《胃癌卵巢转移诊断和治疗中国专家共识(2021版)》要点汇编_第1页
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2、,部分尸检研究报道的发生率高达33%43.6%。胃癌卵巢转移的预后较其他消化道来源卵巢转移性肿瘤差,中位生存时间仅714个月,是导致女性胃癌病人治疗失败的主要原因之一。然而,胃癌卵巢转移尚无可以遵循的专家共识或指南。胃癌卵巢转移病情复杂,单一治疗方式往往难以获得理想效果,系统的综合治疗需要多个学科之间的密切配合,从而制定最适宜个体化的治疗方案,有望获得最佳治疗效果。1 胃癌卵巢转移机制 胃癌卵巢转移可能机制有胃癌经逆行性淋巴途径转移、血行转移以及种植性转移。目前,胃癌细胞通过腹膜后淋巴结逆行性淋巴途径转移被认为是胃癌卵巢转移性肿瘤形成的主要机制。2 胃癌卵巢转移的诊断2.1 血清学诊断 目前,

3、临床常用的胃癌卵巢转移肿瘤标记物有癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原724(CA724)、糖类抗原125(CA125)等。此外CA125/CEA比值也有助于辅助诊断胃癌卵巢转移。2.2 影像学诊断 增强CT能较清晰地显示卵巢病变的大小和范围,结合胃部肿瘤的评估,是首选的影像学检查方法。推荐意见:推荐行增强CT/MRI 诊断胃癌卵巢转移。PET/CT可以评估全身转移情况,使临床分期更加准确。(推荐度:高)2.3 诊断性腹腔镜探查 影像学诊断胃癌合并卵巢转移可发现腹膜转移的概率高达78%83%。 推荐意见: 推荐行腹腔镜探查联合脱落细胞检测,评估腹膜转移情况。(推荐度:

4、高)2.4 胃癌卵巢转移的病理学诊断 目前,病理学常用的免疫组化标记包括CK7、CK20、Villin、MUC5A、MUC1、MUC2、MUC6、PAX8等。原发性卵巢癌中CK7、PAX8几乎均为阳性(90%100%),CK20通常为阴性的;而胃癌卵巢转移时CK7和CK20均为阳性。同时推荐胃癌治疗相关的免疫组化或分子检测等项目,如HER2、MSI/MMR和PD-1/PD-L1等。3 胃癌卵巢转移临床分型 综合现有的一些研究结果和专家推荐意见,以原发灶及转移灶的可切除性为基础,本共识提出一种新的胃癌卵巢转移临床分型体系:C-GCOM 分型。 型(可切除型) 卵巢转移同时符合以下条件: 型(潜在可切除型) 卵巢转移至少合并以下一项: 型(不可切除型) 卵巢转移至少合并以下一项:4 胃癌卵巢转移初次诊治流程图 见图1。5 不同临床分型胃癌卵巢转移的综合治疗5.1 型(可切除型) 推荐意见: 胃癌卵巢转移型病人,可采用系统治疗联合原发灶和转移灶切除的治疗模式。(推荐度:高)5.2 型(潜在可切除型) 推荐意见: 胃癌卵巢转移型病人,通过MDT综合评估,有R0手术切除可能性者,建议行转化治疗。(推荐度:高)5.3 型(不可切除型) 推荐意见: 胃癌卵巢转移型病人,以姑息性治疗为主,鼓励参加相关的临床研究。(推荐度:高)6 胃癌卵巢转移病人

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