人类遗传病判断课件

1、人类遗传病判断一、解题思路：（一）、判断是否是细胞质遗传病母病，子代全病；母正，子代全正。正常男女患病男女（二）、判断是否是伴染色体遗传病男病，父子病例：（）例（）一、解题思路：（三）确定显隐性、双亲相同，子代新性状的出现，无中生有是隐性有中生无是显性、双亲不同，子像母，女像父，则亲本：父：，母：bb 隐性显性三、确定致病基因位置（常染色体或者X染色体）、隐性遗传病（看女病）女病：父子正常常染色体隐性遗传双亲：显性正常杂合体AaXAa女：双隐纯合子aa女病：父子必病伴隐性遗传父：单隐患者bY女：双隐患者XbXb子：单隐患者bY特点：隔代交叉遗传，父正常女必正常，男多女少、显性遗传病：（看男病）

2、男病：母女（不病）正常常染色体显性遗传母亲：隐性正常纯合体男：AA或Aa女儿：隐性正常纯合体男病：母女必病伴染色体显性遗传母病：XAX- 男病：XAY 女儿病： XAX-特点：隔代交叉遗传女多男少第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第三步：再判断是否符合伴X遗传的规律，（女患，父子必患）或（男患，母女必患）,不符合，则基因位于常染色体；如果符合，则初步认定是伴X遗传，也可能是常染色体遗传。第一步：确认或排除Y染色体遗传。 归纳：解题三步曲二、题型分析：（一）果因题：思路：先定显隐性再定致病基因位置正常男女患病男女、常染色体隐性遗传病例例首先定显隐性，例中和为无病而出现的患病个体，则为隐性遗传病

3、。再确定致病基因，如例中，隐性看女病，号个体父为正常为常染色体。常隐例例10常隐常隐、伴染色体隐性遗传病（看女病，女病，父子病）例例首先定显隐性：例中1和2无病但在后代中却出了号患病的个体则为隐性遗传病再确定致病基因：看女病，号个体的儿子均为患病个体则致病基因在染色体上的可能性最大。10初步判断：伴X隐例例1011、定显隐性：例中和为无病，而后代为患病个体，则为隐性、定致病基因：隔代交叉遗传，传给号，号传给号。男多女少。父常（号正常）女必常初判：伴X隐初判：伴X隐、常染色体显性遗传病（看男病，母女正常）例 例例中：、定显隐性：有中生无为显性、定致病基因：看男病号女儿正常，则为常染色体例：、定显

4、隐性：和有病而后代中为正常则为显性、定致病基因：看男病，号母和女均为正常则为常染色体常显常显、伴染色体显性遗传（男病，母女必病）例例、定显隐性：和的后代无病，有中生无为显性1011、定致病基因：看男病号的母与女均有病则为伴染色体显性遗传病的可能性最大初判：伴X显初判：伴X显自己练一哈1、结论：该病是位于常染色体上的隐性遗病。*（二）2、结论：初步认定该病为伴X染色体隐性遗传病。 1.右图为某单基因遗传病的系谱图，致病基因为A或a，请分析回答下列问题：（1）该病的致病基因在 染色体上，是 性遗传病。（2）2和3的基因型相同的概率是 。（3）2的基因型可能是 （4）2若与一携带致病基因的女子结婚，

5、生育出患病女孩的概率是 。常隐1Aa1/12计算后代基因型、表现型、概率问题（1）一般步骤：先确定遗传方式（包括是否伴性、是显是隐），在运用遗传基本规律计算（2）如果单独是伴性遗传，则符合基因的分离定律。注意：统计后代比例时一定要和性别联系起来（3）如果常染色体遗传与伴性遗传混杂，则按照自由组合定律解题，即采用逐对分析法。（4）分清性别及个体有没有出生。色盲男孩即既是色盲又是男孩（孩子尚未出生）；男孩色盲即男孩中的色盲（孩子已经出生且为男孩）。下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径： 。（2）若成员7和8再生一个

6、孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%0例题：、一对表现型正常夫妇，生一个色肓男孩，如这对夫妇再生一个色肓男孩的概率及再生一个男孩色肓的概率？解：首先定基因型：母亲为父亲为色肓男孩的概率：子代1/4XBXB 1/4XBXb 1/4XBY 1/4XbY即： Xb Y1/2 Xb.1/2Y=1/4XbY男孩色肓的概率：男孩中色肓的概率 Xb Y=1/XbY 123456891012117正常白化白化兼色盲色盲人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1）的基因型是_，的基因型是_