). 60% .35%【

48、解析】1、遗传信息是指基因中脱氧核苷酸(碱基)的排列顺序，等位基因的遗传信息不同实质是基因中脱氧核苷酸的排列顺序不同。已知基因 A 控制黄色皮毛， 基因 B 控制黑色皮毛， 且 A 和 B 同时存在， 表现为灰色皮毛； aabb 表现为白色皮毛，根据题干中后代的性状分离比解题。3、明确植物自交不改变基因频率。【详解】 ( 1) B 与 b 的区别是二者携带的遗传信息不同，遗传信息是指基因中的脱氧核苷酸(碱基)的排列顺序。A=T=23.5%,则G=C=26.5%所以G占795个，第三次复制时产生八个DNA所以该片段在进行第三次复制时需要胞喀咤的个数是为795X 4=3180个。DNA使基因)中碱

49、基数：mRNAh碱基数：氨基酸个数 =6:3:1 ,某DNA片段中有1500个碱基对，在不考虑终止密码子 的情况下，则由它所控制合成的多肽链中，最多含氨基酸1500X 2/6=500个，因此，在翻译过程中，最多需要500个转运RN砥与运输20种氨基酸。一个灰色雄兔(A_B_)和一个黄色雌兔(A_bb)交配，子一代有白色小兔(aabb),可 推知父本和母本的基因型分别为AaBb和Aabb。(4)植物自交不改变基因频率，40%Bb自交产生F1代BB Bb、Bb、bb,其中Bb占1/2。1/2Bb 再自交产生 BB为 1/4。所以 BB=45%BB+40%Bb1/4)+40%BbX(1/2) X(1

50、/4)=60%; b=15%bb+40%Bb(1/2) =35%。【点睛】本题考查学生理解所学知识的要点， 把握知识间的内在联系的能力，通过比较、分析与综合对问题进行解释、推理，可做出合理的判断得出正确的结论。.豌豆花色有4对独立遗传的基因控制，其中两个显性基因(A、B)控制红花的形成，这两对基因中的任何一对为隐性纯合时花瓣为白色；具有这两个显性基因的同时，存在基因 D 花瓣为紫色；基因 E 对色素的形成有抑制作用，只要含有基因 E 花瓣就为白色。 TOC o 1-5 h z ( 1 )一个4 对基因均为显性纯合的个体，花瓣颜色表现为 。( 2 )某紫花品系种植多年后，偶然发现了一株开白花的个

51、体，此白花性状的出现最可能是某基因发生了 (显，隐)性突变。若该推测成立，则该白花个体自交得到的子代表现型及比例为 。(3)基因型为AaBbDdEe的豌豆自交，子代中开紫花的比例为 。( 4 )将甲地的纯合紫花豌豆种子种植到乙地，结果开出了白花。对此现象的解释存在两种假设：一是由于遗传物质发生了改变；二是仅由环境改变所致。请设计一个实验加以探究，写出实验思路和预期实验结果 。【答案】 (1). 白色 (2). 显 (3). 白色： 紫色 =3:1 (4).27/256 (5). 将 高考生物遗传题大题习题 20题Word版含答案及解析 第( )页高考生物遗传题大题习题 20题Word版含答案及

52、解析 第( )页高考生物遗传题大题习题 20 题 Word 版含答案及解析 第（ ）页乙地白花豌豆所结种子到甲地正常种植，观察子代豌豆开花情况，若仍出现开白花的情况，则假设一成立；若全开紫花，则假设二成立【解析】根据题意可知，豌豆花色有三种表现型：红色、紫色、白色。控制这一性状的基因有四对等位基因，分别为 A 和 a、 B 和 b、 D 和 d 、 E 和 e 。由于这四对等位基因独立遗传，所以形成的豌豆基因型共有34 种，即共有81 种基因型，其中红色对应的基因型可表示为A_B_ddee;紫色对应的基因型可表示为A_B_D_ee其余基因型的豌豆都开白色花。【详解】（1）若4对基因均为显性纯合

53、，则个体的基因型为AABBDDEE由于有E的存在，所以开白花。（ 2）某紫花品系种植多年后，偶然发现了一株开白花的个体，说明该紫花品系为纯合子，其基因型为AABBDDee所以白花性状的出现最可能是一个e基因发生了显性突变，突变为E导致的，则该白花个体基因型为AABBDDEe其自交得到的子代表现型及比例为白花（AABBDDE_ :紫花（AABBDDee =3 ： 1。（3）已知紫花植株的基因型为A_B_D_ee则 基 因 型 为 AaBbDdEe 的 豌 豆 自 交 ， 子 代 中 开 紫 花 的 植 株 所 占 比 例 为 3/4 X 3/4 X 3/4 X 1/4=27/256。（4）要想判

54、断此变异出现的原因，只需将此白花豌豆所结种子到甲地正常种植， 观察子代碗豆开花情况即可， 故实验设计思路如下： 将乙地白花豌豆所结种子到甲地正常种植，观察子代豌豆开花情况，若仍出现开白花的情况，则假设一成立； 若全开紫花，则假设二成立。【点睛】 解决本题的关键是抓住题干信息“豌豆花色有4 对独立遗传的基因控制”， 说明这四对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律，然后根据题意写出每种表现型对应的基因型，再利用“将自由组合定律的问题拆分成若干个基因分离定律”的思维解决具体问题即可。.某雌雄异株的植物，性别决定方式为XY型。其花色受一对等位基因A和a控制，叶片形状受一对等位基因 B 和 b 控制。 一

55、株纯合白花宽叶雌株和另一纯合红花细叶雄株杂交， 子一 代雌雄植株相互杂交得到的子二代表现型及数量如下： 红花宽叶雌株202 株， 红花宽叶雄株98 株，粉花宽叶雌株401 株，粉花宽叶雄株196 株，白花宽叶雌株196 株，白花宽叶雄株99 株，红花细叶雄株102 株，粉花细叶雄株203 株，白花细叶雄株101 株。1 ）根据杂交结果推测上述遗传现象符合 定律，子一代植株的基因型是 TOC o 1-5 h z 2 ）出现上述杂交结果的原因是 。（ 3 ）在子二代中随机选择一株粉花宽叶雌株和粉花细叶雄株杂交，预期子代白花细叶的所占比例是 。【答案】（1）. 自由组合 （2）.AaXxb和AaXV

56、 （3）. A和a基因位于常染色体上，且为不完全显性，B和b基因位于X染色体上 （4）. 1/16【解析】根据子二代中红花雌株：粉花雌株：白花雌株=202: 401: 196P 1:2:1 ,红花雄株：粉花雄株：白花雄株=（98+102）: （ 196+203）: （99+101） 1:2:1 ,即花色遗传与性别无关， 说明控制花色的基因位于常染色体上。子二代中雌株均为宽叶，而雄株中宽叶：细叶=（98+196+99）: （102+203+101）1:1,即子二代中叶形的遗传与性别有关，所以控制叶形的基因位于X 染色体上。【详解】 （ 1）根据上述分析可知，控制花色的基因位于常染色体上，控制叶形

57、的基因位于 X染色体上，即两对基因独立遗传，所以上述遗传现象符合自由组合定律， 根据亲本为一株纯合白花宽叶雌株和另一纯合红花细叶雄株杂交， 子一代植株应为杂合子， 且根据子二代中雌株均为宽叶，可知宽叶为显性性状，且子一代的父本应含有宽叶基因， 故子一代植株的基因型是Aa双和AaXBYo(2)由于控制花色的基因位于常染色体上，控制叶形的基因位于X染色体上，所以两对基因自由组合，又根据子二代中红花雌株：粉花雌株：白花雌株 =202: 401: 196 1:2:1 ,红 花雄株：粉花雄株：白花雄株=(98+102): (196+203): (99+101) 1:2:1 ,说明花色遗传为不完全显性，所

58、以一株纯合白花宽叶雌株和另一纯合红花细叶雄株杂交，子一代雌雄植株相互杂交即可得到如题意的子二代表现型及数量比。(3)根据花色的不完全显性遗传，粉花基因型应为Aa,由于子一代的基因型为 AaXxb和AaXY ,所以子二代中粉花宽叶雌株的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBX3,子二代中粉花细叶雄株的基因型为 AaXY,在子二代中随机选择一株粉花宽叶雌株和粉花细叶雄株杂交，子代 中白花细叶植株(aaXXb、aaX3Y)所占比例为1/2 x 1/4 x 1/2=1/16。【点睛】本题考查自由组合定律的应用，能够根据后代分离比判断基因的显隐性和基因的位置是解题的突破点。15.果蝇的灰身对黑身为显

59、性，由位于常染色体上的B和b基因控制。纯种灰身雄果蝇群体经60Co照射后可从中筛选出果蝇甲。 果蝇甲产生的各种配子活性相同，且基因均能正常表达。请据图回答下列问题:40co照射正常黑身雌果蝇乙.杂交一筛选一含异常染1 色体个体纯种灰身雄果蝇群体(1)经60Co照射后果蝇发生的变异类型属于 (填“染色体结构变异”或“基因 突变”)，果蝇甲、乙经过减数分裂分别能产生 、种配子。(2)筛选可用光学显微镜观察 (填“染色体的形态”或“基因的有无”)选出果蝇甲；筛选不用光学显微镜观察就能选出“含异常染色体个体”，理由(3) F1中常染色体正常的雌果蝇(M)的基因型为 ;为从F1中筛选出M让F1 杂交，选

60、定后代中表现型及比例为灰身果蝇：黑身果蝇为3 ： 1的杂交组合，其雌性亲本即为所需的雌果蝇M【答案】(1).染色体结构的变异(2).4 (3).1 (4). 染色体的形态 (5).得到的F1中，仅表现型为灰身雄果蝇的个体染色体形态正常，其余均为含有异常染色体的个体，因此可以通过观察后代的表现型选出含异常染色体的个体(6). BbXX (7).身雄果蝇分别与灰身雌果蝇【解析】本题以图文结合为情境，考查学生对染色体变异、基因的分离定律与自由组合定律、 伴性遗传的相关知识的识记和理解能力，以及获取信息、分析问题的能力。【详解】(1)经60Co照射后，果蝇甲的一条常染色体上的 B基因移到X染色体上，此