琼海市嘉积2021-2022学年高考冲刺模拟化学试题含解析_第1页
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文档简介

1、2021-2022高考化学模拟试卷考生请注意:1答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、短周期主族元素 X、Y、Z、W 原子序数依次增大,X 原子的最外层有 6 个电子,Y 是迄今发现的非金属性最强的元素,在周期表中 Z 位于 IA 族,W 与 X 属于同一主族。下列说法正确的是()A熔沸点:Z2XZ2WB元

2、素最高价:YZC气态氢化物的热稳定性:YWD原子半径:XYZW2、实验室制备硝基苯的反应装置如图所示。下列实验操作或叙述不正确的是( )A试剂加入顺序:先加浓硝酸,再加浓硫酸,最后加入苯B实验时水浴温度需控制在5060C仪器a的作用:冷凝回流苯和硝酸,提高原料的利用率D反应完全后,可用仪器a、b蒸馏得到产品3、通常检测SO2含量是否达到排放标准的反应原理是SO2H2O2BaCl2=BaSO42HCl。设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是( )A生成2.33gBaSO4沉淀时,转移电子数目为0.02NABSO2具有漂白性,从而可使品红褪色C17gH2O2中含有非极性键的数目为0.5NA

3、D0.1molBaCl2晶体中所含分子总数为0.1NA4、对于反应2NO(g)2H2(g)N2(g)2H2O(g),科学家根据光谱学研究提出如下反应历程:第一步:2NON2O2快速平衡第二步:N2O2H2N2OH2O慢反应第三步:N2OH2N2H2O快反应其中可近似认为第二步反应不影响第一步的平衡。下列叙述正确的是A若第一步反应HB常温下,pH为5的氯化铵溶液和pH为5的醋酸溶液中水的电离程度相同CHA的电离常数Ka=4.9310-10,则等浓度的NaA、HA混合溶液中:c(Na)c(HA)c(A)D已知在相同条件下酸性HFCH3COOH,则物质的量浓度相等的NaF与CH3COOK溶液中:c(

4、Na)c(F-)c(K)c(CH3COO-)10、核反应堆中存在三种具有放射性的微粒、,下列说法正确的是()A与互为同素异形体B与互为同素异形体C与具有相同中子数D与具有相同化学性质11、下列反应的离子方程式正确的是A碳酸钠的水解反应CO32-+H2O=HCO3-+OH -B碳酸氢钙与过量的NaOH溶液反应Ca2+2HCO3-+2OH-=CaCO3+2H2O+CO32-C苯酚钠溶液与二氧化碳反应C6H5O-+CO2+H2O=C6H5OH+CO32-D稀硝酸与过量的铁屑反应3Fe+8H+2NO3-=3Fe3+2NO+4H2O12、关于晶体的叙述正确的是()A原子晶体中,共价键的键能越大,熔、沸点

5、越高B分子晶体中,共价键的键能越大,熔、沸点越高C存在自由电子的晶体一定是金属晶体,存在阳离子的晶体一定是离子晶体D离子晶体中可能存在共价键,分子晶体中可能存在离子键13、下列说法不正确的是A天然气、水煤气、液化石油气均是生活中常用的燃料,它们的主要成分都是化合物B“中国天眼”的“眼眶”是钢铁结成的圈梁,属于金属材料C制玻璃和水泥都要用到石灰石原料D1996年人工合成了第112号元素鎶(Cn),盛放鎶的容器上应该贴的标签是14、某同学进行有关铜、硝酸、硫酸化学性质的实验,实验过程如图所示:实验1实验2、中溶液呈蓝色,试管口有红棕色气体产生中溶液呈蓝色,试管口有红棕色气体产生下列说法正确的是A稀

6、硝酸一定被还原为NO2B实验1-中溶液存在:c(Cu2+) + c(H+) c(NO3) + c(OH)C由上述实验得出结论:常温下,Cu既可与稀硝酸反应,也可与稀硫酸反应D实验1-、实验2-中反应的离子方程式:3Cu2NO3-8H+ =3Cu2+2NO4H2O15、下列实验操作合理的是( )A用标准HCl溶液滴定NaHCO3溶液来测定其浓度,选择甲基橙为指示剂B用湿润的pH试纸测定CH3COONa溶液的pHC用蒸馏的方法分离乙醇(沸点为78.3)和苯(沸点为80.1)的混合物D向溶液中加入新制氯水,再滴加KSCN溶液,若溶液变红色,则证明溶液中一定含有Fe2+16、某种新型热激活电池的结构如

7、图所示,电极a的材料是氧化石墨烯(CP)和铂纳米粒子,电极b的材料是聚苯胺(PANI),电解质溶液中含有Fe3+和Fe2+。加热使电池工作时电极b发生的反应是PANI-2e-=PANIO(氧化态聚苯胺,绝缘体)+2H+,电池冷却时Fe2+在电极b表面与PANIO反应可使电池再生。下列说法不正确的是A电池工作时电极a为正极,且发生的反应是:Fe3+e-Fe2+B电池工作时,若在电极b周围滴加几滴紫色石蕊试液,电极b周围慢慢变红C电池冷却时,若该装置正负极间接有电流表或检流计,指针会发生偏转D电池冷却过程中发生的反应是:2Fe2+PANIO+2H+=2Fe3+ PANI17、下列有关垃圾分类说法错

8、误的是A废弃的聚乙烯塑料属于白色垃圾,不能使溴水退色B可回收的易拉罐中含金属铝,可通过电解氧化铝制取C废旧电池中含有镍、镉等重金属离子,不能填埋处理D含丝、毛的废旧衣物燃烧处理时只生成CO2和H2O18、化学在生活中有着广泛的应用,下列对应关系错误的是( )选项性质实际应用ASO2具有漂白性SO2可用于食品增白BSiO2熔点高SiO2可用于制作耐高温仪器CAl(OH)3具有弱碱性Al(OH)3可用于制胃酸中和剂DFe3+具有氧化性FeCl3溶液可用于回收废旧电路板中的铜AABBCCDD19、常温下,若HA溶液和NaOH溶液混合后pH=7,下列说法不合理的是A反应后HA溶液可能有剩余B生成物Na

9、A的水溶液的pH可能小于7CHA溶液和NaOH溶液的体积可能不相等DHA溶液的c(H+)和NaOH溶液的c(OH-)可能不相等20、几种短周期元素的原子半径及某些化合价见下表,下列说法不正确的是( )元素代号ABDEGIJK化合价-1-2+4-4-1+5-3+3+2+1原子半径/nm0.0710.0740.0770.0990.1100.1430.1600.186A常温下B元素的单质能与K单质反应BA、I、J的离子半径由大到小顺序是AJICG元素的单质存在同素异形体DJ在DB2中燃烧生成B元素的单质21、对乙烯(CH2=CH2)的描述与事实不符的是A球棍模型:B分子中六个原子在同一平面上C键角:

10、109o28D碳碳双键中的一根键容易断裂22、上海世博园地区的一座大型钢铁厂搬迁后,附近居民将不再受到该厂产生的红棕色烟雾的困扰。你估计这一空气污染物可能含有AFeO粉尘BFe2O3粉尘CFe粉尘D碳粉二、非选择题(共84分)23、(14分)某药物中间体X的合成路线如下:已知:RXHX; NH2RCHORCHN;ROH; 。请回答:(1) F的结构简式为_。(2) 下列说法正确的是_。A HX的反应类型属于加成反应B 化合物F具有弱碱性C 化合物G能发生取代、消去、还原反应D 化合物X的分子式为C23H27O3N9(3) 写出BC的化学方程式_。(4) 可以转化为。设计以苯酚和乙烯为原料制备的

11、合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)_。(5) 写出化合物B同时符合下列条件的同分异构体的结构简式。分子中有一个六元环,无其它环状结构;_1HNMR谱表明分子中有2种氢原子;IR谱显示存在CN_。24、(12分)两种重要的有机化工合成中间体F和Y可用甲苯为主要原料采用以下路线制得:已知:2CH3CHOCH3CH(OH)CH2CHOCH3CH=CHCHO请回答下列问题:(1)写出A的结构简式_。(2)BC的化学方程式是_。(3)CD的反应类型为_。(4)1molF最多可以和_molNaOH反应。(5)在合成F的过程中,设计BC步骤的目的是_。(6)写出符合下列条件的3种A的同分异构体的结构简式

12、_、_、_。苯环上只有两种不同化学环境的氢原子能发生银镜反应(7)以X和乙醇为原料通过3步可合成Y,请设计合成路线_(无机试剂及溶剂任选)。25、(12分)有学生将铜与稀硝酸反应实验及NO、NO2性质实验进行改进、整合,装置如图(洗耳球:一种橡胶为材质的工具仪器)。实验步骤如下:(一)组装仪器:按照如图装置连接好仪器,关闭所有止水夹;(二)加入药品:在装置A中的烧杯中加入30%的氢氧化钠溶液,连接好铜丝,在装置C的U型管中加入4.0 mol/L的硝酸,排除U型管左端管内空气;(三)发生反应:将铜丝向下移动,在硝酸与铜丝接触时可以看到螺旋状铜丝与稀硝酸反应产生气泡,此时打开止水夹,U型管左端有无

13、色气体产生,硝酸左边液面下降与铜丝脱离接触,反应停止;进行适当的操作,使装置C中产生的气体进入装置B的广口瓶中,气体变为红棕色;(四)尾气处理:气体进入烧杯中与氢氧化钠溶液反应;(五)实验再重复进行。回答下列问题:(1)实验中要保证装置气密性良好,检验其气密性操作应该在_。a.步骤(一)(二)之间 b.步骤(二)(三)之间(2)装置A的烧杯中玻璃仪器的名称是_。(3)加入稀硝酸,排除U型管左端管内空气的操作是_。(4)步骤(三)中“进行适当的操作”是打开止水夹_(填写序号),并用洗耳球在U型管右端导管口挤压空气进入。(5)在尾气处理阶段,使B中广口瓶内气体进入烧杯中的操作是_。尾气中主要含有N

14、O2和空气,与NaOH溶液反应只生成一种盐,则离子方程式为 _。(6)某同学发现,本实验结束后硝酸还有很多剩余,请你改进实验,使能达到预期实验目的,反应结束后硝酸的剩余量尽可能较少,你的改进是_。26、(10分)钴是一种中等活泼金属,化合价为+2价和+3价,其中CoC12易溶于水。某校同学设计实验制取(CH3COO)2Co(乙酸钴)并验证其分解产物。回答下列问题:(1)甲同学用Co2O3与盐酸反应制备CoC124H2O,其实验装置如下:烧瓶中发生反应的离子方程式为_。由烧瓶中的溶液制取干燥的CoC124H2O,还需经过的操作有蒸发浓缩、_、洗涤、干燥等。(2)乙同学利用甲同学制得的CoC124

15、H2O在醋酸氛围中制得无水(CH3COO)2Co,并利用下列装置检验(CH3COO)2Co在氮气气氛中的分解产物。已知PdC12溶液能被CO还原为Pd。装置E、F是用于检验CO和CO2的,其中盛放PdC12溶液的是装置_(填“E”或“F”)。装置G的作用是_;E、F、G中的试剂均足量,观察到I中氧化铜变红,J中固体由白色变蓝色,K中石灰水变浑浊,则可得出的结论是_。通氮气的作用是_。实验结束时,先熄灭D和I处的酒精灯,一段时间后再关闭弹簧夹,其目的是_。若乙酸钴最终分解生成固态氧化物X、CO、CO2、C2H6,且n(X):n(CO):n(CO2):n(C2H6)=1:4:2:3(空气中的成分不

16、参与反应),则乙酸钴在空气气氛中分解的化学方程式为_。27、(12分)氯化钠(NaCN)是一种基本化工原料,同时也是一种毒物质。一旦泄漏需要及时处理,一般可以通过喷酒双氧水或过硫酸钠(Na2S2)溶液来处理,以减少对环境的污染。I.(1)NaCN用双氧水处理后,产生一种酸式盐和一种能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,该反应的化学方程式是_。II.工业制备过硫酸钠的反应原理如下所示主反应:(NH4)2S2O8+2NaOHNa2S2O8+2NH3+2H2O副反应:2NH3+3Na2S2O8+6NaOH6Na2SO4+N2+6H2O某化学小组利用上述原理在实验室制备过硫酸,并用过硫酸钠溶液处理含氰化钠

17、的废水。实验一:实验室通过如下图所示装置制备Na2S2O8。(2)装置中盛放(NH4)2S2O8溶液的仪器的名称是_。(3)装置a中反应产生的气体需要持续通入装置c的原因是_。(4)上述装置中还需补充的实验仪器或装置有_(填字母代号)。A温度计 B水浴加热装置C洗气瓶 D环形玻璃搅拌棒实验二:测定用过硫酸钠溶液处理后的废水中氯化钠的含量。已知;废水中氯化钠的最高排放标准为0.50mg/L。Ag+2CN=Ag(CN)2,Ag+IAgI,AgI呈黄色,CN优先与Ag+发生反应。实验如下:取1L处理后的NaCN废水,浓缩为10.00mL置于锥形瓶中,并滴加几滴KI溶液作指示剂,用1.0103mol/

18、L的标准AgNO3溶液滴定,消耗AgNO3溶液的体积为5.00mL(5)滴定终点的现象是_。(6)处理后的废水中氰化钠的浓度为_mg/L.(7)常温下,含硫微粒的主要存在形式受pH的影响。利用电化学原理,用惰性电极电解饱和NaHSO4溶液也可以制备过硫酸钠。已知在阳极放电的离子主要为HSO4,则阳极主要的反应式为_。28、(14分)是一种重要的化工原料,可用于合成可降解的高聚物C以及抗肿瘤药物G。已知:(1)A含有的官能团名称是_。(2)DE的反应类型是_。(3)E的分子式是_;F的结构简式是_。(4)BC的化学方程式为_。(5)W是B的同分异构体,0.5mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成4

19、4g CO2,W共有_种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_。(6)设计由甲苯和为原料制备化合物的合成路线(无机试剂任选)_。29、(10分)以高纯H2为燃料的质子交换膜燃料电池具有能量效率高、无污染等优点,但燃料中若混有CO将显著缩短电池寿命。(1)以甲醇为原料制取高纯H2是重要研究方向。甲醇水蒸气重整制氢主要发生以下两个反应:主反应:CH3OH(g) + H2O(g) =CO2(g) + 3H2(g) H = +49 kJmol1副反应:H2(g) + CO2(g) CO(g) + H2O(g) H=+41 kJmol1甲醇蒸气在催化剂作用下裂解可得到H2和CO,则该

20、反应的热化学方程式为_,既能加快反应速率又能提高CH3OH平衡转化率的一种措施是_。分析适当增大水醇比对甲醇水蒸气重整制氢的好处是_。(2)工业上用CH4与水蒸气在一定条件下制取H2,原理为:CH4(g) + H2O(g)CO(g) + 3H2(g) H = + 203 kJmol1该反应逆反应速率表达式为:v逆=kc(CO) c3(H2),k 为速率常数,在某温度下测得实验数据如表:CO浓度(molL1)H2浓度(molL1)逆反应速率(molL1min1)0.05c14.8c2c119.2c20.158.1由上述数据可得该温度下,该反应的逆反应速率常数 k为_L3mol3min1。在体积为

21、3 L的密闭容器中通入物质的量均为3 mol的CH4和水蒸气,在一定条件下发生上述反应,测得平衡时H2的体积分数与温度及压强的关系如图所示:则压强Pl_P2(填“大于”或“小于”);N点v正_M点v逆(填“大于”或“小于”); (3)和生成的反应为,标准平衡常数,其中为标准压强(),、和为各组分的平衡分压,如,为平衡总压,为平衡系统中的物质的量分数.已知起始时向一密闭容器中投入 和 ,反应 在恒定温度和标准压强下进行,的平衡产率为,则该反应的_(用含的代数式表示)。下图中可以表示标准平衡常数随温度的变化趋势的是_(填字母)参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1

22、、B【解析】短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,Y是迄今发现的非金属性最强的元素,则Y为F;X原子的最外层有6个电子,且原子序数小于F,则X为O元素;在周期表中Z位于IA族,其原子序数大于O,则Z为Na元素;W与X属于同一主族,则W为S元素,据此解答。【详解】根据分析可知,X为O,Y为F,Z为Na,W为S元素。 A、Na2O和Na2S都是离子晶体,氧离子半径小于硫离子,则熔沸点Na2ONa2S,故A错误; B、F最高价为0价,Na的最高价为+1价,则元素最高价:YS,则气态氢化物的热稳定性:YW,故C错误; D、同一周期从左向右原子半径逐渐减小,同一主族从上到下原子半径逐渐增大,则原

23、子半径:YXWZ,故D错误; 故选:B。【点睛】离子晶体熔沸点比较:阴阳离子半径越小,电荷数越多,离子键越强,熔沸点越高,反之越低,如:CsCl NaCl;简单气体氢化物的稳定性与化学键强度有关。2、D【解析】A混合时应先加浓硝酸,再加入浓硫酸,待冷却至室温后再加入苯,故A正确;B制备硝基苯时温度应控制在5060,故B正确;C仪器a的作用为使挥发的苯和硝酸冷凝回流,提高了原料利用率,故C正确;D仪器a为球形冷凝管,蒸馏需要的是直形冷凝管,故D错误;答案选D。3、D【解析】A2.33gBaSO4物质的量为0.01mol,根据BaSO42e-得,当生成0.01molBaSO4时,转移电子数目为0.

24、02NA,故A正确;BSO2具有漂白性,可使品红褪色,故B正确;C1个H2O2分子中很有1个非极性键,17gH2O2物质的量为0.5mol,含有非极性键的数目为0.5NA,故C正确;DBaCl2为离子化合物,不含分子,故D错误;故答案选D。4、B【解析】A不管H0,升高温度,v正和v逆均增大,A选项错误;B第二步反应为慢反应,第三步反应为快反应,则第二步反应的活化能大于第三步的活化能,B选项正确;C根据有效碰撞理论可知,任何化学反应的发生都需要有效碰撞,但每一次碰撞不一定是有效碰撞,C选项错误;D反应的中间产物有N2O2和N2O,D选项错误;答案选B。【点睛】化学反应速率与温度有关,温度升高,

25、活化分子数增多,无论是正反应速率还是逆反应速率都会加快,与平衡移动没有必然联系。5、B【解析】碳酸根离子水解程度大于碳酸氢根离子,所以同浓度的碳酸钠、碳酸氢钠溶液,碳酸钠溶液的pH大于碳酸氢钠,故A错误;Na2CO3和NaHCO3溶液中都含有Na+、HCO3-、CO32-、H+、OH-,故B正确;加入CaCl2后,Na2CO3溶液中发生反应:CO32-+Ca2+CaCO3,NaHCO3溶液中发生反应:2HCO3-+Ca2+= CaCO3+CO2+H2O,故CD错误。6、D【解析】A将丙烯通入碘水中,将丙烯通入碘水中,丙烯与碘水发生了加成反应,A选项错误;B向FeSO4溶液中滴加K3Fe(CN)

26、6溶液,产生蓝色沉淀,说明溶液当中有Fe2+,但不能说明FeSO4溶液未变质,也有可能是部分变质,B选项错误;C向滴有酚酞的NaOH溶液中通入SO2气体,SO2是酸性氧化物,可与水反应生成H2SO3,中和NaOH,从而使溶液红色褪去,与其漂白性无关,C选项错误;D白色的AgCl沉淀转化为黄色的AgI沉淀,可证明Ksp(AgI)Ksp(AgCl),D选项正确;答案选D。7、C【解析】实验原理分析:二氧化碳通过U型管与过氧化钠反应生成氧气,氧气和没有反应的二氧化碳通入碱液洗气瓶除二氧化碳,可增加盛有澄清石灰水的洗气瓶验证二氧化碳是否除尽,在通过盛有浓硫酸的洗气瓶干燥氧气,最后收集;【详解】A.装置

27、中试剂可以是NaOH溶液,用来除掉二氧化碳气体,故不选A;B. 装置中盛有浓硫酸,作用是干燥O2,故不选B;C. 由于氧气密度大于空气,选择装置b,故选C;D. 装置、之间应增加盛澄清石灰水的洗气瓶,验证二氧化碳是否除尽,故不选D;答案:C8、A【解析】A. 酒精是液体,应该放在细口瓶中,故A错误;B. 氢氧化钠溶液应该用细口试剂瓶,且瓶塞用橡皮塞,因为氢氧化钠要腐蚀磨口玻璃塞,故B正确;C. 浓硫酸装在细口试剂瓶中,故C正确;D. 浓硝酸见光分解,因此浓硝酸装在细口棕色试剂瓶,故D正确。综上所述,答案为A。【点睛】见光要分解的物质都要保存在棕色瓶中,比如浓硝酸、氯水、硝酸银等。9、A【解析】

28、A氢离子抑制铵根离子水解,NH4HSO4溶液呈强酸性,NH4Al(SO4)2中两种阳离子水解显酸性,要使这三种溶液的pH相等,则NH4Cl和NH4Al(SO4)2溶液中阳离子的水解程度相等,硫酸氢铵浓度最小,所以NH4浓度的大小顺序为,故A正确;B氯化铵溶液中铵根水解促进水的电离,醋酸溶液中醋酸电离抑制水的电离,当pH相同时,溶液中水的电离程度不同,故B错误;CKhKa,可知混合溶液中盐的水解大于弱酸的电离,则等浓度的NaA、HA混合溶液中: c(HA)c(Na)c(A),故C错误;D酸性HFCH3COOH,则酸根离子水解程度FCH3COO,则溶液中c(F)c(CH3COO),物质的量浓度相等

29、的NaF与CH3COOK溶液中由物料守恒得c(Na)c(K),可知c(Na)c(F)c(K)c(CH3COO),故D错误;故答案选A。【点睛】本题C选项注意利用HA的电离常数计算A-的水解常数,判断混合溶液中水解和电离程度的相对大小,进而得出溶液中粒子浓度的相对大小。10、C【解析】A与是原子不是单质,不互为同素异形体,故A错误; B与是原子不是单质,不互为同素异形体,故B错误;C中子数=质量数质子数,与的中子数都为46,故C正确;D与是不同元素,最外层电子数不同,化学性质不同,故D错误;故选C。11、B【解析】A.碳酸钠溶液中CO32-水解程度很小,存在化学平衡,水解反应CO32-+H2OH

30、CO3-+OH-,A错误;B.碳酸氢钙与过量的NaOH溶液反应,产生CaCO3沉淀、Na2CO3、H2O,反应的离子方程式为:Ca2+2HCO3-+2OH-=CaCO3+ 2H2O+CO32-,B正确;C.苯酚钠溶液与二氧化碳反应,产生苯酚、NaHCO3,反应方程式为C6H5O-+ CO2+H2O=C6H5OH+HCO3-,C错误;D.稀硝酸与过量的铁屑反应产生Fe2+,3Fe+8H+2NO3-=3Fe2+2NO+4H2O,D错误;故合理选项是B。12、A【解析】A、原子晶体中,共价键的键能越大,熔、沸点越高,A正确;B、分子晶体中,分子间作用力越大,熔、沸点越高,分子间作用力影响物质的熔沸点

31、,共价键影响物质的热稳定性,B错误;C、存在自由电子的晶体不一定是金属晶体,如石墨中也含有自由电子,它是一种混合晶体。存在阳离子的晶体不一定是离子晶体,如金属晶体中存在阳离子和自由电子,C错误;D、离子晶体中可能存在共价键,如NaOH属于离子晶体,其中含有H-O共价键,分子晶体中一定不存在离子键,全部是共价键,D错误。正确答案为A。点睛:注意区分各种作用力对物质性质的影响。对于分子晶体,分子间作用力和氢键主要影响物质的熔沸点,化学键影响物质的热稳定性即化学性质;影响原子晶体熔沸点的因素是共价键的强弱,影响离子晶体熔沸点大小的因素为离子键的强弱,影响金属晶体熔沸点的因素为金属键的强弱。13、A【

32、解析】A.水煤气主要成分是CO、H2,是混合物,其中H2是单质,不是化合物,A错误;B. “中国天眼”的“眼眶”是钢铁结成的圈梁,钢铁属于金属材料,B正确;C.制玻璃的原料是石灰石、纯碱、石英,制水泥的原料是黏土、石灰石,因此二者都要用到原料石灰石,C正确;D.112号元素鎶属于放射性元素,因此盛放鎶的容器上应该贴有放射性元素的标签是,D正确;故合理选项是A。14、D【解析】实验1:稀硝酸与铜反应生成硝酸铜和NO和水,再加稀硫酸,硝酸铜中硝酸根在酸性条件下能继续氧化铜单质。试管口NO均被氧化生成红棕色的二氧化氮。实验2:稀硫酸不与铜反应,再加稀硝酸与铜反应生成硝酸铜和NO和水。试管口NO被氧化

33、生成红棕色的二氧化氮。【详解】A稀硝酸与铜发生3Cu+8HNO33Cu(NO3)2+2NO+4H2O反应,生成硝酸铜溶液为蓝色,试管口NO被氧化生成红棕色的二氧化氮,但硝酸被还原生成NO,故A错误;B实验1-中溶液存在电荷守恒为:2c(Cu2+)+c(H+)=c(NO3-)+c(OH-),故B错误;C由上述实验可得出结论:Cu在常温下可以和稀硝酸反应,但不能与稀硫酸反应,故C错误;D实验1-、实验2-中反应的离子方程式:3Cu2NO3-8H+ =3Cu2+2NO4H2O,故D正确;答案选D。【点睛】一般情况下,稀硝酸与铜生成NO,浓硝酸与铜生成NO2。15、A【解析】A用标准HCl溶液滴定Na

34、HCO3溶液,滴定终点时溶液呈酸性,可选择甲基橙为指示剂,A选项正确;B用湿润的pH试纸测定醋酸钠溶液的pH,相当于稀释醋酸钠溶液,由于醋酸钠呈碱性,所以会导致测定结果偏小,B选项错误;C乙醇和苯的沸点相差不大,不能用蒸馏的方法分离,C选项错误;D向溶液中加入新制氯水,再滴加KSCN溶液,若溶液变红色,只能说明Fe3+,但不能说明Fe3+一定是由Fe2+被氯水氧化而来,即不能证明溶液中一定含有Fe2+,D选项错误;答案选A。16、C【解析】根据b上发生氧化反应可知b为负极,再由题中信息及原电池原理解答。【详解】A根据b极电极反应判断电极a是正极,电极b是负极,电池工作时电极a上的反应是Fe3+

35、e-=Fe2+,A正确;B电池工作时电极b发生的反应是PANI-2e- =PANIO(氧化态聚苯胺,绝缘体)+2H+,溶液显酸性,若在电极b周围滴加几滴紫色石蕊试液,电极b周围慢慢变红,B正确;C电池冷却时Fe2+是在电极b表面与PANIO反应使电池再生,因此冷却再生过程电极a上无电子得失,导线中没有电子通过,C错误;D电池冷却时Fe2+是在电极b表面与PANIO反应使电池再生,反应是2Fe2+ PANIO+2H+ =2Fe3+PANI,D正确;答案选C。【点睛】挖掘所给反应里包含的信息,判断出正负极、氢离子浓度的变化,再联系原电池有关原理进行分析解答。17、D【解析】A. 废弃的聚乙烯塑料属

36、于白色垃圾,聚乙烯不含双键,不能使溴水退色,故A正确;B. 可回收的易拉罐中含金属铝,电解熔融氧化铝可制取金属铝,故B正确;C. 废旧电池中含有镍、镉等重金属离子,填埋处理会造成土壤、水污染,所以不能填埋处理,故C正确;D. 丝、毛的成分是蛋白质,含有C、H、O、N等元素,含丝、毛的废旧衣物燃烧处理时生成CO2和H2O的同时还有含氮物质生成,故D错误;选D。18、A【解析】A、SO2有毒,对人体有伤害,不能用于食品加工,故说法错误;B、SiO2是原子晶体,熔点高,因此可以作耐高温仪器,故说法正确;C、胃酸的成分是盐酸,氢氧化铝表现弱碱性,可以中和胃酸,因此用于胃酸中和剂,故说法正确;D、铜和F

37、e3发生反应,即2Fe3Cu=Cu22Fe2,故说法正确。19、B【解析】A、若HA是弱酸,则二者反应生成NaA为碱性,所以HA过量时,溶液才可能呈中性,正确;B、若二者等体积混合,溶液呈中性,则HA一定是强酸,所以NaA的溶液的pH不可能小于7,至小等于7,错误;C、若HA为弱酸,则HA的体积大于氢氧化钠溶液的体积,且二者的浓度的大小未知,所以HA溶液和NaOH溶液的体积可能不相等,正确;D、HA溶液的c(H+)和NaOH溶液的c(OH -)可能不相等,混合后只要氢离子浓度与氢氧根离子浓度相等即可,正确。答案选B。20、D【解析】短周期元素,A、E有-1价,B有-2价,且A的原子半径与B相差

38、不大,则A、E处于A族,B处于A族,A原子半径小于E,可推知A为F、E为Cl,B为O;D有-4、+4价,处于A族,原子半径与O原子相差不大,可推知D为C元素;G元素有-3、+5价,处于A族,原子半径大于C原子,应处于第三周期,则G为P元素;I、J、K的化合价分别为+3、+2、+1,分别处于族A、A族、A族,原子半径依次增大,且都大于P原子半径,应处于第三周期,可推知I为Al、J为Mg、K为Na;ANa与O2常温下可生成Na2O,故A正确;BF-、Mg2+、Al3+离子核外电子层数相等,核电荷数越大离子半径越小,故离子半径大小顺序为:F-Mg2+Al3+,故B正确;C磷的单质有红磷和白磷,存在同

39、素异形体,故C错误;D镁在二氧化碳中的燃烧生成MgO和碳单质,故D错误;故选D。21、C【解析】A球表示原子,棍表示化学键,则乙烯的球棍模型为,选项A正确;B碳碳双键为平面结构,则分子中六个原子在同一平面上,选项B正确;C平面结构,键角为120,正四面体结构的键角为109 o 28,选项C错误;D碳碳双键比单键活泼,则碳碳双键中的一根键容易断裂,选项D正确;答案选C。22、B【解析】AFeO是黑色固体,所以能形成黑色的烟,故A错误;BFe2O3是棕红色固体,俗称铁红,所以能形成棕红色的烟,故B正确;CFe粉是黑色的固体,所以能形成黑色的烟,故C错误;D煤炭粉尘的颜色是黑色,所以能形成黑色的烟,

40、故D错误。答案选B。二、非选择题(共84分)23、或HOCH2CH2NHNH2 BCD HCl 、 、 【解析】从E到F的分子式的变化分析,物质E和NH2NH2的反应为取代反应,另外的产物为氯化氢,则推断B的结构简式为,根据信息分析,C的结构简式为,E的结构简式为HOCH2CH2Cl,F的结构简式为HOCH2CH2NHNH2。【详解】(1)根据以上分析可知F的结构简式为 或HOCH2CH2NHNH2 ;(2) A的结构中含有氯原子,结合信息分析,HX的反应类型属于取代反应,故错误;B化合物F的结构简式为HOCH2CH2NHNH2,含有氨基,具有弱碱性,故正确;C化合物G含有的官能团为羟基,羰基

41、,碳氮双键,碳碳双键,所以能发生取代、消去、还原反应,故正确;D结合信息分析,的分子式为C12H12O2N7Cl,与之反应的分子式为C11H16ON2,该反应为取代反应,生成的另外的产物为氯化氢,则化合物X的分子式为C23H27O3N9,故正确。选BCD;(3)B到C为取代反应,方程式为: HCl;(4) 以苯酚和乙烯为原料制备的合成路线,从逆推方法入手,需要合成的物质为和HN(CH2CH2Br)2,由苯酚和浓硝酸反应生成,乙烯和溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,再与氨气反应生成HN(CH2CH2Br)2即可。合成路线为: ;(5)化合物B的分子式为C5H6O2N2,其同分异构体同时符合下列

42、条件:分子中有一个六元环,无其它环状结构;1HNMR谱表明分子中有2种氢原子;IR谱显示存在CN,说明结构有对称性,除了-CN外另一个氮原子在对称轴上,两个氧原子在六元环上,且处于对称位,所以结构可能为 、 、。24、 (CH3CO)2OCH3COOH 氧化反应 3 氨基易被氧化,在氧化反应之前需先保护氨基 CH3CH2OH CH3CHO 【解析】分析有机合成过程,A物质为发生苯环上的对位取代反应生成的,故A为,结合已知条件,可知B为,结合BC的过程中加入的(CH3CO)2O以及D的结构可知,C为B发生了取代反应,-NH2中的H原子被-COCH3所取代生成肽键,CD的过程为苯环上的甲基被氧化成

43、羧基的过程。D与题给试剂反应,生成E,E与H2O发生取代反应,生成F。分析X、Y的结构,结合题给已知条件,可知XY的过程为,据此进行分析推断。【详解】(1)从流程分析得出A为,答案为:;(2)根据流程分析可知,反应为乙酸酐与氨基反应形成肽键和乙酸。反应方程式为:(CH3CO)2OCH3COOH。答案为:(CH3CO)2OCH3COOH;(3)结合C、D的结构简式,可知CD的过程为苯环上的甲基被氧化为羧基,为氧化反应。答案为:氧化反应;(4)F分子中含有羧基、氨基和溴原子,其中羧基消耗1 mol氢氧化钠,溴原子水解得到酚羟基和HBr各消耗1 mol氢氧化钠,共消耗3 mol。答案为:3;(5)分

44、析B和F的结构简式,可知最后氨基又恢复原状,可知在流程中先把氨基反应后又生成,显然是在保护氨基。答案为:氨基易被氧化,在氧化反应之前需先保护氨基;(6)由得出苯环中取代基位置对称,由得出含有醛基或甲酸酯基,还有1个氮原子和1个氧原子,故为、。答案为:、;(7)根据已知条件需要把乙醇氧化为乙醛,然后与X反应再加热可得出产物。故合成路线为:CH3CH2OHCH3CHO。答案为:CH3CH2OHCH3CHO 。25、a 球形干燥管 加入硝酸时,不断向左端倾斜U型管 打开止水夹,关闭止水夹,并将洗耳球尖嘴插在止水夹处的导管上,打开止水夹挤压洗耳球 4NO2+O2+4OH-=4NO3-+2H2O 取少量

45、的稀硝酸和四氯化碳注入U型管中 【解析】(1)气密性检验在连接好装置之后,加药品之前; (2)根据装置的形状分析判断;(3)根据实验的目的分析;(4) 使装置C中产生的气体进入装置B的广口瓶中,必须保持气流畅通;(5)尾气处理阶段需要让氮氧化物进入氢氧化钠溶液中,必须打开止水夹,并关闭,并将气体压入装置A;根据反应物主要是NO2和O2,产物只有一种盐,说明只有NaNO3。(6)要考虑硝酸浓度越低,反应越慢,该反应又没有加热装置,不可取,最好是放入四氯化碳,密度比硝酸溶液大,且难溶于水,反应后通过分液便于分离。【详解】(1)气密性检验在连接好装置之后,加药品之前,故答案选a;(2)根据装置中仪器

46、的形状,可以判定该装置为球形干燥管或干燥管;(3)根据实验目的是铜和稀硝酸反应的性质实验,加入硝酸时,不断向左端倾斜U型管;(4)使装置C中产生的气体进入装置B的广口瓶中,必须保持气流畅通,气体若进入三孔洗气瓶,在需要打开,只打开,气体也很难进入,因为整个体系是密封状态,需用洗耳球尖嘴插在止水夹处的导管上,打开止水夹挤压洗耳球;(5)尾气处理阶段需要让氮氧化物进入氢氧化钠溶液中,必须打开止水夹,并关闭,并通过通入空气,排出氮氧化物;根据反应物主要是NO2和O2,产物只有一种盐,说明只有NaNO3,方程式为:4NO2+O2+4OH-=4NO3-+2H2O;(6)硝酸浓度越低,反应越慢,该反应又没

47、有加热装置,最好是放入四氯化碳,密度比硝酸溶液大,且难溶于水,反应后通过分液便于分离,则改进的方法为取少量的稀硝酸和四氯化碳注入U型管中,二者不互溶,可填充U型管的空间不改变硝酸的浓度。26、Co2O36H2Cl=2Co2Cl23H2O 冷却结晶、过滤 F 除去CO2 分解产物中还含有一种或多种含C、H元素的物质 将D中的气态产物被后续装置所吸收,或排除装置中的空气或不使K中水蒸气进入盛无水CuSO4的干燥管中 防止倒吸 3(CH3COO)2CoCo3O44CO2CO23C2H6 【解析】(1)已知,盐酸、COCl2易溶于水,写离子形式,氧化物、单质写化学式,反应的离子方程式: Co2O3+2

48、Cl-+6H+=2Co2+Cl2+3H2O;因反应产物中含有结晶水,则不能直接加热制取,应采用:蒸发浓缩、降温结晶、过滤、洗涤干燥等操作;(2)装置E、F是用于检验CO和CO2,PdCl2溶液能被CO还原为Pd,因此装置E用于检验CO2,F装置用于检验CO,装盛足量PdCl2溶液;装置G的作用是吸收CO2,以防在装置内对后续实验产生干扰;氧化铜变红,则氧化铜被还原,无水硫酸铜变蓝,说明反应中产生水,石灰水变浑浊,则说明产生二氧化碳气体,则说明分解产物中含有一种或多种含有C、H元素的物质;通入氮气的作用为使D装置中产生的气体全部进入后续装置,且排净后续装置内的氧气等;实验结束时,先熄天D和I处的

49、酒精灯,一段时间后装置D、E内的温度降低后再停止通入气体可以有效防止倒吸;乙酸钴受热分解,空气中的成分不参与反应生成物有固态氧化物X、CO、CO2、C2H6,且n(X) n(CO)n(CO2) n(C2H6)=1423,根据原子守恒配平即可;【详解】(1)已知,盐酸、COCl2易溶于水,写离子形式,氧化物、单质写化学式,反应的离子方程式: Co2O3+2Cl-+6H+=2Co2+Cl2+3H2O;因反应产物中含有结晶水,则不能直接加热制取,应采用:蒸发浓缩、降温结晶、过滤、洗涤干燥等操作;(2)装置E、F是用于检验CO和CO2,PdCl2溶液能被CO还原为Pd,因此装置E用于检验CO2,F装置

50、用于检验CO,装盛足量PdCl2溶液;装置G的作用是吸收CO2,以防在装置内对后续实验产生干扰;氧化铜变红,则氧化铜被还原,无水硫酸铜变蓝,说明反应中产生水,石灰水变浑浊,则说明产生二氧化碳气体,则说明分解产物中含有一种或多种含有C、H元素的物质,答案为:除去CO2;分解产物中含有一种或多种含C、H元素的物质;通入氮气的作用为使D装置中产生的气体全部进入后续装置,且排净后续装置内的氧气等,答案为:将D中的气态产物带入后续装置(或排除装置中的空气或不使K中水蒸气进入盛无水硫酸铜的干燥管等);实验结束时,先熄天D和I处的酒精灯,一段时间后装置D、E内的温度降低后再停止通入气体可以有效防止倒吸,答案

51、为:防止倒吸;乙酸钴受热分解,空气中的成分不参与反应生成物有固态氧化物X、CO、CO2、C2H6,且n(X) n(CO)n(CO2) n(C2H6)=1423,根据原子守恒配平即可,反应式为:3(CH3COO)2Co Co3O4+4CO+2CO2+3C2H6;27、NaCNH2O2H2O=NH3NaHCO3 三颈烧瓶 将产生的氨气及时排出并被吸收,防止产生倒吸,减少发生副反应 AB 滴入最后一滴标准硝酸银溶液,锥形瓶的溶液中恰好产生黄色沉淀,且半分钟内沉淀不消失 0.49 2HSO4-2e-=S2O82+2H+ 【解析】I. 由题意,NaCN用双氧水处理后,产生一种酸式盐和一种能使湿润的红色石

52、蕊试纸变蓝的气体,说明NaCN与双氧水发生氧化还原反应生成了NaHCO3和NH3;II. 装置b中过二硫酸铵与氢氧化钠在55温度下反应生成过二硫酸钾、氨气和水,装置a中双氧水在二氧化锰的催化作用下,发生分解反应生成02,反应生成的02将三颈烧瓶中产生的NH3及时排出被硫酸吸收,防止产生倒吸;避免氨气与过二硫酸钠发生副反应;滴定过程中Ag+与CN-反应生成Ag(CN)2-,当CN-反应结束时,滴入最后一滴硝酸银溶液,Ag+与I-生成AgI黄色沉淀;. 由题意可知,HSO4在阳极失电子发生氧化反应生成S2O82。【详解】(1)由题意,NaCN用双氧水处理后,产生一种酸式盐和一种能使湿润的红色石蕊试

53、纸变蓝的气体,说明NaCN与双氧水发生氧化还原反应生成了NaHCO3和NH3,反应的化学方程式为NaCNH2O2H2O=NH3NaHCO3,故答案为NaCNH2O2H2O=NH3NaHCO3;(2)由图可知,盛放(NH4)2S2O8溶液的仪器的名称是三颈烧瓶,故答案为三颈烧瓶;(3)由题给信息可知,过二硫酸铵与氢氧化钠在55温度下反应生成过二硫酸钾、氨气和水,反应生成的氨气在90温度下与过二硫酸钠发生副反应生成硫酸钠、氮气和水,装置a中双氧水在二氧化锰的催化作用下,发生分解反应生成02,反应生成的02将三颈烧瓶中产生的NH3及时排出被硫酸吸收,防止产生倒吸;避免氨气与过二硫酸钠发生副反应,故答

54、案为将产生的氨气及时排出并被吸收,防止产生倒吸,减少发生副反应;(4)由题给信息可知,制备反应需要在55温度下进行,90温度下发生副反应,所以需要控制温度不能超过90,故还需补充的实验仪器或装置为温度计和水浴加热装置,故答案为AB;(5)滴定过程中Ag+与CN-反应生成Ag(CN)2-,当CN-反应结束时,滴入最后一滴硝酸银溶液,Ag+与I-生成AgI黄色沉淀,且半分钟内沉淀不消失,说明反应到达滴定终点,故答案为滴入最后一滴标准硝酸银溶液,锥形瓶的溶液中恰好产生黄色沉淀,且半分钟内沉淀不消失;(6)滴定终点时消耗AgNO3的物质的量为1.0103mol/L5.00103L=5.0010-6mo

55、l,根据方程式Ag+2CN-=Ag(CN)2-可知处理的废水中氰化钠的质量为5.0010-6mol249g/mol=4.910-4g,则处理后的废水中氰化钠的浓度为=0.49 mg/L,故答案为0.49;(7)由题意可知,HSO4在阳极失电子发生氧化反应生成S2O82,电极反应式为2HSO4-2e-=S2O82+2H+,故答案为2HSO4-2e-=S2O82+2H+。【点睛】本题考查了性质实验方案的设计与评价,试题知识点较多、综合性较强,注意掌握化学实验基本操作方法,明确常见物质的性质是解答关键。28、碳碳双键、酯基 酯化反应(取代反应) C11H10O3 nCH3OOCH2CH2COOCH3+nHOCH2CH2OH+(2n-1)CH3OH 9 【解析】由合成流程可知,与甲醇发生信息中的反应生成A为,A与氢气发生加成反应生成B为,HOCH2CH2OH与B发生缩聚反应生成的C为;与苯在氯化铝作用下反应生成D的为,D与甲醇发生酯化反应生成E为,E发

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